1、官方网站：圣才学习网 http:/ 免费咨询热线：4006-123-191高中生物奥林匹克竞赛辅导专题突破之遗传的基本定律竞赛要求1孟德尔定律（分离定律，自由组合定律,人类遗传病与优生）2. 孟德尔定律遗传定律的演变(基因型与表现型的关系,完全显性,不完全显性,共现性,超显性,互补作用,累加作用,上位性,重叠作用,抑制作用,多因一效与一因多效，基因诊断)3.性染色体和性连锁基因(性染色体概念,性别决定类型,伴性遗传,人类常见的性别畸形)。知识梳理一、孟德尔定律1遗传学中常用概念及分析（1 ） 性状：生物所表现出来的形态特征和生理特性。相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型。举例：兔的长毛和
2、短毛；人的卷发和直发等。性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在 DDdd 杂交实验中，杂合 F1 代自交后形成的 F2 代同时出现显性性状（ DD 及 Dd）和隐性性状（dd ）的现象。显性性状：在 DDdd 杂交试验中，F 1 表现出来的性状；如教材中 F1 代豌豆表现出高茎，即高茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子（基因），用大写字母表示。如高茎用 D 表示。隐性性状：在 DDdd 杂交试验中，F 1 未显现出来的性状；如教材中 F1 代豌豆未表现出矮茎，即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因，用小写字母表示，如矮茎用 d 表示。（2）纯合子：遗传因子（基因）组成相
3、同的个体。如 DD 或 dd。其特点是：纯合子自交后代全为纯合子，无性状分离现象。杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体。如 Dd。其特点是：杂合子自交后代出现性状分离现象。（3 ） 杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。如：DDdd ， Dddd ，DDDd 等。自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。如：DDDD DdDd 等测交：F 1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。如： Dddd正交和反交：二者是相对而言的，如甲（）乙（）为正交，则甲（）乙（）为反交；如甲（）乙（）为正交，则甲（）乙（）为反交。.分离定律(1)实质：其实质就是在形成配子时，等位基因随减数第一次分裂后期同源
4、染色体的分开而分离，分别进入到不同的配子中。(2)常见问题解题方法如后代性状分离比为显：隐=3 ：1，则双亲一定都是杂合子（Dd ）即 DdDd 3D_：1dd若后代性状分离比为显：隐=1 ：1，则双亲一定是测交类型。官方网站：圣才学习网 http:/ 免费咨询热线：4006-123-191即为 Dddd 1Dd ：1dd若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。即 DDDD 或 DDDd 或 DDdd(3)分离比例的出现必须具备下列条件： 所研究的生物体必须是二倍体，研究的相对性状必须差异明显。 控制性状的基因显性作用完全，且不受其他基因的影响而改变作用方是式。 减数分裂过程中，
5、杂种体内的染色体必须以均等的机会分离，形成两类配子的数目相等。且两类配子都能良好地发育，参与受精的机会相等。受精以后不同基因型的合子具有同等的生命力。 杂种后代生长在相对一致的条件下，而且群体比较大。 (4)分离规律的应用 要重视表现型和基因型之间的联系和区别。在遗传研究中要严格选用合适的材料，才能获得预期的结果，得到可靠的结论。例如，只有纯合基因型的两个亲本杂交， F1 才不会发生分离。 表现型相同的个体不一定基因型相同。生产上使用的优良品种要防止天然杂交而分离退化。 营养繁殖的作物，可以利用杂合体。 利用花粉培养和染色体加倍技术可以加快基因纯合的速度。 在法医学上可以根据分离规律作亲子鉴定
