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1、 - 1 - 医学遗传学复习指南和题集 第一章 绪 论 医学遗传学是应用遗传学的理论和方法研究人类遗传性疾病和人类疾病发生的遗传学问题的一门综合性学科。它研究遗传性疾病的发生机制、传递方式、流行病学、诊断、治疗、预后和预防等问题，为控制遗传病的发生和其在群体中的流行提供理论依据，并提供 遗传病 诊断、治疗与预防的方法和措施，为改善人类健康，提高人口素质作出贡献。医学遗传学的研究领域涉及基础医学和临床医学的各学科。所以，医学遗传学既是一门重要的基础医学课程，也是基础医学与临床医学之间的桥梁课程。 随着医学科学的发展，科学家们 都已经认识到在医学实践中所遇到的一些问题（例如某些疾病的病因、发生机制

2、、诊断治疗和预防等），特别是一些复杂性、难治性的疾病需要用遗传学的理论和方法才能得以解决。医学遗传学与临床医学及其他医学科学基础之间的直接关系使对这个领域的了解成为现代医生所必需的。 本章首先介绍医学遗传学这门学科的性质、任务及其在医学教育中的地位以及 遗传病的定义、特征、分类和 遗传因素在疾病发生、发展和康复中的作用；然后通过对医学遗传学发展简史的介绍，了解本学科的各分支学科发展过程中取得的成就和对医学发展的贡献；最后了解单基因病、多基因病 和染色体病的研究方法与对策。 一、 基本纲要 1掌握 医学遗传学、遗传病、 先天性疾病、家族性疾病 、疾病基因组学 等概念。 2 掌握 遗传因素在疾病发

3、生、发展和康复中的作用。 3掌握遗传病的特征及其分类。 4熟悉医学遗传学与现代医学的关系。 5 了解 医学遗传学发展简史及其 分科。 二 、习题 （一） 选择题（ A 型选择题 ） 1.医学遗传学研究的对象是 _。 A.遗传病 B.基因病 C. 分子病 D. 染色体病 E.先天性代谢病 2.遗传病是指 _。 A染色体畸变引起的疾病 B遗传物质改变引起的疾病 C基因缺失引起的疾病 D “ 三致 ” 物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病 3.多数恶性肿瘤的发生机制都是在 _的基础上发生的。 A.微生物感染 B.放射线照射 C.化学物质中毒 D.遗传物质改变 E.大量吸烟 4.成骨不全症的发生 _。

4、 A.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.完全由遗传因素决定发病 5唇裂的发生 _。 A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 6维生素 C 缺乏引起的坏血病的发生 _。 A.完全由遗传因素决定发病 B.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.遗传因素和环境因素对发病都有作用 7苯丙酮尿症的发生 _。 A.完全

5、由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 D.基本上由遗传因素决定发病 E.发病完全取决于环境因素 8蚕豆病的发生 _。 A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 9白化病的发生 _。 A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本 上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。 10原发性高血压的发生 _。 A.完全由遗传因素决定发病

6、 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。 11 Down 综合征的发生 _。 A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境 因素决定发病 12糖尿病的发生 _。 A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 13 Klinefelter 综合征的发生 _。 A.完全

7、由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 14先天性幽门狭窄的发生 _。 A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 15哮喘病的发生 _。 A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 16 Turner 综合征的发生 _。 A.完全

8、由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因 素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D. 基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 17环境因素诱导发病的单基因病为 _。 A Huntington 舞蹈病 B蚕豆病 C白化病 D血友病 A E镰状细胞贫血 18传染病发病 _。 A仅受遗传因素控制 B主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节 C以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E仅受环境因素影响 19 Down 综合征是 _。 A单基因病 B多基因病 C染色体病 D线粒体病 E体细胞遗传病 20原发性高血压是 _。 A单基因病

9、B多基因病 C染色体病 D线粒体病 E体细胞遗传病 （二） 填空题 1.医学遗传学是一门介于基础与临床之间的桥梁学科，是 _与 _相互结合的结果。 2 人类遗传病的主要类型是 _、 _、_和 _。 3 单基因病由 _所致。 4 多基因病的发生决定于 _两种因素。 5 染色体病是 _引起的一类疾病。 6 体细胞遗传病发生的基础是 _。 7 线粒体遗传病是由线粒体基因突变引起的疾病，属于 _，因此又称为线粒体基因病。 8 遗传病是 _所导致的疾病。 9 单基因病包括 _、 _、 _、 _、_和 _等。 （三） 是非判断题 1 遗传病是代代都遗传的疾病。 2 遗传病是先天性疾病。 3 遗传病是家族性

