1、 三、选择题( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题 1.5 分，共 30 分)1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C )A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机2. 流能磨粉碎的原理是( B )A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用E.旋锤高速转动的撞击作用3. 工业筛的目数是指( D )A. 筛孔目数 /l 厘米 B.筛孔目数 /1 厘米 2 C.筛孔目数 /1 寸 D.筛孔目数/1 英寸 E.筛孔目数/英寸 2
2、4. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A )A. 100 毫克 B.200 毫克 C.300 毫克 D.400 毫克 E.500 毫克5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C )A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片 300 毫克) ，干淀粉的作用为( B )A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( E )A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个
3、单元操作的标准( C )A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E )A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为 ( D )A.CMC B.CMS C.CAP D.MCC E.HPC11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为 ( E )A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁12.下列宜制成软胶囊的是 ( C )A. O/W 乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液13. 以下属于水溶性基质的是 ( D )
4、A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是 ( C )A.洗必泰 B.甲硝唑 C.鞣酸 D.克霉唑 E.硼酸15. 栓剂在常温下为( A )A.固体 B. 液体 C. 半固体 D.气体 E.无定形16. 关于气雾剂的叙述中，正确的是 ( D )A.只能是溶液型、不能是混悬型 B.不能加防腐剂 、抗氧剂 C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂 E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小17. 软膏剂稳定性考察时，其性状考核项目中不包括( E )A.酸败 B.异嗅 C.变色 D.分层与涂展性 E.沉降体积比18. 下列属于含醇浸出制剂的是
5、( E )A.中药合剂 B.颗粒剂 C.口服液 D.汤剂 E.酊剂19.下列不属于常用的中药浸出方法的是 ( E )A.煎煮法 B.渗漉法 C.浸渍法 D.蒸馏法 E.薄膜蒸发法20 .盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂，主要用于促进以下哪种成分的浸出( A )A.生物碱 B.有机酸 C.苷 D.糖 E.挥发油四、简答题(共 20 分)1.分析 Vc 注射剂的处方，说明处方中各成分的作用，简述制备工艺(10 分)。维生素 C(主药) ，依地酸二钠 (络合剂) ，碳酸氢钠(pH 调节剂) ，亚硫酸氢钠(抗氧剂)，注射用水(溶剂)制备工艺(略)：主要包括配液，溶解，搅拌，调整 pH，定
6、容，过滤，灌封，灭菌。2.试写出湿法制粒压片的工艺流程(5 分)。主药、辅料粉碎过筛混合加粘合剂造粒干燥整粒加润滑剂混合压片3. 写出处方中各成分的作用(5 分)。水杨酸 1.0g(主药) 羧甲基纤维素钠 1.2g(基质)苯甲酸钠 0.1g(防腐剂)五、计算题(共 5 分)处方 盐酸丁卡因 2.5g氯化钠 适量注射用水 加至 1000ml欲将上述处方调整为等渗溶液需加入多少克氯化钠?请用冰点降低数据法计算,已知盐酸丁卡因 1%(g/ml)水溶液冰点降低度为 0.109. 蒸馏水 16.8ml(溶剂) 甘油 2.0g(保湿剂)2008 年秋季学期药剂学课程试题 A 卷(适用于 2005 级药学专
7、业药物制剂方向 )卷面分数 80 分一、名词解释(2 分5，共 10 分)1.药物制剂稳定性：药物制剂在生产、贮藏、使用的过程中，保持其物理、化学、生物学稳定性、从而保证疗效及用药安全。2.聚合物胶束：由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。3.渗透泵片：是口服定时给药系统的一种，由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推进剂组成的缓控释制剂。4.脉冲系统：是口服定时给药的一种。根据人体生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药系统，(是定时定量给药释药系统的一种) ，在规定时间释药的制剂。5.pH 敏感制剂：利用在不同 pH 环境下溶解的 pH
8、 依赖性高分子聚合物，使药物在不同 pH 部位释放发挥疗效的制剂。错误!未找到引用源。 、填空 (1 分10 ，共 10 分)1. 表面活性剂是一种两亲分子，一端是亲水的极性基团，如( 羧酸 )、( 羧酸盐(或其他亲水基团) )，另一端是 ( 亲油部分 )，一般是( 烃链 )。2. 药物降解的两个主要途径为( 水解 )和( 氧化 )。3. 药物有“ 轻质”和“重质”之分，主要是因为其( 堆密度 )不同。4. 药物制剂处方的优化设计方法有( 单纯形优化法 )、( 拉氏优化法 )、( 效应面优化法)。或析因设计、星点设计、正交设计、均匀设计三、选择题(不定项选择，请将序号填在括号内， 2 分15，
