1、临床安全输血相关知识培训,“安全输血是输血工作永恒的主题”，“质量就是生命，责任重于泰山”。（解）一、 医院临床医护人员应严格执行输血有关法律、行政法规、规章及诊疗规范。对我们来说最重要的就是一下这三个：中华人民共和国献血法、医疗机构临床用血管理办法（2012年版）和临床输血技术规范。二、医院应定期开展对各临床科室及医师合理用血情况的评价,评价结果与科室质量管理和医师个人业绩考核及用血权限认定挂钩,三、医院必须对新入院的医护人员和其他从事输血相关辅助工作的专门人员进行临床输血知识培训，培训合格后，方能从事临床输血工作。 四、医学生、进修人员入院教育培训必须包括临床输血知识，在带教教师指导下从事
2、临床输血相关工作。 五、首次输血患者必须进行输血前检查，检查内容包括肝功能测定和感染性疾病筛查（乙肝五项、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病毒抗体等）。有输血史、妊娠史或短期内需要接收多次输血者，每次输血前都应进行不规则抗体筛查（抗体筛选）。,六、手术患者、待产孕妇和有创诊疗操作原则上应将输血相容性检测作为入院常规。内科住院、门急诊可能需要输血的患者也应提前进行输血相容性检测，确保意外大出血时输血治疗的及时和安全 。（解）七、建立输血科和麻醉科等临床用血科室的有效沟通，严格掌握术中输血适应证，合理、安全输血。麻醉医师在术前访视患者时，应认真核查输血治疗知情同意书、输血前检查等备血情况，对于违反规定的应
3、当提请患者主管医师及时备血。手术医师、麻醉医师和手术室护士三方应认真执行手术安全核查制度，对术前备血进行核查，对输血患者的血型、用血量进行核对、确认，并在手术安全核查表上签名。,八、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属告知输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能，双方在输血治疗同意书上签名。无家属签名的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。（解） 输血治疗同意书应归入住院病历或门诊病历档案。尚未建立门（急）诊病历保管的医疗机构，应当由专门人员在递交临床输血申请单的同时，将输血治疗同意书送至输血科，至少保存10年。患者输血相关检验报告单贴病
4、历后由患者本人保存，并于每次门诊输血时出具该病历。,九、严格执行临床用血审核制度。经治医师逐项填写临床输血申请单，由上级医师（主治或主治以上）核准签字。 同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。 同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。 同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。 以上第二款、第三款和第四款规
5、定不适用于急救用血。大量用血申请单由输血科保存。十、医院应有紧急用血预案，并能得到落实。原则：在紧急情况下，为挽救病人的生命，临床医生在比较等待血交叉试验完成后时间延误的危险性和输入未交叉试验血液的危害性后，可直接申请未进行血交叉试验或完成部分交叉试验的血液，但必须填写未交叉试验的提血单并阐述临床的紧急情况。,发放未进行交叉试验或完成部分交叉试验的血液，随后立即完成血交叉试验，紧急发血必须遵循下列原则： 1 给予未知血型病人 O型红细胞，如未知病人RH 血型，则首选 RH 阴性红细胞，特别是对有妊娠史的女性。 2用显著的方式在血袋标签上表明血交叉试验在发血时未完成。 3尽快完成血交叉试验，如在
