常见猪病及防治措施和禽病.ppt_文客久久网wenke99.com

2、日龄以内仔猪死亡率达100%；生活力低下,断奶和生长猪,体温升高打喷嚏咳嗽肺炎神经症状，包括运动失调、惊厥。有的毒株会导致严重的呼吸系统疾病，还有的毒株会导致严重的鼻炎。断奶仔猪发病约40%，死亡20%左右；,带毒猪只的转移传播。可经空气传播由野猪传播。飞鸟可能造成机械性传播，目前无法肯定。通过屠宰后的胴体传播。经人类机械行传播。经交通工具传播。经精液传播。,流行病学,经带毒泥浆传播。猪群内可通过鼻吻接触直接传播，也可经飞沫传播。应激条件下会诱使该病从潜伏状态下激活。采用连续流程生产的猪场难以根除该病。,诊断,易感繁殖群首次爆发该病时根据上述临床症状就基本可以作

3、出判断。进一步确诊还需进行试验室检查。乳胶凝集试验PCR 试验ELISA,防治措施,无特效治疗手段。受到病毒侵袭时可在饲料中添加抗生素以便控制继发细菌感染。根除措施包括屠宰淘汰重新进猪，以及免疫学和血清学方面的其它措施。由于这种病的传播相对缓慢，因此可以通过免疫注射、良好的管理以及清除带毒猪只将其根除。疾病爆发的情况下应接种疫苗，疾病未爆发的情况下出于疾病控制方面的考虑，也应接种疫苗。可采用特殊的标记疫苗通过血清学方法来区分野毒株和疫苗毒株。,防治措施,繁殖猪群日粮中添加600800g金霉素或土霉素，连续34周。免疫接种是控制本病的关键。一经发病应立即对繁殖群进行免疫接种，并尽量减少病

4、毒传播。这样可以将此病根除。公猪和青年母猪应从已知没有这种病毒的猪场购入，并且到场前或隔离期间应进行免疫接种。转入前对所有新购种猪进行隔离，并进行采血化验。如果您的猪场周围3km范围内有较大猪群感染了这种病，就应当进行免疫接种,参考免疫程序,育肥用仔猪断奶后肌注油苗1次即可。种用仔猪在30日龄肌注油苗1次，45周后重复注射1次，以后每隔半年注射1次。种公猪、种母猪配种前1个月免疫，以后每6个月肌注1次，母猪临产前一个月左右加强免疫1次。,猪细小病毒病,猪细小病毒病（porcine parvovirus infection，PPI）又称猪繁殖障碍病。是由猪细小病毒引起的一种猪的繁殖障碍病。

5、以怀孕母猪发生流产、死产、产木乃伊为特征。,病原抵抗力,病毒对热具有较强抵抗力，5648小时、702小时病毒的感染性和血凝性均无明显改变，但805分钟可使感染性和血凝活性均丧失。病毒在40极为稳定，对酸碱有较强的抵抗力，在pH3.09.0之间稳定，能抵抗乙醚、氯仿等脂溶剂，但0.5漂白粉、l1.5氢氧化钠5分钟能杀灭病毒，2戊二醛需20分钟，甲醛蒸气和紫外线需要相当长的时间才能杀死该病毒。短时间胰酶处理病毒不仅没有影响，反而能提高其感染效价。在pH9.0的甘油缓冲盐水中或在一20以下能保存一年以上毒力不会下降。,流行病学,各种不同年龄、性别的家猪和野猪均易感。传染源主要来自感染细小病毒的母猪和

6、带毒的公猪，病毒能通过胎盘垂直传播。感染种公猪也是该病最危险的传染源。污染的猪舍是猪细小病毒的主要储藏所。空圈4.5个月，再放进易感猪，仍可被感染。易感的健康猪群一旦病毒传入，3个月内几乎可导致猪群100感染；感染群的猪只，较长时间保持血清学反应阳性。母猪怀孕早期感染时，胚胎、胎猪死亡率可高达80100。,临床症状,怀孕母猪出现繁殖障碍，如流产、死胎、产木乃伊、产后久配不孕等。其他猪感染后不表现明显的临床症状。猪群暴发此病时常与木乃伊、窝仔数减少、母猪难产和重复配种等临床表现有关。在怀孕早期30-50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。怀孕中期50-60天感染，胎儿死亡之后

7、，形成木乃伊，怀孕后期60-70天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。,病理变化,病变主要在胎儿，可见感染胎儿充血、水肿、出血、体腔积液、脱水(木乃伊化)及坏死等病变。,诊断,根据流行病学、临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。实验室诊断病原分离：接种细胞进行病毒分离。病原鉴定：免疫荧光试验、PCR诊断试验、分子杂交试验。病毒抗原的检查：（1）荧光抗体直接染色法（2）酶标抗体直接染色法（3）血凝试验。血清学检查：血凝和血凝抑制试验、血清中和试验、酶联免疫吸附试验、免疫荧光试验。,防制措施,本病目前尚无有效治疗方法。原则上实行自繁

