陈敏恒化工原理课后思考题答案.doc

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资源描述

1、第一章 流体流动 问题 1. 什么是连续性假定 ? 质点的含义是什么 ? 有什么条件 ? 答 1 假定流体是由大量质点组成的、彼此间没有间隙、完全充满所占空间的连续介质。 质点是含有大量分子的流体微团,其尺寸远小于设备尺寸,但比起分子自由程却要大得多。 问题 2. 描述流体运动的拉格朗日法和欧拉法有什么不同点 ? 答 2 前者描述同一质点在不同时刻的状态;后者描述空间任意定点的状态。 问题 3. 粘性的物理本质是什么 ? 为什么温度上升 , 气体粘度上升 , 而液体粘度下降 ? 答 3 分子间的引力和分子的热运动。 通常气体的 粘度随温度上升而增大,因为气体分子间距离较大,以分子的热运动为主;

2、温度上升,热运动加剧,粘度上升。液体的粘度随温度增加而减小,因为液体分子间距离较小,以分子间的引力为主,温度上升,分子间的引力下降,粘度下降。 问题 4. 静压强有什么特性 ? 答 4 静压强的特性: 静止流体中任意界面上只受到大小相等、方向相反、垂直于作用面的压力;作用于任意点所有不同方位的静压强在数值上相等;压强各向传递。 问题 5. 图示一玻璃容器内装有水,容器底面积为 8 10-3m2,水和容器总重 10N。 (1)试画出容器内部 受力示意图 (用箭头的长短和方向表示受力大小和方向 ); (2)试估计容器底部内侧、外侧所受的压力分别为多少?哪一侧的压力大?为什么? 题 5附图 题 6附

3、图 答 5 1)图略,受力箭头垂直于壁面、上小下大。 2)内部压强 p= gh=1000 9.81 0.5=4.91kPa; 外部压强 p=F/A=10/0.008=1.25kPa pA 答 11 选( 1) pBkx 时, 液相阻力控制 。 问题 11. 低浓度气体吸收有哪些特点 ? 数学描述中为什么没有总物料的衡算式 ? 答 11 G、 L 为常量, 等温过程, 传质系数沿塔高不变。 问题 12. 吸收塔高度计算中,将 NOG与 HOG分开 , 有什么优点 ? 答 12分离任务难易与设备效能高低相对分开,便于分析。 问题 13. 建立操作线方程的依据是什么 ? 答 13塔段的物料衡算。 问

4、题 14. 什么是返混 ? 答 14 返混是 少量流体自身由下游返回至上游的现象。 问题 15. 何谓最小液气比 ? 操作型计算中有无此类问题 ? 答 15完成指定分离任务所需塔高为无穷大时的液气比。 无。 问题 16. x2max与 (L/G) min 是如何受到技术上的限制的 ? 技术上的限制主要是指哪两个制约条件 ? 答 16通常, x2max=y2/m, (L/G)min=(y1-y2)/(x1e-x2)。 相平衡和物料衡算。 问题 17. 有哪几种 NOG 的计算方法 ? 用对数平均推动力法和吸收因数法求 NOG 的条件各是什么 ? 答 17对数平均推动力法,吸收因数法,数值积分法。

5、 相平衡分别为直线和过原点直线。 问题 18. HOG的物理含义是什么 ? 常用吸收设备的 HOG约为多少 ? 答 18气体流经这一单元高度塔段的浓度变化等于该单元内的平均推动力。 0.15 1.5 m。 问题 19. 吸收剂的进塔条件有哪三个要素 ? 操作中调节这三要素 , 分别对吸收结果有何影响 ? 答 19 t、 x2、 L。 t, x2, L均有利于吸收。 问题 20. 吸收过程的数学描述与传热过程的数学描述有什么联系与区别 ? 答 20传热过程数学描述可视作 m=1 时的吸收过程的情况。 问题 21. 高浓度气体吸收的主要特点有哪些 ? 答 21 G、 L 沿程变化, 非等温, 传质

6、分系数与浓度有关。 问题 22. 化学吸收与物理吸收的本质区别是什么 ? 化学吸收有何特点 ? 答 22溶质是否与液相组分发生化学反应。 高的选择性,较高的吸收速率,降低平衡浓度 ye。 问题 23. 化学吸收过程中,何时成为容积过程 ? 何时成为表面过程 ? 答 23快反应使吸收成表面过程;慢反应使吸收成容积过程。 第九章 精馏 问题 1. 蒸馏的目的是什么 ? 蒸馏操作的基本依据是什么 ? 答 1 分离液体混合物。 液体中各组分挥发度的不同。 问题 2. 蒸馏的主要操作费用花费在何处 ? 答 2加热和冷却的费用。 问题 3. 双组份汽液两相平衡共存时自由度为多少 ? 答 3自由度为 F=2