10、疾病。 4 遗传病是遗传物质改变所导 致的疾病。 5 所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。 （四）名词解释题 1医学遗传学（ medical genetics） 2遗传病 (genetic disease) 3细胞遗传学 (cytogenetics) 4生化遗传学 (biochemical genetics) 5分子遗传学 (molecular genetics) （五） 问答题 1试述 遗传病的主要特点。 2试述 遗传病的种类。 三、参考答案 （一） 选择题 1.A 2.B 3.D 4.E 5.B 6.C 7.D 8.D 9.A 10.B 11.A. 12.B 13.A 14.B 15.B

11、 16.A 17.B 18.D 19.C 20.B （二） 填空题 1 医学；遗传学 2 单基因病；多基因病；染色体病；体细胞遗传病 3 单基因突变 4遗传和环境 5 染色体结构或数目异常 6 体细胞基因突变 7 单基因病 8遗传物质改变 9常染色体 显性遗传病（ AD）； 常染色体 隐性遗传病（ AR）； X 连锁隐性遗传病（ XR） ; X 连锁显性遗传病（ XD） ; Y 连锁遗传病 ; 线粒体遗传病 （三） 是非判断题 1错。应为：有些遗传病表现为连代遗传，如常染色体 显性遗传病；但有些遗传病为隔代遗传，如常染色体 隐性遗传病。所以，遗传病不全是 连代遗传的疾病。 2错。 应为： 有一

12、些遗传病发生在出生之前，出生时即可发现，如白化病等。但有些遗传病在出生时并未发现，发育到一定年龄才会发病，例 如 Duchenne肌营养不良症在 5、 6 岁以后才逐渐发病， Huntington遗传性舞蹈症在 30 40 岁以后才会发病。大多数先天性疾病是遗传病或与遗传因素有关的疾病和畸形。但是也有许多先天性疾病是在胎儿发育过程中受某种环境因素（致畸因素）的作用 而形成的。如某些药物引起的畸形、孕妇在孕早期感染风疹病毒引起的胎儿出生缺陷等。据估计，在先天性疾病中，肯定是遗传因素引起的约占 10%，肯定是在胎儿发育过程中或后天获得的约占 10%，原因不明（可能是遗传与环境共同作用形成的）约占

13、80%。 3错。 应为： 有一些遗传病 常看到连续传递的家族性聚集，即所谓有家族史，如常染色体显性遗传病和 X 连锁显性遗传病等。但是也有不少遗传病，特别是隐性遗传病，常常为散发的，无家族发病史。 4对。凡是 基因突变或染色体畸变所导致的疾病均是遗传病，因为二者是发生遗传病的根本原因。 5对 。研究证明，所有疾病的发生均与遗传因素有关，比如感冒，在感冒流行时，有些个体被流感病毒感染了，患了流感，而有些个体未被流感病毒感染，原因就在于他们对感冒的免疫力，这种个体间免疫力的差异决定于他们的遗传因素。 （四）名词解释题 1 是遗传学与医学相结合的一门边缘学科。是研究遗传病发生机制、传递方式、诊断、治

14、疗、预后，尤其是预防方法的一门学科，为控制遗传病的发生和其在群体中的流行提供理论依据和手段，进而对改善人类健康素质作出贡献。 2 遗传物质改变所导致的疾病。 - 2 - 3 研究人类染色体的正常形态结构以及染色体数目、 结构异常与染色体病关系的学科。 4 研究人类遗传物质的性质，以及遗传物质对蛋白质合成和对机体代谢的调节控制的学科。 5在分子水平上研究生物遗传与变异机制的遗传学分支学科， 是生化遗传学的发展与继续。是从基因水平探讨遗传病的本质。 （五） 问答题 1 遗传病一般具有垂直传递、先天性、家族性等主要特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。垂直传递 一些遗传病

15、表现连代传递，如多数的常染色体显性遗传病；先天性 许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时 就表现有“ 白化 ” 症状； 家族性 许多遗传病具有家族聚集性，如 Huntington 舞蹈病患者往往具有阳性家族史； 基因突变和染色体畸变是发生遗传病的根本原因； 只有生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能传递 。 2 单基因病； 多基因病； 染色体病；体细胞遗传病等 4 类。 （王培林） 第二章 基因与染色体 基因 是细胞内遗传物质的结构和功能单位 ，它以脱氧核糖核酸（ DNA）的化学形式存在于染色体上 。 本章首先介绍了基因的概念和基因的化学本质，然后着重介绍

