1、2018 届高考大题狂练专题 42 烃的衍生物（满分 60 分 时间 30 分钟）姓名：_ 班级：_ 得分：_1高分子化合物 PTT 是一种性能优异的新型纤维。 PTT 的一种合成路线如下图：已知： （ ）（1）已知 A 分子中有两种不同化学环境的氢原子，数目比为 1:3，则 A 的结构简式为_。（2）由 B 生成 C 的反应类型为_，C 物质的化学名称为_。（3）芳香烃 D 的相对分子质量为 106，D 的一氯代物只有 2 种，则 D 的结构简式为_。（4）由 E 生成 F 的反应类型为_。（5）G 分子所含官能团名称为 _。（6）写出合成 PTT 的化学方程式 _。（7）有机物 H 的同分
2、异构体有很多种，写出符合下列条件的一种同分异构体结构简式_。来源:学。科。网 Z。X。X。K含有苯环 核磁共振氢谱有三个峰【答案】 CH 3CHO 加成（或还原） 1，3-丙二醇 取代 醛基 【解析】(1)根据 AB 的转化信息和已知条件，即可确定 A 的结构简式为 CH3CHO；(2) 由 B 生成 C 是在催化剂作用下与氢气发生加成反应，故反应类型为加成反应（或还原反应）；C 的名称为 1，3-丙二醇；(3)已知芳香烃 D 的相对分子质量为 106，D 的一氯代物只有 2 种，即苯环上一种，取代基上一种，则取代基必 须是相同的，且处于苯环上的对称位置，所以 D 的结构简式为(6)由二元醇
3、C 和二元酸 H 发生缩聚反应生成 PTT，反应的化学 方程式为来源:学科网 ZXXK(7) H 的同分异构体中含有苯环且核磁共振氢谱有三个峰，所以必须从苯环上连接的取代基位置对称，且取代基相同的角度去思考，所以 符合要求的结构简式有0 等，任写一个即可。2分子式为 C10H10O2Br2 的芳香族化合物 X，符合下列条件：来源:Z|xx|k.Com其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为 1：2：6：1 ，其苯环上有四个取代基（其中两个为甲基）；且苯环上的一卤代物只有一种；水解酸化后的产物 C 能发生银镜反应，D 遇 FeCl3 溶液显色且 E 能与浓溴水反应在一定条件下可发生下述一
4、系列反应已知：在稀碱溶液中，溴苯难发生水解请回答下列问题（1）X 中含氧官能团的名称是 _；（2）E 可能具有的化学性质_（选填序号）。a取代反应 b消去反应 c氧化反应 d还原反应（3）在上述反应中有机物发生还原反应的是_；aA B bD E cE F dF H（4）写出下列反应的化学方程式：AB：_；FH： _；（5）同时符合下列条件的 E 的同分异构体共有_种，其中一种的结构简式为_。a能发生水解反应b遇 FeCl3 溶液显色c含有苯环，苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同化学环境的氢原子【答案】 酯基 acd c 6 根据已知条件：X（C 10H10O2Br2）的核磁共振氢谱图中有四个
5、吸收峰，吸收峰的面积比为 1：2：6：1，则 X 有四种不同位置的氢；根据已知条件 ：X 苯环上有四个取代基（其中两个为甲基），且苯环上的一卤代物只有一种，可推断出 X 苯环上只有一种位置的 H，两个甲基直接连在苯环上，且处于对称位置。 D中含有酚羟基、醛基、苯环、2 个甲基，则 D 中至少有 9 个碳原子，所以 X 的另一种水解产物 C（羧基、醛基）只有一个碳原子，可推断 C 为 HCOOH，B 为 HCHO，A 为 CH3OH。X 中只有两个氧原子，为酯基，发生水解，得 到 HCOOH 和 D 中的酚羟基（ 羟基邻位有 H）。根据已知信息，可知 X 中的两个 Br 连在同一个碳原 子上，水
6、解后得到-CHO，即为 D 中的醛基。综合信息，可知 D 为： ，X 为 ，E 为 。E 和氢气发生加成反应生成 F，F 的结构 简式为： ，H 能使溴水褪色，应是 F 发生消去反应生成 H，故 H 为 。（1）根据上述分析，X 中的含有官能团名称为：酯基；（2）E 为： ，含有酚羟基、羧基能发生取代反应；酚羟基易被氧化；苯环可 以与氢气加成，属于还原反应；不能发生消去反应。故答案为：acd；来源:学科 网（5）E 为 ，E 的同分异构体要求能发生水解反应，则有酯基；遇 FeCl3 溶液显色，则有酚羟基；含有苯环，苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同化学环境的氢原子，则苯环上两个取代基其中一个
