1、1. 微生物代谢工程定义、研究内容和研究手段。定义：通过某些特定生化反应的修饰来定向改善细胞的特性功能，运用重组 DNA 技术来创造新的化合物。研究内容：生物合成相关代谢调控和代谢网络理论；代谢流的定量分析；代谢网络的重新设计；中心代谢作用机理及相关代谢分析；基因操作。研究手段：代谢工程综合了基因工程、微生物学、生化工程等领域的最新成果。因此，在研究方法和技术方面主要有下列三大常用手段：(1)检测技术：常规的化学和生物化学检测手段都可用于代谢工程的研究，如物料平衡、同位素标记示踪法、酶促反应动力学分析法、光谱学法、生物传感器技术。(2)分析技术：采用化学计量学、分子反应动力学和化学工程学的研究
2、方法并结计算机技术，阐明细胞代谢网络的动态特征与控制机理，如稳态法、扰动法、组合法和代谢网络优化等。(3) 基因操作技术：在代谢工程中，代谢网络的操作实质上可以归结为基因水平上的操作：涉及几乎所有的分子生物学和分子遗传学实验技术，如基因和基因簇的克隆、表达、调控，DNA 的杂交检测与序列分析，外源 DNA 的转化，基因的体内同源重组与敲除，整合型重组 DNA 在细胞内的稳定维持等。2. 代谢改造思路和代谢设计原理。代谢改造思路：根据微生物的不同代谢特性，常采用改变代谢流、扩展代谢途径和构建新的代谢途径三种方法。(1)改变代谢途径的方法：加速限速反应，增加限速酶的表达量，来提高产物产率。改变分支
3、代谢途径流向，提高代谢分支点某一分支代谢途径酶活力，使其在与其它的分支代谢途径的竞争中占据优势，从而提高目的代谢产物的产量。(2)扩展代谢途径的方法：在宿主菌中克隆和表达特定外源基因，从而延伸代谢途径，以生产新的代谢产物和提高产率。扩展代谢途径还可使宿主菌能够利用自身的酶或酶系消耗原来不消耗的底物。(3)转移或构建新的代谢途径：通过转移代谢途径、构建新的代谢途径等方法来实现。代谢设计原理：现存代谢途径中改变增加目的产物代谢流：增加限速酶编码基因的拷贝数；强化关键基因的表达系统；提高目标途径激活因子的合成速率；灭活目标途径抑制因子的编码基因；阻断与目标途径相竟争的代谢途径；改变分支代谢途径流向；
4、构建代谢旁路；改变能量代谢途径；在现存途径中改变物流的性质：利用酶对前体库分子结构的宽容性；通过修饰酶分子以拓展底物识别范围；在现存途径基础上扩展代谢途径：在宿主菌中克隆、表达特定外源基因可以延伸代谢途径，从而生产新的代谢产物、提高产率。3. 微生物的基因操作技术有哪些？（举两例说明） 微生物的基因操作技术有：核酸的凝胶电泳、核酸的分子杂交技术、DNA 序列分析、基因的定点诱变、细菌的转化、利用 DNA 与蛋白质的相互作用进行核酸研究、PCR 技术等。基因定点突变(site-directed mutagenesis)：通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变所编码的氨基酸序列，用于研究氨基酸残基对
5、蛋白质的结构、催化活性以及结合配体能力的影响，也可用于改造 DNA 调控元件特征序列、修饰表达载体、引入新的酶切位点等。主要采用两种 PCR 方法，包括重叠延伸技术和大引物诱变法。在硫化细菌核苷水解酶对底物专一性的研究中，采用定点突变技术，对编码 221 位和 228 位氨基酸的 DNA 序列进行突变，改变两个位点的氨基酸，从而研究氨基酸残基对底物结合的影响。基因敲除(gene knock-out)：又称基因打靶，通过外源 DNA 与染色体 DNA 之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体 DNA 可与目的片段共同稳定遗传等特点，可分为完全基因敲除和条件型基因敲除。在
