1、 药 理 学 习 题 集 (一 ) 选择题： 1. 药效学主要是研究： A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 2. 药动学主要是研究： A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 3. 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓 度 D 阈浓度 E 中毒浓度 4. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是： A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的
2、转移 D A 和 C E A 和 B 5. 每个 t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆 t1/2可达稳态血浓度： A 1 个 B 3 个 C 5 个 D 7 个 E 9 个 6. 对于肾功能低下者，用药时主 要考虑： A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异 7. 药物的零级动力学消除是指： A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物 C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零 E 单位时间内消除恒定比例的药物 8. 药物进入循环后首先： A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄 D 储存在脂肪
3、 E 与血浆蛋白 结合 9. 药物的排泄途径不包括： A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏 10. 关于肝药酶的描述，错误的是： A 属 P-450 酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制 D 个体差异大 E 只代谢 20 余种药物 11. 弱酸性药物在碱性尿液中： A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收少，排泄快 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 以上均不是 12. 药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则： A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性 13. 主动转运
4、的特点： A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 14. 以近似血浆 t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂： A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加 3 倍 D 增加 4 倍 E 不必增加 15. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为： A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E 代谢 16. 药物首关消除可发生于下列何种给药后： A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服 17. 药物的 t1/2是指： A 药物的血药浓度下降一半所需时间 B 药物
5、的稳态血药浓度下降一半所需时间 C 与药物的血浆浓度下降一半相关 ，单位为小时 D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 18. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应 A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量 19. 药物的最大效能反映药物的： A 内在活性 B 效应强度 C 亲和力 D 量效关系 E 时效关系 20. 药理效应是： A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性 D 药物的选择性 E 药物的临床疗效 21. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A 变态反应 B 停药反应 C 后遗效应 D 特异质反
6、应 E 毒性反应 22. 下列关于受体的叙述，正确的是： A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B 受体都是细胞膜上的蛋白质 C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 23. 药物产生副作用主要是由于： A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低 24. 药物的不良反应不包括： A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应 25. 药物的治疗指数是： A ED50/LD50 B LD50/ED5
7、0 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5 26. 药物与受体结合后，可 激动受体，也可阻断受体，取决于： A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小 27. 药物作用的双重性是指： A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 28. 属于后遗效应的是： A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 29. 药物的内在活性（效应力）是指：
8、A 药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小 30. 安全范围是指： A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D ED95与 LD5间的距离 E 最小治疗量与最小中毒量间的距离 31. M 样作 用是指： A 烟碱样作用 B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C 骨骼肌收缩 D 血管收缩、扩瞳 E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩 32. 下列哪种表现不属于 -R 兴奋效应： A 支气管舒张 B 血管扩张 C 心脏兴奋 D 瞳孔扩大 E 肾素分泌 33. 某受体被激动后，