6、试验的任何一步发现不相合，应迅速通知主管医生。 4如病人由于医疗问题死亡，但不涉及输血，则没有必要完成血交叉试验，但应由主管输血的医生来决定，如有原因表明输血加重了原始病情或促进死亡，则应完成所有的试验。,5、在未办住院手续或是三无病人的情况下，由急诊医师请示医务科或医院总值班室，由医务科或总值班室人员通知输血科先发血抢救患者，后补办手续 。（解） 6、对于RH-患者，在缺乏RH-血并且输血是抢救患者生命的唯一措施时，RH-患者在以下情况下可以输入RH+血：（1）当患者为男性且抗体筛检阴性时，可以输注RH+血，并且要一次性足量输注；（2）如果患者为女性，且无生育史无输血史，一定要告知患者或者患
7、者家属，说明有可能以后不能生育并要求患者或家属签字；若患者有生育史或有输血史，要在使用大剂量激素的前提下输注RH+血；（3）输RH+血的RH-患者情况要有记录有备案并上报医院集体决策。（解）,十一、择期手术或常规输血时，由医护人员或专门人员将临床输血申请单和受血者血样至少于预定输血日期前一天送输血科备血，交接双方核对后签名。临床输血申请单填写不符合规范要求时，输血科人员有权拒收，并通知主管医师。三级甲等医院全血、成分血申请单审核合格率为100%，其他医院全血、成分血申请单审核合格率为80%。（解）十二、为满足患者紧急输血的需要，已经递交临床输血申请单的用血科室可以电话申请输血，由输血科人员详细
8、记录、签名并存档备查。临床输血申请人必须如实报告以下内容：申请时间、申请科室、患者姓名、住院号/门诊号、血型、成份、血量、使用时间、申请人等。,十三、手术预约时间改变或患者抢救无效死亡，申请输血的经治医师或主治医师应在血液出库前及时通知输血科更改预约或取消申请，血液发出后不得退回。输血科工作人员应在原输血申请单上记录并签名备查。（解）十四、血液资源必须加以保护、合理应用，避免浪费，杜绝不必要的输血。医师应当严格掌握输血适应证，根据患者病情和实验室检测指标进行输血指征综合评估，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自身输血等，提倡互助献血。医院对输血适应证应有明确的规定，并定期
9、评价与分析用血趋势。三级甲等医院全血和成份输血适应证合格率90%,其他医院全血和成份输血适应证合格率70%。临床输血的原则：能不输血尽量不输，能少输决不多输，一定要把合适的血液在合适的时间用在合适的患者身上。（如肿瘤患者输血）。,十五、医院应高度重视临床输血管理工作，建立临床输血前评估和输血后效果评价制度，制定临床医师合理输血的评价机制和奖惩办法。临床科室和输血科应每月对医师合理用血情况进行评价，评价结果纳入科室和医师绩效考核管理，并作为医师用血权限认定及医师定期考核的必需内容。十六、经治医师应积极向输血患者宣传无偿献血、自身输血和亲友互助献血相关知识。在血液供应紧张时，在保障紧急用血的前提下
10、，可优先保障持有无偿献血证书和亲友互助献血患者的临床用血。（解）,十七、对于符合条件的手术患者，经治医师要动员患者进行自身输血，双方签订自身输血治疗知情同意书。择期手术患者的术前自身贮血由输血科负责采血和贮血，经治医师负责输血过程的医疗监护。符合条件的术中患者由麻醉科医师负责实施自身输血医疗技术，包括急性等容性血液稀释、术野自身血回输及术中控制性低血压等。三级医院自身输血率（与手术科用细胞成分血量相比）25%。（解）。十八、医院应建立血液标本管理制度，规范标本的采集、保存、登记、送检等流程，有效防止标本发生差错。建立标本采集手册，指导住院患者和门诊患者的标本采集，并明确相关责任。患者信息应当具
11、有唯一性。,十九、确定输血后，医护人员应当面核对患者姓名、性别、年龄、住院号（门诊号）、科别（病房/门急诊）、床号、血型和诊断，核对无误后方可采集血样。输血患者血型鉴定和交叉配血不得使用同一个标本，应先进行血型鉴定，需要输血时另外采集血样。紧急输血患者采集血样时医护人员要两人核对相关信息，并在病程记录上双签名。采集血样时禁止直接从输液管或正在输液的一侧肢体采集血液（解）。二十、血样采集后，由医护人员或专门人员将受血者血样和临床输血申请单在输血前一天（紧急输血除外）送交输血科，交接双方核对无误后双签名。二十一、输血科根据临床输血申请情况可提前进行配血。配血标本必须是在输血前3天之内采集的，超过3
