1、1一、单项选择题（每题 1 分，共 20 分）1待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（ ） 。A. 多普勒变宽 B. 洛伦兹变宽 C. 共振变宽 D. 自然变宽2. 为了消除 AAS 火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（ ） 。A. 消电离剂 B. 释放剂 C. 保护剂 D. 缓冲剂3. 分光光度计的可见光波长范围是（ ）A200nm400nm B400nm800nm C500nm1000nm D800nm1000nm4. 待测水样中铁含量估计为 23mg/L，水样不经稀释直接测量，若选
2、用 1cm 的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a190 L/gcm) （ ）A 1，2，3，4，5mg/L B 2，4，6，8 ，10mg/LC 100，200，300，400，500g/L D 200，400，600 ，800，1000g/L5. 准确度和精密度的正确关系是（ ）A准确度不高，精密度一定不会高 B准确度高，要求精密度也高C精密度高，准确度一定高 D两者没有关系6. 以下是有关系统误差叙述，错误的是（ ）A误差可以估计其大小B误差是可以测定的C在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；D它对分析结果影响比较恒定7. 下面说法正确的是（
3、）A.用玻璃电极测定溶液的 pH 值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响B.在用玻璃电极测定 pH9 的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应C.pH 玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D.以上说法都不正确8. 标准甘汞电极的外玻璃管中装的是（ ）A.1.0mol/LKCl 溶液 B. 0.1mol/LKCl 溶液 C. 0.1mol/LHCl 溶液 D.纯水10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以 Pt 为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（ ）A: 2.000mol./L Cu2+ (E=0.337V) B: 1.00010-2mol./L Ag
4、+ (E=0.799V)C: 1.000mol./L Pb2+ (E=-0.18V) D: 0.100mol./L Zn2+ (E=-0.763V)14. 衡量色谱柱选择性的指标是（ ）A: 理论塔板数 B: 容量因子 C: 相对保留值 D: 分配系数15. 不同类型的有机化合物, 经极性吸附剂的流出顺序是（ ）A: 饱和烃、芳烃、醚 B. 醚、芳烃、饱和烃 C:. 醚、饱和烃、芳烃 D: 醚、芳烃、饱和烃16在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则（ ）A: 样品的 k 降低，R 降低 B: 样品的 k 增加，R 增加 C: 相邻组分的t R 增加 D: 对t R 基本无影响17、选择固定液
5、的基本原则是（ ）A相似相溶 B待测组分分子量C组分在两相的分配比 D流动相分子量218、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（ ）A进样系统 B分离柱C热导池 D检测系统19.下列有关置信区间的定义中，正确的是（ ）A以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率；B在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围；C真值落在某一可靠区间的概率；D在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围20. 液-液萃取中，为了选择性的萃取被测组分，以使用（ ）接近于被测组分的溶剂为好。A.沸点 B.熔点 C.极性 D.密度二、填空题（每空 1 分，共 20 分）1 气相色谱仪由气路系统
