1、第三节 性别决定和伴性遗传教学目的1 染色体组型的概念（C：理解） 。2 性别决定的方式（C：理解） 。3 伴性遗传的传递规律（C ：理解） 。重点和难点1 教学重点（1） 染色体组型的概念。（2） XY 型性别决定的方式。（3） 人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。2 教学难点（1） 人类染色体组型的分组特点。（2） 人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。教学过程【板书】概念染色体组型 染色体的类型性别决定 人类染色体的组型分析和伴性遗传 性别决定XY 型性别决定的方式伴性遗传人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律【注解】一、染色体组型（一）概念：是指某一种生物体细胞
2、中全部染色体数目、大小和形态特征（二）研究时间：有丝分裂中期（三）分析依据：着丝粒位置中着丝粒染色体（四）染色体分类 亚中着丝粒染色体（着丝粒位置） 近端着丝粒染色体端着丝粒染色体二、性别决定（一）基础：生物性别通常是由性染色体决定的（二）染色体种类 常染色体：雌雄个体相同的染色体性染色体：雌雄不体相同的染色体雄性：XY（异型）XY 型 雄性：XX（同型）（三）类型 雄性：ZZ（同型）ZW 型 雌性： ZW（异型）（四）人类体细胞中染色体的表示：男性：44AXY 或 22AAXY女性：44AXX 或 22AAXX【例析】人类的精子中含有的染色体是（C ）A44+XY B23+X 或 23+Y
3、C22+X 或 22+Y D44+XX（五）人类性别比接近 11 的解释及应用：（1）解释 男性产生两种类型的精子，分别含 X 和 Y 染色体，比例为 11；女性只产生 1 种含 X 染色体的卵细胞。 男性的两种精子与卵细胞随机结合（结合机会约相等） ，形成的两种类型受精卵比例约为 11。 含 XX 染色体的受精卵发育成女性，含 XY 染色体的受精卵发育成男性，所以人类性别比接近11（生男生女的可能性各为 12） 。（2）应用：在人类遗传病的概率计算中，生一个特定性别的孩子有时须再乘 12。三、伴性遗传（一）含义：性状遗传常与性别相关联（二）红绿色盲遗传1 基因位置：X 染色体上的隐性基因2
4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性 男 性基因型 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲3 传递：随 X 染色体向后代传递（六种婚配组合的分析略）4特点：交叉遗传、男性患者远远多于女性四、应用1基因遗传的类型及遗传特点（1）类型：常染色体显性遗传 （常显）常染色体隐性遗传 （常隐）伴 X 染色体显性遗传（ X 显）伴 X 染色体隐性遗传（ X 隐）伴 Y 染色体遗传 （伴 Y）（2）遗传特点： 常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等； X 显与 X 隐遗传情况与性别相关：X 隐中男性患者多于女性，往往有
5、隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；X 显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。 伴 Y 遗传情况也与性别相关：患者全为男性且 “父子 孙”2根据遗传系谱图确定遗传的类型（） 基本方法：假设法（） 常用方法：特征性系谱“无中生有，女儿有病”必为常隐（推导过程：假设法i：若为常显，则 1、2 为 aa，3 为 A ；而 aaaa 不能成立，假设不成立；A ii：若为常隐，则 1、2 为 A ，3 为 aa；而 AaAa 能成立，假设成立；aaiii：若为 X 显，则 1 为 XaY， 2 为 XaXa，3 为 XAX ；而 XaY XaXa 不能成立，假设
6、不成立；XAXiiii：若为 X 隐，则 1 为 XAY，2 为 XAX ，3 为 XaXa；而 XAY XAX 不能成立，假设不成立；XaXa 综上所述， “无中生有，女儿有病 ”必为常隐）“有中生无，女儿正常” 必为常显（推导过程略）“无中生有，儿子有病” 必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是 X 隐；要根据系谱图的其余部分及 X 隐的遗传特点进一步加以确定。“有中生无，儿子正常” 必为显性遗传，可能是常显，也可能是 X 显；要根据系谱图的其余部分及 X 显的遗传特点进一步加以确定。“母病子病，男性患者多于女性” 最可能为“X 隐”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X 显、X 隐均
7、可成立，只有假设为伴 Y 时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X 隐。 ）“父病女病，女性患者多于男性” 最可能为“X 显”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X 显、X 隐均可成立，只有假设为伴 Y 时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X 显。 ）“在上下代男性之间传递” 最可能为“伴 Y” （用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X 隐、伴 Y 均可成立，只有假设为 X 显时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。 ）大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种8遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传
8、分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。3概率计算中的几个注意点（1）已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率P AaAa 则 F1 为 AA 的可能性为 13；为 Aa 的可能性F1 A 为 23 。而 P AaAa 则 F1 为 AA 的可能性为 14；为 Aa 的可能性F1 ？ 为 12；为 aa 的可能性为 14。（2）在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代概率：P 23Aa12Aa F1 为 aa 的可能性为 142 31 2112F1 aa ：P 23Aa 12Aa13AA 12aaF1 aa两两组合共有四种情况，一一进行计算，最后将所得结果相加。（3
9、）常染色体遗传中，后代“ 男孩患病”和“患病男孩” 的概率 男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。 如下图：P AaXXAaXY 则 F1 为 aaXY 的可能性为 141=14F1 XY 患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘 1/2 就是患病男孩的概率。P AaXXAaXY 则 F1 为 aaXY 的可能性为 141/2=18F1 ？ （4）伴性染色体遗传中，后代“ 男孩患病”和“患病男孩” 的概率男孩患病：如下