6、谷氨酸棒杆菌生产缬氨酸的研究中，采用基因敲除的方法进行高产菌株构建。如 ilvA 基因敲除，使苏氨酸脱氨酶的合成减少，降低异亮氨酸合成的前体，从而减少异亮氨酸的合成，增加缬氨酸的生成。4. 什么是酶的反馈抑制，以缬氨酸代谢途径来举例说明。酶的反馈抑制：指最终产物抑制作用，即在合成过程中有生物合成途径的终点产物对该途径的酶的活性调节，所引起的抑制作用，包括顺序反馈抑制、同工酶的反馈抑制、协同反馈抑制、累积反馈抑制、增效反馈抑制。以缬氨酸为例：缬氨酸由丙酮酸合成，涉及四个反应，分别由四个酶催化，依次为乙酰羟酸合酶(AHAS)、乙酰羟酸同分异构酶(AHAIR)、二羟酸脱水酶(DHAD)和支链氨基酸转
7、氨酶(TA) 。首先，由 AHAS 将两分子丙酮酸缩合成 2-乙酰乳酸；其次， AHAIR 将 2-乙酰乳酸转化为双羟基异戊酸；再次，由 DHAD 将双羟基异戊酸脱水形成 2-酮异戊酸；最后，TA将 2-酮异戊酸转化为 L-缬氨酸。 L-缬氨酸和 L-异亮氨酸的合成共享 AHAS 、AHAIR、DHAD 和 TA 等 4 种酶。如 AHAS 以丙酮酸为底物则合成 L-缬氨酸，而用丙酮酸和 2-酮丁酸为底物则合成 L-异亮氨酸。缬氨酸合成反馈抑制的主要对象是其合成途径上的第一个关键酶乙酰羟酸合酶（AHAS） ，同时缬氨酸和异亮氨酸的合成酶系受三个末端产物缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的多价阻遏。因此，
8、如果解除 AHAS 的反馈抑制和缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物酶系的阻遏，必将大大提高缬氨酸的积累。为此可选育缬氨酸结构类似物抗性突变株来解除缬氨酸的反馈调节。如抗缬氨酸突变株的获得，或者利用分子手段对关键酶基因进行定点突变。5. 微生物酶的自动调节方式（举两例说明） 。微生物并不是在所有空间、时间内合成它所能合成的全部酶，在一定生理条件下只合成它当时所需要的酶，且酶的活力受到控制。微生物主要在转录水平、翻译水平、蛋白质水平、不同空间分布和细胞水平上进行酶的调节，此外对信号传导的响应也起到调节作用。（1）以转录水平上营养阻遏机制为例来说明酶的调节：转录水平上的调节是通过调节酶量进行的。在细胞培养
9、过程中，当培养基中含有能被细胞迅速利用的碳源（如葡萄糖）时，其在降解过程中的某代谢产物阻遏了其余降解酶系的合成，这种现象被称为“ 降解物阻遏 ”。环腺苷酸受体蛋白（CRP）能与环腺苷酸（cAMP）结合形成 cAMP-CRP 复合物。当cAMP-CRP 结合于 DNA 时，能促进 RNA 聚合酶与启动子结合，从而促进转录。葡萄糖分解代谢物能抑制腺苷酸环化酶活性并活化磷酸二酯酶，从而降低 cAMP 浓度，不能形成cAMP-CRP 复合物，降低了各种酶蛋白基因的转录，起到调节相关代谢酶的作用。（2）以蛋白质水平上酶的共价修饰为例来说明酶的调节：酶的共价修饰时调节酶活性的重要方式，通过其他酶对多肽链上
10、某些基团进行可逆的共价修饰，使处于活性与非活性的互变状态，从而调节酶的活性，如磷酸化、腺苷酰化、甲基化等。磷酸化酶激酶催化的反应既可以是通过磷酸化作用使无活性的磷酸化酶 b 转化为有活性的磷酸化酶 a ，也可以是通过磷酸化酶磷酸酶的水解作用使磷酸化酶 a 脱去磷酸而转化为无活性的磷酸化酶 b。6. 微生物基因水平的调控策略，请举例说明 基因调控是生物体内控制基因表达的机制。基因表达的主要过程是基因的转录和信使核糖核酸(mRNA)的翻译。基因调控主要发生在三个水平上,即DNA 水平上的调控、转录控制和翻译控制；微生物通过基因调控可以改变代谢方式以适应环境的变化，这类基因调控一般是短暂的和可逆的；