9、共 30 分)1.关于药物溶解度的表述，正确的是( B )A.药物在一定量溶剂中溶解的最大的量 B.在一定的温度下，一定量溶剂中所溶解药物最大量C. 在一定的温度下，一定量溶剂中溶解药物的量 D.在一定的压力下，一定量溶剂中所溶解药物最大量E.在一定的压力下，一定量溶剂中溶解药物的量2.表面活性剂的增溶机理，是由于形成了 BA.络合物 B.胶束 C. 复合物 D.包合物 E.离子对3. 临界胶团浓度的英文缩写为 BA. GMP B.CMC C.HLB D.USP E.ChP4.维生素 C 降解的主要途径是( B )A.脱羧 B.氧化 C.光学异构化 D.聚合 E.水解5.下列关于药物稳定性的叙
10、述中，错误的是( C )A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半袁期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C.若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关D.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显著E.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关6.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是( E )A.试验温度为(402) B. 进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C. 试验时间为 1、2 、3 、6 个月 D.试验相对湿度为(755)% E.A、B、C、D 均是7.一级反应半衰期公式为( D )A.tl/2=1/Cok B.tl/2=
11、0.693k C. tl/2=Co/2k D.tl/2=0.693/kE. tl/2=0.1054/k8.口服制剂设计一般不要求( C )A.药物在胃肠道内吸收良好 B.避免药物对胃肠道的刺激作用 C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽 E.制剂应具有良好的外部特征9. 主动靶向制剂( AB )A.表面亲水性 B.药物载体表面连接免疫抗体 C.表面疏水性强 D.靶向于肝脾组织器官10. 热敏脂质体属于( B )A.主动靶向制剂 B. 属于物理化学靶向制剂 C. 是免疫制剂 D. 是前体药物11. 缓、控释制剂的释药原理包括 ( ABCD )A. 控制扩散原理 B. 控制溶出 C. 渗透压
12、原理 D. 离子交换原理12. 经皮吸收制剂包括( ABCD )A. 膜控释型 TDDS 系统 B. 粘胶分散型 TDDS 系统 C. 骨架扩散型D. 微储库型13. 透皮促进剂的促渗机理有 ( BC )A.增大皮肤细胞 B. 溶解皮肤表面油脂 C.使角质层发生水合作用增加扩散面积 D. 降低药物分子大小14. 经皮吸收制剂体外研究方法有 ( AB )A.单扩散池法 B.双扩散池法 C.转篮法 D.浆法15. 生物技术包括( ABCD )A.基因工程 B.细胞工程 C.发酵工程 D.酶工程一最佳选择题（共 24 题，每题 1 分，每题的备选项中，只有 1 个最佳答案）1.基于升华原理的干燥方法
13、是 CA.红外干燥B.消化床干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥E.微波干燥2.某片剂主药含量应为 0.33g，如果测得颗粒中主药含量为 66%，那么片重应为 EA.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4gE.0.5g3.不适合粉末直接压片的辅料是 DA.微粉硅胶B.可压性淀粉C.微晶纤维素D.蔗糖E.乳糖4.为了防止片剂的崩解迟缓，制备时宜选用的润滑剂为 AA, A 辅料（接触角=36 度）B. B 辅料（接触角=91 度）C.C 辅料（接触角=98 度）D.D 辅料（接触角=104 度）E.E 辅料（接触角=121 度）5.在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为 CA.抗氧剂B.防腐剂C
14、.遮光剂D.增塑剂E.保湿剂6.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是 EA.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG7.中国药典2010 版规定平均重量在 1.0-3.0g 的栓剂，其重量差异限度为 BA.5.0%B.7.5%C.10%C.12.5%D.15%8.关于眼膏剂的说法，错误的是 CA.是供眼用的无菌制剂B.用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂C.常用 1：1 ：8 的黄凡士林，液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质D.难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛E.眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊9.关于膜剂的说法，错误的是 CA.可供口服，口含，舌下或黏膜给药B.可制
15、成单层膜，多层膜和夹心膜C.载药量高D.起效快E.重量差异不易控制13.关于液体妖姬特点的说法，错误的是 DA.分散度大，吸收快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带，运输方便E.易霉变。常需加入防腐剂14.属于非极性溶剂的是 DA.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液体石蜡E.聚乙二醇15.属于非离子表面活性剂的是 BA.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵16.对于宜水解的药物制剂生产中原路的水分一般控制中 BA.0.5%以下B.1.0%以下C.2.0%以下D.3.0%以下E.4.0%以下17.不属于药物稳定性试验方法的是 CA.高温试验B
