1、第一章 总论,动物传染病：是由病原微生物引起的，具有一定潜伏期和临诊表现，并具有传染性和流行性的一类危害严重的畜禽疾病。动物传染病学：是研究畜禽传染病的发生发展规律和终止条件，以及预防和消灭这些传染病的方法的科学，是兽医科学的重要临床学科之一。,6）细胞壁缺陷细菌：,细菌在某些环境条件下(实验室或宿主体内)通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷变异型。,（1）L型细菌（L-form of bacteria）,（三）细胞的结构,5、特殊的休眠构造芽孢,1）概念,某些细菌在其生长发育后期，在细胞内形成一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量极低、抗逆性极强的休眠体，称为芽孢(endospore或spor
2、e，偶译“内生孢子”）。,二、病毒的特点,1)不具有细胞结构,具有一般化学大分子特征.,2)一种病毒的毒粒内只含有一种核酸,DNA或者RNA。,3)大部分病毒没有酶或酶系极不完全,不含催化能量代谢的酶,不能进行独立的代谢作用。,4)严格的活细胞内寄生,没有自身的核糖体,没有个体生长,也不进行二均分裂,必须依赖宿主细胞进行自身的核酸复制,形成子代。,5)个体微小,在电子显微镜下才能看见。,6)对大多数抗生素不敏感,对干扰素敏感。,(三) 寄生(parasitism)：两种生物生活在一起时，一方受益，而另一方受害。受益的一方称为寄生物（parasite），受害的一方称为宿主(host) 。 在这种
3、寄生关系中，宿主为寄生物提供营养物质、居住场所和保护，而寄生物则给宿主带来不同程度的损害，甚至导致死亡。寄生生物不能离开被寄生生物而自立，只适应于依赖被寄生生物营寄生生活。寄生物包括寄生植物和寄生动物，寄生动物又称为寄生虫(parasite)。,病原体侵入动物机体，在一定部位定居，生长、繁殖，引起机体产生一系列病理反应的过程，称为传染过程简称传染或感染。构成感染需具备三个因素，病原体，动物机体及它们所处的环境。新理念：疾病是“生态的和进化的动态的过程” 疾病是病原、宿主、环境不断相互作用的结果，疾病是随时空不断进化的。,一、传染的概念,二、传染病的基本特征,1传染病是由病原微生物与机体相互作用
4、所引起的。病原体的致病能力则与病原体的毒力、侵入数量，侵入门户和变异性等因素有关。毒力：侵袭力和产生毒素的能力。细菌的致病作用侵袭力：细菌的酶、荚膜以及其它表面结构物质组成（血浆凝固酶、透明质酸酶，胶原酶，荚膜抗吞噬作用，菌毛等）。毒素：内毒素和外毒素。 类毒素。,病毒的致病作用。病毒的杀细胞作用。病毒的稳定态感染。病毒的整合性感染。导致细胞死亡，包涵体，细胞融合，红细胞凝集，细胞转化致病。病原体侵入的数量：引起传染或疾病需要多少病原体与病原体的种类，侵入的门户，动物的种类及机体状况有关。病原体侵入的门户与特异性定位：侵入门户或感染的途径。病原体的变异性。,2传染病具有传染性,病原体能排出体外
5、，并侵入到另一个易感性的健康动物体内，引起同样的症状的疾病，有感染性的时期称为传染期，其传染性大小决定于病原体的致病力和畜体的抵抗力，通常由发病率高低而体现出来。,3传染病有流行性，地方性、季节性、周期性,流行性：传染病不仅能传染于另一易感畜体，而且能在易感畜群中传播蔓延a.散发b.地方流行性c.流行：爆发或爆发流行d.大流行,地方性： 疫源地： 自然疫源地：动物传染病只在一定地区内发生的特征，称为传染病的地方性，发生地方性流行的原因：与自然疫源地，常在疫源地，自然条件，宗教、习俗等因素有关。疫源地：指有传染源及其排出的病原体存在的地区，比传染源大，其可分为疫点和疫区。自然疫源地：指一种病和病
