1、H 可以计算,利用利用“状态函数的变化值只与始、终态有关，而与变化途径无关”这一状态函数特性,H 的更简捷计算,利用标准摩尔生成焓进行计算标准压力下由最稳定相态的单质生成1摩尔化合物 i 的恒压反应热，称为 i 的标准摩尔生成焓，用符号 表示.最稳定相态的规定：碳单质的最稳定相态是石墨；氧单质的最稳定相态是氧气而非液态氧；等等 书后给的是298K时的标准摩尔生成焓,可以利用状态函数特性证明: 是反应方程式中产物的计量系数; 是反应方程式中反应物的计量系数;,2.2 热力学第二定律,热力学的重要任务是要能判断过程能否自发进行。问：能否用下列判据来判断? DU0或 DH0,2.2.1 熵和熵增,有
2、益的推导,继U、H以后引入S,定义有可以用于判断过程是否自发。,用熵增作为过程是否自发的判据,对于绝热过程，Q=0 DS0对于其它过程， DS(总)= DS(体系)+ DS(环境) 0,2.2.2 熵增的计算,物理变化过程中,体系的熵增计算例:对于理想气体，利用理想气体状态方程进一步简化。,化学变化过程中,体系的熵增，计算方法与焓增计算相类似，利用S也是状态函数这一特性: 是反应方程式中产物的计量系数; 是反应方程式中反应物的计量系数;,S(300K液体) S(0K晶体)=DS1+DS2+DS3 根据热力学第三定律， S(0K晶体)=0。 故原则上，S(300K液体)可以计算。 的计算获得方法
3、与此相类似。,环境的熵增计算相对困难，课程不作要求。,注意习题中的问题,1)删除第3题,第5题第8题.2)第7题中,57页倒2行kg改为g3)第11题删去第(2)小题4)第12题删去第(1)小题5)第13题有3处错误:下标3应改为2(两处),设混合溶液,文字重复.,今日作业,57页4、6题补充习题根据第212页所给数据,计算反应 CaCO3(s) = CaO(s) + CO2(g)(1)在298.15K时的标准熵变(160.45J/(molK),(2)在400K时的标准熵变(159.88J/(molK).已知恒压热容CP,m(单位Jmol-1K-1)分别为：CaCO3(s) 81.88, CaO(s) 42.80, CO2(g) 37.13,熵的物理意义,是“混乱度”的量度；自发变化的方向：熵增的方向 更加“混乱” 的方向 更加无序的的方向,
