1、第一章一、单项选择题1. B 2. B 3.B 4. D 5.C 6. C 7. D 8. A 9. B 10.C 11.C12C 13B 14C二、多项选择题1.ACD 2.BC 3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC 9.ABD 10.BCD 11ABC 12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD 三、1 p45 2 p49第四章一、单项选择题1.C 2.C 3.B 4.A 5.C 6.C 7.B 8.B 9.B 10.D 11.C 12.A 13.D 14.D 15.A 16.C 17.C 18.D 19
2、.C 20.B 21C二、多项选择题1.BCD 2.ACD 3.AB 4.AD 5.BC 6.ABCD 7.ABD 8. BCD 9. CD 10.ACD 11.ABD 12.ABD 13.AB 14.BCD 15.ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无 Cl 或 SO42-的方法是：用少量无 Cl 或 SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加 AgNO3或 BaCl2，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有 Cl或 SO42-。消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入 AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。2.答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这
3、些杂质在中性或碱性条件下易水解。贮备液的特点是：高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。有效控制杂质的方法包括：(1)改进生产工艺和贮存条件；（2）在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量；（3）有针对性地检查杂质；4.答：应 用 类 型 特 点（1）选用实际存在的待检杂质对照品法2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品（3）高低浓度对比法方法准确，但需要杂质对照品，不够方便。较（1）方便，但仍需知道杂质种类，并需要对照品。不需杂质对照品，方便，但杂质与药物薄层显色灵敏度应相近，否则误差大。四、计算题2.答：这是 TLC 中的“高低浓度法” 。主
4、斑点上方杂质的限量：0.5mg/l10uL%1.主斑点下方杂质的限量：0.3g/l10uLm%1cm4g/0lAE.53.0g/10l 杂 质 最 大 允 许 的 浓 度 （ ） C （ ）杂 质 最 大 允 许 浓 度杂 质 限 量 供 试 液 浓 度 41.02.6 第五章一、单项选择题1. A 2. D 3.C 4.C 5.C 6.D 7.B 8. B 9.C 10.D 二、多项选择题：1. BC 2.BD 3.ABC 4.BD 5.ACD 6.BCD 7.CD 8. BCD 9.AC 10.ABCD三、计算题1. VTF10%W3阿 司 匹 林 百 分 含 量 2.78.2/1 45
5、2. 1cm%6AELC0.752138 3. 0V)TFW10%S1 103（阿 司 匹 林 片 标 示 量 百 分 含 量 （ 39.24 .7） 8.205/.842/供 试 品 ： 阿 司 匹 林 标 示 量 百 分 含 量 61 5供 试 品 2： 阿 司 匹 林 标 示 3（ . .） ././量 百 分 含 量 906. .阿 司 匹 林 标 示 量 百 分 含 量 2 7484. 双步滴定法测定阿司匹林含量时，第二步为定量测定，根据反应式知阿司匹林与氢氧化钠反应比为 11，故1ml 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于 C9H8O4的 mg 数1ml0.1mmol/ml18
6、0.218.02mg/ml。四、分析题1.阿司匹林原料纯度高，一般没有杂质或其它成分对酸碱滴定法的干扰，故可采用简便、快速的酸碱滴定法测定含量；阿司匹林片因制剂辅料中含有大量的稳定剂枸橼酸或酒石酸，这些成分与氢氧化钠反应，干扰直接滴定法。故采用先中和，再水解滴定的两步滴定法测定含量；阿司匹林栓剂中因辅料的干扰，使得滴定法的准确度低，故采用高效液相色谱法测定含量。2. 水杨酸钠的结构如下，该药的鉴别、含量测定方法有那些？可能的特殊杂质有什么？ CONaOH鉴别：可用三氯化铁呈色反应、紫外吸收光谱特点、红外吸收光谱特点等性质建立鉴别方法；含量测定：双相滴定法、紫外分光光度法特殊杂质：苯酚、水杨酸苯