11、多细胞生物的基因调控是细胞分化、形态发生和个体发育的基础,这类调控一般是长期的,而且往往是不可逆的。基因调控的研究有广泛的生物学意义，是发生遗传学和分子遗传学的重要研究领域。原核生物的基因调控主要发生在转录水平上。根据调控机制的不同可分为负转录调控和正转录调控。真核生物的基因调控比原核生物复杂得多。(1)负控诱导系统：大肠杆菌的 lac i 基因与乳糖操纵子（lactose operon）的作用是典型的负控诱导系统。在这个系统中，i 基因是调节基因，当它的产物 阻遏蛋白与操纵区（lac O）结合时，RNA 聚合酶便不能转录结构基因，因此，在环境中缺乏诱导物（乳糖或IPTG）时，乳糖操纵子是受阻
12、的。而当环境中有乳糖时，进入细胞的乳糖在细胞内尚存在的极少量的 -半乳糖苷酶的作用下而发生分子重排，由乳糖变成异乳糖，异乳糖作为诱导物与阻遏蛋白紧密结合，使后者的构型发生改变而不能识别 lac O，也不能与之结合，因而RNA 聚合酶能顺利转录结构基因，形成大分子的多顺反子 mRNA，继而在翻手水平上合成三种不同的蛋白质：-半乳糖苷酶、透性酶以及乙酰基转移酶。（2）负控阻遏系统：大肠杆菌色氨酸操纵子（tryptophan operon）含有 5 个结构基因，编码色氨酸生物合成途径中的 5 种酶。这些基因从一个启动子起始转录出一条多顺反子的mRNA，与 lac 操纵子一样，这个启动子受毗邻的操纵区
13、顺序控制。转录是通过操纵区和阻遏蛋白控制的，它的效应物分子是色氨酸，也就是由 tr 操纵子的基因所编码的生物合成途径中的末端产物。当色氨酸很丰富时，它结合到游离的阻遏物上诱发变构转换，从而使阻遏物紧紧结合在操纵区。另一方面，当色氨酸供应不足时，阻遏物失去了所结合的色氨酸，从操纵区上解离下来，tr 操纵子的转录就此开始。色氨酸起着 tr 操纵子的辅阻遏物功能。（3）染色质丢失：在发育过程中一些体细胞失去了某些基因，这些基因便永不表达，这是一种极端形式的不可逆的基因调控。在某些线虫、原生动物、甲壳动物发育过程中的体细胞有遗传物质丢失现象。在这些生物中，只有生殖细胞才保留着该种生物基因组的全套基因。
14、例如在马副蛔虫(Ascaris megacephala)卵裂的早期就发现有染色体的丢失现象。蜜蜂的工蜂和蜂后是二倍体，而单倍体则发育成为雄蜂。这也可以认为是一种通过染色体丢失的基因调控。7. 如何采用代谢工程进行缬氨酸育种？答案一缬氨酸生物合成过程分别由四个酶催化，分别为乙酰羟酸合酶(AHAS，ilvBN 基因产物)、乙酰羟酸同分异构酶(AHAIR，ilvC 基因产物)、二羟酸脱水酶(DHAD，ilvD 基因产物)和支链氨基酸转氨酶(TA ，ilvE 基因产物)。1)缬氨酸生物合成的调节，通常采取的方法是用多拷贝质粒表达 ilvBNC、ilvD 和 ilvE基因。2)运用启动子的强弱来控制基因
15、的表达。这个策略避免了两个极端，避免了太强的基因过表达会对给菌体本身带来压力，也避免了通过基因敲除会彻底切断支路或者相互竞争的路径带来的麻烦。运用不同强度的启动子，能够保证涉及生物合成的所有基因都会表达在最适宜的代谢流量。3)切断或改变平行代谢途径：缬氨酸和异亮氨酸的生物合成途径是平行进行的，缬氨酸、亮氨酸与异亮氨酸的生物合成 途径中公用了三种酶：即乙酰乳酸合成酶、乙酰乳酸异构还原酶和二羟基脱水酶。选育亮氨酸、异亮氨酸营养缺陷型突变株可以使用于合成三种氨基酸的公用酶系完全用于缬氨酸的生物合成，进而提高缬氨酸的产量。4)解除菌体自身的反馈抑制：缬氨酸合成中的第一个限速酶乙酰乳酸合成酶受缬氨酸的反
