液相常见问题

1、 人防工程施工中应重点把握的部位第一部分：人防工程主体施工 人防工程的主体施工， 是整个工程施工的重点， 也是人防质量监督站抽查的重点。在施工中我们应着重从以下几个方面把住关。 一、在地板钢筋的绑扎上，涉及到人防特性方面的有以下七点： 1、外墙水平施工缝留置高度要大于或等于500mm，并且中间要设置止水钢板。 2、染毒集水井应绑出钢筋子口。 3、防爆波地漏的采购要三证齐全。 4、人防门及其战时封堵。

2、2021如何回答面试常见问题面试常见问题的回答技巧在面试的时候，我们一般会被面试官问各种各样的问题，对于每一个都需要慎重回答，如何回答面试常见问题吗下面是给大家带来的2021如何回答面试常见问题面试常见问题的回答技巧，以供大家参考，我们一起。

3、本文格式为Word版，下载可任意编辑ThinkPad常见的鼠标问题 鼠标常见问题 我主要为大家介绍了ThinkPad鼠标常见的一些问题，比如接触不良，不受掌握类的这些问题的解决方法，需要的伴侣可以参考下 ThinkPad 常见的鼠标问题及解。

4、资质申报常见问题一、通用问题 1.建设工程企业行政许可有哪几项？答：建设工程企业行政许可共有 5 项，分别是：工程勘察资质、工程设计资质、建筑业企业资质、工程监理企业资质、工程招标代理机构资格。2.建设工程企业资质标准如何获取？答：可在住房城乡建设部网站上获取。具体获取方式为：住房城乡建设部网站（www.mohurd.gov.cn) 建设工程企业资质行政审批专栏 资质标准，即可获取拟申报资质的相应资质标准。如申报工程设计资质，点击“工程设计资质标准” 。3.建设工程企业资质申报表如何获取？答：可在住房城乡建设部网站上获取。具。

5、精选优质文档倾情为你奉上 气相色谱常见问题解答 问题1：为什么有些峰出现拖尾 答：这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥。

6、1. 关于设备使用和软件设定的常见问题为什么 ATB NEW 在使用过程中会报仪器注册码过期 ?为什么 ATB NEW 在使用过程中出现读数仪检测值超过最大值报警 ?关于 ATB 的电子加样枪是否有充电时间过长的问题？开机充电还是关机充电？电池的寿命是多少？电子加样枪比较容易坏，怎么维护保养？电池出问题怎么办？旗云软件在进行敏感率统计时候，统计数和实际所做菌株数不相符合？为什么备份的 charge date 数据库文件无法打开？旗云软件为什么无法进行 MRSA 和 ESBL 药敏统计？CRIS 中文报告软件中的菌落百分比如何能在报告单上打印出来？ATB-NEW 。

7、片剂常见问题分析松片一、设备原因1一般情况：11 下冲打断，颗粒装量减少12 下冲下得不好：如细粉太多，或天气潮湿。细粉受潮垢住下冲，或油垢等原因造成。13 冲模模孔太大，大量细粉漏下，造成垢冲。14 压了重片，特别是上冲变短。15 上、下冲未测量，长短不一。2属于压力不足造成的：21 压力较小，未压结实。22 调压器未锁紧造成松动，下压轮下移。23 换批后未调整压力。24 长期未加颗粒，漏斗中颗粒太少。3属于漏斗方面的原因：31 漏斗堵塞，颗粒不下，堵塞原因；32 有异物：如布片，木片、片子、大块颗粒等。33 颗粒架桥：如颗粒太湿。

8、气相色谱常见问题及注意事项汇总一、无峰1、FID 检测器火焰熄灭2、进样器的气化程度太低，样品未能汽化3、柱温过低使样品冷凝在色谱柱中4、进样口漏气5、色谱柱入口漏气或堵塞6、进样针的问题，取不上样品一、所有组分峰小或变小可能原因和建议措施1 进样针缺陷，使用新针2 进样后漏液，判断漏液点3分流比过大4 分析物质分子量过大，提高进样口的温度5 NPD被污染物(二氧化硅)覆盖 更换铷珠6 NPD温度过高(使用或环境温度)，气体不纯 ，更换铷珠：避免高温使用7 检测器与样品不匹配二、前延峰1 峰伸舌多为色谱柱过载，减小进样量，使用大容。

9、SHIMADZU欢迎参加岛津液相维修培训班SHIMADZU 采用 HPLC 级溶剂 避免使用会引起柱效损失或保留特性变化的溶剂 对试样有适宜的溶解度 溶剂粘度要小 与检测器相匹配流动相的选择流动相的选择其他问题SHIMADZU其他问题 水的。

10、. 进样后不出峰 1、 无载气 2、 进样器漏或堵 3、 色谱柱链接处严重漏气 4、 火焰熄灭 5、 没有极化电压 6、 信号线断路 7、 汽化室或柱室温度太低 8、 仪器信号值偏移太大 9、 进样垫漏气 10、 喷嘴漏气 11、 毛细管分流太大 12、 热导桥流未加 13、 电子捕获检测器进样量过大 14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对 15、 色谱柱对样品严重吸。