9、引起支气管平滑肌松驰，此受体为： A -R B 1-R C 2-R D M-R E N1-R 34. 去甲肾上腺素减慢心率的机制是： A 直接负性频率作用 B 抑制窦房结 C 阻断窦房结的 1-R D 外周阻力升高致间接刺激压力感受器 E 激动心脏 M-R 35. -R 分布占优势的效应器是： A 皮肤、粘膜、内脏血管 B 冠状动脉血管 C 肾血管 D 脑血管 E 肌肉血管 36. 多数交感神经节后纤维释放的递质是： A 乙酰胆碱 B 去甲肾上腺素 C 胆碱酯酶 D 儿茶酚氧位甲基转移酶 E 单胺氧化胺 37. 分布在骨骼肌运动终板上的受体是： A -R B -R C M-R D N1-R E
10、 N2-R 38. 突触间隙 NA 主要以下列何种方式消除 A 被 COMT 破坏 B 被神经末梢再摄取 C 在神经末梢被 MAO 破坏 D 被磷酸二酯酶破坏 E 被酪氨酸羟化酶破坏 39. ACh 作用的消失，主要： A 被突触前膜再摄取 B 是扩散入血液中被肝肾破坏 C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D 被神经突触部位的 胆碱酯酶水解 E 在突触间隙被 MAO 所破坏 40. 毛果芸香碱主要用于： A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹气胀 D 房室传导阻滞 E 眼底检查 41. 匹鲁卡品对视力的影响是： A 视近物、远物均清楚 B 视近物、远物均模糊 C 视近物清楚，视远物模糊 D 视远
11、物清楚，视近物模糊 E 以上均不是 42. 切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应： A 扩瞳 B 缩瞳 C 先扩瞳后缩瞳 D 先缩瞳后扩瞳 E 无影响 43. 小 剂量 ACh 或 M-R 激动药无下列哪种作用： A 缩瞳、降低眼内压 B 腺体分泌增加 C 胃肠、膀胱平滑肌兴奋 D 骨骼肌收缩 E 心脏抑制、血管扩张、血压下降 44. 新斯的明作用最强的效应器是： A 胃肠道平滑肌 B 腺体 C 骨骼肌 D 眼睛 E 血管 45. 阿托品对眼的作用是： A 扩瞳，视近物清楚 B 扩瞳，调节痉挛 C 扩瞳，降低眼内压 D 扩瞳，调节麻痹 E 缩瞳，调节麻痹 46. 治疗量的阿
12、托品可产生： A 血压升高 B 眼内压降低 C 胃肠道平滑肌松驰 D 镇静 E 腺体分泌增加 47. 阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是： A 流涎 B 瞳孔缩小 C 大小便失禁 D 肌震颤 E 腹痛 48. 对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？ A 支气管 B 胃肠道 C 胆道 D 输尿管 E 子宫 49. 各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是： A 心脏 B 中枢 C 腺体 D 眼睛 E 胃肠平滑肌 50. 阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是： A 子宫平滑肌 B 胆管输尿管平滑肌 C 支气管平滑肌 D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时 E 胃肠道括约肌 51. 具有中枢抑制
13、作用的 M-R 阻断药是： A 阿托品 B 654-2 C 东莨菪碱 D 后马托品 E 丙胺太林 52. 既可直接激动 、 -R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是： A 麻黄碱 B 去甲肾上腺素 C 肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E 苯肾上腺素 53. 去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是： A 抑制心脏 B 急性肾功能衰竭 C 局部组织缺血坏死 D 心律失常 E 血压升高 54. 去氧肾上腺素对眼的作用是： A 激动瞳孔开大肌上的 -R B 阻断瞳孔括约肌上的 M-R C 明显升高眼内压 D 可产生调节麻痹 E 可产生调节痉挛 55. 异丙肾上腺素没有下述哪种作用？
14、 A 松驰支气管平滑肌 B 激动 2-R C 收缩支气管粘膜血管 D 促使 ATP 转变为 CAMP E 抑制组胺等过敏性物质的释放 56. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是： A 腹泻 B 中枢兴奋 C 直立性低血压 D 心动过速 E 脑血管意外 57. 现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于： A -R 阻断药 B -R 激动药 C 神经 节 N 受体激动药 D 神经节 N 受体阻断药 E 以上均不是 58. 静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是： A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴
15、胺 E 麻黄碱 59. 肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是： A 使局部血管收缩而止血 B 预防过敏性休克的发生 C 防止低血压的发生 D 使局麻时间延长，减少吸收中毒 E 使局部血管扩张，使局麻药吸收加快 60. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是： A 氯化钙 B 利多卡因 C 去甲肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E 苯上肾腺素 61. 去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是： A 为儿茶酚胺类药物 B 能激动 -R C 能增加心肌耗氧量 D 升高血压 E 在整体情况下心率会减慢 62. 属 1-R激动药的药物是： A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 甲氧明 D 间羟胺 E 麻黄碱 63.