6、、_系统、_系统、_系统、温控系统和数据处理系统组成.2 原子吸收分析中，常见的背景校正的方法有_ _和 _。3. 原子吸收光谱分析仪由空心阴极灯、 、 、 和处理与控制五大部分组成。4. 吸光度读数在 范围内，测量相对误差较小。5.紫外-可见分光光度计所用的光源是 和 。9吸附剂的活性级别越 ，活性越 ，吸附能力越 。10. 测定含氟水样应使用 瓶采集和贮存。三、判断题（每题 1 分，共 10 分）1. 测水样的 pH 值时，所用的复合电极包括玻璃电极和银氯化银电极（ ）2. 采用色谱归一化法定量的基础是试样中所有组分都出峰（ ）3. 气液色谱的分离机理是基于组分在两相间反复多次的吸附与脱附
7、，气固色谱分离是基于组分在两相间反复多次的分配（ ）4. 液相色谱中引起色谱峰扩展的主要原因是分子扩散项（ ）5. 测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极（ ）6. 在原子吸收光谱中，实现峰值吸收的条件之一是发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致（ ）9. pH 电极在使用前应用纯水活化 ( )10. 峰面积测量、峰高测量和相对保留值测量是气相色谱定量分析时所需的值( )问答题（每题 2.5 分，共 10 分）1. 用 GC 法测定蔬菜中的含氯农药残留，应选用哪种检测器? 为什么?2什么是指示电极，试举例说明。4在原子吸收分光光度法中能否用氢灯和钨灯作光源？为
8、什么？五、计算题（每题 10 分，共 40 分）1. 在一只 3.0 米的色谱柱上, 分离一个样品的结果如下图:30510152025-112345678.0min14min18min计算: (1) 两组分的调整保留时间 tR(1) 及 tR(2);(2) 用组分 2 计算色谱柱的有效塔板数 n 有效 及有效塔板高度 H 有效 ;(3) 两组分的容量因子 k1 及 k2;(4) 两组分的分离度;3. 用原子吸收分光光度法测定某试样中的 Pb2+浓度, 取 5.00mL 未知 Pb2+试液, 置于 50mL 容量瓶中, 稀释至刻度, 测得吸光度为 0.275. 另取 5.00 mL 未知液和 2
9、.00mL50.010-6mol./L 的 Pb2+标准溶液, 也放入 50mL 容量瓶中稀释至刻度 , 测得吸光度为 0.650. 试问未知液中 Pb2+浓度是多少?一、单项选择题1.B 2.C. 3.B 4.A 5.B 6.C 7.C 8.A 9.B 10.B 11.D 12.A 13B 14.C 15.A 16.A 17.A 18.B 19.B 20.C二、填空题1. 进样、分离、检测 2. 氘灯校正、塞曼校正 3.原子化器、分光系统、检测系统 4. 0.2-0.8 5.氘灯、钨灯 6. 拉曼 7. 减小，强酸强碱中性盐 8.富集、溶出 9.低、大、大或高、小、小 10.塑料瓶三、判断题
10、1. 2. ” 3. 4.5. 6. ”, 7. 8. ”,9. ”,10. 四、问答题1应选用电子捕获检测器。 （1 分）根据工作原理，ECD 对含电负性基团的化合物有高德灵敏度。含氯农药是含电负性基团的化合物，故应选用 ECD。 （1.5 分）2. 指示电极: 用来指示溶液中离子活度变化的电极,其电极电位值随溶液中离子活度的变化而变化,在一定的测量条件下,当溶液中离子活度一定时,指示电极的电极电位为常数. （1.5 分）例如测定溶液 pH 时,可以使用玻璃电极作为指示电极 ,玻璃电极的膜电位与溶液 pH 成线性关系,可以指示溶液酸度的变化.。 （1 分）4. 不能，因为原子吸收线的半宽度很
