1、 单项选择题1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为A、安全性 B、有效性 C、耐受性 D、选择性 E、敏感性3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、能引起等效反应（一般采用 50%效应量）的相对浓度或剂量D、引起毒性剂量的大小 E、以上都不是4、药物的最大效应（效能，maximum efficacy）是指 A、产生治疗作用与不良反应的比值B、药理效应的极限，若再增加药物剂量而其效应不再增强C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、引起毒性剂量的大小 E、以上都不是5、药物引起最大效应 50
2、%所需的浓度（EC 50）用以表示A、效价强度的大小 B、最大效应的大小C、安全性的大小 D、分布范围的大小 E、毒性的大小6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射 Morphine 10 mg与皮下注射Pethidine 100 mg的疗效相同，因此 A、Morphine 的效能比 Pethidine强 10倍B、Morphine 的效价强度比 Pethidine强 10倍C、Pethidine 的效能比 Morphine强 10倍D、Pethidine 的效应效价强度比 Morphine强 10倍E、Morphine 的安全性比 Pethidine大 10倍8、药物的半数致死量(LD 50)
3、是指A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的A. 受体均有相应的内源性配体B. 受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应E、受体能与激动药和拮抗药结合11、药物受体的激动药是 A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
4、E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物12、药物受体的部分激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物13、药物受体的阻断药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物14、某药在 pH4 时有 50%解离，则其 pKa应为A、2 B、3 C、4 D、5 E、615、一个弱酸性药物 pKa
5、3.4，在血浆（pH7.4）中的解离百分率为A、10% B、90% C、99% D、99.9% E、99.99%16、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢 D、解离少，再吸收少，排泄快17、弱酸性药物 phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收19、药物的首关消除是指A、药物口服后，部
6、分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C、药物口服后，部分迅速经肾排泄D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少21、药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高22、一级消除动力学的特点是A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增
7、减C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定的量消除E、体内药物过多时，以最大能力消除药物23、零级消除动力学的特点是A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、t 1/20.5C 0 / KD、单位时间内体内药量以恒定的速率消除E、以上都正确24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比 Vd大的药物A、血浆药物浓度较低 B、血浆蛋白结合率较低 C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小 E、能达到的稳态血药浓度较低25、静脉注射 500 mg磺胺药，其血浆浓度为 10 mg/ L，经计算，其表观分布容积(
8、Vd)为A、0.05 L B、5 L C、50 L D、150 L E、200 L26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是时间 (小时) 0 1 2 3 4 5 6血药浓度(g/ml)10 7 5 3.5 2.5 1.75 1.25A、1 小时 B、1.25 小时 C、1.5 小时 D、1.75 小时 E、2 小时27、某药消除符合一级动力学，t 1/2为 4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度? A、约 10小时 B、约 20小时 C、约 30小时 D、约 40小时 E、约 50小时28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔 1个半衰期给药
9、1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量A、增加 0.5倍 B、增加 1倍 C、增加 2倍 D、增加 3倍 E、增加 4倍29、生物利用度是指A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率E、药物分布至作用部位的相对量和速度30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为 A、耐药性 B、耐受性 C、依赖性 D、成瘾性 E、个体差异性31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是A、被 MAO破坏 B、被 COMT破坏
10、C、被胆碱酯酶破坏D、神经末梢的摄取 E、进入血流32、能够治疗青光眼的药物是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、毛果芸香碱（pilocarpine）D、新斯的明（neostigmine）E、去氧肾上腺素（phenylephrine）35、使用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及下列哪一组织？A、骨骼肌 B、中枢神经 C、胃肠平滑肌 D、膀胱平滑肌 E、以上都不是36、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是A、青光眼 B、重症肌无力 C、腹胀气 D、尿潴留 E、阵发性室上性心动过速37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的？
