1、精品文档就在这里-各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-2014年药学专业知识（一）【药物化学部分】（模拟试卷一）一、最佳选择题1、在内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是A、苯唑西林B、阿莫西林C、替莫西林D、双氯西林E、哌拉西林【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467063,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】替莫西林为在-内酰胺环6位上有甲氧基取代的青霉素类抗生素，由于甲氧基的立体位阻作用，阻碍与-内酰胺酶的结合，因而具有较好的耐酶活性。【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】2、
2、左氧氟沙星的化学结构是ABCDE【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467139,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】本题选C。A项是诺氟沙星，其余选项是干扰选项。【该题针对“喹诺酮类药物”知识点进行考核】3、结构为4-吡啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗A、抗菌药B、真菌感染C、结核菌感染D、病毒性感染E、恶性疟疾【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467159,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】本题通过题干可以得知题眼“甲酰肼”，
3、联想选项中的几种药物，应该想到异烟肼含有肼基，所以本题选C。【该题针对“合成抗结核药物”知识点进行考核】4、具有三氮唑环的抗病毒药物是A、扎西他滨B、齐多夫定C、奈非那韦D、金刚烷胺E、利巴韦林【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467199,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】以上这几个药物中只有利巴韦林含有三氮唑结构。【该题针对“其他抗病毒药”知识点进行考核】5、抑制二氢叶酸还原酶的抗疟药是A、青蒿素B、奎宁C、氯喹D、乙胺嘧啶E、伯氨喹【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入
4、打印收藏夹】【答疑编号100467301,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，干扰疟原虫的叶酸正常代射，使核酸合成减少，从而抑制疟原虫的细胞核分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】6、苯二氮（艹卓）类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是A、药物副作用减少B、药物更加容易吸收C、药物的亲水性增大D、药物的极性增大E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467438,点击提问】【
5、隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】为增加该类药物对代谢的稳定性，在1，4-苯二氮(艹卓)的1，2位并上三唑环，不仅可使代谢稳定性增加，而且提高了与受体的亲和力，活性显著增加。如艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑，活性均比地西泮强几十倍。【该题针对“苯二氮（艹卓）类镇静催眠药”知识点进行考核】7、下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符A、C-5上两个取代基的总碳数以48为宜B、氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C、两个氮原子上都引入甲基，会产生惊厥作用D、环上5位取代基的结构会影响作起效快慢和作用时间E、用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题
6、】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467487,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】巴比妥类药物构效关系如下：(1)C-5上的两个取代基，其碳原子总数必须在48之间，使脂水分配系数保持一定数值，才有良好镇静、催眠作用。大于9时作用下降，甚至出现惊厥。不同的取代基，起效快慢和作用时间不同。(2)在5，5-二取代巴比妥酸氮原子上引入甲基，降低了解离度，增加了脂溶性，因而起效快，作用时间短，且更易代谢。在两个氮原子上都引入甲基，则产生惊厥作用。(3)2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，解离度增大，且脂溶性也增加。易透过血脑屏障，进入中枢发挥作用，故起效很快。而由于
7、脂溶度大，它可再分配到其他脂肪和肌肉组织中，使脑中药物浓度很快下降，所以持续时间很短。所以此题E叙述错误，硫喷妥就是用硫原子代替环中2位的氧原子，其作用时间超短。【该题针对“巴比妥类抗癫痫药及巴比妥类同型物”知识点进行考核】8、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A、耳毒性B、肾毒性C、光毒反应D、瑞夷综合症E、高尿酸血症【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467525,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】使用吩噻嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种
8、氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。【该题针对“吩噻嗪类抗精神病药”知识点进行考核】9、化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致A、尼尔雌醇B、非那雄胺C、地塞米松D、苯丙酸诺龙E、阿曲库铵【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467655,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】此药物是泮库溴铵，属于非去极化肌松药，所以与阿曲库铵药理作用类似。【该题针对“N胆碱受体拮抗剂”知识点进行
9、考核】10、下列关于莫索尼定描述错误的是A、可乐定的衍生物B、I1-咪唑啉受体选择性激动剂C、2-受体激动剂D、治疗原发性高血压E、镇静副作用小【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100469023,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】莫索尼定为可乐定的苯环被嘧啶环替代得到的衍生物，为I1-咪唑啉受体选择性激动剂，临床用于治疗原发性高血压，疗效与可乐定相当，但镇静副作用明显减少。【该题针对“中枢及交感神经系统降压药”知识点进行考核】11、维拉帕米的结构是ABCDE【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我