6、。 进行产前诊断，降低人类遗传病的发生率。 3.自由组合定律位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 4.复等位基因的遗传 前面所讲的等位基因都是一对一对的。如果在同源染色体的对等座位上，有三个或三个以上不同性质的基因存在，称为复等位基因。要说明的是，在正常二倍体的生物中，一个个体内只能有两个等位基因存在，也就是说复等位基因不会存在于同一个个体内，而是存在于同一物种的不同个体内。 复等位基因的表示方法：用一个字母作为该基因座位的基本符号，不同的等位基因就在这个字母的右上方作不
7、同的标记，基本符号的大小写表示该基因的显隐性。以人的 ABO血型为例，它是由一组复等位基因控制的，分别表示为 IA，I B 和 i，共三个基因相互等位，即位于同源染色体的同一个座位上。对于同一个人来说，只能具有其中的两个基因，因为人的同源染色体只有两条，每条上只带有一个决定血型的基因，但在人群中却有三个复等位基因存在。 IA 控制 A 血型，I B 控制 B 血型，i 控制 O 血型， IA，I B 对 i 都为显性， IA，I B 之间为共显性。复等位基因的遗传同样遵循分离规律。基因型和表现型 IA IA， IA i A 型 IB IB， IBi B 型 IAIB AB 型 ii O 型 共
8、 6 种基因型， 4 种表现型。 5.两大遗传定律小结 (1)两大遗传定律的比较官方网站：圣才学习网 http:/ 免费咨询热线：4006-123-191(2)两大遗传定律的联系两大遗传定律在生物的性状遗传中同时存在，共同起作用。基因的分离定律是基因自由组合定律的基础。(3)两大遗传定律与基因、性状的关系(4)两大遗传定律的适用条件进行有性生殖的生物的性状遗传。两大遗传定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分离，非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，而同源染色体的分离与自由组合是进行有性生殖的生物进行减数分裂时特有的行为。分离定律只适用于一对相对性状的遗传。两对或两对以上相对性状间的遗传
9、问题，需要自由组合定律来解决。官方网站：圣才学习网 http:/ 免费咨询热线：4006-123-191杂交的两个亲本必须是纯合子。所研究的每一对相对性状是受一对等位基因控制的，而且是完全显性。控制不同对相对性状的等位基因位于不同对的同源染色体上，且彼此之间独立遗传。与性别无关，不论正交、反交，其比例都一样。要假设全部配子发育良好以及没有选择受精和异花传粉的情况。所有的杂种后代都应处于比较一致的环境中，而且存活力相同。供试验的群体要大，个体数量要足够多。6.人类遗传病与优生(1)单基因遗传病 单基因病起因于突变基因。在一对同源染色体上，可能其中一条含有突变基因，也可能同源染色体对应点都含有突变
10、基因。单基因病通常呈现特征性的家系传递格局。单基因病在群体中的发病率比较低，一般为 1/1 000 0001/10 000。单基因病被发现的病种越来越多，目前已知的有 6 500 多种。其中某些病种的发病率并不低，如红绿色盲男性发病率约为 7%。因此，单基因病在人群中并不罕见。总的估计，人群中约有 3%5%的人受累。(2)多基因遗传病 多基因病起源于遗传素质和环境因素，包括一些先天性发育异常和一些常见病。多基因病有家族聚集现象，但无单基因病那样明确的家系传递格局。一些先天畸形或疾病在群体中的发病率较高，大多超过 1/10 000，所以可以算做常见病。这些畸形或疾病的发病有一定家族倾向，即有一定