11、小，在现有的技术条件下，只能通过测定峰值吸收来代替积分吸收，使用发射线半宽度很小，小于吸收线半宽度的锐线光源，而氢灯和钨灯发射的是连续带状光谱，所以不能作为原子吸收的光源使用。 （2.5 分）四、计算题1(1) t R(1)=14 .0-1.0=13.0mintR(2)=18.0-1.0=17.0min （2.5 分）(2) n= 16(tR(2)/W2)2 =16(17/1.0)2 = 4624(块)Heff=L/neff=3.0103/4624=0.65mm (2.5 分)(3) k1=tR/tM = 13.0/1.0=13k2=tR/tM = 17.0/1.0=17 (2.5 分)1mi
12、n 1min4(4) R=tR(2) tR(1)/0.5(W1+W2)=(18.0-14.0)/1.0= 4.0 (2.5 分)3. 设未知液中铅离子浓度为 cx, 则:Ax = K cx5.00/50.00=0.1Kcx = 0.275 （3 分）A0 = Kcx = K (5.00cx + 50.010-62.00)/50.00= 0.1Kcx + 210-6K = 0.650 （3 分）Ao-Ax=0.650-0.275=0.375=210-6KK = 1.875105cx=1.4710-5mol.L-1 （4 分）气相色谱法复习题一、填空题1. 气谱法测定蔬菜中微量含 Cl 的农药残留
13、量，可采用 检测器。2. 采用归一化法定量时，要求 。3. 气相色谱中，常用参数 来描述柱效能综合指标。4. 速率理论方程的简化式 ，其中第二项叫 。5.在气一液色谱中，分离非极性物质，一般选用 的固定液，此时试样中各组分按 先后流出， 先流出， 的后流出。6. 气相色谱常用检测器有 四种。7. 气相色谱分析中的总分离效能指标是 ，它受 、 、 三个参数控制。8. 气-液色谱中，柱温升高，分子扩散 ，保留时间 。9. 某组分的分配系数越大，在色谱柱中保留时间越 。10. 没有组分进入检测器时的流出曲线称为 。二、选择题1. 气相色谱法中，调整保留值反映了哪些分子间的相互作用？ A. 组分与载气
14、 B. 组分与固定相 C. 组分与组分 D. 组分与载气和固定相2. 相邻两峰要实现完全分离，要求分离度达到以上 A. 0.8 B. 1.0 C. 1.5 D. 2.0 E. 3.03. 色谱法中固定液的选择性可用下列哪种方式表示？ A. 相对保留值 r B. 两组分的保留值之比 C. 保留指数 I D. 分离度 R4. 在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是 A. 在固定液中溶解度小的 B. 分配系数大的 C. 挥发性小的 D. 挥发性大的5气谱分析中只与柱温、固定相性质有关，不随其它操作条件变化的参数是 A. 保留时间 tR B. 调整保留时间 tR C. 峰宽 D. 分配系数 K6. 气谱
15、法中，不能用来定性的参数是 A. 峰面积 B. 保留值 C. 相对保留值 D. 保留指数7. 在气谱分析中，与被测组分含量成正比关系的参数是 A. 保留时间 B. 相对保留值 C. 半峰宽 D. 峰面积8. 色谱法中两组分分离的先决条件是 A. 分配系数 K 不等 B. 色谱峰要窄 C. 分子扩散要小 D. 填充物颗粒要细且均匀9. 在气相色谱中，对分离效果最有影响的是 A. 柱长 B. 载气流速 C. 载气种类 D. 固定液的选择 10. 气相色谱法中，色谱柱老化的目的是 A. 除去固定相表面水份 B. 除去固定相中的粉状物 C. 除去固定相中残余溶剂及其它挥发性杂质 D. 使固定相活化5三
16、、名词解释1. 死时间 tM 2. 基线 3. 保留时间 4. 分离度 5. 校正因子 6. 半峰宽 7. 分配系数 8. 容量因子 9程序升温四、简答题 1. 写出三种气相色谱分析常用的检测器名称及英文缩写，检测下列三种物质各自最适于那种检测器（与上述三种检测器一一对应）？有机氯农药；苯系物；啤酒中痕量硫化物。2. 气谱分析法的实验条件选择包括哪些方面？3. 用内标法色谱定量时，对内标物的一般要求是什么？五、计算题1. 假设两个组分的相对保留值 r2.11.05，要在一根色谱柱上得到完全分离，求所需要有效板数 neff 为多少？若 Heff0.2mm，所需的柱长为多少？2. 在一根 3m 长