12、天必须重新采集，同时进行不规则抗体筛查。,二十二、配血合格后，输血科人员应及时通知临床用血科室，由医护人员凭取血单到输血科取血。取血单应当详细注明患者姓名、科别、住院号（门诊号）、ABO和RhD血型、不规则抗体筛查结果、血液信息、医师签名、日期等。取血时必须使用取血专用保存箱。二十三、取血与发血的双方必须同时核查取血单、交叉配血报告单上的患者信息和血袋上的血液信息，包括：患者姓名、性别、住院号或门诊号、科别（病房/门急诊）、床号、血型、供血者血袋编码、血型、血液量、采血日期、有效期及配血试验结果，以及保存血的外观和内容物等，核对无误后，双方签名发出。严禁不合格的血液出库。,不合格血液的判断标准
13、：标签破损，字迹不清；血袋有破损、漏血；血液中有凝块；血浆呈重度乳糜状或暗灰色；血浆有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；红细胞层呈紫红色；血液过期或采血袋超过有效期以及血液内容物与标签标识不一致等其他须查证的情况。（解）二十四、医院应有临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程，并有主管职能部门监管。对临床输血过程中存在的问题和缺陷应持续改进，并有记录。,二十五、血液制剂放在室温下不得超过30分钟，取回的血液应按照相关要求尽快输用。临床用血科室不得自行贮血，暂时不输注的血液应保存于输血科输血专用冰箱中，直至输血前取走。（解）二十六、输血前由两
14、名医护人员核对输血记录单（交叉配血报告单）及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液质量是否异常，执行双人双核对、双签名制度。二十七、输血时，由两名医护人员核对患者姓名、性别、年龄、住院号或门急诊号、病室、床号、血型等，确认与输血记录单（交叉配血报告单）相符，并再次核对血液后进行输注。,二十八、输血前用静脉注射生理盐水冲洗输血管道，确认静脉通路通畅。输血器必须具备过滤功能，符合国家相关标准，“三证”齐全，至少每12小时更换一次。二十九、输血前将血袋内的成分轻轻混匀，避免剧烈震荡。血液内不得加入其他药物，如需稀释只能用静脉注射生理盐水。输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐
15、水冲洗输血器，再接下一袋继续输注。患者无输血（不良）反应等特殊情况，一般不得在输血中途拔掉输血器，以免造成血液人为污染。三十、输血过程中应先慢后快，根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察患者有无输血不良反应。重点监测以下几个阶段：开始输血前；开始输血后15分钟以内；输血过程中至少每小时一次；输血结束后4小时。,三十一、医院应对输血治疗病程记录有明文规定。输血当天相关病程记录内容应完整详细，至少包括输血原因、输注种类、血型和数量，输注过程观察情况，有无输血（不良）反应以及输血后疗效评价情况等。输血记录单（交叉配血报告单）上应注明输血开始和结束的时间，并有两位输注核对者的签名。三十二、血液输注完毕
16、，废血袋送输血科保存24小时，并记录。,三十三、医院应制定控制输血感染的方案，并对实施情况进行记录。制定输血（不良）反应及其处理预案，记录及时、规范。三十四、血液输注到患者体内之前发现血液质量问题应及时通知采供血机构的血液质量控制部门，并按照血站质量管理的相关规定处理。三十五、临床输注过程中由于违反操作规程而发生的不良事件应通知输血科，并报告医院医务部门，经调查核实，按照相关规定处理。,三十六、疑为溶血性或细菌污染性输血（不良）反应时，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路，立即通知值班医师和输血科值班人员，按照临床输血技术规范要求及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。三十七、输