11、的遗传基础。但是，患者同胞中的发病率并不像单基因遗传病那样，是 1/2 或 1/4，而远比这个发病率要低，约为 1%-10%。多基因遗传病的发病受遗传基础和环境因素的双重影响，基中遗传因素所起作用的大小称为遗传率。遗传率一般用百分率(%)来表示。一种疾病的发病如果完全由遗传基础所决定，其遗传率就是 100%，在多基因遗传病中，遗传率高者可达 70%80%，这表明遗传基础在决定一个个体是否易于患病上有重要作用，环境因素作用较小。相反，遗传率低者可低于 30%40% ，这表明遗传基础在决定一个个体是否易于患病上作用较小，环境因素对是否发病可能更为重要。多基因病与单基因病比较，在同胞(兄弟姐妹) 中
12、的发病率比较低，约为 1%10%( 单基因病在同胞中的发病率一般为 1/21/4)，但在群体中的发病率却比较高，如原发性高血压约为 6%，冠心病约为 2.5%。所以总的估计，人群中约 15%25%的人受累。(3)染色体异常遗传病 人类正常体细胞具有二倍体数目染色体。如果在生殖细胞发生和受精卵早期的发育过程中，染色体发生了不分离或断裂与不正常的重接，就会产生整条染色体或染色体节段超过或少于二倍体数目的个体，即染色体数目异常或结构异常，表现为各种综合征。目前已经发现的人类染色体数目或结构异常的遗传病约有 400 余种。把上述三类遗传病汇总估计，人群中约有 20%25%的人患有不同的遗传病。(4)线
13、粒体基因病 线粒体 DNA 是呼吸链部分肽链及线粒体蛋白质合成系统 rRNA 和 tRNA 的编码。这些线粒体基因突变可以导致线粒体基因遗传病，随同线粒体传递，呈细胞质遗传。(5)体细胞遗传病 已知癌肿起因于遗传物质的突变。癌家族有家族性癌肿遗传易感性。体细胞癌肿的产生是以体细胞遗传物质突变为直接原因的，所以癌肿属于体细胞遗传病。有些先天畸形也属于这类遗传病。(6)优生学 是应用遗传学原理来改善人类遗传素质的科学 ,也可以说优生学是研究防止出生缺陷,提高出生素质的科学.可分为优生学可分为预防性优生学和进取性优生学的观点。官方网站：圣才学习网 http:/ 免费咨询热线：4006-123-191
14、 预防性优生学 预防性优生学是指研究降低人群中产生不利表现型的基因频率,以减少后代遗传病发生的方法。这实际是遗传病的预防问题,所以,有人将预防性优生学称为消极优生学或负优生学。为了预防遗传病的发生,预防性优生学提出了下列几个主要措施:在人群中普及有关遗传病的知识；对遗传病进行群体普查,并且检出某些致病基因的携带者；避免近亲结婚；提倡适龄生育；开展遗传咨询；进行产前诊断；注意产期护理。 进取性优生学 进取性优生学是指研究维持和增加人群中产生有利表现型的基因频率, 以促使体力和智力上优秀的个体有更多的生育机会的方法。所以,有人把进取性优生学称为积极优生学或正优生学。近些年来,随着人工授精、体外受精
15、、胚胎移植等技术的普遍采用和试管婴儿的问世,许多学者提出了“ 积极优生”的想法 :通过人工授精、体外受精等途径, 使遗传上“ 优秀” 的基因得以增加, 从而使社会人口优质化。为此 ,他们主张将经过选择的优秀人物的精子或卵细胞取出,冷冻起来 ,贮存备用。除此之外,还有人大胆地提出了用单性繁殖的途径, 来保证 “优秀” 个体繁衍的设想。按照这种设想 ,需要将有成就者的细胞核(含有全部遗传信息) 移植到一个去核的卵细胞中 ,或者通过两个未受精的卵细胞的 “细胞融合”等方法,繁殖出没有经过精卵细胞融合的“单性人”。二、孟德尔遗传定律的演变1.基因型与表现型的关系：人们所能见到或用仪器设备能够检测到的性
16、状称为表现型。表现型是基因型在外界环境条件作用下的具体表现，基因型是表现型的内在遗传基础。 基因型是不能直接观察的，只有通过表现型才能推测基因型。生物性状的表现，不只是受基因的控制，也受外界环境条件和生物体内生理条件的影响。任何生物都不能脱离外界环境而生存。 所以说，任何性状的表现都是基因型和内外环境条件相互作用的结果。 表现型 =基因型+环境 .基因是通过控制生化过程而控制其性状表达的。等位基因之间的显隐性关系不是彼此之间直接抑制或促进的关系，而是分别控制各自决定的生化代谢过程而控制不同性状的表现。 有一种太阳红玉米，红色对正常绿色为显性，但是红色只有在直射阳光下才能表现出来，若遮盖起来，就