8、自养，从场外引进动物时，确证健康时方能混群饲养或配种。后备母猪获得主动免疫后再配种：配种前1个月注射1头份，以后每年注射1次；种公猪配种前1个月，以后每年注射1次。发生疫情时，隔离疑似发病动物，制定扑灭措施。作好全场特别是污染猪舍的彻底消毒和清洗。,日本乙型脑炎（JBE）,猪乙型脑炎简称乙脑，是由乙型脑炎病毒引起的一种人畜共患传染病。本病最早发现于日本，所以又称日本乙型脑炎。,病原抵抗力,病原乙脑病毒对外界抵抗力不强，在56条件下经30分钟或在100条件下经2分钟可灭活，但在零下70条件下可存活数年，当PH值小于7或大于10时，活性迅速下降。消毒药如2的火碱溶液、3来苏儿水等对其有效。,流行

9、病学,乙脑病毒必须依靠吸血雌蚊作为媒介而进行传播。流行环节是猪-蚊-猪。三代吻库蚊为主要的传播媒介。乙脑病毒可在蚊体内繁殖和越冬，并可经卵传代。带毒越冬的蚊可成为次年感染动物的来源。本病具有严格的季节性，与蚊的活动密切相关，主要在78月间。乙脑病毒可通过胎盘垂直感染胎儿。各种年龄、品种、性别的猪均易感染此病，但6月龄以前的更易感，病愈后不再复发。,临床症状,病猪多出现高热，精神沉郁或有神经症状，食欲减退，有的出现后肢麻痹、视力减退、摆头、乱冲撞等。怀孕母猪突然发生流产，产死胎、弱胎、木乃伊胎。公猪常发生睾丸炎，多为单侧性，初期肿胀有热痛感，数日后炎症消退，睾丸萎缩变硬，性欲减退，精液带毒，失去

10、配种能力。,病理变化,流产母猪子宫内膜显著充血、水肿、粘膜表面覆盖粘液性分泌物，刮去分泌物可见粘膜糜烂和小学点状出血，粘膜下层和肌层水肿，胎盘成炎性反应。早产仔猪多为死胎、大小不一，生后存活的仔猪常伴有抽搐等神经症状。实质器官有多发性坏死灶。公猪睾丸萎缩后，实质大部分结缔组织化。,诊断,根据具有明显季节性的流行病学特点，结合母猪流产、早产、木乃伊胎及公猪睾丸炎等表现不难作出诊断，但确诊要靠实验室诊断。病毒分离鉴定血清学诊断 HI试验（鸽、鹅、雏鸡RBC）,防治措施,猪场应多留春产子作种猪，避免初产母猪在蚊子猖獗季节怀孕产子。驱蚊灭蝇，作好隔离和消毒工作，切断传播途径。免疫猪乙型脑炎弱毒疫苗。

11、对阳性猪场的后备母猪、种公猪，可在其配种前2030天加强免疫1次。还可以在有蚊蝇季节到来前45天左右防疫。,猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）,猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS）自二十世纪八十年代末期开始流行，1992年国际兽医局正式命名，主要感染猪，尤其是母猪，该病严重影响其生殖功能，临床主要特征为流产，产死胎、木乃伊胎、弱胎，呼吸困难，在发病过程中会出现短暂性的两耳皮肤紫绀，故又称为蓝耳病。已成为严重威胁我国养猪业发展的重要传染病之一。,病原,PRRSV，动脉炎病毒科动脉炎病毒属。该病毒确认有两个基因型，欧

12、洲型又名Lelystad病毒，PRRSV的代表种；美洲型又名VR2332病毒。病毒为单股RNA病毒，直径4560nm，仅在PAM、CL2621、MA104、Marc145上增殖。病毒对酸、碱都较敏感，尤其很不耐碱，一般的消毒剂对其都有作用，但在空气中可以保持3周左右的感染力。,流行病学,主要感染途径为呼吸道，空气传播、接触传播、精液传播和垂直传播为主要的传播方式。病猪、带毒猪和患病母猪所产的仔猪以及被污染的环境、用具都是重要的传染源。此病在仔猪中传播比在成猪中传播更容易。当健康猪与病猪接触，如同圈饲养，频繁调运，高度集中，都容易导致本病发生和流行。猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进猪

13、繁殖与呼吸综合征的流行。,临症特点,母猪染病后，初期出现厌食、体温升高、呼吸急促、流鼻涕等类似感冒的症状，少部分（2%）感染猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀，并以耳尖发绀最为常见，个别母猪拉稀，后期则出现四肢瘫痪等症状，一般持续13周，最后可能因为衰竭而死亡。怀孕前期的母猪流产，怀孕中期的母猪出现死胎、木乃伊胎，或者产下弱胎、畸形胎，哺乳母猪产后无乳，乳猪多被饿死。,公猪感染后表现咳嗽、打喷嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促和运动障碍、性欲减弱、精液质量下降、射精量少。,临症特点,生长肥育猪和断奶仔猪染病后，主要表现为厌食、嗜睡、咳嗽、呼吸困难，有些猪双眼肿胀，出现结膜炎和腹泻，有些断奶仔猪

14、表现下痢、关节炎、耳朵变红、皮肤有斑点。病猪常因继发感染胸膜炎、链球菌病、喘气病而致死。如果不发生继发感染，生长肥育猪可以康复。,哺乳期仔猪染病后，多表现为被毛粗乱、精神不振、呼吸困难、气喘或耳朵发绀，有的有出血倾向，皮下有斑块，出现关节炎、败血症等症状，死亡率高达60%。仔猪断奶前死亡率增加，高峰期一般持续812周，而胚胎期感染病毒的，多在出生时即死亡或生后数天死亡，死亡率高达100%。,剖检特点,剖检猪繁殖与呼吸综合征病死猪，主要眼观病变是肺弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区，肺水肿，在腹膜以及肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、皮下脂肪和肌肉等处发生水肿。,诊断,根据病原、传播特点、临