7、(P 一定, t x 或 y; t一定, P x 或 y); P 一定后, F=1。 问题 4. 何谓泡点、露点 ? 对于一定的组成和压力 , 两者大小关系如何 ? 答 4泡点指液相混合物加热至出现 第一个汽泡时的温度。露点指气相混合物冷却至出现第一个液滴时的温度。 对于一定的组成和压力,露点大于或等于泡点。 问题 5. 非理想物系何时出现最低恒沸点 , 何时出现最高恒沸点 ? 答 5强正偏差出现最低恒沸点;强负偏差出现最高恒沸点。 问题 6. 常用的活度系数关联式有哪几个? 答 6范拉方程、马古斯方程。 问题 7. 总压对相对挥发度有何影响 ? 答 7 P、。 问题 8. 为什么 =1 时不

8、能用普通精馏的方法分离混合物 ? 答 8因为此时 y=x,没有实现相对分离。 问题 9. 平衡蒸馏与简单蒸馏有何不同 ? 答 9 平 衡蒸馏是 连续操作且一级平衡; 简单蒸馏是间歇操作 且瞬时一级平衡。 问题 10. 为什么说回流液的逐板下降和蒸汽逐板上升是实现精馏的必要条件 ? 答 10唯其如此,才能实现汽液两相充分接触、传质,实现高纯度分离,否则,仅为一级平衡。 问题 11. 什么是理论板 ? 默弗里板效率有什么含义 ? 答 11离开该板的汽液两相达到相平衡的理想化塔板。 经过一块塔板之后的实际增浓与理想增浓之比。 问题 12. 恒摩尔流假设指什么 ? 其成立的主要条件是什么 ? 答 12

9、在没有加料、出料的情况下,塔段内的汽相或液相摩尔流量各自不变。 组 分摩尔汽化热相近,热损失不计,显热差不计。 问题 13. q 值的含义是什么 ? 根据 q 的取值范围 , 有哪几种加料热状态 ? 答 13 一摩尔加料加热至饱和汽体所需热量与摩尔汽化潜热之比。它表明加料热状态。 五种:过热蒸汽,饱和蒸汽,汽液混和物,饱和液体,冷液。 问题 14. 建立操作线的依据是什么 ? 操作线为直线的条件是什么 ? 答 14塔段物料衡算。 液汽比为常数(恒摩尔流)。 问题 15. 用芬斯克方程所求出的 N 是什么条件下的理论板数 ? 答 15 全回流条件下,塔顶塔低浓度达到要求时的最少理论板数。 问题

10、16. 何谓最 小回流比 ? 挟点恒浓区的特征是什么 ? 答 16 达到指定分离要求所需理论板数为无穷多时的回流比,是设计型计算特有的问题。 气液两相浓度在恒浓区几乎不变。 问题 17. 最适宜回流比的选取须考虑哪些因素 ? 答 17 设备费、操作费之和最小。 问题 18. 精馏过程能否在填料塔内进行 ? 答 18能。 问题 19. 何谓灵敏板 ? 答 19塔板温度对外界干扰反映最灵敏的塔板。 问题 20. 间歇精馏与连续精馏相比有何特点 ? 适用于什么场合 ? 答 20 操作灵活。 适用于小批量物料分离。 问题 21. 恒沸精馏与萃取精馏的主要异同点 是什么 ? 答 21相同点:都加入第三组

11、份改变相对挥发度; 区别:前者生成新的最低恒沸物,加入组分塔从塔顶出;后者不形成新恒沸物,加入组分从塔底出。操作方式前者可间隙,较方便。前者消耗热量在汽化潜热,后者在显热,消耗热量较少。 问题 22. 如何选择多组分精馏的流程方案? 答 22选择多组分精馏的流程方案需考虑 经济上优化;物性;产品纯度。 问题 23. 何谓轻关键组分、重关键组分?何谓轻组分、重组分? 答 23对分离起控制作用的两个组分为关键组分,挥发度大的为轻关键组分;挥发度小的为重关键组分。 比轻关键组分更易挥发的为轻组分;比重关键组分更难挥发的为重组分。 问题 24. 清晰分割法、全回流近似法各有什么假定? 答 24清晰分割法假定轻组分在塔底的浓度为零,重组分在塔顶的浓度为零。 全回流近似法假定塔顶、塔底的浓度分布与全回流时相近。 问题 25. 芬斯克 -恩德伍德 -吉利兰捷算法的主要步骤有哪些? 答 25 全塔物料衡算,得塔顶、塔底浓度; 确定平均,用芬斯克方程算最少理论板数 Nmin; 用恩德伍德公式计算 Rmin, R; 查吉利兰图,算 N; 以加料组成、塔顶组成,用芬斯克方程、恩 德伍德公式、吉利兰图,算加料位置。

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