17、的色谱柱上分离某试样时，测得两组分的保留时间分别为 9min 和 12min，死时间为1min，组分 1 的峰宽为 50s，组分 2 的峰宽为 80s，计算：（ 1）该色谱柱对组分 2 的有效塔板数和有效塔板高度；（2）组分 1 和组分 2 的容量因子 k（分配比）；（3）两组分的相对保留值 r21。（4）两组分的分离度 R。3. 在某 1.152 米长的色谱柱上分离样品得如下色谱图12.0min 9.0 min 2.0min A B进样 空气 峰底宽 120 140试计算： 组分 B 对组分 A 的相对保留值(保留 3 位数)； 组分 A 与组分 B 的分离度； 该色谱柱对组分 B 的有效塔
18、极高度。 .4. 某色谱柱柱长为 0.5m，测得某组分色谱峰的保留时间为 4.29min，峰底宽度为 53S，试计算该色谱柱的理论塔板数及理论塔板高度。气相色谱法复习题（参考答案）一、填空1. 电子捕获2. 样品中所以组分都出峰3. 分离度4. HA+B/u+Cu、分子扩散项5. 非极性、极性由弱到强的顺序、强极性、弱极性6. 热导检测器、火焰离子化检测器、电子捕获检测器、火焰光度检测器7. 分离度、柱效能、柱选择性、柱容量8. 加剧、缩短9. 长10. 基线二、选择题1.B 2.C 3.A 4.A 5.D 6.A 7.D 8.A 9.D 10.C三、名词解释61指不被固定相滞留的组分，从进样
19、到出现峰最大值所需的时间。2在正常操作条件下，仅有载气通过检测器系统时所产生的响应信号的曲线。3组分从进样到出现峰最大值所需的时间。4表示两相邻色谱峰的分离程度，以两组分保留值之差与其平均峰宽之比表示。5表示单位峰面积或峰高所代表的物质质量。6峰高一半处的峰宽。7在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相间分配达到平衡时的浓度之比。8即分配比，表示组分在固定相和流动相间分配达到平衡时，固定相中质量与流动相中质量的倍率。9.程序升温：指在一个分析周期内柱温随时间由低温向高温作线形或非线性变化，以达到用最短时间获得最佳分离的目的升温方式。四、简答1火焰离子化检测器（FID）：苯系物电子捕获检测器（
20、ECD）：有机氯农药火焰光度检测器（FPD）：啤酒中痕量硫化物2包括固定相的选择、载气种类及流速的选择、柱温的选择、检测器和进样方式的选择等。3内标物与待测物分子结构与性质相似或相近，内标物在待测物附近出峰；样品中不存在内标物，且在色谱图上内标物应与样品中各组分完全分离；内标物应是纯物质或含量准确已知；内标物与样品互溶，且不发生不可逆化学反应。五、计算题1要完全分离则 R1.5neff=16R2(r21/r21-1)2=16x1.52(1.05/1.05-1)2=15876所需有效塔板数至少 15876 块L=nH=0.215876=3175.2mm=3.18M所需柱长为 3.18 M2(1)
21、:n eff(2) = 16(tR(2)/W2)2 = 16(12-1)/(80/60)2=1089H eff(2) = 31000/1089=2.76(mm)(2):k1 = (9-1)/1=8 k2 = (12-1)/1=11(3):r21 = 11/8 = 1.4(4):R = 2(tR2- tR1)/(W1+ W2) = 2(12-9)/(50/60+80/60)=2.83r BA122/921.43； R2（129）/1.331.67 2； nB 16（12-2/1.67） 2574； HB 1.152100m/5740.2cm 4理论塔板数 n=16（4.56/5360 ） 2=4
22、26理论塔板高度 H=L/n=0.5/426=0.12（cm）高效液相色谱法复习题一、 填空题1. 高效液相色谱柱中存在的流动相的传质阻力，包括 中的传质阻力和 中的传质阻力两种。2. 在高效液相色谱中，判断组分能否分离的参数是 ，定性的参数是 。73. 在高效液相色谱分析中，引起色谱峰柱内展宽的主要因素是 。4. 在高效液相色谱法中，在同一分析周期按一定程度不断改变流动相的浓度配比，称为 。5. 高效液相色谱法常用的吸附剂按结构可分为二种，它们是 和 。6. 高效液相色谱中，引起柱效下降和色谱峰展宽的因素可分为 和 两方面。7. 分配色谱中有两种方式，正相分配色谱一般宜于分离 组分；反相分配