16、 断裂基因组成及其复制与表达，以阐明真核生物结构基因的特点。 染色体是基因的载体，由 DNA 与蛋白质等组成，通过有丝分裂以及减数分裂，在细胞以及世代之间进行传递。减数分裂是遗传基本规律的细胞学基础。 基因突变指基因组 DNA分子在结构上发生碱基对组成或序列的改变，它通常只涉及某一基因的部分变化。基因突变通过精密的分子机制来完成，并可以利用各种途径被修复。本章详细阐述了其发生的分子机理以及修复机制。 一、 基本纲要 1.掌握基因、断裂基因、基因组、密码子与反密码子、 RNA 编辑等概念。 2.掌握基因、基因组组成和 RNA 编辑及其意义。 4.熟悉基因的化学本质， DNA 分子 结构及其特征。

17、 5.熟悉基因概念的演变、遗传密码的通用性与兼并性。 6.熟悉基因复制、基因表达以及基因表达的控制。 7.掌握染色质的化学组成与结构和功能。 8.掌握细胞增殖周期的动态变化及各期主要特征。 9.掌握生殖细胞发生过程；减数分裂过程及特点；了解其生物学意义。 10.了解诱发基因突变的因素。 11.掌握基因突变、点突变、转换、颠换、移码突变、动态突变、切除修复和重组修复等概念。 12.掌握基因突变的特性，基因突变的类型和分子机制。 13.熟悉 DNA 损伤的修复机制。 14.了解动态突变疾病的遗传学特征 。 二、 习 题 （一） 选择题（ A 型选择题） 1.DNA 双螺旋链中一个螺距为 。 A.0

18、.34nm B.3.4nm C.34nm D.0.34mm E.3.4mm 2.DNA 双螺旋链中 ,碱基对与碱基对之间相对于螺旋轴移动 。 A.18 B.180 C.36 D.360 E.90 3.侧翼顺序不包括 。 A启动子 B.增强子 C.密码子 D.外显子 E.多聚腺苷酸化附加信号。 4.终止密码不包括 。 A.UAA B.UCA C.UGA D.UAG E.以上均不是。 5.下列不是 DNA 复制的主要特点的是 。 A.半保留复制 B半不连续复制 C多个复制子 D.多个终止子 E.以上均不是 6.下列属于侧翼顺序的是 。 A.外显子 B.内含子 C.CAAT 框 D.端粒 E.5 帽

19、子 7.下列顺序中哪些没有调控功能？ A.启动子 B.外显子 C.增强子 D.多聚腺苷酸化附加信号 E.以上均不是 8 在 1944 年， _等用实验的方法直接证明了 DNA是生物的遗传物质。 A.Painter TS B.Beadle GW C.Hardy GH D.Tatum EL E.Avery OT 9._年 Watson J和 Crick F在前人的工作基础上 ,提出了著名的 DNA 分子双螺旋结构模型。 A.1985 B.1979 C.1956 D.1953 E.1864 10.在 1944 年，科学家用实验的方法就直接证明了_是生物的遗传物质。 A.DNA B.cDNA C.mR

20、NA D.rRNA E.tRNA 11.Watson J 和 Crick F 在前人的工作基础上 ,提出了著名的 _模型。 A.单位膜 B.DNA 分子双螺旋结构 C.基因在染色体上成直线 排列 D.一个基因一种蛋白质 E.液态镶嵌 12.20 世纪初丹麦遗传学家 _将遗传因子更名为基因，并一直沿用至今。 A.Tschermak B.Correns C.de Vries D.Johannsen W. E.Morgan TH 13.20 世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为 _，并一直沿用至今。 A.顺反子 B.基因 C.突变子 D.交换子 E.转座子 14.美国遗传学家 _及其 学生 Sturt

21、event、 M11er等通过果蝇的杂交试验证实，基因在染色体上呈直线排列。 A.Yunis JJ B.Ford CF C.Lyon M D.Morgan TH E.Pauling L 15.在下列碱基中， _不是组成 DNA 分子的含氮碱基。 A.腺嘌呤（ A） B.胸腺嘧啶（ T） C.胞嘧啶（ C） D.鸟嘌呤（ G） E.尿嘧啶（ U） 16.在下列碱基中， _不是组成 RNA 分子的含氮碱基。 A.胸腺嘧啶（ T） B.尿嘧啶（ U） C.胞嘧啶（ C） D.鸟嘌呤（ G） E.腺嘌呤（ A） 17.组成 DNA 分子的单糖是 _。 A.五碳糖 B.葡萄糖 C.核糖 D.脱氧核糖 E