15、床症状及剖检特点可做出初步诊断，确诊必须进行血清学鉴定或病毒分离鉴定，RT-PCR。疑似判定：母猪流产或早产超过8%；死产占产仔数20%；仔猪出生后周内死亡率超过25%。,防治措施,1、加强饲养管理，严格消毒制度，保持饲养用具的清洁、消毒，减少饲养密度，猪尽量做到全进全出，改进猪舍环境，改善猪舍通风与光照，严格控制啮动物出没与繁衍，防止猪只与野生动物及飞鸟接触。2、引种检疫和隔离（观察期8周）。,防治措施,3、及时注射疫苗。种猪接种灭活苗，而育肥猪接种弱毒苗。弱毒苗参考免疫程序：后备母猪分别在配种前2月、1月进行2次免疫；经产母猪在配种前1月免1次；育肥猪母源抗体消失前首免，母

16、原抗体消失后二免。种公猪和妊娠母猪不能接种。灭活苗参照上述程序使用，安全，可以单独使用或与弱毒苗联合使用。,防治措施,4、替米考星对蓝耳病病毒的复制具有抑制作用。Yijun Du等人发现替米考星可抑制猪肺泡巨噬细胞中的1型与2型蓝耳病毒复制。使1型蓝耳病毒的复制降低为1/43，而2型蓝耳病毒的复制降低为1/14，替米考星对1型蓝耳病毒的作用更强。5、加强饲养管理，把矿物质提高5%10%，维生素含量提高5%10%，其中VE提高100%，生物素提高50%，平衡好赖氨酸、蛋氨酸、胱氨酸、色氨酸、苏氨酸等，都能有效提高猪群的抗病力。,猪瘟,猪瘟病毒引起的猪的一种高度传染性的疫病，临床可分为急性型

17、、亚急性型、慢性型、非典型性和不明显型猪瘟。猪是猪瘟病毒的唯一易感动物，病毒主要经过口和鼻进入猪的机体，扁桃体是病毒复制的最初部位。,临床症状,急性型表现为突然发病，体温升高至4142 ，皮肤和结膜发绀、出血，出现精神沉郁，厌食，经一至数天发生死亡。亚急性型病猪出现上述症状，出现粪便干稀交替，眼睛周围见粘性-脓性分泌物，皮肤和粘膜以出血为主，多于发病后14-20天后死亡。慢性型猪瘟主要表现为消瘦，贫血，全身衰弱，常伏卧，行走时缓慢无力，时有轻热，食欲不振，便秘和腹泻交替，有的皮肤可见紫斑和坏死痂，病程可达一个月以上，有的能够自然康复。,临床症状,非典型和不明显猪瘟，出生后在相当长的时间内呈

18、无病状态，数月后患猪才表现出轻度的厌食，精神沉郁，结膜炎、皮炎，下痢和局部运动失调、后肢麻痹等。若出生后接种猪瘟病毒弱毒株，也可造成持续性的隐性感染。母猪感染猪瘟病毒，在妊娠后期可出现流产、死胎、木乃伊胎和畸形胎。,病理变化,全身淋巴结肿胀、水肿和出血，呈现红白或红黑相间的大理石样变化；肾组织被膜下（皮质表面）呈点状出血；膀胱粘膜、喉、会厌软骨、肠系膜、肠浆膜和皮肤呈点或斑状出血；脾见出血性梗死；回盲辨处淋巴组织扣状肿，若有继发感染，可见扣状溃疡；死胎仔猪出现明显的皮下水肿、腹水和胸腔积液。,诊断,免疫荧光试验、ELISA、反向间接血凝、兔体交互免疫试验等。,防制对策,（1）严格执行防疫法，并

19、应制定防疫规划。（2）合理制定免疫程序不进行抗体检测的，可推行如下免疫程序：一次免疫法（4050日龄、60日龄），种猪每半年免疫1次；两次免疫法 2025日龄首免，断奶散窝时二免；超前免疫法仔猪出生后立即免疫，6070日龄再免疫1次（3）提高防疫密度。（4）加强检疫和疫情月报制度。（5）保证疫苗质量。（6）加强饲养管理和卫生消毒工作。,防治措施,临床出现猪瘟症状后可使用黄芪多糖注射液经肌肉注射进行初步治疗，同时考虑口服抗生素预防或治疗继发感染。上述措施对于非急性病猪具有良好效果。提倡自繁自养，若由外地引进新猪，应到无病地区选购，做好预防接种，到场后，隔离检疫23周；泔水饲料要充分煮沸消毒；猪

20、舍要经常消毒，禁止闲杂人员和其他动物进入猪舍，对于猪的流通环节实行严格的检疫。,猪圆环病毒病(PCVD),是由猪圆环病毒2型(PCV2)感染引起的猪的传染性疾病，疾病范围包括新生仔猪先天性震颤、断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、腹泻、肺脏病变、繁殖障碍、猪皮炎和肾病综合征(PDNS)。另外，它还是构成猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的因素之一。,猪圆环病毒,最小的DNA病毒。世界范围内的PCV2病毒分离株的序列分析表明，病毒株间有很近的相关性(序列同源性大于96)，并且属于同一个病毒群。PCV2的宿主范围局限于猪，因此，病源是PCV2感染猪。PCV2对温度、过度潮湿和许多消毒药具有很强的抵抗

