1、 1 / 14化验室原材料检验岗位试题库一、填空题1、酸度计是测定溶液 PH 值的仪器，它是由 玻璃电极 和 甘汞电极 两部分组成的一个电化学（原电池） 。2、化工产品采样的基本原则 具有代表性并兼顾经济性 。3、浓硫酸的三大特性是： 吸水性 、 氧化性 、 腐蚀性 ；4、缓冲溶液是一种能对溶液的酸度起 稳定或缓冲 作用的溶液。5、重量分析的基本操作是指沉淀物的 过滤 、洗涤 、烘干、灼烧 和 称量 。6、标准溶液的标定分为 直接标定 和 间接标定 。7、由液态变为气态过程叫 蒸发 ；由气态变为液态的过程叫 冷凝 ；由液态变为固态的过程叫 凝固 ；由固态变为气态的过程叫 升华 ；8、天平的构造
2、原理是 杠杆平衡原理 。9、电热恒温水浴用于低温加热的试验或对 挥发性、易燃有机溶剂 加热用。10、石棉网是一铁丝网中间涂有石棉，由于石棉是一种热的 不良导体 ，它能使受热物体受热 均匀 ，不致造成 局部高温 ，使用时要注意不能与 水 接触。11、玻璃量器分为 量入式 和 量出式 两类；12、量入式量器是以（容量瓶）为代表，液体向量器内转移；量出式量器以（移液管）和（滴定管）为代表，液体向量器外转移。13、数值修约间隔是确定修约 保留位数 的一种方式，修约间隔的数值一经确定，修约值即应为该数值的 整数 倍。14、定量滤纸按孔隙大小可分为 三 种，即快速 、 中速 、 慢速 。15、常量分析试样
3、重量大于 100 毫克，试样体积 10100 毫升。16、滴定分析的方式有 直接滴定 、间接滴定、反滴定、置换滴定。17、油品的密度随温度的升高而 减小 。18、根据酸度(值)的大小可判断油中所含 酸性物 的量及油品 精制深度 ，酸度( 值)越高说明油中 酸性物质 越多。19、误差是测定结果与（真值）的差值，偏差是单次测定结果与（多次测定结果的平均值）2 / 14的差值。一般情况，我们用 绝对误差 或 相对误差 来表示准确度，用 极差 或 标准偏差来表示精密度。20、误差根据产生的形式分 系统误差 、 随机误差 、 过失误差 三大类。21、我国现行标准 GB/T601-2002 中对标定次数的
4、要求是 两人各做四平行 。22、进行分光光度法测定时，选择吸收曲线的 最大吸收波长 为测定波长，在该波长处进行测定（灵敏度）最高。23、煤中水分按其结合状态可分为 游离水 和 化合水 两类；30、煤质工业分析是指 水分、挥发分、灰分及固定碳 四个项目的总称。24、煤的灰分测定方法有 快速灰化法 和 慢速灰化法、仲裁分析采用 慢速灰化法 。25、煤样缩分采用人工 四分法 或机械 二分器 。26、易挥发物、易燃油品、溶剂等一定要放在 有塞瓶中 ，不得放在 敞口 容器内，存放地点的温度应 较低 。27、用火或电加热的试验，须有 专人看管 ，如须暂时离开，必须托室内其他人员代为看守，操作时需 精力集中
5、 。28、PH7 溶液呈 中性 性，PH7 溶液呈 碱 性，PH7 溶液呈 酸 性。29、一般说来，酸碱指示剂的用量 少 一些为佳，指示剂过 多 ，会使终点不敏锐。30、化学反应基本类型可分为： 化合 、 分解 、 置换 、复分解 四类。31高锰酸钾的分子式为 KMn04 ，其基本单元为 1/5KMn04，摩尔质量为 31.6lgmol 。32、广泛 PH 试纸按变色的 PH 范围又分为 110 、 112 、 11 、 914 四种，最常用的是 114 的 PH 试纸。33、铬黑 T(5gL) 的水溶液 不稳定 ，易 聚合变质 ，保存在干燥器 中可长期使用。34、酸度计的甘汞电极内装入（KC