6、原体不依靠人和畜，而能在自然界生存繁殖，并只在一定条件下才传染给人和动物，这种病称自然疫源性疾病，其所在的地区称为自然疫源地。,4传染病具有免疫性,动物体感染病原体后，无论是显性感染还是隐性感染，都能产生针对病原体及其产物（如毒素）的特异性保护性免疫。持久免疫：有些疾病发生后极少再次感染称为持久免疫。多数传染病只能获得短暂的免疫力。带菌免疫或感染免疫：少数细菌为主的传染病，如布病、结核只有在机体保持一定量的病原体时，对同种病原体才能有防止重复感染的能力，病原体一旦消失，机体便恢复到易感状态，这种病后免疫状态称为感染免疫。,5传染病具有特征性的临床表现,大多数传染病都有该种病特征性的综合症状和一
7、定的潜伏期和病程经过。从发生、发展以至恢复和死亡，可分四个阶段：潜伏期前驱期症状明显期转归期,显性感染和隐性感染，顿挫型和一过型感染,表现出该病所特有的明显的临床症状的感染过程，称为显性感染。在感染后不呈现任何临诊症状而且呈隐蔽经过的称为隐性感染，其病原微生物在某一部位生长繁殖，引起一定的病理变化，但外表看不到症状，也称为亚临床感染。开始症状较轻，特征症状未出现即行恢复为一过型感染；开始症状较重，特征症状尚未出现即迅速恢复称顿挫型感染，常见于流行后期；还有一种临诊表现较轻缓的类型，称为温和型。,4.传染病流行过程的基本环节传染源：患病动物、病原携带者（三类）传播途径：水平传播（直接接触传播、间
8、接接触传播：空气；污染的饲料和水；污染的土壤；活的媒介物）、垂直传播（经胎盘传播、经卵传播、经产道传播）易感动物,传播途径：是指病原体由传染源排出后，侵入到另一易感机体所行经的途径，可分为两大类。（1）水平传播：即传染病在群体与群体或个体与个体之间以水平形式横向平行传播，分为直接触传播和间接接触传播，后者包括空气传播（飞沫、尘埃传播）、饲料传播、水传播、土壤传播、用具传播、节肢动物、野生动物和人传播等。（2）垂直传播：即在产前期从母体到其后代两代之间的传播，包括胎盘传播，产道传播，卵传播等。,当爆发某些重要传染病时，除严格隔离病畜之外，还应采取划区封锁的措施，以防止疫病向安全区散播和健畜误入疫
9、区而被传染。当确诊为牛瘟、口蹄疫、炭疽、猪水疱病、猪瘟、非洲猪瘟、牛肺疫、禽流感等一类传染病划定疫区范围，进行封锁。封锁的目的是把疫病控制在封锁区之内，发动群众集中力量就地扑灭。一类传染病执行封锁时应掌握 早、快、严、小的原则，亦即执行封锁应在流行早期，行动果断迅速，封锁严密，范围不宜过大。根据我国家畜家禽防疫条例规定的实施细则，具体措施如下:,是指用化学、物理、生物的方法杀灭或消除环境中的致病微生物，达到无害化。消毒是传染病防治工作中的重要环节，是切断传染病传播途径的有效措施之一，藉以阻止和控制传染的发生。,消 毒(disinfection),第三章 人畜共患传染病,1狂犬病（重点）包涵体伤
10、口处理未接种过疫苗的人，一旦被犬咬伤，应迅速用20%肥皂水冲洗伤口，并用35%碘酊处理伤口，并立即接种二倍体细胞浓缩苗或原代地鼠肾细胞苗。,2.炭疽,病 原：炭疽杆菌,1. 革兰氏阳性大杆菌，且呈竹节状，有荚膜，无鞭毛。病畜体内的菌体不形成芽胞，一且暴露空气中，在12一42条件下，可形成芽胞。,病变,急性炭疽为败血症病变。炭疽尸体腹胀明显，尸僵不全，天然孔有黑色血液，粘膜发绀，血液不凝呈煤焦油样。全身多发性出血，皮下、肌间、浆膜下胶样水肿。脾肿大 2一5倍，脾髓软化如糊状。切面呈砖红色，出血。肠道出血性炎，有的在局部形成 痈。,1.3 口蹄疫（重点）病原学特征：口蹄疫的7个血清型、,病 原,血