17、表现不出红色来，仍为绿色。说明这个显性基因在阳光直射的条件下是显性，在没有阳光的条件下是隐性。 2.完全显性： F 1 所表现的性状都和亲本之一完全一样，既不是中间型，也不是双亲的性状同时出现，这样的显性表现称为完全显性3.不完全显性： F 1 表现为双亲性状的中间型，称为不完全显性。在这种情况下，显性纯合体与杂合体的表现不同，杂合体的表现型介于显性纯合体和隐性纯合体之间，所以又称为半显性。 4.共显性:在 F 1 代个体上，两个亲本的性状都同时表现出来的现象成为共显性。 如:红毛牛 白毛牛 红毛白毛混杂 自交 1/4 红毛 2/4 红白毛 1/4 白毛 5.超显性 :杂合体的性状表现超过纯合
18、显性的现象称为超显性。 如:果蝇杂合体白眼（ Ww）的萤光色素含量超过野生型纯合体 WW 和白眼纯合体 ww。 官方网站：圣才学习网 http:/ 免费咨询热线：4006-123-1916互补作用两对独立遗传的基因决定同一个单位性状，当它们同时处于显性纯合或杂合状态时，决定一种性状（相对性状之一）的发育，当只有一对基因处于显性纯合或杂合状态时，或两对基因均为隐性纯合时，则表现为另一种性状。这种基因互作的类型称为互补，发生互补作用的基因称为互补基因。 例如:香豌豆花色的遗传 ：香豌豆有许多不同花色的品种。白花品种 A 与红花品种 O 杂交，子一代红花，子二代 3红花：1 白花。另一个白花品种 B
19、 与红花品种 O 杂交，子一代也是红花，子二代也是3：1。但白花品种 A 与白花品种 B 杂交，子一代全是紫花，子二代 9/16 紫花，7/16 白花。 从子一代的表现型看，白花品种 A 和 B 的基因型是不同的，若相同，子一代应该全是白花。品种 A 和 B 均有不同的隐性基因控制花色，假定 A 有隐性基因 pp，B 有隐性基因cc，品种 A 的基因型为 CCpp，B 为 ccPP。两品种杂交，子一代的基因型为 CcPp，显性基因 C 与 R 互补，使花为紫色。 F2 中，9/16 是 C-P-基因型，表现为紫花， 3/16 是 C-pp，3/16 是 ccP-，1/16 是 ppcc，均表现
20、为白花。 P 白花品种 A 白花品种 B CCpp ccPP F1 紫花 CcPp 自交 F2 9C-P- : （3C-pp : 3ccP- : 1ccpp ）紫 白花 在这个试验中，F1 和 F2 的紫花植株与它们的野生祖先的花色相同。这种现象称为返祖遗传。紫花性状决定了两种显性基因的互补。在进化过程中，显性 C 突变成 c，产生一种白花品种，P 突变成 p，成为另一种白花品种，两个白花品种杂交后，两对显性基因重新组合，又出现了祖先的紫花。 7累加作用 两种显性基因同时处于显性纯合或杂合状态时，表现一种性状，只有一对处于显性纯合或杂合状态时表现另一种性状，两对基因均为隐性纯合时表现为第三种性
21、状。 8上位性 两对独立遗传的基因共同对一个单位性状发生作用，其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用，这种现象称为上位性。 （1） 显性上位作用燕麦中，黑颖品系与黄颖品系杂交，F1 全为黑颖，F2 中 12 黑颖：3 黄颖：1 白颖。 P 黑颖 黄颖 BByy bbYY F1 BbYy 黑颖 自交 F2 （9B-Y-:3B-yy ） : 3bbY- : 1bbyy 黑颖 黄颖 白颖 黑颖与非黑颖之比为 3：1，在非黑颖中，黄颖和白颖之比也是 3：1。所以可以肯定，有两对基因之差，一对是 B-b，分别控制黑颖和非黑颖，另一对是 Y-y，分别控制黄颖和白颖。只要有一个显性基因 B 存在，植株就表
22、现为黑颖，有没有 Y 都一样。在没有显性基因 B 存在时，即 bb 纯合时，有 Y 表现为黄色，无 Y 时即 yy 纯合时表现为白色。 B 的存在对 Y-y有遮盖作用，叫做显性上位作用。B-b 对 Y-y 是上位，Y-y 对 B-b 为下位。 这个例子很容官方网站：圣才学习网 http:/ 免费咨询热线：4006-123-191易直观地理解，黑色素颜色很深，既然有黑色素存在，有无黄色素就区别不出，一定要没有黑色素，才看得出有没有黄色素的存在。 （2）隐性上位作用在家兔中，灰兔和白兔杂交，F1 全是灰兔，F2 中 9 灰：3 黑：4 白。有色个体（包括灰与黑）与白色个体之比为 3：1，而在有色个