6、l）溶液， （浓度）不同，其（电极电位）不同。二、选择题1、国家化学试剂分析纯的符号是 B ：AG.R B. A.R. C. C.P DL.R2、下列 D 溶液对玻璃有明显腐蚀。A浓 H2S04 B浓 HN03 C浓 KMn04 D热碱3 / 143、下列 D 物质不具有吸湿作用。A变色硅胶 B浓 H2SO4 C氯化钙 D碳酸钙4、滴定至终点附近时，某溶液 pH 值从 5.6 变化到 9.0，能引起下列 D 指示剂颜色变化。A甲基橙 B百里酚酞 C溴酚兰 D石蕊5、下列无机酸中哪一种具有氧化性 A 。AHN0 3 BH 3P04 CH 2C03 DHAc6、烘干玻璃仪器前尽量把仪器内的水倒净，
7、并擦干外壁，然后放入 C 的烘箱内干燥。A100 B80 C. 105110 D2007、瓷坩埚使用正确的是 C 。A. 用来熔化碱金属碳酸盐； B. 可用氢氟酸冲洗；C. 可用喷灯火焰直接灼烧； D. 以上部不正确8、铂坩埚使用正确的是 C 。A其最高灼烧温度高达 1900；B可用砂纸打磨除去痕迹；C可 HNO3 和 HCl 的混合酸来洗涤；D取放灼热的铂坩埚用带铂头大坩埚钳9、烧杯主要用于 C 。A. 配制溶液 B溶解样品 C配制溶液和溶解样品 D加热样品10、下列哪种仪器不可以准确测量溶液的体积 D 。A. 容量瓶 B. 量筒 C滴定管 D烧杯11、烧杯、烧瓶等仪器加热时垫上石棉网的目的
8、是 D 。A使反应减慢 B使受热加快 C防止温度降低 D使受热均匀12、恒温箱在使用时排气孔应 B ，不用时应将排气孔 A 。A. 关闭 B打开 C可以关闭也可以打开 13、过滤操作时，滤液不超过滤纸高度的 C 。A13 B12 C23 D6714、9.53 是 B 有效数字。A二位 B三位 C四位 D五位15、属于三位有效数字的有 C、D 。A12.10 B. 0.012 C0.120 D12.04 / 1416、EDTA 在 PH 为 D 的溶液中，络合能力最大。APH l BPH0 CPH7 DPH 1017、下面溶液呈碱性的是 A 。A醋酸钠水溶液 BNaCl 水溶液 CC0 2 水溶
9、液 D硝酸钾水溶液18、当强碱滴定弱酸时，可能合适的指示剂为 D 。A甲基红 B溴甲酚蓝 C溴酚蓝 D酚酞19、用来直接配制标准溶液或标定未知溶液浓度的物质是 C 。A标准物质 B校正物质 C基准物质 D. 以上都不对20、常用玻璃仪器可以加热的有 D 。A量筒 B滴定管 C移液管 D. 烧杯21、定量滤纸和定性滤纸的主要区别是 C 。A过滤速度不同 B质量不同 C灰分不同 D形状不同22、 B 不是电脑量热仪的主件。A. 内筒 B. 温度计 C. 探头 D. 氧弹23、氧弹仪内筒外面电镀抛光的目的是减少两筒之间的 C 。A. 不安全因素 B. 热交换 C. 辐射作用 D. 绝缘24、 B 不
10、是煤在氧弹中燃烧的产物。A. 硝酸 B. 碳酸 C. 硫酸 D. 液态水25、 A 不是燃烧皿或坩埚的要求。A. 经久耐用 B. 不被腐蚀 C. 不产生热效应 D. 试样燃烧完全26、煤的水分低于 D 时，不必进行检查性干燥。A. 10% B. 15% C. 1% D. 2%27、 D 不是测全硫的方法。A. 高温燃烧法 B. 重量法 C 库仑法 D. 氧化法28、库仑法测硫的气流是 B 。A. 氧气 B. 空气 C. 氮气 D. 氢气29、库仑法测硫的恒温区温度是 B 。A. 1100 B 1150 C. 1200 D. 125030、库仑法是将煤中硫氧化为 A 。5 / 14A. SO2
11、B. SO3 C. H2SO3 D H2SO431、煤的工业分析中规定了三种煤中水分的测定方法，其中仅适用于烟煤和无烟煤的是 C 。A. 通氮干燥法 B. 甲苯蒸馏法 C. 空气干燥法 D. 微波干燥法32、化合水(即结晶水)通常要在 B 以上时才能析出。A. 100 B. 200 C. 300 D. 50033、缓慢灰化法规定灰分低于 C 时，不必进行检查性灼烧。A. 5% B. 10% C. 15% D. 20%34、煤的挥发分的主要组成中不包括 D 。A. 化合水 B. 碳氢的氧化物 C. 碳氢的化合物 D. 矿物质二氧化碳35、在煤炭采样和制样方法研究中，一般都用 B 来评定方法的准确