11、清型及免疫：多型性、易变性。口蹄疫病毒目前有A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3以及Asia I型等7个血清型。以0型最常见。各型间彼此几乎没有交叉免疫性。每一个血清型又分若于亚型，同型各亚型之间仅有部分交叉免疫性。据最近报道，口蹄疫亚型已增加到70个以上。FMDV特别容易变异常有新的亚型出现。,病 变,除口腔、蹄部的水疱和烂斑外，在咽喉、气管、支气管和前胃粘膜有时可发生圆形烂斑和溃疡，上盖有黑棕色痂块。真胃和大小肠粘膜可见出血性炎症。另外，具有重要诊断意义的是心脏病变，心包膜有弥散性及点状出血，心肌切片有灰白色或淡黄色斑点或条纹，好似老虎身上的斑纹，所以称为虎斑心。心脏松软，似煮肉状。,
12、防 制,预防措施 检疫及限制输入。无病地区不要从有病地区 (或国家)购进动物及其畜产品。来自无病地区的动物及其产品，也应进行检疫。口蹄疫常发地区要定期进行预防接种。口蹄疫流行的地区和划定的封锁区应禁止人畜及物品的流动。,防 制,扑灭措施 当口蹄疫发生时，必须立即上报疫情，确定诊断，划定疫点、疫区和受威胁区，分别进行封锁和监督。严格封死疫点，捕杀病畜及同群畜，及时清除疫源并对捕杀的病畜及同群畜作无害化处理，对剩余饲料、饮水、场地、病畜走过的道路、畜舍、畜产品与污染物品进行全面严格的消毒。工作人员外出必须全面消毒。,防 制,封锁、监视疫区，对疫区内所有畜群作严密监视，并禁止动物进入非疫区。禁止一切
13、畜产品及饲料运出。疫点内最后一头病畜消灭之后，3个月内不出现新病例时可以解除封锁。,防 制,预防接种 发生口蹄疫时，需用与当地流行的相同病毒型、亚型的减毒活苗或灭能苗。减毒活苗比灭能苗经济，但牛的减毒活苗对猪能致病，很不安全。不少国家用单层或悬浮培养BHK-21，IBRS-2细胞系培养生产灭能苗。灭活剂为AEI、BEI。灭活后加油类佐剂。目前，有不少国家采用牛、猪口蹄疫灭活苗来预防口蹄疫，免疫效果较好。对疫区和受威胁区内的健畜进行紧急接种，在受威胁周围的地区建立免疫带以防疫情扩展。康复血清或高免血清用于疫区和受威胁的家畜。,结 核 病(Tuberculosis),本病是由结核分枝杆菌所引起的人
14、畜和禽类的一种慢性传染病。其病理特点是在多种组织器官形成肉芽肿和干酪样、钙化结节病变。,诊 断,诊断牛结核病用牛型提纯结核菌素，将菌素稀释后经皮内注射01m172小时判定反应。局部有明显的炎性反应，皮厚差在4mm以上者即判为阳性牛。 微生物学诊断，可采取病料作抹片镜检，分离培养,近年来采用荧光抗体技术检查病料中的结核杆菌，具有检验迅速、准确、检出率高等优点。,2.4 布鲁氏菌病（重点）病原学特征布鲁氏菌病的症状、病变诊断如何防制家畜布鲁氏菌病。布鲁氏菌病对人类的危害及其预防。,传播途径：1.消化道，即通过污染的饲料与饮水而感染。2.皮肤感染：可通过无创伤的皮肤，如果皮肤有创伤，则更易为病原菌侵
15、入。3.吸血昆虫可以传播本病。,巴氏杆菌病,症 状,猪:又称肺疫 潜伏期1一5天，临诊上一 般分为最急性、急性和馒性。最急性型 俗称锁喉风，突然发病，迅速死亡。病程稍长、病状明显的可表现体温升高(41一42)，食欲废绝，全身衰弱，颈下咽喉部发热、红肿。病猪呼吸极度困难，常作犬坐势，伸长头颈呼吸，可视粘膜发组，迅速恶化，很快死亡。病程1一2日。病死率100%，未见自然康复的。,病 变(猪肺疫),急性型病例：除了全身粘膜、浆膜、实质器官和淋巴结的出血性病变外，特征性的病变是纤维素性肺炎。肺有不同程度的肝变区，周围常伴有水肿和气肿，切面呈大理石纹理。胸膜常有纤维素性附着物，严重的胸膜与病肺粘连。胸腔