21、力。,流行病学,猪PCV2感染的血清学调查发现该病毒实际上存在于有猪生长的任何地方。在许多地方超过90的猪血清学阳性。实际上，PCV2病毒存在于几乎所有的猪体内，表现持续的亚临床感染，经常无症状。,临床表现,新生仔猪先天性震颤程度可由中度至重度，震颤可致1周龄内初生仔猪无法吸乳，饥饿死亡。断奶仔猪表现多系统衰竭综合征(PMWS)，多发于68周龄断奶猪，是一种高死亡率的疾病综合征。临床症状包括咳嗽，气喘，呼吸急促，发烧，毛松，消瘦，苍白，腹泻，生长缓慢。患病仔猪出现免疫缺陷，常易感别的疾病，如PRRS，猪细小病毒病，猪肺疫，使疾病症状复杂化。,剖检变化,可见增生性和坏死性肺炎，黄疸，肝脏有的可见

22、斑状病变或萎缩，淋巴结肿大、病变。死亡率530不等，在一些猪群死亡率高于50，依环境而异，还有PCV2相关的猪皮炎和肾病综合征(PDNS)。母猪表现流产死胎和死亡综合征(SAMS)。,附红细胞体病,附红细胞体有人认为是单细胞原虫的一种，属寄生虫，也有人认为是立克次氏体目，乏浆体科，属附红细胞体属，真菌类。增殖方式有二分裂法，出芽和裂殖法。常单独或呈链状附着于红细胞表面，也可游离于血浆中。,流行病学,人、牛、猪、羊等多种动物均可感染，且感染率比较高。各种阶段猪的感染率达80-90%；人的感染阳性率可达 86%；而鸡的阳性率更高，可达 90%。,流行病学,猪附红细胞体病可发生于各龄猪，以仔猪和长

23、势好的架子猪死亡率较高，母猪的感染也比较严重。患病猪及隐性感染猪是重要的传染源。注射针头的传播也是不可忽视的因素。附红细胞体可经交配传播，也可经胎盘垂直传播。在所有的感染途径中，吸血昆虫的传播是最重要的。,临床症状,仔猪体质变差，贫血，肠道及呼吸道感染增加；育肥猪日增重下降，急性溶血性贫血；母猪生产性能下降等。哺乳仔猪：5日内发病症状明显，新生仔猪出现身体皮肤潮红，精神沉郁，哺乳减少或废绝，急性死亡，一般710日龄多发，体温升高，眼结膜皮肤苍白或黄染，贫血症状，四肢抽搐、发抖、腹泻、粪便深黄色或黄色粘稠，有腥臭味，死亡率在2090%，部分很快死亡。大部仔猪临死前四肢抽搐或划地，有的角弓反张。部

24、分治愈的仔猪会变成僵猪。,临床症状,育肥猪体温升高，达39.5度42度。病初精神萎顿，颤抖转圈或不愿站立。病猪耳朵、颈下、胸前、腹下、四肢内侧等部位皮肤红紫，指压不褪色，成为“红皮猪”。有的病猪流涎，心悸，呼吸加快，咳嗽，眼结膜发炎，病程3天-7天，或死亡或转为慢性经过。母猪持续高热(体温可高达42度)，厌食，偶有乳房和阴唇水肿，产仔后奶量少，缺乏母性。慢性感染猪呈现衰弱，粘膜苍白及黄疸，不发情或屡配不孕，如有其它疾病或营养不良，可使症状加重，甚至死亡。,病理变化,贫血及黄疸。皮肤及粘膜苍白，血液稀薄、色淡、不易凝固，全身性黄疸，皮下组织水肿，多数有胸水和腹水。心包积水，心外膜有出血点，心肌松

25、弛，色熟肉样，质地脆弱。肝脏肿大变性呈黄棕色，表面有黄色条纹状或灰白色坏死灶。胆囊膨胀，内部充满浓稠明胶样胆汁。脾脏肿大变软，呈暗黑色，有的脾脏有针头大至米粒大灰白(黄)色坏死结节。肾脏肿大，有微细出血点或黄色斑点，有时淋巴结水肿。,诊断防治,制备血涂片，经姬姆染色，如在血浆中或红细胞上发现猪附红细胞体，即可确诊。防治加强兽医卫生措施，防止吸血昆虫叮咬；对发病猪进行及时有效的足量足疗程的药物治疗。病猪可用新砷凡纳明按1545mg/kg体重静注，用土霉素（或四环素）按10mg/kg体重肌注或静注，用黄色素按3mg/kg体重加入葡萄糖盐水静注，血虫净按35mg/kg体重深部肌注，以上药物每天1