12、度和精密度。A. 水分 B. 灰分 C. 挥发分 D. 全硫36、精密度是指测定结果 D 的程度。A. 与真值相接近 B. 与平均值相接近 C. 与指定值接近 D. 彼此间接近37、精密度是由 C 决定的。A. 操作人员 B. 仪器 C. 偶然误差 D. 试剂误差38、如果准确度高，而精密度低，应存在的误差为 A 误差。A. 偶然 B. 系统 C. 过失 D. 试剂三、判断 1、软质玻璃不能加热，耐腐蚀性差，一般的玻璃计量器具用软质玻璃制成。 ()2、石英玻璃不能耐氢氟酸的腐蚀。 () 3、溶解度是一个常数，与温度、压力无关。 （）4、硝酸是一种无色液体，见光易分解，当分解出 N02 时，液体
13、呈浅橙色（）5、含结晶水的硫酸铜呈白色，脱去结晶水的硫酸铜呈蓝色。 （）6、苛性钠是一种黄色固体，易溶于水。 （）7、所有的溶液都是混合物。 （） 8、精密度就是指测得值和真实值之间的符合程度。 （）9、玻璃仪器洗干净的标准是器壁不挂水珠。 （）6 / 1410、滴定管在使用前应洗涤干净，并用待装的标准溶液洗涤 23 次，以免装入的标准溶液被稀释。 （） 11、容量瓶不能用火直接加热，但可放在烘箱中烘干。 （）12、在同一分析测定中，必须使用同一台天平和砝码。 （）13、凡带刻度的玻璃仪器都是计量器具。 （）14、当高温坩埚放人干燥器后，不能立即盖紧盖子。 （）15、待称量的物体温度不必等到与
14、天平室温度一致，即可进行称量。 （）16、添加天平砝码时要按由小到大的顺序进行。 （）17、样品不要装满瓶，只装瓶子容积的 34，便于摇动样品。 （ ）18、称量是重量分析的基础，每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。 （）19、在一定测定次数范围内，分析数据的可靠性随测定次数的增多而增加，即平行测定的次数越多，其结果的算术平均值越接近于真实值。 ( )20、用强碱滴定强酸时，可以选用任何一种酸碱指示剂。( )21、测定机械杂质时，带沉淀的滤纸和空滤纸可以放在同一个烘箱内。 ( )22、开口闪点是条件很强的测试方法，不同的升温速度下测得的结果不可以比较。( )23、pH4.30 该数有三位有
15、效数字， 10.65 修约只保留一位小数得 10.6。 ( )24、分析化验结果的有效数字和有效位数与仪器实测的精密度无关。 ( )25、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免用火。 （） 26、取正在沸腾的溶液，应先将仪器轻摇后再取下，以免溅出伤人。 （）27、使用强酸或强碱时，必须注意劳保穿戴，否则极易受伤。 （）28、化验室所有药品、标样、溶液都应有标签，以免用错。 （）29、配制药品或试剂中可能放出 HCN、S0 3 等有毒气体时应在通风橱中进行。 （）30、当一难溶物质在溶液中达到溶解平衡时，溶解就停止不再进行了。 （）31、烘干的称量瓶及灼烧过的坩埚，它们暴露在空气中会吸附一
16、层水份而使质量增加，所以要求称量速度要快。 （）32、酸和碱的浓度越高，则该酸或碱的强度也越强。 （）33、硬质玻璃就是玻璃很硬，不易破碎。 （）34、长颈漏斗用于定量分析、过滤沉淀，短颈漏斗用作一般过滤。 （）35、称准至 0.0002 克，就是称量一个物品时开启两次天平，两次结果之差不超过 0.0002 克。7 / 14（） 36、记录测量数据时，数据的位数不能任意增加或减少。 （）37、油品是复杂的混合物，它没有恒定的沸点。 （）38、石油产品的酸度(值)只是测定油品中的有机酸，不包括无机酸。 （）39、分析化验结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。 （）40、样品盛入容器后随即