16、馈抑制，同时缬氨酸和异亮氨酸的合成酶系受三个末端：即缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸的多价阻遏。因此，如果解除乙酰乳酸合成酶的反馈抑制和缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸生物酶系的阻遏，必将大大提高缬氨酸的积累。为此可选育缬氨酸结构类似物抗性突变株来解除缬氨酸的反馈调节。5)增加前体物质的合成：生物合成的前体物质是丙酮酸，为了积累更多的缬氨酸，必须提高丙酮酸的产量。通过筛选丙酮酸脱氢酶（PDHC ）缺陷菌株或者抑制醌氧化还原酶（PQO）和丙酮酸羧化酶（PCx ）的活性都可以来增加丙酮酸的积累。答案二目前，世界利用发酵生产缬氨酸的出发菌株有北京棒杆菌（Corynebacterium pekineise ）,谷氨酸
17、棒杆菌（ Corynebacterium glutacium）,乳糖发酵短杆 (Brevibacterium lactofermentum),大肠杆菌属（Escherichia coli）, 黄色短杆菌（Brevibacterium flavum）, 粘质赛氏杆菌（Serratia marcescens）等，这些菌株均可以作为出发菌株选育出L-缬氨酸生产菌。工业发酵若想获得较高产量的目的产物，必须突破（或解除）微生物细胞自我调节控制机制，最常用且最有效的方法就是从遗传的角度选育解除微生物正常代谢调节机制的突变株。L-缬氨酸发酵生产的代谢调控育种的基本途径有：切断或改变平行代谢途径（选育营养缺陷
18、型突变株），解除菌体自身的反馈抑制（选育抗反馈调节突变株），选育营养缺陷型恢复突变株，增加前体物质的合成，切断进一步代谢途径和利用基因工程技术构建缬氨酸工程菌。 (1)切断或改变平行代谢途径由图，缬氨酸和异亮氨酸的生物合成途径是平行进行的，缬氨酸、亮氨酸与异亮氨酸的生物合成途径中公用了三种酶：即乙酰乳酸合成酶、乙酰乳酸异构还原酶和二羟基脱水酶。选育亮氨酸、异亮氨酸营养缺陷型突变株可以使用于合成三种氨基酸的公用酶系完全用于缬氨酸的生物合成，进而提高缬氨酸的产量。同时 -乙酰异戊酸是合成缬氨酸和亮氨酸的共同前体物。切断亮氨酸的合成途径不仅可以节省碳源而且解除了菌体生成缬氨酸酶系的反馈抑制和多价阻遏
19、，使 -异丙基苹果酸合成酶脱敏显著提高缬氨酸的产量。通过抑制醌氧化还原酶（PQO）和丙酮酸羧化酶（ PCx）的活性来切断与缬氨酸合成无关的代谢流分支对碳源的消耗。使碳架物质相对集中地流向缬氨酸。2)解除菌体自身的反馈抑制缬氨酸合成中的第一个限速酶乙酰乳酸合成酶受缬氨酸的反馈抑制，同时缬氨酸和异亮氨酸的合成酶系受三个末端：即缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸的多价阻遏。因此，如果解除乙酰乳酸合成酶的反馈抑制和缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸生物酶系的阻遏，必将大大提高缬氨酸的积累。为此可选育缬氨酸结构类似物抗性突变株来解除缬氨酸的反馈调节。常用的缬氨酸结构类似物有 2-噻唑丙氨酸（2-TA）、- 氨基丁酸（-AB
20、）、氟亮氨酸、缬氨酸等。(3)增加前体物质的合成由图可以看出生物合成的前体物质是丙酮酸，为了积累更多的缬氨酸，必须提高丙酮酸的产量。通过筛选丙酮酸脱氢酶（PDHC）缺陷菌株或者抑制醌氧化还原酶（PQO ）和丙酮酸羧化酶（PCx）的活性都可以来增加丙酮酸的积累。根据上述选育突变株的几条途径可选育组合型突变株，如营养缺陷型突变株和抗性结构类似物双重突变株，以提高目的产物的产量。8. 简述工业发酵的五字策略。 （结合研究实例说明）工业发酵的五字策略为“进、通、节、堵、出” ，含义分别为：进，促进细胞对碳源等营养物质的吸收；通，使来自代谢流上游和各个“注入分支”的碳架物质能畅通地流向目的产物；节，阻塞