10、的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467780,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】B是维拉帕米；C是利血平；A是胺碘酮（钾通道拮抗剂）；D是普罗帕酮；E结构类似硝苯地平，但是是错误的结构；注意区分。【该题针对“非二氢吡啶类钙通道阻滞剂”知识点进行考核】12、关于下面结构的药物叙述错误的是A、可用于治疗高钾血症B、体内不被代谢C、肾内皮细胞钠通道阻滞剂D、属于保钾利尿药E、与阿米洛利机制相同【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467970,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】上述结构是氨苯蝶
11、啶，为目前排钠留钾利尿药中作用最强的药物。作用机制与阿米洛利相同，均属于肾内皮细胞钠通道阻滞剂，由于其可以减少钾离子的排泄，所以临床可以用于低钾血症的治疗。【该题针对“保钾利尿药”知识点进行考核】13、下列化学结构中哪一个是氨溴索ABCDE【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100468019,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】氨溴索是溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物。本题中A选项中的结构是溴己新，其余结构都是干扰选项。【该题针对“祛痰药”知识点进行考核】14、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A、
12、对苯二酚B、对氨基酚C、N-乙酰基胺醌D、对乙酰氨基酚硫酸酯E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100468076,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。【该题针对“解热镇痛药”知识点进行考核】15、对糖皮质激素类药物的构效关系描述错误的是A、9位引入氟原子，抗炎
13、作用增大，钠潴留作用也增大B、6位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大C、16位与17位羟基缩酮化可明显增长作用时间D、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性E、1，2位脱氢，抗炎活性不变，而钠潴留作用增大【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100468117,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】本题考查糖皮质激素的构效关系。E叙述错误，将氢化可的松的1，2位脱氢，即在A环引入双键，成为泼尼松龙，其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。糖皮质激素类药物大多具有此双键结构。【该题针对“肾上腺皮质激素类药物”知识点进行
14、考核】16、下列不属于脂溶性维生素的是A、维生素AB、维生素B6C、维生素DD、维生素EE、维生素K【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100468174,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】脂溶性维生素包括：维生素A、D、E、K；而水溶性维生素包括维生素B、维生素C和叶酸类。【该题针对“脂溶性维生素”知识点进行考核】二、配伍选择题1、A.头孢克洛B.头孢呋辛C.头孢克肟D.头孢哌酮E.头孢氨苄【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、C-7位连有顺式的甲氧肟基酰基侧链ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本
15、题】【答疑编号100467116,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】、3位是甲基，7位有2-氨基苯乙酰氨基ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100467117,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】、3位是乙烯基，C-7位侧链上位是顺式的乙酸氧肟基ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100467118,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】、3位含有四氮唑环ABCDE【本题
16、 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100467119,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】头孢呋辛：7位连有顺式的甲氧肟基酰基侧链；头孢氨苄：3位是甲基，7位有2-氨基苯乙酰氨基；头孢克肟的C-3位上为乙烯基，C-7位侧链上位是顺式的乙酸氧肟基；头孢哌酮为C-3位甲基上以硫代甲基四氮唑杂环取代乙酰氧基得到的半合成头孢菌素类药物。【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】2、A.链霉素B.异烟肼C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.利福平【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、结构中含有链霉胍和链霉糖结构的药物是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑
17、编号100467177,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】【该题针对“抗生素类抗结核药”知识点进行考核】、结构中含有两个构型相同手性C的是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100467178,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“抗生素类抗结核药”知识点进行考核】、结构中含有吡嗪结构的是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100467180,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“抗生素类抗结核药”知识点进行考核】、结构中含有甲基哌嗪基的是ABCDE【本题 0.5
18、 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100467181,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】考查本组药物的结构特点，注意区分掌握。【该题针对“抗生素类抗结核药”知识点进行考核】3、A.地西泮B.阿苯达唑C.苯妥英钠D.红霉素E.舒林酸【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、体内代谢时，转化为硫醚而产生活性ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100467327,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】【该题针对“驱肠虫、抗血吸虫和丝虫病药”知识点进行考核】、体内代谢时，转化为亚砜而生物活性ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0
