医疗器械质量管理制度程序职责

1、ZZ-1医疗器械质量管理制度目录1、医疗器械供货企业与供货品种质量审核管理制度12、医疗器械采购质量管理制度23、医疗器械收货质量管理制度34、医疗器械验收质量管理制度45、医疗器械入库、储存管理制度56、医疗器械养护质量管理制度67、医疗器械近效期管理制度78、医疗器械出库复核、运输质量管理制度89、购货单位审核质量管理制度910、销售和售后服务管理制度1011、不合格医疗器械管理制度1112、医疗器械退、换货管理制度 1213、医疗器械不良事件检测和报告制度1314、医疗器械召回管理制度1415、医疗器械设施设备维护及校验制度1516、卫。

2、质量管理制度目录一、 各部门、各类人员的岗位职责二、 员工法规及质量管理培训考核制度三、 供货企业的资质品种审核管理制度四、 进货验收制度五、 仓库保管制度六、 出库复核制度七、 效期产品管理制度八、 不合格产品的确认和处理制度九、 质量跟踪制度十、 不良事件报告制度十一、质量事故和投诉处理的管理制度十二、产品售后服务的管理制度十三、有关记录和凭证的管理制度各部门、各类人员的岗位职责一、经理职责1、组织本经销部所有员工认真学习和执行有关医疗器械监督管理条例、医疗器械经营企业许可证管理办法，在“质量第一”的。

3、 医疗器械经营质量管理制度目录 1. 质量管理机构（质量管理人员）职责QX-001 2. 质量管理规定QX-002 3. 采购、收货、验收管理制度QX-003 4. 首营企业和首营品种质量审核制度QX-004 5. 仓库贮存、养护、出入库管理制度QX-005 6. 销售和售后服务管理制度QX-006 7. 不合格医疗器械管理制度QX-007 8. 医疗器械退、换货管理制度QX-008 9. 医疗器。

4、精选优质文档倾情为你奉上 医疗器械经营质量管理制度程序和职责汇编 第一章质量管理制度 一 质量否决制度 一目的：为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，特制定本制度。 二质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门，它有权在下。

5、迁安市荣成药房医疗器械经营质量管理制度目录1. 质量管理机构（质量管理人员）职责 QX-0012. 质量管理规定 QX-0023. 采购、收货、验收管理制度 QX-0034. 首营企业和首营品种质量审核制度 QX-0045. 仓库贮存、养护、出入库管理制度 QX-0056. 销售和售后服务管理制度 QX-0067. 不合格医疗器械管理制度 QX-0078. 医疗器械退、换货管理制度 QX-0089.医疗器械不良事件监测和报告管理制度 QX-00910.医疗器械召回管理制度 QX-01011.设施设备维护及验证和校准管理制度 QX-01112.卫生和人员健康状况管理制度 QX-01213.质量管理培训及考核管理制度 Q。

6、 北京京儿医院管理有限公司 密云分公司医疗器械经营质 量管理制度 1、医疗器械经营质量管理制度目录 1.质量管理机构（质量管理人员）职责 QMST-MS-001 QMST-MS-002 QMST-MS-003 QMST-MS-004 QMST-MS-005 QMST-MS-006 QMST-MS-007 QMST-MS-008 QMST-MS-009 QMST-MS-010 QMST-MS-011 QMST-MS-012 QMST-MS-013 QMST-MS-014 QMST-MS-015 QMST-MS-016 QMST-MS-017 QMST-MS-018 QMST-MS-019 QMST-MS-020 2.质量管理规定 3.采购、收货、验收管理制度 4.供货者资格审查和首营品种质量审核制度 5.仓库贮存、养护、出入库管理制度 6.销售和售后服务。

7、睢县鼎昊医疗器械有限公司质量管理文件一、首营企业、首营品种的质量审核制度1、 “首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。2、 “首营企业” 指本企业向某一医疗器械生产企业或经营企业首次购进的医疗器械产品的企业。3、首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记等证照复印件，销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期，销售人员身份证复印件，还应提供企业质量认证情况的有关证明。4、首营品种须。

8、 医疗器械经营质量管理制度程序和职责汇编 第一章质量管理制度 一 质量否决制度 一目的：为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，特制定本制度。 二质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门，它有权在下列情况下作出否决 1医疗。

9、医疗器械质量管理制度目录1、医疗器械采购制度 2、医疗器械质量验收制度 3、仓库管理及养护制度 4、医疗器械出库复核制度5、维护及维修管理制度6、操作及培训管理7、转让管理制度8、效期产品管理制度 9、不合格产品管理制度 10、一次性使用无菌医疗器械用后销毁制度 11、不良事件报告制度医疗器械采购制度采购医疗器械应遵循质量第一的原则，严格按照国家有关的法律、法规、规定执行，认真审核供方合法资格及各种有效证件，把好采购质量关。 1、医疗器械应当由采购人员实行统一采购。临床科室不得自行采购。 二、医疗机构采购医疗器械产品。

10、 西藏弘胜医疗器械有限公司 质 量管理制 度 编制部门： 审 时 核： 间： 2016 年 7 月 医疗器械经营质量管理制度目录 1. 质量管理机构（质量管理人员）职责QX-001 2. 质量管理规定QX-002 3. 采购、收货、验收管理制度QX-003 4. 首营企业和首营品种质量审核制度QX-004 5. 仓库贮存、养护、出入库管理：制度QX-005 6. 销售和售后服务管理制度QX-00。

11、医疗器械经营质量管理制度目录1. 质量管理机构（ 质量管理人 员）职责 QX-0012. 质量管理规 定 QX-0023. 采购、收货 、验收管理制度 QX-0034. 首营企业和首 营品种质量 审核制度 QX-0045. 仓库贮存、养 护、出入库 管理制度 QX-0056. 销售和售后服 务管理制度 QX-0067. 不合格医疗 器械管理制度 QX-0078. 医疗器械退、 换货管理制度 QX-0089.医疗器械不良事件 监测和报 告管理制度 QX-00910.医疗 器械召回管理制度 QX-01011.设施 设备维护 及验证和校准管理制度 QX-01112.卫生和人 员 健康状况管理制度 QX-01213.质量管理培训及考核管理制。

12、精选优质文档倾情为你奉上 第一章质量管理制度 一 质量否决制度 一目的：为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，特制定本制度。 二质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门，它有权在下列情况下作出否决 1医疗器械供应单位，经。

13、精选优质文档倾情为你奉上 质量管理制度 一 质量否决制度 一目的：为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，特制定本制度。 二质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门，它有权在下列情况下作出否决： 1医疗器械供应单位，经审核。

14、第一章 质量管理制度 一 质量否决制度 一目的：为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，特制定本制度。 二质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门，它有权在下列情况下作出否决： 1医疗器械供应单位，经审核或考察不具备生产经。

15、第一章 质量管理制度 一 质量否决制度 一目的：为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，特制定本制度。 二质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门，它有权在下列情况下作出否决： 1医疗器械供应单位，经审核或考察不具备生产经。

16、医疗器械质量管理制度、程序、职责 第1章、 质量管理制度 1、 质量否决制度 1、目的：为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除产生质量问题的隐患，特制定本制度。 2、质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门，它有权在以下情况下作出否决： 1、医疗器械供应单位，经审核或考察不具有生产、经营法定资历及相应质量保证条件，有权要求经营部门停止采购。 2、医疗器械销售对象，经审核不具有购进医疗器械法定。