21、与目的产物的形成无关或关系不大的代谢支流，使碳架物质相对集中地流向目的产物；堵，消除或削弱目的产物进一步代谢的途径；出，促进目的产物向胞外空间分泌。通：缬氨酸、亮氨酸与异亮氨酸的生物合成途径中公用了三种酶，即乙酰乳酸合成酶、乙酰乳酸异构还原酶和二羟基脱水酶。选育亮氨酸、异亮氨酸营养缺陷型突变株可以使用于合成三种氨基酸的公用酶系完全用于缬氨酸的生物合成，进而提高缬氨酸的产量。节：通过筛选丙酮酸脱氢酶（PDHC）缺陷菌株来增加缬氨酸前提物质丙酮酸的积累。通过敲出编码苏氨酸脱氢酶的 ilvA 基因，可以阻断亮氨酸和泛酸的合成，他们与缬氨酸竞争前体物质酮异戊酸。通过抑制醌氧化还原酶（PQO）和丙酮酸羧
22、化酶（PCx ）的活性来阻断与缬氨酸合成无关的碳硫分支对碳源的消耗。阻塞与缬氨酸形成无关或关系不大的代谢支流，使碳架物质相对集中地流向缬氨酸堵：缬氨酸生产菌谷氨酸棒杆菌的育种过程中，筛选终产物分解抑制菌株，达到提高产物的目的。出：通过抑制相应运输载体蛋白基因的表达，从而抑制缬氨酸向胞内运输载体蛋白的表达，促进目的产物向胞外空间分泌。9 简述微生物基因克隆的方法与流程答案一：1. 鸟枪法：将某种微生物的全部基因组切成大小适宜的 DNA 片段，分别连接到载体 DNA上，转化受体细胞，形成一套重组克隆，从而筛选出含有目的基因的期望重组子。基本程序1）目的基因 DNA 片段的制备，有机械法和限制性内切
23、酶切割法 2）外源 DNA 片段全克隆3）期望重组子的筛选 4）目的基因的定位2. cDNA 法：将供体生物细胞的 mRNA 分离出来，利用逆转录酶在体外合成 cDNA，并将之克隆在受体细胞内，通过筛选获得含有目的基因编码序列的重组克隆。基本程序：1）mRNA 的分离纯化双链 cDNA 的克隆 3）cDNA 重组克隆的筛选3. PCR 扩增法：在 DNA 单链模板、引物、DNA 聚合酶以及缓冲体系中，根据生物 DNA 复制原理在体外合成 DNA。操作步骤：1）将待扩增双链 DNA 加热变性，形成单链模板 2）加入两种不同的单链 DNA 引物，并分别与两条单链 DNA 模板退火 3）DNA 聚合
24、酶从两个引物的 3羟基端按照模板要求合成新生 DNA 链，构成一轮复制反应重复上述操作 n 次，即可从 1 分子的双链 DNA 扩增到 2n 个分子。4. 化学合成法：对于几十个碱基的小片段目的基因序列，可以分别直接合成气两条互补链，然后退火即可。而大片段双链 DNA 或目的基因合成通常采用单链小片段 DNA 模块拼接的方法，有三种基本形式，小片段粘接法、补丁延长法和大片段酶促法。5. 基因文库法：将微生物的全部基因分成若干 DNA 片段，分别与载体 DNA 在体外拼接成重组分子，然后导入受体细胞中，形成一套含有微生物全基因组的 DNA 片段克隆，即基因文库。这样就可以从基因文库中点出其中任何
25、的 DNA 片段或目的基因。答案二 方法：基因克隆是指应用酶学的方法，在体外将目的基因与载体 DNA 结合成一具有自我复制能力的 DNA 分子（重组体） ，继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增、提取获得大量相同的 DNA 分子拷贝。流程：1) 目的基因的制备：1 基因文库 ；2 cDNA 文库。2) 载体的选择和制备 ：基本要求：.复制单位;. 克隆位点(多个单克隆位点);. 筛选标记;. 分子量尽可能小; . 分子量尽可能小;. 外源 DNA 插入后不影响载体本身的复制能力.3) 载体与目的基因的连接-构建重组体 ：粘性末端连接法（连接效率高）、去 5磷酸连