7、酯、苯甲酸等第六章一、单项选择题1 A. 2.D 3.C 4.A 5.A 6.A 7.B 8.D9.C 10.C 11.B 12.D 13.C 14.C 15.A二、多项选择题：1.AD 2.AB 3.BCD 4.CD 5.ABC6.ABC 7.BC 8.ABCD 9.AD 10.AC三、计算题1. 解： %01.1025.2/5%106gmllwcvL答：对乙酰氨基酚中氯化钠限量是 0.01%。2. 解：%052.1/20453.%10/2%1 mlgmlgEALc答：肾上腺素中酮体的限量是 0.055%。3.解： %62.9102587.396.0%10wA%3-1 稀 释 倍 数对 乙
8、酰 氨 基 酚 含 量 cmE答：对乙酰氨基酚的含量是 99.62。4.解： 盐酸去氧肾上腺素的百分含量 %10)(0WFTV 98.0.9235.)215.(98.56 合格答：该盐酸去氧肾上腺素供试品含量是 98.56%，属于 98.5102.0，合格。四、分析题1. 选用适当的化学方法，区别盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因三种药物。答：分别取供试品，加稀盐酸使溶解，加 0.1mol/L 亚硝酸钠试液数滴，滴加碱性 -萘酚试液数滴，产生猩红色沉淀者为盐酸普鲁卡因；另取其他两分供试品，分别加入纯化水溶解后，加硫酸铜试液与碳酸钠试液，显蓝紫色者为盐酸利多卡因，无颜色变化者为盐酸丁卡因。关
9、键字：稀盐酸，亚硝酸钠试液，碱性 -萘酚试液，猩红色沉淀，硫酸铜试液，碳酸钠试液，蓝紫色2. 请根据盐酸普鲁卡因的化学结构推断：其可用的鉴别及含量测定方法有哪些，可能存在的特殊杂质是什么？如何检查？1）鉴别可采用：重氮化-偶合反应、水解产物的反应、氯化物反应、红外吸收光谱法。2）含量测定采用：亚硝酸钠滴定法。3）杂质检查：普鲁卡因分子结构中含有酯键以及芳伯氨基，易发生水解和氧化反应，水解产物为对氨基苯甲酸，药物在干燥条件下较为稳定，但其水溶液稳定性较差。因此，中国药典（2005）规定盐酸普鲁卡因注射液应检查pH 值及对氨基苯甲酸。检查方法：精密量取本品，加乙醇稀释使成为每1ml中含盐酸普鲁卡因
10、 2.5mg的溶液，作为供试品溶液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每1ml 中含30g的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液各10l，分别点于含有羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，用苯- 冰醋酸- 丙酮 -甲醇（14:1:1:4）为展开剂，展开后，取出晾干，用对二甲氨基苯甲醛溶液（2对二甲氨基苯甲醛乙醇溶液100ml，加入冰醋酸5ml制成）喷雾显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，不得更深。关键字：重氮化-偶合反应，水解产物的反应，氯化物反应，红外吸收光谱法，亚硝酸钠滴定法，对氨基苯甲酸，供试品溶液，对照品溶液，硅胶 H 薄层板。第七章一、单项选
11、择题题号 1 2 3 4 5答案 C A D C C题号 6 7 8 9 10答案 A B D D C二、多项选择题题号 1 2 3 4答案 ABCD ABCD AC BCD题号 5 6 7 8答案 ACD ABCD CD BD三、分析及计算题1. 溴滴定液是如何配制的？ 0.05mol/L 溴滴定液的配制溴酸钾 3.0g 与溴化钾 15g，加水溶解使成 1000ml 在本试验中需要标定溴滴定液吗？不需要，因为采用空白试验，通过空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积与样品消耗硫代硫酸钠的体积差，可直接求出药物含量。 加盐酸的目的是什么？酸性条件下溴酸钾和溴化钾反应生成新生态的溴，与被测物质作用
12、2.为什么要做空白试验？消除滴定过程中仪器、试剂及溴挥发等引入的误差 BrO3 + 5Br + 6H+ 3Br2 + 3H2O3.淀粉指示液为什么要在近终点时加入？本实验为间接碘量法，硫代硫酸钠回滴生成的碘，在近终点时加入淀粉指示剂是为了防止大量的碘被淀粉指示剂牢固吸附，防止指示剂褪色迟钝而产生的误差。4.百分含量计算第八章一、单项选择题1 C. 2.B 3.A 4.D 5.B 6.A 7.B 8.A9.D 10.D 二、多项选择题：1.ACD 2.BCD 3.AB 4.ACD 5.AC6.CD 7.ABCD 8.BD 9.ABC 10.AD三、计算题1.解: %014.5021./7%106