19、 分钟内完成本题】【答疑编号100467329,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】舒林酸是前药，需要在体内经过肝脏代谢之后，甲基亚砜基团还原成甲硫基后才能产生生物活性。而甲硫基化合物自肾脏排泄较慢，半衰期长。阿苯达唑口服吸收较差，但在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，产生活性，具有较强的驱肠虫作用。【该题针对“驱肠虫、抗血吸虫和丝虫病药”知识点进行考核】4、【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、含有甲基三氮唑，按一类麻醉药管理ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100469270,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】、含有咪唑
20、并吡啶结构ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100469271,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】、含有吡咯烷酮类结构ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100469273,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】、含有吡唑并嘧啶结构ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100469274,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】上述结构依次是A.三唑仑；B.丁螺环酮；C.唑吡坦；D.佐匹克隆；E.扎来普隆。5、A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.东莨菪碱D.琥珀
21、胆碱E.筒箭毒碱【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、通过直接作用于M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100467679,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】【该题针对“胆碱受体激动剂”知识点进行考核】、通过拮抗M受体，产生抗胆碱活性的药物是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100467680,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“胆碱受体激动剂”知识点进行考核】、属于去极化肌肉松弛药的是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答
22、疑编号100467681,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“胆碱受体激动剂”知识点进行考核】、通过抑制胆碱酯酶产生拟胆碱活性的药物是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100467684,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】本题考查各个药物的作用机制，注意掌握。【该题针对“胆碱受体激动剂”知识点进行考核】6、A.赖诺普利B.福辛普利C.马来酸依那普利D.卡托普利E.雷米普利【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟
23、内完成本题】【答疑编号100469189,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。、含两个羧基的非前药ACE抑制剂是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100469192,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】赖诺普利和卡托普利也是当前惟一使用的两个非前药的ACE抑制剂，赖诺普利结构中含有2个羧基。、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编
24、号100469193,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】卡托普利除了ACE抑制剂的一般副作用外，还有两个特殊副作用：皮疹和味觉障碍，这与其分子中含有巯基直接相关。、含有骈合双环结构的ACE抑制剂是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100469195,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】雷米普利结构中含有两个骈合的5元环。7、【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、作用机制是能稳定肥大细胞细胞膜的药物ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100468008,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案
25、解析】【该题针对“影响白三烯类平喘药”知识点进行考核】、选择性白三烯受体拮抗剂ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100468009,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】【该题针对“影响白三烯类平喘药”知识点进行考核】、第一个5-脂氧合酶抑制剂ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100468010,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】【该题针对“影响白三烯类平喘药”知识点进行考核】、磷酸二酯酶抑制剂ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100468011,点击提问】【
26、隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】结构式AE依次是孟鲁司特、丙酸倍氯米松、茶碱、色甘酸钠、齐留通。注意掌握各个药物的机制。【该题针对“影响白三烯类平喘药”知识点进行考核】8、A.盐酸赛庚啶B.地氯雷他定C.诺阿司咪唑D.非索非那定E.盐酸西替利嗪【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、是特非那定在体内代谢生成的活性代谢物，具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100469221,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】非索非那定为特非那定的活性代谢物，是一种具有选择性外周H1受体拮抗剂活性的抗组胺药，其右旋体和左旋