26、次，连用35天。预防可用阿散酸100g/t、土霉素80g/t、金霉素50g/t拌料。,猪气喘病,猪气喘病是由支原体（Mph）引起的一种慢性接触性呼吸道病，本病发病率高，遍布全球，造成养猪业巨大的经济损失。其主要症状是咳嗽和气喘，病变特征是肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈“肉样”或“虾肉”样实变。,病原,Mhp对外界环境抵抗力不强，在外界环境中存活不超过36h，病肺组织块内的病原体在-15可保存45d，在1可保存7d。常用的化学消毒药均能将其杀灭。Mhp对青霉素、磺胺类药不敏感，对壮观霉素、土霉素、卡那霉素、林肯霉素和泰乐菌素敏感。,流行病学,猪气喘病仅发生于猪，不同品种、年龄、性别的猪均能感

27、染，其中以哺乳猪和幼猪最易感，发病率和死亡率较高。其次是妊娠后期的母猪和哺乳母猪，育肥猪发病较少。母猪和成年猪多呈慢性和隐性感染。,病猪和带菌猪是本病的传染源。病原体存在于病猪及带菌猪的呼吸道及其分泌物中，病猪在症状消失一年仍可排菌。哺乳仔猪常从患病母猪感染。呼吸道是本病的传染途径。本病冬春寒冷季节多见，四季均可发生，饲养管理和卫生条件不良可促进本病发生，加重病情，如有继发感染，则病情更重。,临床症状,急性型：病猪剧喘，腹式呼吸或犬坐姿势，时发痉挛性阵咳。食欲大减或废绝，日渐消瘦。病程约1周，病猪常因窒息而死，病死率高。慢性型：长期咳嗽，清晨进食前后及剧烈运动时最明显，严重的可发生痉挛性咳嗽。

28、消瘦，发育不良，被毛粗乱。易发生继发性感染，是夏季造成猪群急性死亡的主要诱因。隐性型：不表现任何症状。隐性传染源，影响疫苗防疫效果。,病理变化,形成融合性支气管肺炎。两侧病变大致对称，病变部肿大，淡红色或灰红色半透明状，界限明显，像鲜嫩的肌肉样肉变。病程延长加重，病变部胰变或虾肉样变。如继发细菌感染，可引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性和坏死性病变。,猪副嗜血杆菌病,又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎，也称格拉泽氏病。是由猪副嗜血杆菌引起。副嗜血杆菌：属革兰氏阴性短小杆菌，形态多变，有15个以上血清型，一般条件下难以分离和培养，尤其是应用抗生素治疗过病猪的病料，因而给本病的诊断带来困难。据报道：猪副

29、嗜血杆菌的真实发病率可能为实际确诊的10倍之多。,流行病学,副嗜血杆菌可能导致高发病率和高死亡率的全身性疾病，各年龄段均有发病死亡的病例，以58周龄为甚。、猪副嗜血杆菌只感染猪，主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于58周龄的猪，发病率一般在1015，严重时死亡率可达50。,、急性病例首先发生于膘情良好的猪，病猪发热（40.542.0）、精神沉郁、食欲下降，呼吸困难，腹式呼吸，皮肤发红或苍白，耳梢发紫，眼睑皮下水肿，不愿站立，腕关节、跗关节肿大，共济失调，临死前侧卧或四肢呈划水样。、慢性病例多见于保育猪，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困难，被毛粗乱，四肢无力或跛行，生长不良，直至衰褐而死亡。,临床

30、症状,发热、呼吸困难、关节肿胀、跛行、皮肤及黏膜发绀、站立困难甚至瘫痪、僵猪或死亡。母猪发病可流产，公猪有跛行。哺乳母猪的跛行可能导致母性的极端弱化。死亡时体表发紫，肚子大，有大量黄色腹水，肠系膜上有大量纤维素渗出，尤其肝脏整个被包住，肺的间质水肿。,解剖症状,胸膜炎明显（包括心包炎和肺炎），关节炎，腹膜炎和脑膜炎。以浆液性、纤维素性渗出为炎症（严重的呈豆腐渣样）特征。肺可有间质水肿、粘连，心包积液、粗糙、增厚，腹腔积液，肝脾肿大、与腹腔粘连，关节病变亦相似。,腹股沟淋巴结呈大理石状，颌下淋巴结出血严重，肝脏边缘出血严重，脾脏有出血边缘隆起米粒大的血泡，肾乳头出血严重，猪脾边缘有梗死，肾可能有

31、出血点，肺间质水肿，最明显是心包积液，心包膜增厚，心肌表面有大量纤维素渗出，喉管内有大量黏液，后肢关节切开有胶冻样物。,防治措施,1彻底清理猪舍卫生，用2%氢氧化钠水溶液喷洒猪圈地面和墙壁，2h后用清水冲净，连续喷雾消毒45d。2 对全群猪用电解质加维生素C粉饮水57d，以增强机体抵抗力，减少应激反应。3 治疗：隔离病猪，用大剂量的抗菌素进行治疗，口服抗菌素进行全群性药物预防。为控制本病的发生发展和耐药菌株出现，应进行药敏试验，科学使用抗菌素。,大多数血清型的猪副嗜血杆菌对头孢菌素、氟甲砜、庆大、壮观霉素、磺胺及喹诺酮类等药物敏感，对四环素、氨基苷类和林可霉素有一定抵抗力。,生物安全,为保护猪