13、ugmllmcvL答：艾司唑仑中氯化物的限量是 0.014。2.解:l/40g5ml2供C ml/2g.01l.对C%5.2.1%L供对答：地西泮片中有关物质的限量是 0.5%。3.解:异烟肼的百分含量 10WFTV稀 释 倍 数 %207.25.493197.80 答：异烟肼的百分含量是 97.80% 。含含含含含含 389101053307125 . .4.解:第一次：地西泮的百分含量 %10)(0WFTV 0879.83.425-6.393.38 第二次：地西泮的百分含量 %10)(0WFTV 0296.783.45-.789.56 第三次：地西泮的百分含量 %10)(0WFTV 095
14、.783.42-6.391.86 平均值=（X1+X2+X3）/3=（93.38%+89.56% +91.86%）/3=91.60% 不合格相对平均偏差= %10)(1xni=（93.38%91.60%）+（89.56%91.60%）+（91.86%91.60% ）/（391.60%）100%=1.5%相对标准偏差= %10)(12xni=（93.38%91.60%） 2+（89.56%91.60% ） 2 +（91.86%91.60%） 2/21/2/91.60%100%=2.1%答：该地西泮供试品含量不合格；本次试验相对平均偏差 1.5%,相对标准偏差 2.1%。四、分析题请根据异烟肼的化
15、学结构推断：其可用的鉴别及含量测定方法有哪些，可能存在的特殊杂质是什么？如何检查？答案：鉴别可采用：戊烯二醛开环反应、银镜反应、与重金属离子沉淀显色反应、衍生物熔点测定、红外吸收光谱法。含量测定采用：溴酸钾法、非水滴定法。杂质检查：异烟肼是一种不稳定的药物，可能会在制备时由原料引入、或在贮存过程中降解产生游离肼，因此国内外药典多数规定了异烟肼原料药及其制剂中游离肼的限量检查。常用的方法有薄层色谱法，比浊法和差示分光光度法。中国药典（2005）对异烟肼及注射用异烟肼中游离肼的检查，均采用薄层色谱法。关键字：戊烯二醛开环反应，银镜反应，与重金属离子沉淀显色反应，衍生物熔点测定，红外吸收光谱法，溴酸
16、钾法，非水滴定法，游离肼，薄层色谱法，比浊法，差示分光光度法第九章一、单项选择题1.D 2.C 3.A 4.B 5.C 6.B 7.B 8.C 9.D 10.D 11.C 12.B 13.D 14.A 15.C 16.D 17.C 18.D 19.C 20.B 21.B 22.A 23.C 24.A二、简答题1. 请分析盐酸麻黄碱、硫酸奎宁、硝酸士的宁在采用非水溶液滴定法进行含量测定时有那些异同。 药物 标准液 终点指示 终点颜色 醋酸汞试液盐酸麻黄碱硫酸奎宁硝酸士的宁高氯酸高氯酸高氯酸结晶紫结晶紫电位法翠绿色蓝绿色加入2. 简述酸性染料比色法的基本原理及主要试验条件 ？酸性染料是指一些具有酸
17、性基团的酸碱指示剂，如溴百里酚蓝、溴甲酚紫、溴酚蓝、溴甲酚绿等，可在适宜条件下解离为阴离子（In） 。生物碱类及碱性药物可在适宜介质中与 H结合，生成阳离子（ BH） 。两种离子定量结合，生成易溶于有机溶剂，难溶于水的，有颜色的离子对（BH In ） 。酸性染料比色法即是通过使用有机溶剂定量提取该有色离子对，并在一定波长处测定该有色溶液的吸光度，计算出碱性药物的含量。亦可分离出有机提取相，然后用碱化试剂碱化有机相，将离子对中的酸性染料释放出来，用水提取 In，测定水中染料的吸光度，间接计算出碱性药物的含量。邻苯二甲酸氢钾缓冲液 常用的酸性染料有溴麝香草酚蓝（BTB） 、溴酚蓝（BPB ） 、溴
18、甲酚紫（BCP） 、溴甲酚绿（BCG）和甲基橙。其浓度应保证足够量 溶剂有三氯甲烷 避免水分进入有机相 三、计算题（1）本法采取的是什么方法？酸性染料比色法（2）1.027 是什么系数？分子量换算因数，系 1g 无水硫酸阿托品相当于硫酸阿托品(C17H23NO3)2H2SO4H2O 的克数。（3）如果在分取三氯甲烷层时水分引入出现了混浊现象，如何处理？可采用加入脱水剂(如无水硫酸钠)或用干燥滤纸过滤的方法除去（4）如果对照品溶液吸光度为 0.405，供试品溶液吸光度为 0.390，注射液的规格为 0.5mg/ml，取样 5.0ml，试计算该注射剂的含量。 第十章一、单项选择1.A 2.B 3.D 4. D 5. 6. 7. . 10.二、多项选择1.ABCDE 2.AB 3.ABC 4. ABC 5.AB 6.AB 7.ACD 8.CD 9.ABCD 10.AB三、计算题(1).0.20 (g/ml ) (2). 52.9 (3).4.95（g/ml）四、分析题1.中国药典 1995 年版和 2000 年版测定葡萄糖注射液的含量的换算系数分别为 1.0426 和 2.0852，这会不会导致两版药典在结果上的差异？为什么？ 答：不会导致两版药典在结果上的差异。因为系数的差异是由于mg/l.mg/l. .251.027l0./l.4/0.394985 98含含 含含
