中药配方颗粒管理办法

1、精选优质文档倾情为你奉上 中药饮片注册管理办法试行 2003.10.30 第一条 根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例等有关规定，为规范中药饮片的注册管理，制定本办法。 第二条 中药饮片是指在中医药理论指导下，将中药。

2、上海市婴幼儿配方乳粉生产企业原料及标签 备案管理办法（试行） (征求意见稿) 第一条 为规范婴幼儿配方乳粉生产企业食品原料、食品添加剂、产品配方、标签及食品接触材料等事项的备案管理工作，保障婴幼儿配方乳粉质。

3、精选优质文档倾情为你奉上 国家食品药品监督管理总局令 第24号 特殊医学用途配方食品注册管理办法已于2015年12月8日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年7月1日起施行。 局 长 毕井泉 2016年3月7日 。

4、江苏省大气颗粒物污染防治管理办法江苏省人民政府令第 91 号江苏省大气颗粒物污染防治管理办法已于 2013 年 5 月 10 日经省人民政府第 7 次常务会议讨论通过，现予发布，自 2013 年 8 月 1 日起施行。2013 年 6 月 9 日江苏省大气颗粒物污染防治管理办法第一章 总 则第一条 为防治大气颗粒物污染，着重解决以细颗粒物为重点的大气污染问题，改善空气质量，保障人体健康，根据中华人民共和国大气污染防治法等法律、法规，结合本省实际，制定本办法。第二条 本省行政区域内大气颗粒物污染防治以及相关监督管理活动，适用本办法。第三条 大气。

5、1中国中药协会团体标准管理办法（试行）第一章 总则第一条 为适应我国经济与社会发展和科学技术进步，以及市场需求，规范中药团体标准的管理，保障中药团体标准质量，促进中药团体标准实施，推动我国中药标准化事业的发展，制定本办法。第二条 中国中药协会团体标准（以下简称“团体标准”）为推荐性标准。第三条 团体标准制修订工作应当遵循以下原则：（一）遵守国家有关的法律、法规；（二）市场主导。中药团体标准由市场主体自主制定、自由选择、自愿采用，发挥市场竞争机制的优胜劣汰作用；（三）政府引导。加强法律法规和制度建设，。

6、北京市中药配方颗粒管理实施细则试行征求意见稿 第一章 总则 第一条 为深入贯彻落实国家药监局国家中医药局国家卫生健康委国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告2021年第22号有关要求，规范北京市中药配方颗粒备案生产销售使用管理，引导产。

7、精选优质文档倾情为你奉上 药品注册管理办法局令第17号 附件一：中药天然药物注册分类及申报资料要求 本附件中的中药是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂。本附件中的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。 一。

8、药品注册管理办法局令第17号 附件一：中药天然药物注册分类及申报资料要求 本附件中的中药是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂。本附件中的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。 一注册分类及说明 一注册分类。

9、1 目的 为保证配方的准确性与保密性而制定本规定。 2 适用范围 本规定适用于公司化工产品配方的保密管理。 3 职责 3.1研发组负责产品的配方保密管理； 3.2原料仓管负责配方代号名称的保密工作； 3.3化工配料人员负责配方与工艺的保密工。

10、精选优质文档倾情为你奉上1 目的为保证配方的准确性与保密性而制定本规定。2 适用范围本规定适用于公司化工产品配方的保密管理。3 职责3.1研发组负责产品的配方保密管理；3.2原料仓管负责配方代号名称的保密工作；3.3化工配料人员负责配方与工。

11、近日，笔者在辖区一家医疗机构检查时，发现这家医疗机构门诊药房设有中药配方颗粒区，其中药配方颗粒是由本地某药品经营（批发）企业购入的。根据中药配方颗粒管理暂行规定的相关要求，中药配方颗粒只能由被批准的试点生产企业生产，并且只能在由试点生产企业确定并报当地省药品监督管理局备案的临床医院使用。也就是说，中药配方颗粒尚未正式批准进入流通领域，药品经营企业不得经营中药配方颗粒。在处理这起案件时，笔者可以确定该医疗机构存在未经备案违法使用中药配方颗粒的行为，而药品经营企业则存在违法销售中药配方颗粒行为，但却。

12、中药配方颗粒质量标准研究的技术要求中药配方颗粒质量标准内容应包括：药品名称来源炮制制法性状鉴别检查浸出物含量测定功能与主治用法与用量注意规格贮藏等项目。一质量标准一药品名称包括中文名称和汉语拼音。药材名称应采用中国药典现行版一部及部颁标准中。

13、精选优质文档倾情为你奉上 中药配方颗粒注册管理办法试行 2003.10.30 第一条 为规范中药配方颗粒的生产和使用，加强监督管理，特制定本办法。 第二条 中药配方颗粒是指将中药饮片经水提取制成一定规格仅供医疗机构中医临床配方使用的制成品。。

14、 中药配方颗粒注册管理办法试行 2003.10.30 第一条 为规范中药配方颗粒的生产和使用，加强监督管理，特制定本办法。 第二条 中药配方颗粒是指将中药饮片经水提取制成一定规格仅供医疗机构中医临床配方使用的制成品。 第三条 国家对中药配方。

15、第 1 页 共 14 页2016 中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为加强对中药配方颗粒的管理，引导产业健康发展，更好满足中医临床需求，根据中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国药品管理法实施条例 ，制定本办法。第二条对在中华人民共和国境内生产、使用的中药配方颗粒实施管理，适用本办法。第三条中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提、浓缩、干燥、制粒而成，在中医临床配方后，供患者冲服使用。中药配方颗粒是对传统中药饮片的补充。第二章生产企业第四条中药生产企业生产中药配方颗粒，应向企业所在地省级食品药品。

16、 中药配方颗粒管理办法 征求意见稿 第一章总则 第一条为加强对中药配方颗粒的管理，引导产业健康发展，更好满足中医临床需求，根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例，制定本办法。 第二条对在中华人民共和国境内生产使用的中药。

17、 中药配方颗粒管理办法 征求意见稿 第一章总则 第一条为加强对中药配方颗粒的管理，引导产业健康发展，更好满足中医临床需求，根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例，制定本办法。 第二条对在中华人民共和国境内生产使用的中药。

18、1中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为加强对中药配方颗粒的管理，引导产业健康发展，更好满足中医临床需求，根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例 ，制定本办法。第二条对在中华人民共和国境内生产、使用的中药配方颗粒实施管理，适用本办法。第三条中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提、浓缩、干燥、制粒而成，在中医临床配方后，供患者冲服使用。中药配方颗粒是对传统中药饮片的补充。第二章生产企业第四条中药生产企业生产中药配方颗粒，应向企业所在地省级食品药品监督管理部门提出药品生。