17、血（不良）反应发生后，临床医师应逐项填写患者输血不良反应回报单相关项目，并及时送输血科查找原因。输血科需进行相关实验室检查，填写患者输血不良反应回报单相关项目，并向临床反馈意见。对怀疑输入了可能有传染性疾病血液的患者应有随访，并记录，具体由主管职能部门监管。,需要对血液进行封存保留的，输血科应当通知提供该血液的采供血机构派人员到场，封存的血液由医疗机构保管。 三十八、 输血科每月统计输血（不良）反应发生率，年终统计分析全年输血（不良）反应发生率，逐月逐年上报医院医务部门，并向供血机构反馈。医院医务部门逐季逐年向上级卫生行政部门上报医院输血（不良）反应发生率。输血（不良）反应发生率=（发生输血（
18、不良）反应的出院患者人次/同期接受了输血的出院患者人次）100%,三十九、 发生严重的溶血性或细菌污染性输血（不良）反应时，应当由医务部门、用血科室、输血科和供血机构在场共同调查处理，并按照相关规定向上级卫生行政部门报告。发生输血传播性疾病后，按法定传染病报告制度执行。四十、血液发出后一律不得退回。各种原因导致的没有输注的血液一律作为报废血液按照相关规定处理，以确保输血质量和输血安全。,内科输血指南,一、内科Hb60g/L ； 这个标准的制定是有科学性的，因为人体有很奇妙的三分之一现象，如活体肝脏是三分之一，即供肝者剩三分之一能存活；肾小球三分之一能正常工作；人体血液PC三分之一能起到止血作用
19、。那么红细胞也是三分之一就够用，也就是说Hb=60g/L就足够用了，360 g/L =180 g/L这个数是很少的，请大家记住50g/L这个值。红细胞的主要功能是改善缺氧症状，具有携氧和止血功能：1、参与血栓形成有止血功能；2、红细胞在血管中间流动时把PC向两边挤，激活PC，间接达到止血功能；如果Hb在30-40 g/L之间，就不能把PC向两边挤，不能激活PC，止血功能也就没有了；3、免疫功能，把自身抗体、循环抗体吸附到脾脏，起到免疫作用。,二、 血小板： 血小板计数和临床出血症状结合决定是否输注血小板，血小板输注指征： 血小板计数50109/L 一般不需输注 血小板10-50109/L 根据
20、临床出血情况决定,可考虑输注 血小板计数5109/L 应立即输血小板防止出血 预防性输注不可滥用，防止产生同种免疫导致输注无效。有出血表现时应一次足量输注并测CCI值。 CCI=（输注后血小板计数-输注前血小板计数）（1011）体表面积(M2)/输入血小板总数(1011) 注：输注后血小板计数为输注后一小时测定值。CCI10者为输注有效。,三、 新鲜冰冻血浆： 用于各种原因（先天性、后天获得性、输入大量陈旧库血等）引起的多种凝血因子、 、或抗凝血酶缺乏，并伴有出血表现时输注。一般需输入1015ml/kg体重新鲜冰冻血浆。 四、 普通冰冻血浆：主要用于补充稳定的凝血因子。 五、 洗涤红细胞：洗涤
21、红细胞的输注指证：主要用于阵发性睡眠性血红蛋白尿、高钾血症及肝肾功能障碍、避免引起同种异型白细胞抗体和避免输入血浆中某些成分（如补体、凝集素、蛋白质等），包括对血浆蛋白过敏、严重的输血反应以及新生儿溶血病需要输血或者缺乏同型血时进行不同型红细胞相容性输注等。现在溶血性贫血病人不主张输洗涤红细胞，因为洗完后红细胞膜越干净被抗体重新包围的速度越快，溶血就越厉害，所以溶血性贫血病人输悬浮红细胞即可。,七、 冷沉淀： 主要用于儿童及成人轻型甲型血友病，血管性血友病（vWD），纤维蛋白原缺乏症及因子缺乏症患者。严重甲型血友病需加用因子浓缩剂。冷沉淀的输注剂量：成人一般用量8-10袋，20分钟内输完，快速