10、图P XBXb XBY X-Y 已确定为男孩，则其为 XBY 和 XbY 的可能 性各为 1/2；因此出现 XbY（男孩患病）的概F1 X-Y 率是 1/2。患病男孩：如下图P XBXb XBY 在 F1 性别不确定时，其为 XbY（患病男孩） 的可能性为 1/4；因此出现 XbY（男孩患病）F1 ？ 的概率是 1/4。由上述情况可见， “男孩患病”和“患病男孩” 的概率问题若是在伴性遗传中考虑，因为患病与否已与性别相联系，因此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别，这是两种情况下要特别注意的地方。【例析】下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩3 和他的祖父4 是红绿色盲患者外
11、，其他人色觉都正常，请据图回答：（1）3 的基因型是 XbY， 2 可能的基因型是 XBXB 或 XBXb。（2）中与男孩3 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 XBXb，与该男孩的亲属关系是外祖母；中与男孩3 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 XBXb，与该男孩的亲属关系是母亲。（3）1 是红绿色盲基因携带者的概率是 1/4。人的红绿色盲属于伴性遗传，正常色觉（X B）对红绿色盲（X b）是显性。人的白化病是常染色体遗传，正常人（A）对白化病（ a）是显性。一对外观正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。问：（1）这对夫妇的基因型是怎样的？（AaX BXbAaXBY）（2）在这对
12、夫妇的后代中，是否可能出现既无白化病又无红绿色盲的孩子？试写出这样孩子的基因型。 （有可能；AAX BXB AAXBXB AaXBXB AaXBXB AAXBY、AaX BY）伴性遗传一 、单选题：1下列说法正确的是人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于XY型性别决定类型的生物，XY（）个体为杂合子，XX（）个体为纯合子人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A B C D2人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下 4 个孩子，其中一个正常
13、，2 个为携带者，一个色盲，他们的性别是A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女3男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和形态是23对 23个 46个 92个 每个染色体含有两个姐妹染色单体 每个染色体都不含姐妹染色单体 23种形态 24种形态A B C D4双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为 XY 型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（ ）A18+XY B18+YY C9+X 或 9+Y D18+XX 或 18+YY5一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上） ，结婚后生了一个
14、色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A3/8 B3/16 C3/32 D3/646人类遗传病中，抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 A男孩，男孩 B女孩，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩7一个基因型为 AaXbY 的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个 AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是：AaX b，Y，Y BX b，aY，YCAX b，aY，Y D
15、AAaX b，Y，Y8下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是 A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX 染色体显性遗传 DX 染色体隐性遗传9由 X 染色体上隐性基因导致的遗传病是（ ）A如果父亲患病，女儿一定不患此病B如果母亲患病，儿子一定患此病C如果外祖父患病，外孙一定患此病D如果祖母为患者，孙女一定患此病10某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为 1%，色盲在男性中的发病率为 7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/80011
16、已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上。将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交，F 1全为灰身。让 F1自由交配产生 F2，将 F2中的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身果蝇的比例为 （ ）A1：1 B8：1 C3：1 D9：112一个基因型为 AaXbY 的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个 AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaX b，Y，Y BX b，aY，Y CAX b，aY，Y DAAaX b，Y，Y二、多选题：1下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（ ）遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导A 抗维生素 D 佝偻病
17、 X 染色体显性遗传 XaXaXAY 选择生男孩B 红绿色盲症 X 染色体隐性遗传 XbXbXBY 选择生女孩C 白化病 常染色体隐性遗传病 AaAa 选择生女孩D 并指症 常染色体显性遗传病 Tttt 产前基因诊断2果蝇中，正常翅(A)对短翅（a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B）对白眼（b)显性，此对等位基因位于 X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（ ）A. F1 代中无论雌雄都是红眼正常翅B. F2 代雄果蝇的红眼基因来自 F1 代的父方C. F2 代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D. F2 代雌果蝇中正常翅个体与