23、体内部，灰与黑也是 3：1，可以认为也是两对基因的差异。 灰色 白色 CCGG ccgg 灰色 CcGg 自交 9 灰 ： 3 黑 ： 4 白 C-G- C-gg （ccG- +ccgg）每一个体中至少有一个显性 C 存在，才能显示出颜色来。没有 C 时，即 cc 纯合，不论是 GG，Gg,还是 gg 都表现为白色。一对隐性基因纯合时（cc），遮盖另一对非等位基因（G-g）的表现，这种现象称为隐性上位作用。其中 C-C 对 g-G 是上位，G-G 对 c-C 是下位，两对非等位基因间的这种关系称之为上位效应。 基因 C 可能决定黑色素的形成，cc 基因型无黑色素形成。G-g 控制黑色素在毛内的
24、分布，没有黑色素的存在，就谈不上黑色素的分布，所以凡是 cc 个体，G 和 g 的作用都表现不出来。 9重叠作用两对独立遗传的基因决定同一单位性状，当两对基因同时处于显性纯合或杂合状态时，与它们分别处于显性纯合或杂合状态时，对表现型产生相同的作用。这种现象称为重叠作用，产生重叠作用的基因称为重叠基因。 10抑制作用 在两对独立基因中，其中一对并不控制性状的表现，但当它处于显性纯合出和或杂合状态时，对另一对基因的表达有抑制作用。这种基因称之为抑制基因。 11.多因一效与一因多效(1)多因一效:许多基因影响同一单位性状的现象称为多因一效。在生物界，多因一效现象很普遍。如玉米糊粉层的颜色涉及 7 对
25、等位基因，玉米叶绿素的形成至少涉及 50 对等位基因，果蝇眼睛的颜色受 40 几对基因的控制。 (2)一因多效:一个基因也可以影响许多性状的发育，称为一因多效。 豌豆中控制花色的基因也控制种皮的颜色和叶腋有无黑斑。红花豌豆，种皮有色，叶腋有大黑斑。又如家鸡中有一个卷羽（翻毛）基因，是不完全显性基因，杂合时，羽毛卷曲，易脱落，体温容易散失，因此卷毛鸡的体温比正常鸡低。体温散失快又促进代谢加速来补偿消耗，这样一来又使心跳加速，心脏扩大，血量增加，继而使与血液有重大关系的脾脏扩大。同时，代谢作用加强，食量又必然增加，又使消化器官、消化腺和排泄器官发生相应变化，代谢作用又影响肾上腺，甲状腺等内分泌腺体
26、，使生殖能力降低。由一个卷毛基因引起了一系列的连锁反应。这是一因多效的典型实例。 从生物个体发育的整体观念出发，一因多效和多因一效都是很容易理解的。基因通过酶控制生理生化过程，进而影响性状的表现。一个基因影响一个生化环节，各个生化环节又是相互连系的，一个基因的改变可能影响一系列的生化过程，产生一因多效，另一个方面，一个生化环节又可能受许多基因的影响，产生多因一效现象。 12基因诊断 （1）基因诊断的概念和特点概念: 所谓基因诊断就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法，直接官方网站：圣才学习网 http:/ 免费咨询热线：4006-123-191检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病
27、作出诊断的方法。基因诊断的特点：a.以基因作为检查材料和探查目标，属于“病因诊断”，针对性强。b.分子杂交技术选用特定基因序列作为探针，具有很高的特异性。c.分子杂交和聚合酶链反应都具有放大效应，诊断灵敏度很高。d.适用性强，诊断范围广，检测目标可为内源基因也可为外源基因。（2）基因诊断的常用技术方法核酸分子杂交技术:以检测样本中是否存在与探针序列互补的同源核酸序列。常用有以下方法。a.限制性内切酶分析法。 此方法是利用限制性内切酶和特异性 DNA 探针来检测是否存在基因变异。当待测 DNA 序列中发生突变时会导致某些限制性内切酶位点的改变，其特异的限制性酶切片段的状态在电泳迁移率上也会随之改