11、1SC 液泵常见问题 :1. SC 液泵分为两大块: 气路 液路2. 常见问题: 泵不动作:证明气路先导阀卡住或已磨损,拆下其先导阀清洗或更换磨损部件即可. 泵工作而不升压:检查泵进出口单向阀是否有脏东西或杂质,又或者是 O 型圈已磨损, 查出原因,清洗进口单向阀或者更换已磨损的 O 型圈即可.泵正常工作压力不上升及消声器口出水,这就证明液柱塞 O 型圈及挡圈已损坏,须更换 O 型圈及挡圈即可.二、工作原理：气动液体增压泵能在各种不同工作环境下工作，气动活塞通过驱动一个小直径的活塞来提供增压比，增压比决定了出口压力的最大值，泵型号上的数字。

12、精选优质文档倾情为你奉上 高效液相色谱的常见问题分析一高效液相色谱仪操作步骤1 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。2 对抽滤后的流动相进行超声脱气1020分钟。3打开HPLC工作站包括计算机软件和色谱仪，连接好流动相管道，连接检测系统。4。

13、一.安装启用和维护中重点注意事项 色谱柱既是液相色谱仪的最核心部件，价格相对昂贵，请牢记它是高档仪器中的高档部件，给它以足够的尊重和关怀。如避免强烈的碰撞和震动，尽管色谱柱从1米高的实验台掉落到水泥地上不至于100会损坏，但50的可能损坏你。

14、液相色谱常见问题及处理方法HPLC 灵敏度不够的主要原因及解决办法1、样品量不足，解决办法为增加样品量2、样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子3、样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器4、检测器衰减太多。调整衰减即可。5、检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数6、检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。7、检测池中有气泡。解决办法为排气。8、记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。9、流动相流量不合适。调整流速即可。10、检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测。

15、 高效液相色谱仪使用中常见问题及解决方法 高效液相色谱仪系统液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件同时也是易出问题的主要部位。 常见问题及解决方法高效液相作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确操作的话，就容易导致一些问题。其中最常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。1 柱压问题 柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定。

16、 2008 Waters Corporation 液相色谱教程液相色谱教程 液相色谱常见问题分析液相色谱常见问题分析 2008 Waters Corporation 2 逻辑判断 将会节省解决问题的时间 色谱问题的可能根源色谱问题的可能根源 流动相 进样器 在线过滤器 色谱柱 检测器 样品 泵 保护柱 连接管线及接头 软件 其它偶然因素 2008 Waters Corporation 3 机械因素 解决色谱问题的策略解决色谱问题的策略 色谱柱 保护柱 流动相 样品 /样品瓶问题 泵 进样器 检测器 数据采集 谱带展宽 /连接 观察色谱图 - 尝试对问题进行分类 简化问题 - 最先对最容易的部分进行故障排除 问。

17、摘自丁香园 请问： 我的柱压为什么一直很高？每天做完后我用于 5%的甲醇 0.2ml/min 冲过夜，第二天用甲醇冲 30min 后再进行工作。 答： 柱压过高是 HPLC 柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，我建议你可按下面步骤检查问题的起因。 1、拆去 保护柱 （哪个是保护柱？） ，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查； 2、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是 管路堵塞 ，需清洗，若压力下降，再检查。 3、将柱子的进出口反过来接在仪器上，用 10 倍柱体积的流动相冲洗柱 子， (。

18、HPLC 故障排除 症状类型 可能的原因 解决方案 基线噪声大 随机性 -污染物积聚 冲洗柱 ;净化样品 ;使用 HPLC级溶剂 连续性 -检测器灯故障 更换紫外灯 (寿命为 1000 小时 ) 偶然性 -外部电气干扰 使用 LC 系统专用稳压器 样品量过大 进样量应为流动相进样量的 1/6 双峰 样品量过大 进样量应为流动相进样量的 1/6 进样溶剂过强 使用较弱的进样溶剂或流动相 滤芯堵塞 更换并使用 0.5 m孔隙率的在线过滤器 柱有空隙或气沟 用玻璃珠或填料填充空隙 ;重填柱 进样器流路不通畅 更换 进样器转子 柱头有空隙 使用填料或玻璃珠填充柱顶部 柱上样品超。

19、1. 如何排除流动相中的气泡？如何排出流动池中的气泡？避免流动相中产生气泡的最佳方式是将流动相经脱气装置进行脱气。如果没有脱气装置，则可以在流动相溶剂瓶中通入氦气进行脱气。也可以在检测器的出口端加一根细管线以调节流动池中的背压，但必须注意不要超过流动池的最大压力，否则会造成流动池漏液或流动池损坏。如果流动池中出现气泡，则先摘下色谱柱，用一根管线直接将流动相接入检测器的入口。将异丙醇以较大的流速注入流动池。直到基线上看不到毛刺为止。气泡就应该清除掉了。2 如何减少基线噪音？无规律噪音可能与污染有关。请。