质量管理体系内审员试卷E2017.02

1、精选优质文档倾情为你奉上 长沙楚寰企业管理咨询有限公司 ISO9001：2015质量管理体系内部审核员专用试卷 姓 名： 性别： 职务： 身份证号码： 评分人： 成绩： 说明： 1试题抬头务请用正楷字填写，制证用。 2考试过程中可以两人组成。

2、精选优质文档倾情为你奉上 2008版质量管理体系内审员试卷 姓名 单位 培训地点 年月日 题号 选择题 判断题 简答题 填空题 案例题 总分 阅卷人 得分 一， 选择题20分共20题，每题1分你认为是最正确的一个答案编号填在括号里 1 以下。

3、精选优质文档倾情为你奉上 中国质量认证中心QMS内审员考试试卷 姓名： 学校： 身份证号： 联系电话： 通信方式： 判断题 选择题 简答题 简述题 案例题 总分 一判断题共15题，每小题1分共15分，在处正确的打；错误的打 1.过程是一组将。

4、精选优质文档倾情为你奉上 DLQC质量管理体系内审员试卷B参考答案复习用 单位名称： 姓 名： 得 分 情 况 总 分 联系方式： 选择题 判断题 填空题 简答题 案例分析 Email: 一选择题，将正确答案的代号写在题前的括号。每题2分，。

5、精选优质文档倾情为你奉上 ZJQC质量管理体系内审员试卷B 单位名称： 姓 名： 得 分 情 况 总 分 联系方式： 选择题 判断题 填空题 简答题 案例分析 Email: 一选择题，将正确答案的代号写在题前的括号。每题2分，共20分 1.。

6、DLQC质量管理体系内审员试卷B参考答案复习用 单位名称： 姓 名： 得 分 情 况 总 分 联系方式： 选择题 判断题 填空题 简答题 案例分析 Email: 一选择题，将正确答案的代号写在题前的括号。每题2分，共20分 1.产品要求可由。

7、精选优质文档倾情为你奉上 质量管理体系内审员试卷中经认证内部资料 ZJQC ZJQC质量管理体系内审员试卷A 单位名称： 姓 名： 得 分 情 况 总 分 联系方式： 选择题 判断题 填空题 简答题 案例分析 Email: 一.单项选择题从。

8、2008版质量管理体系内审员试卷姓名 单位培训地点 年月日题号选择题判断题简答题填空题案例题总分阅卷人得分一， 选择题20分（共20题，每题1分）你认为是最正确的一个答案编号填在括号里1 以下哪个标准属于ISO9000族的核心标准（ E ）A.ISO9000 B.ISO9001 C.ISO9004 D.ISO19011 E.A+B+C+D2. 以下文件哪类不属于质量管理体系受控范围的文件( C ).质量手册与程序文件.质量计划.财务报表 D.操作规程与作业指导书3.由认证机构对组织进行审核是( A )A.第三方审核 B. 第二方审核 C.第一方审核 D.管理评审4.“要求”包括( D )A.明示要求 B.隐含要。

9、精选优质文档倾情为你奉上 ISO9001:2015质量管理体系内审员试卷 单位： 姓名： 年 月 日评分 一选择题每题2分，共20分 1组织面临的外部环境指 。 A：文化社会政治法律监管财政技术经济自然和竞争环境； B：包括国际国内外地或本。

10、. 质量管理体系内审员试卷（E）2017.02 一、 选择题 1. 质量管理体系文件的多少与详略程度取决于（ ）。 A组织的规模与活动的类型 B过程及其相互作用的复杂程度 C人员的能力 D A+B+C 2. 组织应对每个医疗器械类型或医疗器械族建立和保持医疗器械文档以证明符合（ ）。 A本标准的要求 B适用的法规要求 C设计和开发的要求 D A+B 3. YY/T 0287-2017标准中关于。

11、精选优质文档倾情为你奉上 质量管理体系内审员试卷E2017.02 一 选择题 1. 质量管理体系文件的多少与详略程度取决于 。 A组织的规模与活动的类型 B过程及其相互作用的复杂程度 C人员的能力 D ABC 2. 组织应对每个医疗器械类型。

12、GREEM CONSULTING1质量管理体系内审员试卷国家认可委备案编号 CNCA-P-2003-114A 卷姓名（正楷）： 身 份 证 号 码 ： 公 司 名 称 ：公司英文名： 得 分 ： 年 月 日GREEM CONSULTING2内部质量体系审核员培训班试卷一、单选题（在下列各题中选择一个你认为最合适的答案， 15 分）1ISO9001：2008 版标准是( )A2008 年 l1 月 14 日发布 BISO/TC176 技术委员会编制的所有标准CISO9000 至 ISO9004 全部标准 DA+B+C2第三方审核是指（ ）A.由顾客或客户进行的审核B.由某一与之无业务往来的审核机构所进行的审核C.由供方所进行的审核 D.内部审核3。

13、1质量管理体系内审员试卷（E ） 2017.02一、 选择题1. 质量管理体系文件的多少与详略程度取决于（ ） 。A 组织的规模与活动的类型B 过程及其相互作用的复杂程度C 人员的能力D A+B+C2. 组织应对每个医疗器械类型或医疗器械族建立和保持医疗器械文档以证明符合（ ） 。A 本标准的要求B 适用的法规要求C 设计和开发的要求D A+B3. YY/T 0287-2017 标准中关于设计开发验证，下列错误的是（ ） 。A 验证计划包括方法、接受准则B 如果预期用途要求医疗器械连接至或通过接口连接至其他的一个或多个医疗器械，验 证应包括证实当这样连接或通过接口。

14、. 质量管理体系内审员试卷（E）2017.02 一、 选择题 1. 质量管理体系文件的多少与详略程度取决于（ ）。 A组织的规模与活动的类型 B过程及其相互作用的复杂程度 C人员的能力 D A+B+C 2. 组织应对每个医疗器械类型或医疗器械族建立和保持医疗器械文档以证明符合（ ）。 A本标准的要求 B适用的法规要求 C设计和开发的要求 D A+B 3. YY/T 0287-2017标准中关于。

15、1质量管理体系内审员试卷（E ） 2017.02一、 选择题1. 质量管理体系文件的多少与详略程度取决于（ ） 。A 组织的规模与活动的类型B 过程及其相互作用的复杂程度C 人员的能力D A+B+C2. 组织应对每个医疗器械类型或医疗器械族建立和保持医疗器械文档以证明符合（ ） 。A 本标准的要求B 适用的法规要求C 设计和开发的要求D A+B3. YY/T 0287-2017 标准中关于设计开发验证，下列错误的是（ ） 。A 验证计划包括方法、接受准则B 如果预期用途要求医疗器械连接至或通过接口连接至其他的一个或多个医疗器械，验 证应包括证实当这样连接或通过接口。