26、接法、人工接头法、同聚物接尾法4) 将重组 DNA 导入宿主细胞 ：1 转化 ：通过自动获取或人为地供给外源 DNA，使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型的过程。2 感染(infaction) ：由噬菌体和细胞病毒介导的遗传信息转移过程3 转染(transfection) ：真核细胞主动摄取或被动导入外源 DNA 片段而获得新的表型的过程。5) 目的基因的筛选和鉴定 ：免疫学方法；分子杂交 （探针）；原位杂交； PCR；限制性酶切图谱；遗传学方法插入灭活法(insertion inactivation):抗药性标志选择（蓝白斑筛选）。10.工业生物技术中亟待解决的技术问题有哪些，请举例说明答
27、案一工业生物技术是指在工业规模生产过程中以微生物或酶为催化剂进行物质转化，大规模地生产人类所需的化学品、医药、能源、材料等产品的生物技术，它是人类由化石经济向生物经济过渡的必要工具，是解决人类目前面临的资源、能源及环境危机的有效手段。工业生物技术存在着一些关键技术问题亟待解决，目标是大大提高工业生物技术的效能。1.微生物资源库和微生物功能基因组学技术：微生物菌种或酶是工业生物技术的基础。从自然界中筛选所需要的菌种是目前工业生物技术的主要特点，大部分成功的高产工业化菌株是从自然界筛选得到的野生型菌株。但是目前人类筛选的范围十分有限，仅占微生物总数的0.1%1%，需要拓展筛选的范围。新型生物催化剂
28、的来源是工业生物技术发展的基础。正如耐高温的 DNA 聚合酶的发现，才导致了PCR 技术的诞生，从而才会有今天分子生物学的巨大成就，并且改变了人类的生活面貌。2.生物催化剂快速定向改造新技术：定向进化目前主要研究方向是：提高热稳定性、提高有机溶剂中酶的活性和稳定性，扩大底物的选择性，改变光学异构体的选择性等。定向进化的核心技术为易错 PCR 技术、DNA shuffling 技术及高通量筛选技术。各类工业微生物的基因组学和蛋白质组学研究的飞速发展，产生了海量信息，随着高性能计算机和数据管理分析方法的进步，大大促进了工业微生物的生物信息学的发展，从而使得人们对酶的认识加深，使得应用传统的理性分子
29、设计方法制造新的酶更加容易。这些技术在增加酶的反应多样性、改变酶的各种性能等方面已有应用。3.重要工业微生物的代谢工程：随着对微生物代谢网络研究的深入及 DNA 重组技术的日趋完善，通过基因克隆技术改变微生物代谢途径的某些关键步骤，大大提高了产物产率；通过基因重组技术改变微生物的代谢途径，还生产出传统发酵工业无法获得的新产品。微生物基因组学和代谢组学的快速发展，对代谢工程有极大的推动作用。大量新生物化学合成途径的解析，为生产化学品创造了前所未有的特殊机会。例如在分析代谢流的基础上，找到刚性节点，通过化学小分子调节关键酶，从而可以实现1，6二磷酸果糖的超量生产。在木素纤维素为原料的燃料酒精工艺中
30、，美国学者利用基因工程手段，将五碳糖产乙醇的代谢途径和六碳糖产乙醇的代谢途径整合到一个微生物中，构建出优良的产乙醇重组菌（Zymomonas mobilis），能同时发酵利用五碳糖和六碳糖产乙醇，大大降低了燃料乙醇的生产成本。 答案二工业生物技术中亟待解决的技术问题1、目标产物产量的进一步提高高产量2、副产物含量的降低/消除高转化率3、尽可能短的时间内完成发酵过程高生产强度4、异源蛋白的高效合成与理性修饰氨基酸前体供应系统能量/辅因子系统转录水平的优化启动子设计与人工启动子RNA 加工( 剪接、加尾)翻译水平的优化核糖体为中心的翻译过程优化密码子偏爱性的修饰基因 OR 宿主翻译后修饰糖基化(真核生物：适当的糖基化水平)、乙酰化伴侣蛋白共表达蛋白质分泌系统优化信号肽、前导肽5、合成微生物原来不能合成的物质萜类： 单萜：芳樟醇、柠檬烯、薄荷醇 倍半萜：青蒿素 二萜：紫杉醇 三萜：熊果酸 四萜：番茄红素、虾青素
