1、练习题（见课本药品质量管理王晓杰、胡红杰 主编）1、填空题1.中华人民共和国药品管理法实施时间是 2001 年 12 月 1 日 。P12.处方药是指凭 执业药师和执业助理医师 处方方可购买、调配和使用。P23.药品质量的特性是指 药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性 。P44.药品非临床研究质量管理规范 GLP ；药物临床试验质量管理规范 GCP ；药品生产质量管理规范 GMP ；中药材生产质量管理规范 GAP ；药品经营管理规范 GSP 。5.药品的质量是 一个动态的概念 ，而不是 固定不变的 。P46.我国 GLP 适用范围是 为申请药品注册而
2、进行的非临床研究 。P267.我国 GCP 适用范围是 药物进行的各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验 。P378.我国药物临床试验分为 期、期、期、期 。P389.GMP 适用于 药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序，其中关键工序包括：精制、烘干、包装 。P5310.GMP 规定 药品生产管理部门和质量管理部门 负责人不得兼任。P5511.GMP 规定药物生产洁净区级别分为 100 级、10000 级、100000 级、300000级 。P57 （A 级、B 级、 C 级、D 级）12.洁净区是对 微生物和尘粒含量进行控制 的房间和区域。P5913.空气洁净级别不
3、同的相邻房间之间的静压差应 大于 10 帕 。14.GMP 规定 C 级区 使用的传输设备不得穿越较低级别区域。15.GMP 规定洁净工作服应在 洁净室内 洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。16.制药企业生产工艺用水包括 饮用水、纯化水、注射用水、无菌注射用水 。17.GMP 规定注射用水应在 80以上保温，60以上 保温循环，其储罐通气口应安装 不脱落纤维的疏水性除菌过滤器 。18.GMP 规定药品的标签必须注明 药品名称、规格、生产批号 。P6519.GMP 规定直接接触药品生产的人员每年至少体检一次，对患有 传染病、皮肤病或体表有伤口的生产人员 ，要求其不得从事直接接触药品的生产。P
4、6920.药品批生产记录应按批号归档，保存至 药品有效期后 1 年 。P7221.每批产品都要按产量和数量的物料平衡进行检查。如有差异必须 查明原因，在得出合理的解释，确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理 。P7322.某药品生产企业购进一批原料计 100 件，该批样品取样件数为 11 件。 （当n3 时，逐件取样；当 3n300 时，取样数为n1；当 n300 时，取样数为n21）P7523.药品不良反应是指 合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害 的反应。P7724.我国现行的 GSP 是 2000 年 4 月 30 日 由原国家药品监督管理局发布，自2000 年
5、 7 月 1 日起实施。P8725.GSP 适用于中华人民共和国境内 经营药品的专营或兼营企业 。P8726. 省级食品药品监督管理局 负责 GSP 认证组织、审批和监督管理。P8827.GSP 规定冷库温度条件为 210 ；阴凉库温度条件为 不高于 20 ；常温库温度条件为 030 。P9228.GSP 规定对库（区）采用色标管理的方法。红色表示 不合格品库（区） ；绿色表示 合格品库（区） 、发货库（区） 、零货称取处库（区） ；黄色表示 待验库（区） 、退货库（区） 。P9229.GSP 规定麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品必须坚持 双人开箱验收、清点，双人收货，双人签字入库制度
6、，整件药品应 仔细查验原封条、原箱是否有破损短少；零货应逐支、逐瓶、逐盒查验 。P10130.某药品有效至 2001.10，其有效的终止期是 2001.10.31 。某药品的失效期为2001.10，该药品的有效终止日期是 2001.9.30 。P10531.中华人民共和国药品管理法规定： 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品 实行特殊管理。P10932.GSP 规定药品出库应遵循 “先产先出” 、 “近期先出” 、 “易变先出”和按批号发货 的原则。P11033.GSP 规定销售药品应按规定建立药品销售记录，销售记录必须注明 药品的通用名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位
