药理学章胆碱受体阻断原资料

1、第七章 胆碱受体阻断药一 选择题A 型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。 ）1下列与阿托品阻断 M 受体无关的作用是：EA抑制腺体分泌 B升高眼内压C松弛胃肠平滑肌 D加快心串E解除小血管痉挛，改善微循环2阿托品对眼的作用是： AA扩瞳，升高眼压，调节麻痹B扩瞳，降低眼压，调节麻痹C扩瞪，升高眼压，调节痉挛D缩瞳，降低眼压，调节麻痹E缩瞳，升高眼压，调节麻痹3阿托品显著解除平滑肌痉挛是：CA支气管平滑肌 B胆管平滑肌C胃肠平滑肌 D子宫平滑肌E膀胱平滑肌4阿托品禁用于：EA胃肠痉挛 B心动过缓C感染性休克。

2、 第九章 胆碱受体阻断药Cholinoceptor Blocking Drugs 根据药物选择性：M胆碱受体阻断药N胆碱受体阻断药 根据来源：天然生物碱人工合成品 根据用途：平滑肌解痉药神经节阻滞药骨骼肌松弛药中枢抗胆碱药第一节 M胆受体阻断药阿托品天然生物碱类，从茄科植物中提取。与M型胆碱受体亲和力，无内在活性。腺体眼平滑肌心脏血管中枢阿托品药理作用1、腺体：抑制分泌唾液腺、汗腺、泪腺、支气管腺体、胃壁细胞2、平滑肌：松弛对过度活动或痉挛状态的平滑肌作用更显著。胃肠道、膀胱逼尿肌、输尿管、胆管、支气管、子宫平滑肌。3、眼扩瞳、升高眼。

3、药理作用,临床应用,不良反应,阻断NN受体,阻断NM受体,分类,除极型肌松药琥珀胆碱,非除极型肌松药筒箭毒碱,交感神经,副交感神经,心血管扩张BP,M样作用,麻醉时控制血压戒烟,直立性低血压，嗜睡、口干、便秘、排尿困。

4、药理作用,临床应用,不良反应,阿托品及其类似生物碱,阿托品,抑制腺体分泌,扩瞳、眼内压升高、调节麻痹,松弛内脏平滑肌,加快心率、扩张血管等,中枢神经系统,全身麻醉前给药、严重盗汗、流涎等,虹膜睫状体炎、验光、眼。

5、第 一 节胆 碱 酯 酶 胆碱酯酶 (cholinesterase， ChE) 乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase，AChE) relatively specific for acetylcholine rapid acetylcholine hydrolysis at cholinergic synapses 胆碱酯酶 (cholinesterase， ChE) 假性胆碱酯酶 (pseudocholinesterase) relatively low specificity for acetylcholine acetylcholine hydrolysis in plasma and many other tissues AChE 分布 分子组成同聚体异聚体AChE 水解过程 结合 裂解 水解AcetateAc-serine hydrolysedAcetyl-group transferredto serine-OHAcetylcholine bindsEs。

6、第八章第八章 胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 (cholinoceptor blocking drugs)M胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药N胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药第一节第一节 M 胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药阿托品阿托品 (atropine)作用机制作用机制 竞争性竞争性 阻断阻断 M胆碱受体胆碱受体药理作用药理作用 阻断阻断 M胆碱受体胆碱受体l 抑制腺体分泌抑制腺体分泌 :唾液腺，汗腺，泪腺，支气管腺体唾液腺，汗腺，泪腺，支气管腺体l 扩瞳扩瞳 ,眼内压升高眼内压升高 ,调节麻痹调节麻痹 （调节痉挛）（调节痉挛）l 松弛内脏平滑。

7、第 7章胆碱受体阻断药概述M-胆碱受体阻断药 ： 阿托品M1胆碱受体阻断药：哌仑西平M2胆碱受体阻断药： tripitamineM3胆碱受体阻断药：达非那新 (darifenacin)N-胆碱受体阻断药NN胆碱受体阻断药 ：神经节阻断药（美加明、樟磺 咪芬）NM胆碱受体阻断药 ：骨骼肌松弛药1 M胆碱受体阻断药阿托品类生物碱 阿托品、 东 莨菪碱、 山莨菪碱基本结构：碱基和托品酸组成构效关系： 左旋体作用较右旋体强 氧桥 中枢镇静 东莨菪碱 有氧桥 强阿托品和山莨菪碱 无氧桥 弱中枢镇静：东莨菪碱最强，阿托品 山莨菪碱 。阿托品 (消旋莨菪碱 )托品酸碱基左旋体。

8、同学们好Date 1第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药Date 2第一节 胆碱受体激动药 (cholinoceptor agonists)l l M胆碱受体激动药 :临床药物l 较多，具有较好的临床实用l 价值。l 胆碱受体激动药l N胆碱受体激动药 :主要有尼l 古丁，对 N1、 N2受体均有激动l 作用，无实用价值，仅具有l 毒理学上的意义。Date 3一、 M、 N 胆碱受体激动药l （一）、胆碱酯类 (M、 N受体激动药）l 乙酰胆碱 (acetylcholine,Ach) l 1.内源性： Ach为胆碱能神经递质。l 2.人工合成：药用的 Ach为人工合成品 。 Ach脂溶性差，口服不吸收，也难通过血脑屏障，。

9、,作者:郜娜乔海灵,单位:郑州大学,第八章,胆碱受体阻断药（）M胆碱受体阻断药,第一节阿托品及其类似生物碱,第二节阿托品的合成代用品,重点难点,M胆碱受体阻断药阿托品的药理作用、临床应用及不良反应。,东莨。

10、,作者:臧伟进赵铭,单位:西安交通大学,第九章,胆碱受体阻断药（）N胆碱受体阻断药,第一节神经节阻断药,第二节骨骼肌松弛药,重点难点,琥珀胆碱的作用机制、临床应用及主要不良反应。,筒箭毒碱的作用特点、机。

11、胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断药,Cholinoceptor Blocking Drugs,阿托品和阿托品类生物碱代表药物：阿托品药理作用及作用机制临床应用不良反应及中毒禁忌证其他药物：山莨菪碱、东莨菪碱,内容提要,内容提要,2.颠茄生物碱的合成、半合成代用品合成扩瞳药：后马托品、托吡卡胺、环喷托酯合成解痉药：季铵类解痉药 异丙托溴铵、溴丙胺太林、格隆溴铵叔铵类解痉药 盐酸双环维林、盐酸黄酮哌酯、氯化奥昔布宁、贝那替秦选择性M受体阻断药：哌仑西平、Tripitamine、达非那新,基本要求,掌握：阿托品的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。

12、19127 1第七章 胆碱受体阻断药 (cholinoceptor blocking drugs) M胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药 N胆碱受体阻断药 19127 2第一节 M胆碱受体阻断药 M1 胆碱受体阻断药：阿托品 哌仑西平 M胆碱受体阻断药 M2 胆碱受体阻断药：阿托品 M3 胆碱受体阻断药：阿托品 异丙基阿托品19127 3 一、托品类生物碱 阿托品(atropine) 阿托品是从颠茄植物中分离出的生物碱，为消旋莨菪碱。现已人工合成。 药理作用 机制：阿托品为竞争性M胆碱受体阻断药，对M胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力，阻断Ach对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合。