17、在容器上贴上标签，标签上只需标明样品名称及采样者即可。 （）41、能使甲基橙变红的溶液肯定是碱溶液。 （）42、缓冲溶液加入少量的酸或碱后 pH 值几乎不变。 （） 43、当溶液中H+浓度很低时，用玻璃电极测定 pH 值时受钠离子干扰显著，造成所测 pH值偏低，这种误差称为“钠差 “。 （） 44、精密度高，准确度不一定高。 （）45、可以用强酸和弱酸盐反应来制取弱酸。 （）55、用弱酸和强酸盐反应，可以制取强酸。 （）46、氧弹充完氧气听不到冒气声即为氧弹不漏气。 （）47、水的硬度主要指水中含有可溶性钙盐和镁盐的多少。 （） 48、用移液管吸取溶液时，应使移液管尖端尽量靠近试剂瓶底部。 （
18、）49、滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度快。 （）50、煤中各种形态硫的总和就是全硫。 （）51、挥发分的定义为煤样在规定条件下加热，并进行水分校正后的质量损失。 （）52、缓慢灰化法和快速灰化法都可作为仲裁法。 （）53、煤中的有机质是由挥发分和固定碳两部分组成。 （）54、氧弹内注入蒸馏水的目的是利于吸收酸性气体。 （）55、适度调节内外筒温差的目的是使终点内筒温度稳定。 （）四、问答题1、一般用灰熔融性的哪一个温度来判别熔融难易程度，其分解温度各是对少？一般用软化温度 Ts 作为煤灰熔融性的主要指标。小于或等于 1100为易熔灰分，大于11001250为低熔灰分，大于 125015
19、00为高熔灰分，大于 1500为难熔灰分。8 / 142、煤中水分的测定原理是什么？答：煤中水分大多采用间接测定方法，即将已知质量的煤样放在一定温度的烘箱或专用微波炉内进行干燥，根据煤样水分蒸发后的质量损失计算煤的水分。3、煤中灰分的测定原理是什么？答：测定煤中灰分的方法是把煤完全燃烧，残留物即为灰分。即将一定量的空气干燥煤样，放入马弗炉或快灰仪中，以一定的速度加热到(81510) ，灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占煤样的质量的百分数作为灰分产率。4、煤中水分按其结合状态分有哪两类？答：煤中水分按其结合状态可分为游离水和化合水(结晶水) 两大类。游离水是以物理吸附或吸着方式与煤结合的水分
20、。化合水是以化合的方式同煤中的矿物质结合的水，它是矿物晶格的一部分。在煤的工业分析中测定的水分只是游离水。5、分析测试中误差可分为几类?答：按其性质可分为三类，即系统误差、随机误差、过失误差。6、什么是准确度、精密度？它们分别用什么来表示？答：准确度：测值与真值相接近的程度，用“误差”表示；精密度：N 次测定结果间相互接近的程度，用“ 偏差” 表示；7、测定油品酸值时，加入指示剂量为什么不能过多?答：加入指示剂碱性兰 6B 溶液的量为 0.5 mL，如果用量的过大，往往造成较大误差。因为该指示剂是一种弱酸性有机化合物，本身会消耗碱，同时变色较慢，不易观察终点。8、什么是煤的空气干燥基水分？用烘
21、干法测定时应注意什么？答：空气干燥基水分是煤炭样品与周围环境温度达到平衡时保留下来的水分，称作内水，失去的水分称作外水，总称为全水分。有时也用烘干法的方法脱去外水，但烘箱温度不得高于 50度，称量时样品要与周围环境温度达到平衡。9、怎样使煤样达到空气干燥状态？答：将煤样制备成规定的粒度后，摊成薄层，在室温下于空气中连续放置 1 小时后或在温度不超过 50干燥，直到煤样质量变化不超过 0.1%，即达到空气干燥状态。10、重量分析对沉淀形式有何要求?答：对沉淀形式的要求如下：(1)沉淀的溶解度必须很小，以保证被测组分定量沉淀；9 / 14(2)沉淀应易于过滤和洗涤；(3)沉淀力求纯净，尽量避免其它