7、、销货数量、销售价格、销售日期 等项内容。P11334.医院药剂管理办法规定：县级以上的医院要设立 药事管理委员会 来主管医院药事工作。P11935.国家对麻醉药品和精神药品实行 定点经营 制度，未经批准的任何单位和个人不得从事麻醉药品和精神药品的经营活动。P12336.麻醉药品是指 连续使用后易产生身体依赖性且能成瘾的药品 ；精神类的药品是 作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品 。37.医院对麻醉药品和一类精神药品实行“五专”管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方 。P12438.GAP 明确规定：中药材产地的环境应符合国家相应标准，空气应符合大气环
8、境质量二级标准，土壤应符合土壤质量 二级标准 ，灌溉水应符合 农田灌溉水 质量标准，要用动物饮用水应符合 生活饮用水 质量标准。P13639.中药材干燥的常用方法有 晒干、阴干、烘干 。P14940.GAP 规定每件药品包装上应注明 品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位、并附有质量合格的标志。P15041.防止药材“走油”的办法是 干燥、隔绝空气、避光 。P15242.中药材的养护技术有 对抗同贮、干燥养护、冷藏养护、埋藏养护 。P15343.GAP 规定：生产企业的技术负责人应有 药学或农学、畜牧学等相关专业的大专以上的学历，并有药材生产实践经验 。P15544. SFDA 负责全国中
9、药材 GAP 认证工作。45. 100 级 适用无菌而又不能对分装后成品进行加热灭菌的制品的生产关键和分装工序。46.工艺过程中使用孢毒等大量有害和危险物质的操作时应与其他房间和区域之间保持 相对负压 。P16547.用于疫苗生产和检定的动物应是 清洁 级以上的动物。48. 国务院药品监督管理部门 主管全国药品监督管理工作。49.进入洁净区的人员 不得化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品 。50.质量管理部门应会同有关部门对 主要物料供应商质量体系 进行评估。51.实施 GCP 的目的有两个： 保证药物临床试验的质量，使试验结果科学、准确、完整 和 保护受试者的权益 。52.药品生产洁净室的空
10、气洁净度划分为四个级别：100 级、10000 级、100000级、300000 级 。P5753.药品生产的污染源有： 尘粒 和 微生物 。54.文件为两大类： 标准 和 记录 。P7155.药品调剂的基本流程为：收处方、审核处方、划价、调配处方、核对处方、发药 。P1262、选择题1.国务院药品监督管理公布的，不需凭执业药师或职业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是（ C ） 。A、现代药 B、处方药 C、非处方药 D、新药2.现行中华人民共和国是（ D ）年出版实施。 P7A、2000 B、2001 C、2002 D、20053.药品生产质量管理规范简称（ A ） 。A、
11、GMP B、GSP C、GAP D、GLP4.对确定和达到质量要求所必须的职能和活动的管理叫做（ A ） 。A、质量控制 B、质量检验 C、质量 D、质量管理5.国际标准化组织简称（ B ） 。A、WTO B、ISO C、ISP D、WHO6.我国药物非临床研究质量管理规范是（ D ）实施的。A、2000 年 B、2001 年 C、2002 年 D、2003 年7.用于毒性试验的动物、植物、微生物、以及器官、组织、细胞、基因等称为（ D ）P35A、供试品 B、对照品 C、标本 D、实验系统8.多中心临床试验称为（ C ）期临床试验。P38A、 B、 C、 D、9.药物临床试验中取得知情同意书
12、是（ B ）的职责。P41A、申办者 B、研究者 C、监察员 D、伦理委员会10.（ A ）是药品生产与质量管理懂得组织保证。 P54A、机构 B、人员 C、厂房 D、文件11.GMP 厂区绿化面积应不小于（ B ） 。P56A、30% B、50% C、60% D、70%12.GMP 主要工作室的照度宜为（ C ）勒克斯 P59A、100 B、200 C、 300 D、15013.GMP 要求生产室内噪声动态不超过（ C ）分贝。P60A、40 B、50 C、70 D、8014.损坏报废的设备要用（ B ）禁用标志。P61A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色15.制药器具粗洗用水应为（ A
13、）P61A、饮用水 B、纯化水 C、注射用水 D、灭菌注射用水16.产品的生产已经完成了一段时间后，对生产工艺、设备、物料和设施等重新进行验证叫做（ D ） 。P70A、前验证 B、同步验证 C、回顾性验证 D、再验证17.未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存（ C ） 。P72A、1 年 B、2 年 C、 3 年 D、4 年18.中药材总件数小于 5 件，取样数为（ A ） 。P75A、每件取样 B、5 C、5% D、10%19.药品生产企业应每年完成自检（ A ）次。P78A、1 B、2 C、3 D、420.GMP 认证检查中出现严重缺陷 2 项，其认证结果为（ D ） 。P83A、通