28、变，借此可作出分析诊断。b.DNA 限制性片断长度多态性分析。 在人类基因组中，平均约 200 对碱基可发生一对变异（称为中性突变），中性突变导致个体间核苷酸序列的差异，称为 DNA 多态性。不少 DNA 多态性发生在限制性内切酶识别位点上，酶解该 DNA 片段就会产生长度不同的片断，称为限制性片段长度多态性(RFLP)。RFLR 按孟德尔方式遗传，在某一特定家族中，如果某一致病基因与特异的多态性片断紧密连锁，就可用这一多态性片段为一种“遗传标志” ，来判断家庭成员或胎儿是否为致病基因的携带者。甲型血友病、囊性纤维病变和苯丙酮尿症等均可借助这一方法得到诊断。c.等位基因特异寡核苷酸探针杂交法。
29、遗传疾病的遗传基础是基因序列中发生一种或多种突变。根据已知基因突变位点的核苷酸序列，人工合成两种寡核苷酸探针：一是相应于突变基因碱基序列的寡核苷酸；二是相应于正常基因碱基序的寡核苷酸，用它们分别与受检者 DNA 进行分子杂交。从而检测受检者基因是否发生突变，以及是否有新的突变类型。聚合酶链反应(PCR)PCR 技术采用特异的引物，能特异地扩增出目的 DNA 片段。由于在基因顺序中突变区两侧的碱基序列和正常基因仍然相同。因此。根据待测基因两端的 DNA 顺序设计出一对引物，经 PCR 反应将目的基因片断扩增出来，即可进一步分析判断致病基因的存在与否，并了解其变异的形式。相同长度的单链 DNA 基
30、因碱基序列不同，甚至单个碱基不同，都可能形成不同的空间构象，从而在电泳时泳动速率不同。PCR 产物变性后，经聚丙烯酰胺凝胶电泳，正常基因和变异基因的迁移位置不同，借此可分析确定致病基因的存在，这就是 PCR/单链构象多态性分析。基因测序 :分离出患者的有关基因，测定出碱基排列顺序，找出其变异所在，这是最为确切的基因诊断方法。（3）基因诊断的应用随着基因诊断方法学的不断改进更新，它已被广泛地应用于遗传病的诊断中。如对有遗传病危险的胎儿在妊娠和产前诊断的，杜绝患儿出生。基因诊断除用于细胞癌变机制的研究外，还可对肿瘤进行诊断、分类分型和愈后检测。 在感染性疾病的基因诊断中，不仅可以检出正在生长的病原
31、体，也能检出潜伏的病原体，既能确定既往感染，也能确定现行感染。对那些不容易外培养和不能在实验室安全培养（如立克次氏体）的病原体，也可用基因诊断进行检测。 在传染性流行病中，采用基因诊断分析同血清型中不同地域、不同年份病原体分离株的同源性和变异性，有助于研究病原体遗传变异趋势，指导暴发流行的预测。基因诊断在判断个体对某种重大疾病的易感性方官方网站：圣才学习网 http:/ 免费咨询热线：4006-123-191面也起着重要作用。基因诊断在器官移植组织配型中的应用也日益受到重视。基因诊断在法医学中应用主要针对人类 DNA 遗传差异进行个体识别和亲子鉴定。13.基因治疗（1）基因治疗的概念基因治疗是
32、用正常的基因整合入细胞，以校正和置换致病基因的一种治疗方法。目前从广义上来讲，将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其体内发挥作用，以达到治疗疾病目的方法，也谓之基因治疗。(2)基因治疗方法：基因矫正: 基因矫正指将致病基因的异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留。基因置换: 基因置换就是用正常基因通过体内基因同源重组，原位替换病变细胞内的致病基因，使细胞内的 DNA 完全恢复正常状态。基因增补: 基因增补指将目的基因导入病变细胞或其他细胞，不去除异常基因，而是通过目的基因的非定点整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或使原有的功能得到加强。目前基因治疗多采用此种方式。基因失活: 早期一般是指反义核酸
33、技术。它是将特定的反义核酸，包括反义RNA，反义 DNA 和核酶导入细胞，在翻译和转录水平阻断某些基因的异常表达。近年来又有反基因策略、肽核酸、基因去除和 RNA 干扰技术。（3）基因治疗的基本程序治疗性基因的选择: 选择对疾病有治疗作用的特定目的基因是基因治疗的首要问题。对于单基因缺陷的遗传病而言，其野生型基因即可被用于基因治疗，如选用腺苷脱氨酶(ADA)基因治疗 ADA 缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合症。基因载体的选择: 有病毒载体有非病毒体两类，多用病毒载体，如逆转录病毒、腺病毒和腺相关病毒载体。靶细胞的选择: 根据受体细胞种类的不同，基因治疗分为体细胞的基因治疗和生殖细胞的基因治疗两大