27、体具有等效的抗组胺特性。、阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100469223,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】诺阿司咪唑是阿司咪唑的活性代谢物，对H1受体选择性比阿司咪唑高，作用强度相当于阿司咪唑的40倍，诺阿司咪唑没有阿司咪唑的心脏毒性副作用。9、A.依替膦酸二钠B.阿法骨化醇C.帕米膦酸二钠D.雷洛昔芬E.阿仑膦酸钠【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】、不适于男性使用ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100468170,点击提问】【隐藏
28、答案】【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“促进钙吸收药物”知识点进行考核】、静脉滴注时常出现一过性发热和感冒样症状ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100468171,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“促进钙吸收药物”知识点进行考核】、需要经体内肝脏活化才具有活性的是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100468172,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“促进钙吸收药物”知识点进行考核】、可能出现骨软化和骨折等不良反应的是ABCDE【本题 0.5 分，建议 1.0
29、分钟内完成本题】【答疑编号100468173,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】雷洛昔芬是雌激素相关药物，不适于男性使用。帕米膦酸二钠静脉滴注时常出现一过性发热和感冒样症状。阿尔法骨化醇需要经体内肝脏羟基化为骨化三醇后才能发挥药理活性。依替膦酸二钠大剂量时可能出现骨软化症和骨折。【该题针对“促进钙吸收药物”知识点进行考核】三、多项选择题1、喹诺酮类抗菌药按照母核的结构特征可以分为哪几类A、氨烷基醚类B、萘啶羧酸类C、三环类D、喹啉羧酸类E、吡啶并嘧啶羧酸类【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467144,点击提问
30、】【隐藏答案】【正确答案】 BDE【答案解析】本题考点是喹诺酮类药物的分类，包括BDE三类。AC两项属于组胺H1受体拮抗剂的结构分类。【该题针对“喹诺酮类药物”知识点进行考核】2、下列哪些药物是氟尿嘧啶的前体药物ABCDE【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467373,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 AC【答案解析】结构式AE依次是卡莫氟、吉西他滨、卡培他滨、盐酸阿糖胞苷、巯嘌呤。卡莫氟是氟尿嘧啶的前体药物，而卡培他滨体内代谢出氟尿嘧啶发挥作用，所以实际上也是氟尿嘧啶的前体药物。【该题针对“嘧啶类抗代谢抗肿瘤药”知识点进行
31、考核】3、抗抑郁药按照作用机制可以分为A、NA重摄取抑制剂B、5-HT重摄取抑制剂C、单胺氧化酶抑制剂D、DA受体拮抗剂E、NA受体拮抗剂【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467538,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 ABC【答案解析】抗抑郁药按作用机制，可分为去甲肾上腺素重摄取抑制剂(也常被称为新三环类抗抑郁药)，5-羟色胺重摄取抑制剂和单胺氧化酶抑制剂。【该题针对“NA重摄取抑制类抗抑郁药”知识点进行考核】4、具有如下化学结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致A、特布他林B、普萘洛尔C、克仑特罗D、沙美特罗E、索他洛尔
32、【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467710,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 ACD【答案解析】所列结构式药物为沙丁胺醇，为新型高选择性2受体激动剂，指导所列2肾上腺素受体激动剂代表性药物有硫酸沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、班布特罗、丙卡特罗。【该题针对“受体激动剂”知识点进行考核】5、其化学稳定性较差，易氧化变质的药物有A、甲基多巴B、去甲肾上腺素C、维生素AD、布洛芬E、乙酰半胱氨酸水溶液【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100467781,点击提问】【隐
33、藏答案】【正确答案】 ABCE【答案解析】本题考查各个药物的稳定性，选择ABCE。【该题针对“中枢及交感神经系统降压药”知识点进行考核】6、以下哪些性质与吡罗昔康相符A、半衰期较长，可达到50hB、主要作用是抗痛风作用C、化学结构中具有烯醇基显酸性D、为1，2苯并噻嗪类E、所有代谢物均无活性【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100468082,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 ACDE【答案解析】吡罗昔康是非甾体抗炎药的代表药物，属于1，2苯并噻嗪类，含有烯醇基，所有代谢物均没有活性。【该题针对“选择性COX-2抑制剂及新结构非甾
34、体抗炎药”知识点进行考核】7、下列药物中哪些属于雄甾烷类A、黄体酮B、苯丙酸诺龙C、甲睾酮D、醋酸泼尼松E、醋酸甲地孕酮【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100468136,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 BC【答案解析】本题主要考核甾类药物的结构类型。所列五个药物中黄体酮具有孕甾烷结构；苯丙酸诺龙具有19-去甲基雄甾烯结构，属雄甾烷类药物；甲睾酮具有雄甾烷结构；醋酸泼尼松和醋酸甲地孕酮都具有孕甾烷结构。故答案应是BC。【该题针对“雄激素类药物”知识点进行考核】8、有关维生素B6的性质，正确叙述的有A、易溶于乙醇B、碱性溶液中稳
35、定C、酸性溶液中稳定D、体内以磷酸酯的形式存在E、易溶于三氯甲烷【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100468189,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 ACD【答案解析】维生素B6为白色或类白色结晶或结晶性粉末，无臭，味酸苦，遇光渐变质。易溶于水及乙醇，在三氯甲烷或乙醚中不溶。本品在酸液中稳定，在碱液中不稳定。本品还包括两种衍生物，即吡哆醛和吡哆胺，均有本品的作用，在体内能够互相转化。本品在体内均以磷酸酯的形式存在，磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺在体内以辅酶的形式参与氨基酸的转氨基、脱羧和消旋化过程。【该题针对“水溶性维生素”知识点进行考核】-精品 文档-