14、过 B、立即改正 C、限期整改 D、不通过21.麻醉药品应储存在（ D ）中。P92A、冷库 B、阴凉库 C、常温库 D、专用仓库22.某药品批准文号为国字 H13023035，可知该药品换发文号的年份为（ C ） 。A、2000 年 B、2001 年 C、2002 年 D、2005 年23.药品仓库主通道的宽度应不少于（ B ） 。P102A、1 米 B、2 米 C、 1.5 米 D、3 米24.药品有效期最长时限为（ C ）年。P104A、2 B、3 C、5 D、625.（ B ）可与麻醉药品存放在同一专用库内。P109A、医疗用毒性药品 B、一类精神药品 C、二类精神药品 D、放射性药品
15、26.新开办药品经营企业的药品 GSP 证书有效期为（ A ）年。P117A、1 B、2 C、3 D、427.麻醉药品注射剂每张处方不得超过（ B ）日常用量。P125A、1 B、2 C、3 D、428.树皮入药的中草药，采收时间一般为（ C ） 。P147A、夏季 B、秋后及初春 C、春末夏初 D、成熟时29.（ D ）是推行 GSP 最积极，也是实施 GSP 最早的国家之一。P86A、中国 B、英国 C、美国 D、日本30.含挥发油药材的干燥温度一般不超过（ C ） 。P149A、20 B、30 C、40 D、603、判断题1.国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家
16、药品标准。 （ ）P72.药品的质量是检验出来的。 （ ）3.GLP 中质量保证部门监督检查的是试验方案是否符合 GLP 法规的规定及研究工作质量是否按实验方案进行，而不是监督检查实验方案的技术先进。 （ ）4.临床试验用药品由申办者提供，且必须在符合 GMP 的生产车间生产。 （ ）5.药品生产管理部门和质量管理部门负责人可以相互兼任。 （ ）6.避孕药品可以和其他药品在同一厂房生产。 （ ）P577.一般取样时取样量为检验所需数量的 1-3 倍。 （ ）P58.上市 5 年以上的药品，药品不良反应报告主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。 （ ）P779.GSP 适用于中华人民共和
17、国境内经营药品的专营或兼营企业。 （ ）P5510.首营品种的审核主要以资料审核为主。 （ ）P964、名词解释1.新药：未曾在中国境内上市销售的药品。P32.质量控制：为满足顾客对质量的要求而采取的作业技术和活动。P133.多中心试验：由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。P484.验证：证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期效果的有文件的一系列活动。P705.GMP:药品生产质量管理规范5、问答题1.什么是药品？药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质2.生产工艺规程的内容有哪些？岗
18、位操作法的内容有哪些？标准操作规程的内容有哪些？生产工艺规程的内容：品名，剂型，生产工艺的操作要求，物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及储存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等。岗位操作法的内容：生产操作方法和要点，重点操作的复核、复查，中间产品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况处理和报告，工艺卫生和环境卫生等。标准操作规程的内容：题目、编号、制定人及制定日期、审核人及审核日期、批准人及批准日期、颁发部门、生效日期、分发部门，标题及正文。3.药品批生产记录包括哪些内容？包括：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备、相关
19、生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录集特殊问题记录。4.药品质量管理文件主要有哪些？药品的申请和审批文件物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程产品质量稳定性考察批检验记录5.处方药的销售原则？销售处方药应凭执业医师或执业助理医师开具的处方进行销售；销售处方药时，应认真核对处方的内容，并在处方上签字或盖章，若出现配伍禁忌，超剂量的情况应拒绝调配或销售药品，不得随意篡改处方的内容；营养时间内必须有注册执业药师或药师在岗，并佩戴好胸卡；处方药不得采用开架自选的销售方式。6.各类中药材的采收期？根及根茎类：一般以秋后及初春采收为好。叶类、全草类：多在枝叶茂盛、花朵初开、植物生长