18、短翅个体的数目相等3右图为某家族甲（基因为 A、a） 、乙（基因为 B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述，不正确的是 （ ）AII 6的基因型为 BbXAXaBII 7和 II8如果生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症DIII 11和 III12婚配其后代发病率高达 2/34如图所示是一家族某种遗传病（基因为 H 或 h）的系谱图，下列分析错误的是（ ）A此系谱中致病基因属于显性，位于 X 染色体上B此系谱中致病基因属于隐性，位于 X 染色体上或常染色体上C系谱中 III 代中患者的外祖父的基因型一定是 XhY，其父亲基因型一定是 XHY
19、D母亲的基因型可能是 XHXh或 Hh5下图是一对夫妇和几个子女的简化 DNA 指纹，据此图判断，下列选项正确的是基因标记 母亲 父亲 女儿 1 女儿 2 儿子 A基因 I 和基因 II 可能位于同源染色体上B基因 IV 与基因 II 可能位于同一条染色体上C基因可能位于 X 染色体上D基因 V 可能位于 Y 染色体上三、非选题：1下图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。（1）人体内环境中的酪氨酸除图中所示的来源外，还可以来自于 。（2）若酶由 n 个氨基酸组成，则酶基因的碱基数目不可能少于 。（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶，诊断的方法是检验 。 （4）下图所示 1因
20、缺乏上图中的酶而患有苯丙酮尿症， 3因缺乏上图中的酶而患有尿黑酸尿症， 4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用 Aa、Bb、Hh 表示） 。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。 I 3个体涉及上述三种性状的基因型是 。 3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的几率是 ；如果生育一个患病男孩的几率是 。2右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与 A 和 a 这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因 B 和 b 有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题：(1)个体 5 和个体 7 可能的基因型分别是_、_。(2)个体 8 的乙
21、种遗传病致病基因最初来源于图中的_。(3)若个体 3 和个体 4 再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为_。(4)若个体 8 和个体 9 结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是_。3高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为 B，色盲为基因为 b）：2001 届 2002 届 2003 届 2004 届性状 表现型男 女 男 女 男 女 男 女正常 404 398 524 432 436 328 402 298色觉色盲 8 0 13 1 6 0 12 0（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点。（2）在调查中发现某色
22、盲女生且耳垂连生（耳垂显性基因为 A，隐性基因为 a） ，但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为_，母亲的基因型为_，父亲色觉正常的概率为_。（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：若 7与 9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_。在当地人群中约 200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_； 4图示遗传系谱中有甲(基因为 D、d)、乙(基因为 E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。已知 8只携带一种致病基因。请分析回答： (1
23、) 可判断为色盲症的是 病；而另一病则属于 染色体上的 性遗传病。CDYBAX(2) 6的基因型为 。(3) 7和 8生一两病兼发的男孩的概率为 ；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别 检测，能否确定后代是否会患遗传病? 。理由是 。(4) 13个体乙病基因来源于 I 代中的 。5某医院档案室中有一批家族遗传系谱图，无意中被损坏一部分。已知张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。(1)现找到 4 张系谱图碎片，其中最可能属于张某家族系谱图碎片的是 。该遗传病的类型是 。(2)7 号的基因型是 (基因用 A、a 表示)。(3)9 号和 10 号个体再生一个女孩，得病的可能性是
24、 。若 16 号和正确碎片中的 18 号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是 。(4)李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知 II 一 3 无致病基因，一 1 色觉正常。已知张某家族 17 号是红绿色盲基因携带者。若李某家族一 1 与张某家族 17 号结婚，则他们的孩子中同时患两种遗传病的概率是 。6人的 X 染色体和 Y 染色体是一对同源染色体，但 其形态、大小却不完全相同，X 染色体稍大，Y 染色体较小，下图为某人 X 和 Y 染色体同源和非同源区段的比较图解，其中 A 与 C 为同源区段。请回答：（1）在 A 段上的基因在 C 段可以找到对应的_此区段的基因遵循_定律。（2）色盲和血友病的基因最可能位于_段上。（3）如果此病只能由男性传给其的儿子，则致病基因位于 段。（4）如此人 B 区段和 D 区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病机率是 （2 分）(5)假设控制某个相对性状的基因 E(e)位于 A、C 片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举例说明_（2 分）7某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。