16、控制支气管哮喘急性发作宜选用： A 麻黄碱 B 异丙肾上腺素 C 多巴胺 D 间羟 胺 E 去甲肾上腺素 64. 肾上腺素禁用于： A 支气管哮喘急性发作 B 甲亢 C 过敏性休克 D 心脏骤停 E 局部止血 65. 主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是： A 麻黄碱 B 肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 阿托品 E 去甲肾上腺素 66. 有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是： A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 阿拉明 E 多巴胺 67. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？ A 和 1-R B 和 2-R
17、 C 、 1和 2-R D 1-R E 1和 2-R 68. 青霉素引起的过敏性休克应首选： A 去甲肾上腺素 B 麻黄碱 C 异丙肾上腺素 D 肾上腺素 E 多巴胺 69. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是： A 局麻药溶液内加入少量 NA B 肌注麻黄碱 C 吸氧、头低位、大量静脉输液 D 肌注阿托品 E 肌注抗组胺药异丙嗪 70. 对尿量已减少的中毒性休克，最好选用： A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 间羟胺 D 多巴胺 E 麻黄碱 71. 多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是： A 兴奋 -R B 兴奋 H2-R C 释放组胺 D 阻断 -R E 兴奋 DA-R 72. 下列药物的何种给
18、药方法，可用于治疗上消化道出血？ A AD 皮下注射 B AD 肌肉注射 C NA 稀释后口服 D 去氧肾上腺素静脉滴注 E 异丙肾上腺素气雾吸入 73. 具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是： A 肾上腺素 B 去氧肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 甲氧明 E 异丙肾上腺素 74. 临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是： A 麻黄碱 B 间羟胺 C 肾上腺素 D 多巴胺 E 多巴酚丁胺 75. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是： A 房室传导阻滞 B 轻症哮喘的 治疗 C 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状 D 鼻粘膜充血引起的鼻塞 E 防治硬膜外麻醉引起的
19、低血压 76. 下列药物中，不引起急性肾功能衰竭的药物是： A 去甲肾上腺素 B 间羟胺 C 去氧肾上腺素 D 多巴酚丁胺 E 甲氧明 77. 治疗 、 度房室传导阻滞宜选用： A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 多巴胺 E 多巴酚丁胺 78. 剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是： A 去甲肾上腺素 B 阿拉明 C 麻黄碱 D 肾上腺素 E 多巴酚丁胺 79. 麻黄碱的特点是： A 不易产生快速耐受性 B 性质不稳定，口服无效 C 性质稳定，口服有效 D 具中枢抑制作用 E 作用快、强 80. 选择性 1-R阻断剂是： A 酚妥拉明 B 间羟胺 C 可乐宁 D 哌
20、唑嗪 E 妥拉苏林 81. 普萘洛尔的特点是： A 阻断 -R 强度最高 B 治疗量时无膜稳定作用 C 有内在拟交感活性 D 个体差异大（口服用药） E 主要经肾排泄 82. 外周血管痉挛性疾病可选用： A 普萘洛尔 B 酚妥拉明 C 肾上腺素 D 阿替洛尔 E 吲哚洛尔 83. 兼有 和 -R 阻断作用的药物是： A 拉贝洛尔 B 美托洛尔 C 吲哚洛尔 D 噻吗洛尔 E 纳多洛尔 84. 给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血压可出现： A 升高 B 降低 C 不变 D 先降后升 E 先升后降 85. 给予普萘洛尔后，异丙肾上腺素的血压可出现： A 升高 B 进一步降低 C 先升后降 D 先降后升 E 不变或略降 86. 具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是： A 酚苄明 B 酚妥拉明 C 普萘洛尔 D 阿替洛尔 E 美托洛尔 87. 普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾患的病人？ A 高血压 B 甲亢 C 支气管哮喘 D 心绞痛 E 快速型心律失常 88. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是： A 酚妥拉明 B 阿托品 C 麻黄碱 D 普萘洛尔 E 美托洛尔