22、.半乳糖 18.组成 RNA 分子的单糖是 _。 A.五碳糖 B.葡萄糖 C.核糖 D.脱氧核糖 E.半乳糖 19.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是 _。 A RNA DNA 蛋白质 B hnRNA mRNA 蛋白质 C DNA mRNA 蛋白质 D DNA tRNA 蛋白质 E DNA rRNA 蛋白质 20.断裂基因转录的过程是 _。 A基因 mRNA B基因 hnRNA 剪接、戴帽 mRNA C基因 hnRNA 戴帽、加尾 mRNA D基因 hnRNA 剪接、加尾 mRNA E基因 hnRNA 剪接、戴帽、加尾 mRNA 21.遗传密码表中的遗传密码是以下 _分子的5 3 方向的碱基

23、三联体表示。 A DNA B rRNA C tRNA D mRNA E RNA 22.RNA 聚合酶 主要合成 _。 A mRNA B tRNA C rRNA D snRNA E mRNA 前体 23.遗传密码中的 4 种碱基一般是指 _。 A AUCG B ATUC C AUTG D ATCG E ACGT 24.脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为_。 A A-U， G-C B A-G， T-C C A-U，T-C D A-T， C-G E A-C， G-U 25.DNA 复制过程中， 5 3 亲链作模板时，子链的合成方式为 _。 A 5 3 合成若干冈崎片段，然后由 DNA 连接酶连接

24、这些冈崎片段，形成完整子链 B.3 5 连续合成子链 C 5 3连续合成子链 D 3 5 合成若干冈崎片段，然后由 DNA 连接酶连接这些片段，形成完整子链 E以上都不是 26.真核细胞结构基因的侧翼顺序为 _。 A.外显子与内 含子接头 B.启动子、内含子、终止子 C.启动子、增强子、终止子 D.非编码区 E.启动子、增强子、内含子 27.某一 DNA 分子有 100 个碱基对，因碱基排列组合的不同，就可以形成至少 _种 DNA 分子。 A.1004 B.104 C.2100 D.4100 E.410 28.脱氧核糖核酸分子中的不正确碱基互补配对原则为 _。 A A-T， G-C B.T-A

25、, G-C C.T-A, C-G D A-T， C-G E.A-U， G-C 29.随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的基本完成，已知人类基因组共有 _个基因。 A.3 万 4 万 B.4 万 5 万 C.5 万 6 万 D.8 万 9 万 E.13 万 14 万 30.科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的 _。 A.10% B.2% C.1% D.5% E.3% 31.真核生物的结构基因是 _,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。 A.复等位基因 B.多基因 C.断裂基因 D.编码序列 E.单一基因 32.每一个

26、内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5端起始的两个碱基是 GT， 3端最后的两个碱基是 AG，通常把这种接头形式叫做 _。 A.GA-TG 法则 B.G-A 法则 C.T-G 法则 D.G-G 法则 E.GT-AG 法则 33.单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在 _之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。 A.800bp 1 000bp B.400bp 600bp C.600bp 800bp D.500bp 700bp E.1000bp 1200bp 34.在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星 DNA 相似的一

27、类小重复单位，重复序列为 _，称为微卫星 DNA 或 STR，如（ A） n（ T） n、（ CA） n（ TG） n、 （ CT） n、（ AG） n 等。 A. lkb 5kb B.2bp 6bp C.l0bp 60bp D.l5bp 100bp E. l70bp 300bp 35.Alu 家族（ Alu family）是短分散元件典型的例子，是人类基因组含量最丰富的中度重复顺序，占基因组总 DNA 含量的 3% 6%，长达 _，在一个基因组中重复 30 万 50 万次。 A.170bp B.130bp C.300bp D.500bp E.400bp 36.所谓的 Kpn家族，形成 _的中