32、场避遭疫病侵害，对可能传播疫病的一切载体所采取的控制措施称为生物安全措施。生物安全主要包括以下几个方面：猪场的地理位置选择猪场出入口控制饲料及水源设施保养和维护物品进出猪场的控制区域隔离猪舍消毒生物传媒的控制病死猪的处理,生物安全措施,1、猪场地理位置的选择场址：选择地势高燥的地方风向：不要建在其他农场的下风向野生动物：远离大森林或草木丰盛的地方废弃物：要进行处理后扔掉安装排污管道：员工宿舍：保持干净整洁2、入口控制人员、交通设施和围墙,生物安全措施,3、饲料和水（1）饲料避免使用动物源成分，检查供应商的质量；检查自己的仓库，防止害虫入侵；运送要在围墙边或

33、大门口进行；定期打扫干净，对饲料库容器进行消毒。（2）水用氯或碘制剂进行消毒（50PPM）；对水塔（库）进行打扫干净或消毒，作为消毒程序的主要组成部分；对饮水管进行冲洗和去污垢。,生物安全措施,4、设施维修和保养让所有的设备、抽水泵、电子设施、机器保持良好的工作状态；做好每天的工作纪录；保证工具是干净和消毒过的，包括桶、饲料槽仓库料塔等等。5、物品进出动物进出在围墙边或在指定的大门口进行；粪便堆积或移走只在围墙边或指定的大门口进行；胴体或废弃物只在围墙边或指定的大门口进行；运输饲料只在围墙边或指定的大门口进行。,生物安全措施,6、区域隔离限制本场工作人员随意流动（禁止串棚）

34、，每个人都应在自己的工作岗位上；卫生安全，防止交叉污染：病原或疾病会通过衣服和皮肤而到处传播。7、猪舍大猪的地板应易于清洗和打扫；尽可能降低饲养密度；不同年龄的猪只不要混群；断奶后集中饲养；采用全进全出的生产方式；良好的生产条件减少应激。,生物安全措施,8、消毒六要点：猪只全部出售完，保证空圈；移走所有的设备；人工清除所有的有机物；用去污剂对墙体和设施进行消毒，然后在小水流情况下冲洗干净；要用消毒剂消毒，但不能冲洗；让猪舍干燥，较好的方法是再喷雾消毒一次后再进猪。（在有猪时不要用高压水进行冲洗，防止产生气源性污染。,生物安全措施,9、有害的生物传媒控制杀虫：蚊、蝇、虻、蜱等节肢

35、动物是家畜传染病的重要媒介，故此要想办法杀灭这些媒介昆虫防止其出现。灭鼠：为许多传染病的传播媒介成为重要的传染源可传播的疫病有：炭疽、口蹄疫、猪瘟、伪狂犬病、沙门氏杆菌病、巴氏杆菌病、布氏杆菌病、李氏杆菌病、猪丹毒杆菌病、钩端螺旋体病、立克次氏体病、弓形体病等。 10、病死猪的处理传染病的病原体含有很多病原体，并可污染外界环境，若不作及时的无害化处理，常会造成疫病的扩散而致疫病爆发，故要及时处理。处理的办法有化制、焚烧和深埋。,生物安全措施,规模化、集约化的饲养带来新的疾病挑战，更加需要关注整个猪场的生物安全程序，防止疾病的发生。现在决定未来，今天努力，明天成功。,禽病诊断的方法,问诊望诊解

36、剖化验室确诊,一、问诊,问诊的过程也是疫病调查的过程，具体内容有：病程饲养管理：流行情况：散发/流行；突发/渐增；发病率、病死率、死亡率,饲料、饮水以及药物使用；管理有无突然改变；小气候环境的变化等,鸡群日龄：如传染性法氏囊病是哪个日龄的鸡易发？肾型传支是多大的鸡易发？肉鸡常发病？蛋鸡育雏期，育成期，产蛋期常发病？诱发因素：免疫、转群、气温变化、惊吓等均可能诱发疾病。治疗情况：用过何种药物，疗效如何，病情加重或减轻？,免疫情况：合理的免疫有助于排除疾病。肉鸡注意：采食量及变化，饮水有无变化，生长情况，前期用药，邻近鸡场发病情况，死亡率。蛋鸡注意：产蛋率及其变化，采食量，精神状态，呼吸道症状等。

37、,饲养员或场主主诉信息的甄别：为了过错（或面子）掩盖失误。既往病史周边养殖场疫情,二、望诊,观察鸡群时应注意的问题：A、进鸡舍时不能穿太鲜亮的衣服；最好让饲养员走在前边。以减少应激。B、不能大声喧哗，以免给鸡造成太大的应激，这一点在蛋鸡尤其是白羽蛋鸡尤为重要。C、进鸡舍前的消毒，在大鸡场和种鸡场尤其要注意。,如何观察鸡群，获取有用的信息,观察精神状态观察粪便观察鸡冠和肉髯观察眼睛观察饮食,观察呼吸观察产蛋及蛋品运动和行为和观察腹部检查爪部检查,观察精神状态由于生理特性，健康的鸡群对外界刺激非常敏感，一旦听到特别声音或有生人进入鸡舍，鸡群突然受惊，鸡通常伸长脖子，头高抬，眼环视四周，并伴随轻微活