7、为-OH，且处于对位。可能的结构简式共有如下 6 种：3中学化学常见的有机化合物 A（C 6H6O）是重要的化工原料，在工业上能合成紫外线吸收剂 BAD 和治疗心脏病药物的中间体 F，合成路线如下：已知：BAD 的结构简式为：F 的结构简式为：试回答：（1）H 中含有的官能团名称是 _。（2）写出 X 的结构简式_，推测 B 的核磁共振氢谱中显示有_种不同化学环境的氢原子。（3）写出反应类型 AB_；WBAD _。（4）1mol C 可以和 _mol Br2 反应。（5）CD 的过程中可能有另一种产物 C1， 请写出在加热条件下 C1 与足量稀 NaOH 水溶液反应的化学方程式：_。（6）B
8、与 HCHO 在一定条件下反应生成高分子化合物的原理， 与酚醛树脂 的制备原理相似。请写出该反应的化学方程式_。（7）W 的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的 W 的同分异构体：_。与 FeCl3 溶液反应，溶液呈紫色； 能发生银镜反应； 苯环上的一氯代物只有两种。【答案】 醛基、（酚）羟基 5 加成反应 酯化反应（取代反应） 3 来源:学*科*网(3)由 A 的化学式可知， A 的结构简式为 ，根据转化关系可知，由 A 生成 B 的反应为加成反应，由 W 生成 BAD 的反应为酯化反应（或取代反应）；(4)在 C 的结构中，苯环上有羟基的两个邻位能与溴发生取代反应，C =C 能与溴发生
9、加成反应，所以 1mol C 可以和 3molBr2 反应；(5)C 分子结构中的 C=C 与 HCl 发生加成反应时，有两种加成产物，分别是和 ，根据产物 F 的结构简式可推知 D 为前者，则 C1 为后者，在加热条件下 C1 与足量稀 NaOH 水溶液反应的化学方程式为；(6)已知酚醛树脂的制备原理是醛基去氧，酚羟基的邻对位去氢，所以 B 与 HCHO 在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式为 ；(7)已知 W 的结构简式为 ，其同分异构中能与 FeCl3 溶液反应呈紫色，即含有酚羟基，能发生银镜反应，即含有醛基或甲酸酯，苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有两个取代基处于对位，或三
10、个取代基处于对称位置上，因此其结构简式有三种 。4在碱的作用下，两分子酯缩合形成 羰基酯，同时失去一分子醇，该反应称克莱森 (RLClaisen)酯缩合反应，其反应机理如下：2RCH 2COOC2H5 +C2H5OH。利用 Claisen 反应制备化合物 H 的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A 的名称为_ ，C 的结构简式为_。（2）F 中含氧官能团的名称是_;反应的反应类型是_。（3）EF 反应的化学方程式为_。（4）B 的含有苯环的同分异构体有 _种(B 自身除外 )，其中核磁共振氢谱显示 3 组峰的结构简式为_、_。（5）乙酰乙酸乙酯( )是一种重要的有机合成原料，写出由乙醇制备
11、 乙酰乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)。_【答案】 苯乙烯 醛基、酯基 消去反应 +HCOOC2H5 +C2H5OH 13 CH3CH2OH CH3COOH(3)E 是 与乙醇发生酯化反应的产物，即 ，根据已知信息，EF 反应的化学方程式为 +HCOOC2H5 C2H5OH + ；(4)B 的结构简式为 ，含有苯环的同分异构体有 1 种， 有邻、间、对 3 种， 的一溴代物有邻、间、对 3 种， 的一溴代物有 1 种，的一溴代物有 2 种， 的一溴代物有 3 种，一共 13 种；其中核磁共振氢谱显示 3 组峰的结构简式有 和 两种；(5)首先将乙醇氧化得乙酸，然后乙 酸与乙醇发生酯化反应得乙酸乙酯，两分子乙酸乙酯在碱的作用下进行酯缩合反应即得乙酰乙酸乙酯，转化关系为CH3CH2OH CH3COOH 。学/科 0 网