28、度重复顺序，拷贝数为 3000 4800 个。 A.1.9kb B.1.2kb C.1.8kb D.6.5kb E.1.5kb 37.64 种遗传密码中， _个密码子分别为 20 种氨基酸编码。 A.64 B.63 C.62 D.60 E.61 38.64 种遗传密码中有 _个不编码氨基酸，为蛋白质合成的终止信号 ，即终止密码子。 A.3 B.2 C.1 D.4 E.5 39.在 61 种编码氨基酸的密码中，除蛋氨酸和色氨酸分别仅有一种密码子外，其余氨基酸都各被_个密码子编码，这种几个遗传密码编码一种氨基酸的现象称为遗传密码的兼并性。 - 3 - A.1 5 B.2 6 C.3 7 D.4 8

29、 E.5 9 40.在 64 个密码子中， _密码子显得很特殊，若它位于 mRNA 的 5端的起始处，则是蛋白质合成的起始信号，称为起始密码子。 A.ATG B.UAA C. AUG D.UAG E.AUC 41.真核生物具有数个复制起点序列，复制从 _个位点开始同时进行。 A.2 B.4 C.几 D. 多 E.6 42.在 DNA 复制时，作为模板的 DNA 单链按照碱基互补原则，来选择合成 DNA 新链的相应单核苷酸。如此合成的新链（子 链）与模板链（亲链）在一级结构（碱基序列）上是 _的，二者之间呈互补关系。 A.相同 B.完全相同 C.基本相同 D.有区别 E. 不同 43.由于子链与

30、亲链的碱基互补，就构成了一个完整的双链 DNA 分子，与复制前的双链 DNA 分子保持_的结构。 A.完全一样 B.基本相同 C.相同 D.不一样 E.基本不一样 44.DNA 的复制是不对称的，即以 3 5亲链作模板时，其子链合成是 _的。 A.不连续 B.连续 C.间断 D.多核苷酸链 E.DNA 小片段 45.DNA的复制是不对称的，以 5 3亲链作模板时，子链的合成则是 _的。 A.连续 B.DNA 小片段 C.不连续 D.间断 E.多核苷酸链 46. 真核细胞的 DNA 包含多个复制起点，其 DNA 的复制是以 _进行的。 A.基因 B.等位基因 C.顺反子 D.复制单位 E.复制叉

31、 47.转录是在 RNA 聚合酶的催化下，以 DNA 的 3 5单 链 _为模板，按照碱基互补配对原则，以三磷酸核苷酸为原料合成 RNA 的过程。 A.编码链 B.模板链 C.亲链 D.非转录链 E.反编码链 48.转录是在 _的催化下，以 DNA 的 3 5单链为模板，按照碱基互补配对原则，以三磷酸核苷酸为原料合成 RNA 的过程。 A.RNA 聚合酶 B.RNA 聚合酶 I C.核糖核酸酶 D.RNA 聚合酶 III E.DNA 聚合酶 49.启动子构成了结构基因的侧翼序列，称为 _，对基因 的有效表达是必不可缺少的。 A.编码序列 B.调控序列 C.非编码序列 D.保守序列 E.中度重复

32、序列 50.由 RNA 聚合酶 催化所形成的初始转录产物，仅仅是 _的前体，必须经过加工和修饰，才能形成有功能的转录产物。 A.DNA B.cDNA C.mRNA D.rRNA E.tRNA 51. “加帽”：即在初级转录物的 _端加上“ 7-甲基鸟嘌呤核 苷酸”帽子（ m7GpppN）。 A.5 ， 3 B.3 C.3 ， 5 D.5 E.末端 52. “加尾”：大多数真核生物的初级转录物均需在_端加上“多聚腺苷酸（ poly A）”尾，也称为 poly A 化。 A.3 B.5 ， 3 C.3 ， 5 D.末端 E.5 53.剪接：在剪接酶的作用下，将 _切除，再将外显子编码序列由连接酶逐

33、段连接起来，形成成熟的mRNA 分子。 A.内含子非编码序列 B.非编码序列 C.重复序列 D.插入序列 E.高度重复序列 54.翻译是以 _为模板指导蛋白质合成的过程。蛋白质合成是在细胞质内的核糖体上进行的。 A.cDNA B.mRNA C.hnRNA D.rRNA E.sRNA 55. _能决定多肽链中的氨基酸顺序，而蛋白质分子的空间结构是由翻译后修饰所决定的。 A.cDNA B.hnRNA C.mRNA D.rRNA E.sRNA 56.RNA 编辑是导致形成的 mRNA 分子在编码区的核苷酸序列 _它的 DNA 模板相应序列的过程。 A.完全相同于 B.基本相同于 C.基本有区别于 D