38、动；睡眠时安静，无尖叫和异常声音。如对外界刺激无反应或反应迟钝，呆立不动或蹲于一侧，似睡非睡的情况，可怀疑鸡群有疾病。,观察粪便鸡的正常粪便呈灰色或灰褐色，有一定形状，比较干燥，且表层有一层较薄的白色物质。如发现粪便稀薄如水，或肛门周围的羽毛粘污很多粪便，或粪便颜色呈绿色、鲜红色、暗红色、黑色、酱色等都可怀疑鸡群有病。,血粪：粪便中含血液或完全如血样，一般是盲肠球虫感染。另鹧鸪等的组织滴虫病也常有血便出现。粪便中塘稀粪多慢性球虫感染。绿色稀便：因其中混有胆汁而呈现绿色。一般是新城疫感染或禽霍乱。但是鼻炎和喉炎等感染时也会出绿色便。白色水样稀便：是肾脏肿胀，有大量尿酸盐沉积的标志。常见于肾型传支

39、、IBD、痛风等。重症肾传支基本是排水。,黄色稀便：大肠杆菌病。黄白绿色相间的稀便AI粪便中含胡萝卜样物，含大量未消化饲料肠毒综合症。蛋鸡粪便中混有芝麻粒大小的纯白色透亮的结节绦虫病。糊肛雏鸡白痢。排米汤样粪便患传染性法氏囊病。,观察鸡冠、肉垂健康鸡冠、肉垂湿润，膨大鲜红，有弹力，有光泽且温暖。如发现暗红、紫黑、苍白、肿胀、干燥枯萎、表面有鳞片状结痂等现象，可怀疑鸡群有病。,冠发白，见于内脏的器官、大血管出血，或受到寄生虫的侵袭（蛔虫、绦虫、球虫、卡病），也见于慢性病（结核、淋巴细胞性白血病）、营养缺乏等症；冠发绀，常发生于急性热性疾病，如鸡新城疫、禽流感、鸡伤寒、急性禽霍乱和螺旋体病，也见于

40、呼吸系统的传染病（鸡传染性喉气管炎、鸡毒支原体病、慢性禽霍乱）和中毒病；,冠黄染，发生于成红细胞白血病、螺旋体病和某些原虫病（鸡住白细胞原虫病）；冠萎缩，常见于慢性疾病，初开产的鸡突然鸡冠萎缩为淋巴细胞性白血病。冠水泡、脓泡、结痂，为鸡痘的特征。,观察眼睛健康鸡眼睛明亮，干净，机警，如果眼内有分泌物，结膜发红或苍白，角膜混浊，瞳孔缩小或放大，应当怀疑鸡群有病。眼睛肿大睁开困难可能患有霍乱、鸡痘或传染性喉气管炎、大肠杆菌病、维生素A缺乏等；瞳孔缩小呈锯齿状提示患有马立克氏病。,观察饮食在正常情况下，以定时定量添加饲料，到一定时间料槽内不剩料为宜，而且给鸡定时添料或上水时，鸡群高度兴奋，欢叫，爪抓

41、笼头，头向外伸，有强烈的饮食欲。如果给鸡添料加水时，鸡只不兴奋，像没有看到一样，可怀疑鸡群有病。,观察呼吸正常时，鸡呼吸均匀，有节律，天热高温时，有张口呼吸现象也属正常。但当鸡有张口伸颈呼吸时，呼吸明显加快，有时可听到罗音或吹水泡音，夜间这种声音会更加明显，有时甚至出现窒息死亡，则可怀疑鸡群有病。,把呼吸困难的病鸡口腔扒开，观察喉和气管的变化。喉头粘膜充血、出血、水肿及分泌物黏稠多见新城疫；喉头部有疏松、干酪样膜或栓子常见喉气管炎；喉头部附着硬的黄色见于鸡痘；当气管有炎症时，气管会有多量分泌物，病鸡咳嗽和甩头、张口呼气。,观察产蛋情况正常开产后，产蛋率逐渐升高，到达高峰期后，维持一段时间，随后

42、开始缓慢下降。若发现产量突然减少，而且出现软壳蛋、畸形蛋，或褐壳蛋颜色变白、变浅，破损率明显升高，说明鸡群有病。,异常的鸡蛋,沙皮蛋斑点蛋软壳蛋蛋重过小蛋重过大畸型蛋蛋壳颜色异常血斑蛋,观察皮肤、羽毛健康鸡皮肤完整、皮肤因品种、颜色不同而有差异。健康鸡羽毛平整，紧凑光滑，滋润。检查时注意皮肤完整性，有无出血或淤血，有无体表寄生虫，羽毛色质和整洁状况。若发现羽毛蓬松、污秽，失去光泽或有折断、下落等现象时，应怀疑鸡群有病。若鸡只消瘦则提示鸡群患有慢性消耗性疾病或营养代谢性疾病。,可将颈、体躯和腹下等处的羽毛用手逆翻暴露皮肤，注意观察皮肤颜色、新生物和有无其他异常情况。皮肤增厚、粗糙、失去弹性，并覆

43、有鳞片状结痂见于鸡疥癣病。两小腿无毛部皮肤上以及脚爪部有石灰状物质沉积俗称“石灰脚”，乃系鸡膝螨病。皮肤上有突出的，大小不一、数量不等的肿瘤结节或硬结是皮肤型马立克氏病或螨虫病。,皮肤上有囊状隆起，触压有弹性这多因呼吸道被损伤后空气逸出而引起的皮下气肿。皮下组织有胶冻状物常见于食盐中毒。皮下组织水肿并积有暗紫色（淡篮色）液体，尤以翅膀根和腹下部最明显的见于硒和维生素E缺乏引起的渗出性素质（水肿病）。,运动和行为和观察健康鸡行动敏捷，步态有力，羽毛紧贴；病鸡精神萎顿，弯颈弓背，行动迟缓，羽毛松弛，翅尾下垂，瘫痪或跛行。,检查有无鸡扭头曲颈或伴有站立不稳及运转后退等。雏鸡头、颈和腿部震颤