22、杂质的沾污；(4)沉淀应易于转化为称量形式。11、测定钙离子的原理？答: 在碱性溶液中(PH12)钙试剂与水中钙生成紫红色络和物，此络合物的不稳定常数大于EDTA 与钙形成的络合物的不稳定常数，因此用 EDTA 滴定时，EDTA 从钙试剂络合物中夺得钙而生成较稳定的络合物，至终点时，钙试剂恢复本色而使溶液呈纯蓝色。12、什么是真实值?答：真实值是客观存在的实际数值，绝对的真值是难以得到的，一般可以在消除系统误差后，用多个实验室得到的单个结果的平均值来表示，当实验室的个数趋于无穷大时，该平均值和真实值十分接近。13、比色皿应如何正确使用? 答：比色皿必须配套，要求玻璃材质和壁厚一致，取拿比色皿时
23、手不触及比色皿透光面。放入溶液应充至比色皿全部高度的五分之四。比色皿应用擦镜纸轻轻擦干透光面，不能留有纤维或水滴，放人比色架时，应按箭头所示方向放置。洗涤比色皿时不能用碱或过强氧化剂，以免腐蚀玻璃或使比色皿破裂。14、煤采样的目的是什么？煤样制备的工序有哪些？煤样制备的关键是什么？答：采样的目的是要在大量的被测定的煤炭中采取少量样品，来代表其性质。煤样制备的工序包括破碎、筛分、混合、缩分和干燥。煤样制备的关键是混合和缩分；制样误差主要来自缩分这一操作步骤。15、氧弹仪测发热量时要注意哪些安全问题？答：(1) 所有的氧弹须经过耐压（20MPa）试验，且充氧后保持完全气密，如发现漏气，须修理好后再
24、用；(2) 若充氧时，不慎充入的氧气压力过大，不得进行下一步试验，须释放后，重新充氧；(3) 试验点火后的最初 20S 内不要把身体的任何部位伸到热量计的上方；(4) 使用氧气须注意安全，氧气瓶口不得沾有油污及其它易燃物，氧气瓶附近不得有明火。16、测定煤中全硫的方法有哪些？答：艾什卡法、库仑滴定法和高温燃烧中和法。在仲裁分析时，应采用艾什卡法。10 / 1417、如何配制艾氏卡试剂？答：将氧化镁在 500下灼烧 2 小时，无水碳酸钠研细，将通过 0.2mm 的筛下物在 200干燥 1 小时。两种试剂冷却至室温，以 2 份质量的化学纯轻质氧化镁与 1 份质量的化学纯无水碳酸钠混匀后，保存在密闭
25、容器中。18、库仑法测硫的原理？答：煤样在 1150和催化剂作用下，在空气流中燃烧。煤中各种形态硫均被氧化和分解为二氧化硫和少量三氧化硫，生成的硫氧化物与水化合生成亚硫酸和少量硫酸，以电解碘化钾一溴化钾溶液生成的碘和溴来氧化滴定亚硫酸，根据电生碘或溴所消耗的电量，计算煤中全硫。19、如何正确使用移液管?答：移液管是用于移取一定体积的溶液。使用前要用铬酸洗液洗去油污后用蒸馏水洗净。移取溶液前用被吸溶液淋洗管内壁 23 次。放液时应将管尖与容器内壁接触，让溶液自然下流，流完后等 15 秒左右，管尖残留液不计在流出体积之内。20、滴定分析法分几类 ？答：滴定分析法一般分为四类：酸碱滴定法；配位滴定法
26、，氧化还原滴定法，沉淀滴定法。21、为什么测定石油产品酸值采用 95%的乙醇而不用水作溶剂?答：(1) 因为油品中某些有机酸在水中的溶解度很小，而乙醇是大部分有机酸的良好溶剂；(2) 在水溶液中起干扰的某些化合物，如水解的酯等，在乙醇中可降低和避免它们的干扰；(3) 采用 95%的乙醇，其中含有 5%的水，有助于矿物酸的溶解。22、石油产品水分测定法中加入溶剂的作用是什么?答：降低试样的粘度；防止过热现象，免除含水油品沸腾时所引起冲击和起泡，使混和物沸点不升高；便于将水全部携带出来。23、试分别说出两种试验室常见的易燃剂、氧化剂、剧毒物质、强腐蚀剂？答：易燃剂：酒精、汽油、钾、钠、松香、石蜡、胶卷等；氧化剂：双氧水、高锰酸钾、高氯酸、重铬酸钾、铬酸盐等；剧毒物质：氰化钾（钠） 、汞、氯气；强腐蚀剂：硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸、氢氧化钾（钠） ；