34、.不同于 E.相同于 57.RNA 编辑与真核生物 mRNA 前体的修饰（如戴帽、加尾和剪接等）不同，后者 _ DNA 的编码序列。 A.基本改变 B.完全改变 C.基本相同于 D.修饰 E.不 改变 58.RNA 的编辑属遗传信息加工的一类，编辑的形成不包括 _。 A.A U 的碱基颠换 B.尿嘧啶核苷酸的加入或删除 C.C U， A G 的 RNA 碱基转换 D.G A 的RNA 碱基转换 E.C G， G C 或 U A 的碱基颠换。 59.编辑过程首先发生在 mRNA 的 3端，除了 mRNA 之外， tRNA、 rRNA 也都发现 _ RNA 编辑的加工方式存在。 A.没有 B.有

35、C.尚未有 D.基本上没有 E.个别有 60.RNA 编辑的生物学意义主要不表现在 _。 A.通过编辑的 mRNA 具有翻译活性 B.使该mRNA 能被通读 C.RNA 编辑偏离中心法则 D.RNA 编辑可能与生物进化有关 E.在一些转录物 5末端可创造生成起始密码子AUG，以调节翻译活性 61.由 _种不同的氨酰 tRNA合成酶 (ARS)催化的 ,每一种酶识别一种氨基酸以及所有与其相应的 ,或者性质相同的 tRNA。 A.64 B.20 C.61 D.3 E.16 62.现已确定，人类有 3 万 4 万个蛋白编码基因。在每一种细胞中，编码蛋白质序列仅有 _左右专一表达。 A.10 B.2

36、C.12 D.14 E.5 63.一个特定的在第一个 (摆动 )碱基位置是 G的反密码子 ,能够与两个对应的在第三个碱基位置上是_的密码子配对。 A.C 或者是 T B.A 或者是 U C.C 或者是 U D.A 或者是 T E.C 或者是 A 64.一种 tRNA 分子常常可以识别一种以上的同一种氨基酸的密码子 ,这是因为 tRNA上的反密码子与密码子的配对具有 _。 A.稳定性 B.识别性 C.可靠性 D.摇摆性 E.兼并性 65.密码子具有兼并性 ,大多数氨基酸都是由 1 个以上的密码子编码 ,不是亮氨酸的密码子是 _。 A.CUC B.CUU C.UUG D.UUA E.UAA 66.

37、有丝分裂和减数分裂的区别 在于 。 A.有丝分裂发生在体细胞，减数分裂在各种细胞中都存在 B.有丝分裂细胞中 DNA 复制一次，细胞分裂一次，减数分裂 DNA 复制两次，细胞分裂两次 C.有丝分裂结束后，由一个细胞分裂成两个相同的细胞，减数分裂结束后，形成四个不同的子细胞。 D.两种分裂结束后， DNA 含量都减半 E.两种分裂结束后，遗传物质保持不变 67细胞周期中分裂极的确定发生于分裂期的 期。 A.前期 B.中期 C.后期 D.末期 E.间期 68有丝分裂器是细胞分裂过程中的特征性结构，下列哪种结构不属于有丝分裂器？ A.中心体 B.纺锤体 C.染色体 D.联会复合体 E.以上均不是 6

38、9减数分裂发生于配子发生的 期。 A.增殖期 B.生长期 C.成熟期 D.变形期 E.以上均不是 70同源非姐妹染色单体间的交换发生于 。 A.细线期 B.偶线期 C.粗线期 D.双线期 E.终变期 71.下列哪一观点在 Lyon 假说中没有体现出来？ 。 A.失活的 X 染色体是随机的 B.失活的 X 染色体仍有部分基因表达活性 C.由失活的 X染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条 X 染色体失活 D.失活发生于胚胎发育早期 E.以上均不是 72染色单体是染色体包装过程中形成的 。 A.一级结构 B.二级结构 C.三级结构 D.四级结构 E.多级结构 73核小体核心由 146bp长的 DNA链缠绕 圈而成。 A.1 B.2 C.1.75 D.1.5 E.1.7 74在细胞周期 G1 期的限制点，造血干细胞属于 。 A.继续增殖细胞 B.暂不增殖细胞 C. 永不增殖细胞 D.G0期细胞 E.G2期细胞 75.当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变 。 A.移码突变 B.同义突变 C.无义突变 D.动态突变 E.错义突变 76.在细胞周期中， 处于 的染色