16、及心包积液。胸腔淋巴结肿胀，切面发红，多汁。,破 伤 风(Tetanus),又名强直症，是由破伤风梭菌经伤口感染引起的急性、中毒性传染病。临诊主要表现骨胳肌持续性痉挛和对刺激反射兴奋性增高。,病 原,有菌体和鞭毛两种抗原。破伤风梭菌产生破伤风痉挛毒素、溶血毒素及非痉挛毒素三种。本菌繁殖体抵抗力与一般非芽胞菌相似。但芽胞体抵抗力甚强，在土壤中可活几十年 。主要传播途径,沙 门 氏 菌 病(Salmonellosis),又名副伤寒(paratyphoid)，是各种动物由沙门氏菌属细菌引起的疾病总称，临诊上多表现为败血症和肠炎，也可使怀孕母畜发生流产。许多血清型沙门氏菌，可使人感染和发生食物中毒。,
17、症 状,仔猪副伤寒：主要由猪霍乱沙门氏杆菌和伤寒沙门氏杆菌 症状:急性病例发烧40左右，鼻端、耳和四肢末端皮肤紫绀，营养情况良好，其它无特异症状。慢性病例消瘦，毛租乱，下痢。粪便呈粥状或水样，黄褐、灰绿或黑褐色，恶臭;发生肺炎时有咳嗽和呼吸快等症状。不死的猪发育停滞，成僵猪。,病 理 变 化(仔猪副伤寒),急性败血型:全身淋巴结肿大，呈弥漫出血、周边出血或出血斑;心内外膜、喉头、肾、膀胱粘膜、肠浆膜均散在出血斑，与猪瘟极相似;所不同的是脾脏肿大，紫红色，散在小坏死灶;皮肤可见大的出血斑，盲、结肠严重出血，肝淤血，散见坏死点。,大肠杆菌病(Colibacillosis),大肠杆菌是正常肠道菌群的
18、组成部分，是非致病菌,一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性，尤其对婴儿和幼畜(禽)，常引起严重腹泻和败血症。 三种临床疾病：黄痢，白痢，仔猪水肿病,流 行 病 学,易感动物：幼龄畜禽对本病最易感。猪：自出生至断乳期均可发病，仔猪黄痢常发于生后1周下，以1一3日龄者居多，仔猪白痢多发于生后10一20天，仔猪水肿病主要见于断乳仔猪。牛，生后10天以内多发。羊：生后6天至6周多发，鸡：常发生于3一6周龄。兔：主要侵害20日龄及断奶前后的仔兔和幼兔。传染源：病畜 (禽)和带菌者是本病的主要传染源，通过粪便排出病菌，散布于外界，污染水、料，以及母畜的乳头和皮肤。传播途径：当仔畜吮乳、抵舔或饮食时，
19、经消化道而感染。此外，鸡也可经呼吸道感染，或病菌经入孵种蛋裂隙使胚胎发生感染。,日本乙型脑炎,本病又称流行性乙型脑炎（乙脑）是由日本脑炎病毒引起的人畜共患传染病。马：脑炎猪：流产、死胎、睾丸炎人：脑炎、高热、头痛、颈强直、共济失调等其它动物：隐性感染,人多为隐性感染。儿童感染则发病急、高热、头痛、呕吐、颈强直、惊厥、共济失调，死亡率高。30-40%病人留下后遗症。控制：控制传染源（特别是猪）是重要措施 灭蚊、防蚊：根本性措施 预防接种：乙脑灭活苗或弱毒苗，4-5 月， 6月以上-12月以下儿童注射,公 共 卫 生,第四章 猪的传染病,猪圆环病毒感染,猪伪狂犬病,猪细小病毒感染,副猪嗜血杆菌感染
20、,猪链球菌病,猪传染性胸膜肺炎,1.1 猪瘟（重点）病原学特征：黄病毒科瘟病毒属。流行病学发病机理：持续性感染、免疫耐受。猪瘟的主要症状及病理变化诊断与防制：,1.3 猪伪狂犬病（重点）病原学特征：疱疹病毒科疱疹病毒属 流行病学临床症状与病理变化（小猪、大猪的临床症状）诊断与防制：伪狂犬病野毒与疫苗毒的鉴别诊断技术、伪狂犬病根除计划,1.4 猪繁殖与呼吸综合征（重点）病原学特征：动脉炎病毒科、动脉炎病毒属 流行病学临床症状与病理变化诊断与防制抗体依赖增强作用，免疫抑制等,1.5 猪细小病毒病病原学特征流行病学临床症状与病理变化：母猪本身无明显症状。在怀孕3050d之间感染时，主要产木乃伊胎；怀