22、改善病人的凝血功能。另外严重感染的病人输冷沉淀，因它有重要的纤维结合蛋白，有协同抗感染功能，起调理作用。 八、 全血： 用于内科急性出血引起的血红蛋白和血容量的迅速下降并伴有缺氧症状。血红蛋白70g/L或红细胞压积0.22，或出现失血性休克时考虑输注，但晶体液或并用胶体液扩容仍是治疗失血性休克的主要输血方案。,手术及创伤输血指南,一、红细胞 用于需要提高血液携氧能力，血容量基本正常或低血容量已被纠正的患者。低血容量患者可配晶体液或胶体液应用。 1.血红蛋白100g/L，可以不输。 2 血红蛋白70g/L，应考虑输。 3 血红蛋白在70100g/L 之间，根据患者的贫血程度、心肺代偿功能、有无代
23、谢率增高以及年龄等因素决定。如患者体重50Kg,血容量4000ml,Hb120g/L计算公式(120-100) 120 4000=666即术中出血低于600ml不需输血。二、 血小板 用于患者血小板数量减少或功能异常伴有出血倾向或表现。 1 血小板计数100109/L，可以不输。 2 血小板计数50109/L，应考虑输。 3 血小板计数在50100109/L之间，应根据是否有自发性出血或伤口渗血决定。,4 如术中出现不可控渗血，确定血小板功能低下，输血小板不受上述限制。 三、 新鲜冰冻血浆（FFP） 用于凝血因子缺乏的患者。 1 PT或APTT正常1.5倍，创面弥漫性渗血。 2 患者急性大出血
24、输入大量库存全血或红细胞后（出血量或输血量相当于患者自身血容量）。 3 病史或临床过程表现有先天性或获得性凝血功能障碍。 4 紧急对抗华法令的抗凝血作用（FFP：58ml/kg）。,四、 全血 用于急性大量血液丢失可能出现低血容量休克的患者，或患者存在持续活动性出血，估计失血量超过自身血容量的30%。回输自体全血不受本指征限制，根据患者血容量决定。 注：红细胞的主要功能是携带氧到组织细胞。贫血及容量不足都会影响机体氧输送，但这两者的生理影响不一样的。失血达总血容量30%才会有明显的低血容量表现，年轻体健的患者补充足够液体（晶体液或胶体液）就可以完全纠正其失血造成的血容量不足。全血或血浆不宜用作
25、扩容剂。血容量补足之后，输血目的是提高血液的携氧能力，首选红细胞制品。晶体液或并用胶体液扩容，结合红细胞输注，也适用于大量输血。, 无器官器质性病变的患者，只要血容量正常，红细胞压积达0.20（血红蛋白60g/L）的贫血不影响组织供氧。急性贫血患者,动脉血氧含量的降低可以被心输出血的增加及氧离曲线右移而代偿；当然，心肺功能不全和代谢率增高的患者应保持血红蛋白浓度100g/L以保证足够的氧输送。 手术患者在血小板50109/L时,一般不会发生出血增多。血小板功能低下（如继发于术前阿斯匹林治疗）对出血的影响比血小板计数更重要。手术类型和范围、出血速率、控制出血的能力、出血所致后果的大小以及影响血小
26、板功能的相关因素（如体外循环、肾衰、严重肝病用药）等，都是决定是否输血小板的指征。分娩功能的相关因素，都是决定是否输血小板的指征。,分娩妇女血小板可能会低于 50109/L(妊娠性血小板降低)而不一定输血小板，因输血小板后的峰值决定其效果，缓慢输入的效果较差，所以输血小板时应快速输注，并一次性足量使用。 只要纤维蛋白原浓度大于0.8g/l，即使凝血因子只有正常的30%，凝血功能仍可能维持正常。即患者血液置换量达全身血液总量，实际上还会有三分之一自体成分（包括凝血因子）保留在体内，仍然有足够的凝血功能。应当注意，休克没得到及时纠正，可导致消耗性凝血障碍。FFP的使用，必须达到1015ml/kg，才能有效。禁止用FFP作为扩容剂，禁止用FFP促进伤口愈合。,输血病程记录推荐模板年月日 输血记录 输血前评估（输血原因）： 输血后疗效评估： 经患者（家属）同意签署输血治疗同意书。 输血方式： 输血种类和血量： 输血开始时间及结束时间（精确到分钟）： 输血反应观察：,