20、最旺盛的时期采收。花类：宜在含苞欲放时或花蕾期采收。果实、种子类：多在成熟后采集。皮类：以树皮入药的中草药，一般宜在春末夏初采剥为好。7.写出可灭菌产品生产区人员净化流动程序？8.什么是生物制品批签发？生物制品批签发审查内容有哪些？生物制品批签发：指国家对疫苗制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，在每批制品出厂上市或进口时进行强制性检验、审核，并签发合格或不合格证书的一种管理制度。生物制品批签发审查内容：申报资料是否齐全，制品批制造机检定记录摘要是否加盖质量保证部门印章积极是否有负责人签字；生产用菌种、毒种、细胞等是否与国家当局批准一致；生
21、产工艺是否与国家当局批准的一致，生产过程的质量是否达到国家药品标准的要求。制品原液、半成品及成品的检验项目、方法和检验结果是否符合国家标准的规定。制品包装、标签及使用说明书是否符合相关规定。9.开办药品生产企业必须具备哪些条件？（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（3）具有能对所生产药品质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备；（4）具有保证药品质量的规章制度。10.什么是假药？什么是劣药？下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的或以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
22、。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；手消毒 换 鞋脱 外 衣气闸室/空气吹淋室可灭菌生产区进出厕所3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。11.违反药品管理法 ，由药品监督管理部门在规定的处罚幅度内从重处罚的行为有哪些？由药品监督管理部门在药品管理法和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；（二）生
23、产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；（三）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；（四）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；（五）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；（六）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。12.为防止药品被污染、混淆，生产操作应采取哪些措施？生产前应确认无上次生产遗留物；应防止尘埃的产生和扩散；不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾或生物体等引起的交叉污染；每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品
24、或物料名称、批号、数量等状态标志；拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材。13.ISO 整理编写的质量管理的八项基本原则。顾客第一 领导作用 全员参与 过程方法 管理的系统化 持续改进 基于事实的决策方法 互利的供方关系六、简答题1.ISO 整理编写的质量管理的八项基本原则，请解释。顾客第一：组织依存于顾客。因此，组织应当理解顾客当前和未来的需求，满足顾客要求并争取超越顾客期望。领导作用：领导者确立组织统一的宗旨及方向。全员参与：各级人员都是组织之本，只有他们的充分参与，才能使他们的才干为组织带来收益。过程方法：将活动和相关的资源作为过程进行管理，可以更高效地得到期望的结果。管理的系统化：将相互关联的过程作为系统加以识别、理解和管理，有助于组织提高实现目标的有效性和效率。持续改进：将相互关联的过程作为系统加以识别、理解和管理，有助于组织提高实现目标的有效性和效率。基于事实的决策方法：有效决策是建立在数据和信息分析的基础上。成功的结果取决于活动实施之前的精心策划和正确的决策，决策是一个在行动之前选择最佳行动方案的过程。与供方互利的关系：组织与供方是相互依存的，互利的关系可增强双方创造价值的能力2.请解释麻醉药品和一类精神药品实行的“五专”管理。专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方