34、类。基因转移 : 将基因导入哺乳动细胞的方法有两种：一是非病毒介导的基因转移；二是病毒介导的基因转移。非病毒介导的基因转移方法包括物理的和化学的方法等。物理方法有显微注射、电穿孔、DNA 直接注射和基因枪技术等。化学方法有磷酸钙沉淀法、DEAE- 葡聚糖法、脂质体介导的基因转移等。导入基因的方式有两种：一种是间接体内疗法，即在体外将外源基因导入靶细胞内，再将这种基因修饰过的细胞回输病人体内，使带有外源基因的细胞在体内表达相应产物，以达到治疗的目的。其基本过程类似于自体组织细胞移植。另一种直接体内疗法，即将外源基因直接导人体内有关的组织器官，使其进入相应的细胞并进行表达。外源基因表达筛检: 利用
35、载体中的标记基因对转染细胞进行筛选，只有稳定表达外源基因的细胞在病人体内才能发挥治疗效应。 回输体内: 将治疗性基因修饰的细胞以不同的方式回输体内以发挥治疗效果。三、性染色体和性连锁基因1.性染色体概念：与性别决定有明显而直接关系的染色体称为性染色体X 与 Y 性染色体的区别：X 体积较大，携带较多的基因；Y 染色体体积较小，携带较少的基因，但因携带一个睾丸决定基因，所以对决定雄性起决定作用。官方网站：圣才学习网 http:/ 免费咨询热线：4006-123-1912.性染色体决定性别的类型（1 ） XY 型性决定：凡雄性是两个异型性染色体的生物。人、哺乳类、某些两栖类、某些鱼类、某些昆虫、一
36、些雌雄异株的植物。（2 ） ZW 型性决定：雌体具有两条异型性染色体的生物。ZW 为雌性 异配性别，ZZ 为雄性同配性别如：鳞翅目昆虫、一些两栖类、鸟类、少数雌雄异株植物，家蚕（28 对 ZW/ZZ）（3 ） XO 型性决定：雌体XX 雄体XO如：蝗虫、蟋蟀、蚱蜢、蟑螂等直翅目昆虫蝗虫（23对 XX/XO）其他性别决定方式：（4 ）性比数决定性别果蝇为 XY 型性决定，共有 4 对染色体。X 染色体与常染色体组的比决定性别 X/2A=0.5 正常雄性 2X/2A=1 正常雌性 2X/3A=0.67 为中间类型X/3A=0.3 超雄性 3 X/2A=1.5 超雌性（5 ）染色体倍数决定性别，如：
37、蚂蚁、马蜂、蜜蜂、黄蜂等雌蜂 受精卵发育而来二倍性 蜂王（可育） 喂 5 天以上的蜂王浆蜜蜂 工蜂（不育） 喂 2-3 天的蜂王浆雄峰未受精卵发育而来单倍性（6 ）基因决定性别 ，如：雌雄同株、雌雄异株的植物，如菠菜、女娄菜（7 ）环境决定性别 ，如：鳄鱼的性别是由卵孵化时的温度决定的海生蠕虫（后缢）幼虫若在海水中生长，发育为雌体；幼虫若在雌体的吻部生长，发育为雄体。说明吻部可能分泌一种类似激素的物质，使幼虫向雄性方向发育。性连锁基因：性染色体一方面决定性别，另一方面染色体上的基因也决定性状伴性遗传：性染色体上的基因的传递方式与性别相关连的现象（）果蝇白眼的伴性遗传果蝇 P 红眼 白眼X+X+
38、 XWYF1 红眼 红眼 X+ XW X+YF2 红眼 白眼3 11/4X+X+ 1/4 XW Y 2/4X +XW交叉遗传：母本将性状传递给儿子，父亲将性状传递给女儿的现象特点：基因位于性染色体上；性状与性别有关；正反交结果不同；表现为交叉遗传。（）人类伴性遗传 X 连锁隐性遗传 例：血友病：基因位于 XQ28因子全长 186KB，约占 X 染色体 0.1%。在这个基因中 26 个外显子，（9KB） 177KB 的内含子，编码 19 个氨基酸的信号肽和 2332 个氨基酸的蛋白质组成。最近凝血因子和已克隆成功，我国上海在研究血友病方面取得重要成果。特点：患者多为男性；男性患者的子女均正常，表现为交叉遗传；男性的致病基因来源于母亲；患者的亲兄弟、舅父、姨表兄弟、外甥、外祖父常是患者。X 连锁显性遗传 例：抗 VD 佝偻病症状：小肠黏膜细胞对磷和钙的吸收障碍，婴儿早期牙齿、骨骼发育不良。