44、，伏地打滚，为禽脑脊髓炎的特征。瘸腿常见于关节炎。神经型马立克氏病，常可见劈叉姿势。如鸡集聚在一起，可能是鸡舍温度过于寒冷。同样，发病鸡也好集聚在一起。若雏鸡集聚在一起时，可能发生鸡白痢、副伤寒或球虫病等。,胸腹部检查方法是用手触摸腹下部（龙骨末端与耻骨之间腹壁所形成的柔软的体躯部分）。体会其温度、软硬度、弹性、腹腔内脏器有无异常变化等。正常者腹部丰满、温暖、柔软而有弹性。,胸骨两侧肌肉消瘦，胸骨突出多见于鸡马立克氏病、白血病和结核等；笼养肉鸡常出现胸下囊肿；钙或维生素D缺乏时，胸骨变薄并呈弯曲状；泄殖腔粘膜充血、出血和坏死常见于新城疫等。腹部异常膨大且下垂常见于白痢、卵黄性腹膜炎和白血病等。

45、,触摸腹部感觉其内有软硬不均的物体，温度高且有痛感：可见于腹腔内卵黄腐败变质而引起的卵黄性腹膜炎的初期。触压有波动可见于卵黄性腹膜炎中期、大肠杆菌病、腹水症及渗出性素质等病。腹部蜷缩、干燥、发凉、弹性下降常见于结核病、白痢、内寄生虫病等慢性消耗性疾病以及马立克氏病、鸡伤寒病等。,爪部检查健康鸡爪趾部平直，病鸡出现裂爪、干爪、爪卷曲等。裂爪多见于维生素缺乏症引起；后继发葡萄球菌。干爪多见于雏鸡脱水、沙门氏感染等；爪卷曲常见于维生素B2缺乏等,三、解剖,剖检应按一定的顺序进行，以免漏检或因操作不当而损坏部分脏器，产生错误的判断。剖检时必须选择发病频死鸡或刚死的病鸡。剖检顺序由表及里，首先是体

46、表到体腔，然后逐一观察各个脏器，从表面到内部。主要观察各组织有无出血、淤血、充血，水肿积液，坏死溃疡，有无组织增生或肿瘤等。,剖检顺序,第一步体表检查：首先检查鸡的尸体表面组织，注意病鸡的体况，头面部和天然孔的状态，体表有无肿瘤或外寄生虫等。然后用消毒液或清水将羽毛浸湿。第二步检查皮下组织：将尸体放于大的托盘上，用剪刀纵直切开腹壁和两侧大腿之间的皮肤，使大腿与腹壁脱离，鸡体平稳仰卧便于剖检观察。,在剑状软骨末端皮肤做一横切，前后用力撕开，暴露整个胸腹及颈部皮下组织和肌肉，仔细检查胸肌发育、颜色及有无出血、淤血，皮下有无水肿。撕开腿部皮肤，检查腿肌有无出血、淤血。,第三步剖开胸腹腔：在胸骨突下缘

47、横向剪开腹腔，顺切口分别剪断两侧肋骨。掀起胸骨，便可打开胸腔，再沿腹中线到泄殖腔附近剪开腹腔。内脏器官的取出：首先把肝脏与其它器官连接的韧带剪断；再将脾脏、胆囊随同肝脏一块摘出。接着，把食道与腺胃交界处剪断，将脾、胃和肠管一同取出体腔（直肠可以不剪断）。,第四步，剪开卵巢系膜，将输卵管与泄殖腔连接处剪断，把卵巢和输卵管取出。第五步，用器械柄钝性剥离肾脏，从脊椎骨深凹中取出。第六步，剪断心脏的动脉、静脉，取出心脏。第七步，用刀柄钝性剥离肺脏，将肺脏从肋骨间摘出。第八步，剪开喙角，打开口腔，把喉头与气管一同摘出；再将食道、嗉囊一同摘出。第九步，把直肠拉出腹腔，露出位于泄殖腔背面的腔上囊（法氏囊），剪开与泄殖腔连接处。腔上囊便可摘出。,口腔病变：,当维生素A缺乏时，口腔粘膜上有小脓疱样小白点或上腭裂、咽部或喉头有容易剥离的豆腐渣样凝块。患白喉型鸡痘时，在咽喉部粘膜上形成白色半透明、稍隆起的小结节，有时形成假膜，状似舌苔，不易剥离，如用力剥离后，留下出血的溃疡面。发生念珠菌病时，粘膜增厚，并形成白色、圆形隆起的溃疡。,食道病变：,若食管粘膜上有白色假膜和溃疡，是由白色念珠菌感染引起的霉菌性口炎，造成口腔、咽部和嗉囊粘膜均被破坏，俗称“鹅口疮”。若食道粘膜上有白色的小结节，小如针尖，大如小米粒，而且数量很多，此为维生素A缺乏症。,

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