16、.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验18.不属于饱和物制备方法的是 AA.浓融法B.饱和水溶液法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥法19.不属于经皮给药制剂类型的是 CA.充填封闭型B.复合膜型C.中空分散型D.聚合物骨架型E.微储库型20.关于药物精品吸收的说法，正确的是 DA.吸收的主要途径是汗腺，毛囊等皮肤附属器B.吸收的速率与分子量成正比C.分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收D.低熔点的药物容易渗透通过皮肤E.药物与基质的亲和力越大，释放越快24.关于蛋白多肽类药物的说法正确的是 BA.口服吸收好B.副作用少C.稳定性好D.作用时间长E.活性降低二配伍选择题（32 题，每
17、题 0.5 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有 1 个最佳答案）【25-27】A.11.0 B.17.4C.34.8 D.58.2E.69.625.A 和 B 两种药物的 CRH 分别为 71.0%和 82.0%，两者等量混合后的 CRH 值是 D26.A 和 B 两种抛射剂的蒸汽压分别为 12.5 和 22.3 两者等量混合后的蒸汽压是 A27.A 和 B 两种表面活性剂的 HLB 值分别为 16.6 和 18.2 两者混合后的 HLB 值是 B【28-29】A.可溶性颗粒 B.混悬颗粒C.泡腾颗粒 D.肠溶颗粒E.控释颗粒28.以碳酸氢钠和
18、有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是 C29.能够恒速释放药物的颗粒剂是 E【30-31】A.肠溶片 B.分散片C.泡腾片 D.舌下片E.缓释片30.能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是 D31.规定中 20左右的水中 3 分钟内崩解的片剂是 B【37-38】A. 15min B.30minC.45min D.60minE.120min37.脂肪性基质的栓剂的融变时限规定是 B38.水溶性基质的栓剂的融变时限规定是 D【39-41】A.白蜡 B.聚山梨酯 80C.叔丁基对甲酚 D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林39.可作为栓剂吸收促进剂的是 B40.可作为栓剂抗氧化剂的是 C41.既可作为栓剂
19、增稠剂，又可作为 0/W 软膏基质稳定剂的是 D【42-45】A.十八醇 B.月桂醇硫酸钠C.司盘 80 D.甘油E.羟苯乙酯42.属于软膏剂脂溶性基质的是 A43.属于 O/W 软膏剂基质乳化剂的是 B44.属于软膏剂保湿剂的是 D45.属于软膏剂防腐剂的是 E【53 54】A 低温间歇灭菌法 B 干热空气灭菌法C 辐射灭菌法 D 紫外线灭菌法E 微波灭菌法53、不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是 C54、可穿透到介质的学问，通常可使介质表里一高产田的加热，适用于水性注射液灭菌的方法是 E【55 56】A 大豆油 B 大豆磷脂C 甘油 D 羟苯乙酯E 注射用水55、
20、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 B56、属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是 C【57 60】A 羟苯乙酯 B 聚山梨酯 80C 苯扎溴铵 D 硬脂酸钙E 卵磷脂57、属于阳离子表面活性剂的是 C58、属于阴离子表面活性剂的是 D59、属于两性离子表面活性剂的是 E60、属于非离子表面活性剂的是 B【61 63】A 在 60温度下放置 10 天B 在 25和相对湿度（ 905）%条件下放置 10 天C 在 65温度下放置 10 天D 在（4500500 ）lx 的条件下放置 10 天E 在（ 8000800）lx 的条件下放置 10 天61、属于稳定性高温试验条件的是 A62、属于稳定性高
21、湿试验条件的是 B63、属于稳定性光照试验条件的是 D【64 67】A 复凝聚法 B 喷雾冻凝法C 单凝聚法 D 液中干燥法E 多孔离心法64、带相反电荷的高分子材料相互交联且与囊心物凝聚成囊的方法是 A65、在高分子溶液液中加入凝聚剂而凝聚成囊的方法 C66、从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是 D67、使囊心物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成囊的方法是 E【68 69】A 酶诱导作用 B 膜动转运C 血脑屏障 D 肠肝循环量E 蓄积效应68、某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于 A69、通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于 B【70
22、-72】70.表示双室模型静脉注射给药血液浓度时间关系式的议程是 A71.表示多剂量（重复）血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是 B72.表示以尿中排泄物计算相对生物利用度的公式是 D三多项选择题（共 12 题，每题 1 分，每题的备选项中，有 2 个或 2 个以上答案，错选或少选均不得分）73.以非均匀系构 CDEA.溶液型B.高分子溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型77.常使用药物水溶液，注射剂量可以超过 5ml 的给药途径有 ABA.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射78.关于注射剂质量要求的说法，正确的有 ABCDEA.无菌B.无热原C.无可见异物D.渗透压与血浆相等或接近E. PH 值与血液相等或接近79.需要加入抑菌的有 ABCDA.低温灭菌的注射剂B.滤过除菌的注射剂C.无菌操作制备的注射剂D.多剂量装的注射剂E.静脉给药的注射剂80.属于半极性溶剂的有 ABA.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D. 二甲基亚砜E.醋酸乙酯83、不影响药物溶出速度的有 BDA.粒子大小B.颜色C.晶型D.旋光度E.溶剂化物84、属于药物制剂的物理配伍变化的有 ADEA.结块B.变色C.产气D.潮解E.液化