23、一般适于分离 组分。8. 高效液相色谱法的特点为 、 、 和 。9. 根据键合反应不同，键合固定相主要有两种类型，即 型和 型。10. 在反相分配色谱中，亲脂性组分比亲水性组分移动 。二、选择题1. 在高效液相色谱中影响柱效的主要因素是A. 涡流扩散 B. 分子扩散 C. 传质阻力 D. 输液压力2. 在高效液相色谱中，保留值实际上反映何种分子间的作用力？ A. 组分与载液 B. 载液与固定液 C. 组分与组分 D. 组分与固定液3. 用高效液相色谱法分析维生素，应选用何种检测器较好？ A. 紫外光度检测器 B. 氢焰检测器 C. 火焰光度检测器 D.热导池检测器4. 在高效液相色谱中，提高柱
24、效能的有效途径是 A. 进一步提高载液流速 B. 改进填充物的表面结构C. 提高柱温 D. 采用更灵敏的检测器5. 高效液相色谱法的分离效能比气相色谱法高，其主要原因是 A. 输液压力高 B. 流动相种类多 C. 固定相颗粒细 D. 检测器灵敏度高6. 在高效液相色谱中，通用型检测器是 A. 紫外光度检测器 B. 荧光检测器 C. 示差折光检测器 D. 电导检测器7. 孕甾酮、雄甾二酮、肾上腺甾酮等激素混合物中各种激素的定量分析应采用 A. 气相色谱法 B. 高效液相色谱法 C. 顶空气相色谱法 D. 毛细管色谱法8. 反相分配色谱A. 分离极性大的样品 B. 流动相极性小于固定相C. 极性小
25、的组分先流出色谱柱 D. 极性小的组分后流出色谱柱9. 正相分配色谱 A. 流动相极性小于固定相极性 B. 适于分离极性小的组分C. 极性大的组分先出峰 D. 极性小的组分后出峰10. 高效液相色谱分析中，对于极性组分，当增大流动相的极性，可使其保留值 A. 不变 B. 增大 C. 减小 D. 增大或减小三、名词解释1. 梯度洗脱2. 正相分配色谱3. 反相分配色谱4. 化学键合固定相5. 恒压泵四、简答题1. 高效液相色谱法中广泛的采用化学键合固定相，有哪些优点？82. 试比较气相色谱仪与高效液相色谱仪的异同点。高效液相色谱法复习题（参考答案）一、填空1. 移动流动相、滞留流动相2. 分配系
26、数或分配比、保留值或相对保留值3. 传质阻力4. 梯度洗脱5. 表面多孔型、全多孔微粒型6. 柱内展宽、柱外展宽7. 极性、非极性8. 高速、高效、高灵敏度、高自动化9. 酯化、硅烷化10. 慢二、选择题1.C 2. D 3. B 4.B 5.B 6.C 7.B 8.D 9.A 10.C三、名词解释1是在分离过程中，通过按一定程序连续或阶段改变流动相的配比，使溶剂极性逐渐增加，从而改进复杂样品分离，改善峰形、减少拖尾并缩短分析时间，以提高分离效率的一种洗脱方式。2用极性溶剂作固定液，非极性或弱极性溶剂作流动相，称为正相分配色谱。3用非极性或弱极性溶剂作固定液，极性溶剂作流动相，称为反相分配色谱
27、。 4利用化学反应的方法，通过化学键各种不同类型的有机基团键合到载体表面。5输出的流量保持恒定的高压泵。四、简答1传质速度比一般液体固定相快得多，因此柱效高；固定液不流失，增加了色谱住的稳定性和使用寿命；由于可以键合不同性质的官能团，可以改善固定相的功能，提高选择性；可用多种溶剂作流动相，利用梯度洗脱，提高分析效率，得到好的分离结果；有利于配用灵敏的检测器和馏分收集，应用范围广。2气相色谱仪由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统组成。高效液相色谱仪由高压输液系统、进样系统、分离系统和检测系统组成。2 电位分析法、紫外可见分光光度法、荧光分析法一、单选题1、电位分析法测量的电学参数是