21、孕5060d感染时，多出现死产；怀孕70d感染的母猪则常出现流产症状。诊断与防制,1.8 猪圆环病毒感染（重点）病原学特征流行病学临床症状与病理变化：PMWS诊断与防制免疫抑制等,2.1 猪丹毒病原学流行病学：架子猪最易感（312月龄）猪丹毒的主要症状与病理变化猪丹毒的药物治疗（青霉素）防制与公共卫生：人“类丹毒”：兽医、屠宰加工人员和渔民。,2.4 猪气喘病病原体为猪肺炎支原体。咳嗽和气喘。肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈肉样或鱼肉样实变。防制,2.5 猪传染性胸膜肺炎病原学临床症状病理变化与防制,2.7 副猪嗜血杆菌病（重点）病原学临床症状病理变化预防与防制,思考题：列举5种猪的繁殖障碍
22、性疾病，并指出其病原。,2018/7/21,59,耐 药 性,抑杀 作 用,治病与不良反应,药 动 学 过 程,抗 病 力,致 病 力,化疗三角,药动学的主要参数消除半衰期（t1/2): 血浆中药物浓度下降一半时所需的时间。峰浓度（Cmax）：药物在血液中的最高浓度。达峰时间（Tmax）：药物出现峰浓度的时间。生物利用度（F）：药物进入体内的速度和程度。其他参数：吸收半衰期、表观分布容积、消除速率常数、药时曲线下面积。,2018/7/21,61,治疗作用与不良反应 药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应。 治疗作用：有利作用 符合治疗目的或达到预防效果的作用。 如：用抗菌药治疗肠炎。 不良反
23、应：不利作用 除治疗作用外，产生与治疗无关或有害的作用。包括副作用、毒性作用和过敏反应。 如：反刍动物内服广谱抗菌药引起肠胃二重感染。,2018/7/21,62,药物不良反应的种类 副作用：治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。是药物选择性低的结果，动物反应较轻，停药后可自行恢复。如服用扑尔敏引起嗜睡。 毒性作用：在剂量过大或用药时间过长时所引起的机体生理、生化或组织结构的病理变化。如氨基糖苷类药物引起肾脏损伤，磺胺药损害尿道。 特珠反应：与药物的药理作用及剂量无关，不能预测的反应。如过敏反应。,2018/7/21,63,药物的剂量 一般指防治疾病的常用药物量。剂量过小，药物不能发挥有效作用。
24、剂量过大，机体出现毒性反应。 广义的剂量包括以下几种： 最小有效剂量：药物出现药效的剂量。 常用剂量：临床上用于预防或治疗时有效作用范围的剂量。 极量：毒、剧药物规定的限量。 最小中毒剂量：超过了极量，机体开始出现中毒的剂量。,2018/7/21,64,兽药残留与休药期 兽药残留 食品动物用药后，药物原形或其代谢物蓄积、残存于动物的器官或食用产品（蛋、奶）中，造成兽药在动物性食品中的残留。 休药期：曾称为停药期 指食品动物最后一次给药至许可屠宰或其产品（肉、蛋、奶）许可上市的时间。 相关：允许残留量、标示残留物、总残留、靶组织、弃奶期。（作残留消除图说明）,抗菌药物分为四大类 第一类：繁殖期杀
25、菌剂，青霉素、头孢菌素； 第二类：静止期杀菌剂，氨基糖苷类、喹诺酮类和黏菌素； 第三类：快效抑菌剂，大环内酯类、酰胺醇类、四环素类、林可胺类和截短侧耳素类； 第四类：慢效抑菌剂，磺胺类。,2018/7/21,65,配伍应用效果 第一类与第二类：协同作用，如青霉素与链霉素，阿莫西林与恩诺沙星或黏杆菌素；第一类与第三类：作用减弱，如阿莫西林或头孢菌素与泰乐菌素或氟苯尼考或多西环素； 第一类与第四类：累加或无关，如阿莫西林与磺胺药；第二类与第三类：累加或协同，如恩诺沙星与多西环素或氟苯尼考；第三类与第四类：累加作用，如泰乐菌素与磺胺二甲嘧啶。 作用机制相同的同类药物配伍，可能出现毒性增强而疗效不增强的情况，如快效抑菌剂中的大环内酯类、酰胺醇类、四环素类和林可胺类，可能出现拮抗作用。,2018/7/21,66,
