植物细胞培养共4页

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2、精选优质文档倾情为你奉上海拉细胞培养流程目的及应用:用于细胞传代试剂及设备:培养基,0.25胰酶,75酒精,95酒精,细胞培养箱,超净台,手套,酒精灯,吸管,移液管5ml,10ml,50mL离心管,培养瓶25cm2,移液枪,离心机,计时器,。

3、精选优质文档倾情为你奉上 名称解释 细胞培养动物细胞培养:动物细胞培养是指将动物活体体内取出的组织用机械或消化的方法分散成单细胞悬液,然后放在类似于体内生存环境的体外环境中,进行孵育培养,使其生存生长并维持其结构与功能的方法。 组织培养:从。

4、精选优质文档倾情为你奉上细胞培养工作流程一 Vero细胞复苏流程1 准备1.1工作地点检查:检查台面地面是否洁净,确认无不相关物品。1.2设施检查:确认空调传递窗工作状态完好。1.3层流罩准备:开启层流罩,观察其运行是否正常,用消毒剂将台面。

5、精选优质文档倾情为你奉上细胞培养皿规格订货信息 : 货号 品名 规格 包装 备注 售价元 是否现货 订购 细胞培养板 6孔,孔直径34.8mm,生长面积9.5cm2 5只包 . 97.00 现货 细胞培养板 12孔,孔直径22.1mm,生长。

6、精选优质文档倾情为你奉上 细胞培养实验技术大全 第一章 细胞培养的基本原理与技术 现代生物技术一般认为包括基因工程技术细胞工程技术酶工程技术和发酵工程技术,而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系,特别是在医药领域的发展,细胞培养更具有特。

7、精选优质文档倾情为你奉上 合同编号: XXXXXXXXXXX有限公司 细胞培养服务合同 2018年 月 甲方: 公司地址: 联系电话: 乙方:XXXXXXXXX有限公司 公司地址:XXXXXXXXXXXX 联系电话: 经双方平等协商,就自体。

8、精选优质文档倾情为你奉上 细胞培养完整手册 常用设备 准备室的设备: 单蒸馏水蒸馏器双蒸馏水蒸馏器酸缸烤箱高压锅储品柜放置未消毒物品储品柜放置消毒过的物品包装台。配液室的设备:扭力天平和电子天平称量药品 PH 计测量培养用液 PH 值磁力搅。

9、细胞培养技术总结 , , , 1培养环境的要求切记无菌操作 工作环境的处理 1. 实验进行前,无菌室及无菌操作台以紫外灯照射3060 分钟灭菌,以70 酒精擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后,才开始实验操作。每次操作只处。

10、肝癌细胞培养 一 培养基 1 RPMI1640 10胎牛血清培养基 2 DMEM 15胎牛血清培养基 成分表 二 实验前准备工作: 操作者的皮肤培养瓶的盖和外壁常用酒精消毒。用紫外线消毒实验室空气工作台面和一些不能使用其他方法消毒的培养器皿。

11、精选优质文档倾情为你奉上 Vero细胞传代培养实验报告 一实验原理 体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代,以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞,并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后,由于密度过大生存空间不足而。

12、精选优质文档倾情为你奉上 1细胞培养技术 一细胞培养的条件和要求 1.所有与细胞接触的设备器材和溶液等,都必须保持绝对无菌,避免细胞外微生物的污染。 目前最可靠和最常用的灭菌方法是高压蒸汽灭菌。 如:玻璃制品布类金属制品:6.8kg20mi。

13、精选优质文档倾情为你奉上 山东大学实验报告 2011年3月30日 姓名 张行润 系年级 2009级生科4班 学号 7 同组者 张少华 科目 细胞生物学实验 题目 小鼠脾细胞培养实验 仪器编号 105 一 实验目的 了解原代细胞培养的基本方法。

14、精选优质文档倾情为你奉上 肝癌细胞培养 一 培养基 1 RPMI1640 10胎牛血清培养基 2 DMEM 15胎牛血清培养基 成分表 二 实验前准备工作: 操作者的皮肤培养瓶的盖和外壁常用酒精消毒。用紫外线消毒实验室空气工作台面和一些不能。

15、1 比较植物动物微生物细胞的结构和生理特点。 性质 动物细胞 植物细胞 微生物细胞 大小 10100um 比微生物细胞大 10um 代谢调节方式 内部和激素 内部和激素 内部 营养要求 很苛刻 苛刻 宽松可利用多种底物 生长速率 倍增时间一。

16、植物组织培养与动物细胞培养的比较 比较项目 植物组织培养 动物细胞培养 区别 原理 植物细胞的全能性 细胞增殖 培养基 状态 固体或半固体培养基 液体培养基 成分 包括矿质元素蔗糖维生素琼脂植物激素等 包括无机盐葡萄糖维生素氨基酸动物血清等。

17、培养基的配置:基础培养基500ml胎牛血清50ml双抗5ml 冻存液的配置:DMSO18ml胎牛血清2ml。 依次比例酌量配置。 超净工作台常规配置 移液器1套2.5l20l200l1ml,酒精灯1盏,液器1台,斜架1台,酒精喷壶1个,酒精。

18、精选优质文档倾情为你奉上 培养基的配置:基础培养基500ml胎牛血清50ml双抗5ml 冻存液的配置:DMSO18ml胎牛血清2ml。 依次比例酌量配置。 超净工作台常规配置 移液器1套2.5l20l200l1ml,酒精灯1盏,液器1台,斜。

19、植物细胞培养 一定义 l 在离体条件下,将愈伤组织或其他易分散的组织置于液体培养基中进行振荡培养,得到分散成游离的悬浮细胞,通过继代培养使细胞增殖,从而获得大量细胞群体的一种技术。 l 植物中含有数量极为可观的次生代谢物质,是各种色素药物香。

20、植物细胞培养 一定义 l 在离体条件下,将愈伤组织或其他易分散的组织置于液体培养基中进行振荡培养,得到分散成游离的悬浮细胞,通过继代培养使细胞增殖,从而获得大量细胞群体的一种技术。 l 植物中含有数量极为可观的次生代谢物质,是各种色素药物香。

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