28、：A、电流 B、电导 C、电量 D、电位2、标准氢电极的相对平衡电位在什么温度下为零：A、常温 B、任何温度 C、零度以下 D、43、离子选择性电极的选择性主要由下列哪项决定：A、干扰离子 B、温度 C、敏感膜材料性质 D、溶液 pH4、影响离子选择性电极检测下限的最主要因素是：A、内参比电极 B、内参比液 C、溶液 pH D、敏感膜性质5、参比电极的作用是：A、保持离子强度一致 B、提供标准电极电位 C、调节适宜 pH 范围 D、消除干扰6、在电位分析法中作为指示电极，其电位应：A、与溶液中离子的活度呈 Nernst 响应 B、与溶液中待测离子的活度呈 Nernst 响应 C、与溶液中 H+
29、离子的活度呈 Nernst 响应 D、与溶液中待测离子的活度呈线性响应97、用氟离子选择电极测定 F 时，下列离子中干扰最大的是：A、OH B、NH 4+ C、H + D、Cl 8、用离子选择电极以一次标准加入法进行定量分析时，对加入的标准溶液要求是：A、体积大，浓度高 B、体积小，浓度低 C、体积大，浓度低 D、体积小，浓度高9、测定水中微量氟，最为简便合适的方法是：A、薄层色谱法 B、离子选择性电极法 C、火焰光度法 D、高效液相色谱法10、测定溶液 pH 值时，通常使用的参比电极是：A、pH 玻璃电极 B、饱和甘汞电极 C、氟离子选择电极 D、敏化电极11、玻璃电极膜电位产生的机制是由于
30、玻璃膜表面的：A、电子传导 B、电子得失 C、不对称电位 D、离子交换和离子迁移12、银-氯化银参比电极的电位取决于：A、AgCl 的溶度积 B、试液中待测离子的浓度 C、试液中 Cl 的浓度 D、电极内充液中 Cl的浓度13、直接电位法定量时常加入总离子强度调节缓冲液，对其作用的叙述错误的是：A、固定溶液的离子强度 B、恒定溶液的 pH 值 C、掩蔽干扰离子 D、消除液接电位14、电位分析法不能测定的是：A、被测离子各种价态的总浓度 B、能对电极响应的离子浓度 C、低价金属离子的浓度 D、待测离子的游离浓度15、直接电位法中，利用标准曲线法进行定量分析时，要求：A、标准溶液和试液的离子强度都
31、很大 B、标准溶液和试液的离子强度都很小 C、标准溶液和试液的离子强度都不同 D、标准溶液和试液的离子强度一致16、测定溶液 pH 值时，用标准缓冲液进行校正的主要目的的是消除：A、不对称电位 B、液接电位 C、不对称电位和液接电位 D、相间电位17、玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的是：A、清洗电极 B、活化电极 C、校正电极 D、清洗和校正电极18、一般玻璃吸收池可用于：A、紫外光区 B、红外光区 C、紫外-可见 D、可见光区19、符合 Lambert-Beer 定律的有色溶液在被适当稀释时，其最大吸收峰的位置：A、向长波方向移动 B、向短波方向移动 C、不移动 D、移动方向不确定2
32、0、有色物质在符合 Lambert-Beer 定律的浓度范围内，其浓度 c，最大吸收波长 max、吸光度 A 三者的关系是：A、当 c 增加时， max 增加、A 也增加 B、当 c 减小时， max 不变、但 A 也减小C、当 c 增加时， max 不变、但 A 减小 B、当 c 减小时， max 减小、A 也减小21、在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中正确的是：A、比色皿外壁有水珠 B、待测溶液注到比色皿的 2/3 高度处 C、光度计未用空白溶液调零 D、将比色皿磨砂面置于光路中22、影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是：A、比色皿的厚度 B、入射光的波长 C、溶剂 D、溶液的浓
33、度23、在分光光度法中，测得的吸光度值都是相对于空白溶液的，这是因为：A、入射光不是平行光 B、入射光为非单色光 C、吸收池和溶剂对入射光有吸收和反射作用 D、溶液中的溶质发生解离反应24、光度法定量分析中，如果入射光的单色性较差，会偏离 Lambert-Beer 定律，其原因是：A、光强太弱 B、物质对各波长光的摩尔吸光系数值相近 C、光强太强 D、物质对各波长光的摩尔吸光系数值相差较大25、若某吸光物质的摩尔吸光系数很大，则表明：A、该物质对某波长的光的吸收能力很强 B、使用了较大光程的吸收池 C、定量测得该物质时其检出限很低 D、溶液的浓度很大26、在紫外-可见分光光度计中，用于紫外光区
