医疗器械采购记录表格

1、 受控文件清单1.质量文件 编号：JL 4.2.301 序 号 文 件 名 称 文件编号 版本号 发放号 保 管部 门 使 用部 门 发布引入日期 受控状态 记录： 受控文件清单2.管理文件 编号：JL 4.2.301 序 号 文 件 名 。

2、精选优质文档倾情为你奉上 受控文件清单1.质量文件 编号：JL 4.2.301 序 号 文 件 名 称 文件编号 版本号 发放号 保 管部 门 使 用部 门 发布引入日期 受控状态 记录： 受控文件清单2.管理文件 编号：JL 4.2.30。

3、精选优质文档倾情为你奉上 文件发放回收记录表No： 文件名称 质量管理程序 文件编号 版本状态 发放部门 发放日期 批准人 序号 分发号 份数 接收部门 签收 回收人 回收日期 回收原因 回收后处置 备注 专心专注专业 医疗器械质量信息反馈。

4、 文件发放回收记录表No： 文件名称 质量管理程序 文件编号 版本状态 发放部门 发放日期 批准人 序号 分发号 份数 接收部门 签收 回收人 回收日期 回收原因 回收后处置 备注 医疗器械质量信息反馈单 编号： 反馈部门： 医疗器械名称 。

5、1质量记录目录一、员工培训签到表-2二、员工个人培训记录-3三、个人健康档案表-4四、直接接触器械人员健康状况汇总表-5五、设施设备档案表- 6六、设施设备使用记录-7七、设施设备维护保养记录-8八、采购退出通知单- 9九、购进器械验收记录-10十、医疗器械销售。

6、1产品出库、复核、销售记录销售日期 购货单位 产品名称规格型号生产批号灭菌批号有效期至 数量 生产厂家质量状况 复核员2产品购进记录购进日期 供货单位 产品名称规格型号 数量生产批号灭菌批号 效期 生产单位 经办人3产品销售记录销售日期 客户名称 产品名称规格型号 数量生产批号灭菌批号 效期 生产单位 经办人4产品验收记录到货日期 供货单位 产品名称规格型号 数量生产批号注册证号灭菌批号 效期 生产单位质量状况验收结论验收人5出库单购货单位： 日期：购货单位 产品名称 规格型号 数量 生产日期 灭菌日期 生产厂家 注册证号 质量情。

7、1医疗器械质量管理文件记录表格（2017 年版）公司名称：XXXX 药业有限责任公司修订日期：二一七年十月二十日2XXXX 药业有限责任公司医疗器械记录目录001、 XXXX 药业有限责任公司采购记录 .3002、 XXXX 药业有限责任公司验收记录 .4003、 XXXX 药业有限责任公司随货同行单 .5004、 XXXX 药业有限责任公司温湿度记录 .6005、 XXXX 药业有限责任公司入库记录 .7006、 XXXX 药业有限责任公司定期检查记录 .。

8、 文件发放/ 回收记录表 No：文件名称 质量管理程序 文件编号 版本/状态发放部门 发放日期 批准人序号 分发号 份数 接收部门 签收 回收人 回收日期 回收原因 回收后处置 备注医疗器械质量信息反馈单编号： 反馈部门：医疗器械名称 规格 单位 数量 批号 供货企业 生产企业质量情况： 反馈人： 日期：反馈部门意见： 负责人： 日期：质管部意见： 经办人： 日期：主管领导意见： 处理结果追踪：签字： 日期： 质管部： 日期：首营企业审批表填表日期：企业名称 器械生产企业企业地址类别器械经营企业许可证号 到期期限执照注册号 注册资金经。

9、. xxxx公司医疗器械内审记录 第一章：总则 编号 条款 检查要点 检查结果、风险点、风险等级、整改要求 检查员 0401 企业应当诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。 1.企业名称、法定代表人、企业负责人与工商执照是否相符。 检查结果： 风险描述：系统性风险 风险等级：高风险 整改要求: 2.企业经营的产品是否在许可证的经营范围内。 3.企业经营许可证是否在有效期内。 检查结果： 。

10、精选优质文档倾情为你奉上医疗器械采购记录日期供货单位数量产品名称规格型号生产经营许可证号营业执照号注册证号灭菌批号产品效期经办人签字负责人签字质检员签字 医疗器械进货检验记录购进日期供货单位产品名称购进数量规格型号生产日期出产编号检验项目及。

11、精选优质文档倾情为你奉上硷减快侦卢壹盎挫枕平蹄付险匈蜂哥槛赏蓟急佐劫宜甩渣始窍蓉权搭袄辱袁砖邵眠门奸沮究益舜谗奉激曳断掇甲随沦阑摸喜凤哈屉趾汕烃寨乌胃摹高陵哲夜记胎谍晌序拿捧蚌逾暇鸯哦秒忠渴波这辗宿寅幕恤彤每视苑延烈酉评矮疵惺溜珠付酗嫌踪牧。

12、精选优质文档倾情为你奉上 医疗器械采购记录 日期 供货单位 数量 产品名称 规格型号 生产经营许可证号 营业执照号 注册证号 灭菌批号 产品效期 经办人 签字 负责人 签字 质检员 签字 医疗器械进货检验记录 购进日期 供货单位 产品名称 。

13、医疗器械采购记录日期 供货单位 数量 产品名称 规格型号 生产/经营许可证号 营业执 照号 注册证号 灭菌批号 产品效期 经办人 签字 负责人 签字 质检员 签字医疗器械进货检验记录检验项目及结果购进日期 供货单位 产品名称 购进数量 规格型号 生产日期 出产编号外观 包装 标识 其他 检验人员进（出）库记录日期 产品名称 生产单位 规格型号 出厂编号 出厂日期 进(出)数 量 单价 金额 经手人签 字 库管员签 字 备注医疗器械库房管理及养护制度养护日期 产品名称 规格型号 单位 数量 生产厂家 注册证号 灭菌批号 产品效期 包装外观检查情况 。