11、A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强C、严重中毒时可出现 M、N 样症状及中枢症状D、应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloxime iodide ）(PAM)38、碘解磷定（pyraloxime iodide）（PAM）对何种组织作用最明显A、骨骼肌 B、瞳孔 C、腺体 D、胃肠道 E、以上答案均不正确39、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用A、阿托品（atropine） +碘解磷定（ pyraloxime iodide）（PAM）B、阿托品（atropine） + 新斯的明
12、（neostigmine）C、阿托品（atropine） + 东莨菪碱（scopolamine）D、阿托品（atropine）E、碘解磷定（pyraloxime iodide）（PAM）43、具有中枢抑制作用的 M胆碱受体阻断药是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、山莨菪碱（anisodamine）D、丙胺太林（propantheline）E、后马托品（homatropine）44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是 A. 缩瞳作用强，可治疗青光眼B、镇静作用明显，可治疗晕动病C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可治疗感染性休克D、中枢兴奋作用强，可用于全
13、麻催醒E、抗平滑肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜使用45、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引起呼吸肌麻痹，应准备好A、尼可刹米（nikethamide）B、阿托品（atropine）C、新斯的明（neostigmine）D、山梗桔碱（lobeline）E、人工呼吸机46、下列哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的叙述是正确的？A、是一种非除极化型肌松药B、作用可维持 2小时以上C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗E、可口服维持肌松作用48、下列哪一药不是儿茶酚胺类药物？A、去甲肾上腺素（noradrenaline
14、）B、多巴胺（dopamine）C、麻黄碱（ephedrine）D、肾上腺素（adrenaline）E、异丙肾上腺素（isoprenaline）49、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）A、可以治疗急性肾功能衰竭 B、可以明显增加尿量C、时间过久，可以明显减少尿量、无尿或肾实质损伤D、可以选择性抑制 1受体E、可以选择性激动 2受体51、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被下列哪一类药物所翻转？A、M 受体阻断药 B、N 受体阻断药 C、 受体阻断药D、 受体阻断药 E、H 1受体阻断药52、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情况？A、心脏骤停 B、充血性
15、心力衰竭 C、局部止血D、过敏性休克 E、支气管哮喘54、多巴胺（Dopamine）舒张肾与肠系膜血管主要由于A、兴奋 受体 B、兴奋 H1受体 C、释放组胺 D、阻断 受体E、兴奋多巴胺受体55、多巴胺（Dopamine）主要用于治疗A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素 G（Penicillin G）引起的过敏性休克C、心源性哮喘 D、支气管哮喘 E、缓慢型心律失常56、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是A、是一种 1受体选择性激动药 B、是一种 2受体选择性激动药C、是一种 1、 2受体激动药 D、可减少心脏耗氧量 E、可收缩骨骼肌血管57、下列哪一药物是 1、 2
16、受体阻断药？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、普萘洛尔（propranolol）C、阿替洛尔（atenolol）D、哌唑嗪（prazosin）E、酚妥拉明（phentolamine）58、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？A、阿托品（atropine）B、山莨菪碱（anisodamine ）C、肾上腺素（adrenaline）D、酚妥拉明（phentolamine）E、普萘洛尔（propranolol）59、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有A、升高血压 B、诱发糖尿病 C、抑制呼吸中枢D、静脉给药有时可引起严重的心率加快E、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死6
17、1、普萘洛尔（Propranolol）可用于治疗A、心绞痛 B、心律失常 C、高血压 D、心肌梗死 E、以上都是63、Diazepam 不具有下列哪一项作用?A、镇静、催眠作用 B、抗抑郁作用 C、抗惊厥、抗癫痫作用D、抗焦虑作用 E、中枢性肌肉松弛作用64、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是A、thiopental sodiumB、phenytion sodiumC、phenobarbitalD、diazepamE、chloral hydrate65、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、thiopental sodium B、phenytion sodium C、pheno
18、barbitalD、meprobamate E、chloral hydrate66、phenytoin sodium 抗癫痫作用的主要原理是A、与减少 K+内流,稳定细胞膜有关B、与减少 Na+、Ca 2+内流，稳定细胞膜有关C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用E、对中枢神经系统普遍抑制67、对癫痫小发作首选的药物是A、ethosuximideB、phenytoin sodiumC、clonazepamD、phenobarbitalE、diazepam68、治疗癫痫持续状态的首选药物是A、thiopental sodium B、phenytoin sodium C、diazepamD、amo
19、barbital E、magnesium sulfate69、不用于抗惊厥的药物是A、chloral hydrate B、diazepam C、phenobarbital D、chlorpromazineE、magnesium sulfate70、L-dopa 引起的不良反应不包括下列哪一项？A、运动过多症 B、牙龈增生 C、体位性低血压 D、精神障碍 E、胃肠道反应 71、Chlorpromazine 的抗精神病作用主要是通过A、激动 D2受体 B、阻断 D2受体 C、激动 M受体 D、阻断 M受体E、激动 受体72、chlorpromazine 可治疗A、抑郁症 B、晕动病呕吐 C、癫痫大发作 D、焦虑症 E、精神分裂症