34、的光源是：A、钨灯 B、卤钨灯 C、氘灯 D、空心阴极灯27、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其主要优点是：A、可用较宽的狭缝，增加了光强度 B、消除了光源不稳定的影响 C、可用较弱的光源 10D、可消除共存物质干扰28、物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱，这是由下列哪项引起的：A、分子中振动能级跃迁 B、分子中转动能级跃迁 C、分子中电子能级跃迁 D、分子中振动和转动能级跃迁29、电子能级差越小，跃迁时吸收光子的：A、能量越高 B、波长越长 C、频率越低 D、波长越短30、激发光波长对荧光的影响，下列说法正确的是：A、影响荧光光谱的性状和荧光的强度 B、不影响荧光光谱的
35、性状和荧光的强度 C、影响荧光光谱的性状，但并不影响荧光的强度 D、不影响荧光光谱的性状，但影响荧光的强度31、关于荧光光谱，下列说法正确的是：A、荧光光谱反映了荧光物质的发射特性 B、荧光光谱反映了荧光物质的吸收特性 C、荧光光谱的横坐标表示激发光的波长 D、绘制荧光光谱时，激发光的波长和强度均应固定32、分子荧光法比紫外-可见分光光度法选择性高的原因是：A、分子荧光光谱为线状光谱，而分子吸收光谱为带状光谱 B、能发射荧光的物质比较少 C、荧光波长比相应的吸收波长稍长 D、荧光光度计有两个单色器，可以更好地消除组分间的相互干扰33、荧光量子效率是指：A、荧光强度与入射光强度之比 B、发射荧光
36、的量子数与吸收激发光的量子数之比 C、发射荧光的分子数与物质总分子数之比 D、激发态的分子数与基态分子数之比34、分子中有利于提高荧光效率的结构特征是：A、双键数目较多 B、共轭双键数目较多 C、含重金属原子 D、分子为刚性平面35、一种物质能否发射荧光，主要取决于：A、分子结构 B、激发光的波长 C、温度 D、溶剂的极性36、下列因素中会使荧光效率下降的因素是：A、激发光强度下降 B、溶剂极性变大 C、温度下降 D、溶剂中含有卤素离子37、对分子荧光强度进行测量时，要在与入射光呈直角的方向上检测，是由于：A、荧光是向各个方向发射的 B、只有在与入射光方向呈直角的方向上才有荧光 C、为了消除透
37、射光的影响 D、克服散射光的影响38、在测定物质的荧光强度时，荧光标准溶液的作用是：A、用作调整仪器的零点 B、用作参比溶液 C、用作定量标准 D、用作荧光测定的标度39、某维生素在 440500 nm 波长的光激发下可发出较强的荧光，而实际测定时选用 400nm 的激发光，其目的是：A、克服溶剂的瑞利散射光 B、避免拉曼散射光的干扰 C、消除容器表面的散射光 D、克服溶剂中荧光物质的干扰40、分子的外层电子在辐射能的照射下，吸收能量跃迁至激发态，再以无辐射跃迁转入第一电子激发态的最低振动能级，然后跃回基态的各个振动能级，并产生光辐射。这种发光现象应称为：A、分子荧光 B、分子磷光 C、化学发
38、光 D、拉曼散射光41、根据下列化合物的结构，判断哪种物质的荧光效率最大：A、苯 B、联苯 C、对联三苯 D、蒽42、下列哪种说法是正确的：A、荧光物质的浓度增加，荧光强度增大 B、荧光物质的浓度增加，荧光强度减弱 C、荧光物质的浓度减小，荧光强度增大 D、在极稀溶液中，荧光物质的浓度增加，荧光强度增大43、为了提高分子荧光光度法的灵敏度，合适的办法是：A、增加待测溶液的浓度 B、增加激发光的强度 C、增加待测溶液的体积 D、另找能与待测物质形成荧光效率大的荧光化合物44、荧光分析中，溶剂对荧光强度的影响是：A、对有 *跃迁者，溶剂极性增加，荧光强度增大 B、对有 *跃迁者，溶剂极性增加，荧光强度减小 C、溶剂黏度增大，荧光强度减弱 D、溶剂黏度降低，荧光强度增大45、荧光光度计中第一滤光片的作用是：A、消除杂质荧光 B、得到合适的单色激发光 C、消除激发光产生的反射光 D、消除瑞利散射、拉曼散射
