1、 1 肠内营养泵注册技术审查指导原则（征求意见稿）本指导原则旨在指导注册申请人对肠内营养泵注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对肠内营养泵的常规性要求，指导原则中的条款若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是供注册申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足安全有效的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规、标准及当前认知水平下制定的，随着法规、标准的不
2、断完善和科学认知水平的提高，本指导原则相关内容也将适时进行调整。一、适用范围本指导原则适用于医疗器械分类目录（2017 年第 104 号公告）注输、护理和防护器械中的肠内营养泵，按第二类医疗器械管理，类别代号为 14-03-01。二、技术审查要点（一）产品名称要求按照医疗器械通用名称命名规则（国家食品药品监督管理总局令第 19 号）和国家标准、行业标准中的通用名称要求，如：肠内营养泵。（二）产品的结构和组成（1）肠内营养泵总体结构的详细描述，应包括所有组成部分， 2 并给出有标记的图示（如图表、照片和图纸），图示应清楚地标识关键部件/组件，并对这些部件进行详细的说明以方便理解这些图示， 例如：
3、肠内营养泵通常由以下但不限于以下部分组成：电源系统、控制系统、电机驱动单元、输注执行单元、检测单元、报警单元、人机交互单元、外壳。电源系统：为肠内营养泵提供工作电源。控制系统：是肠内营养泵进行智能控制和管理的核心单元，其对检测信号进行处理，并根据处理结果下达指令，以保证肠内营养泵的安全有效运行。电机驱动单元：接受控制系统的转速和位置等指令，驱动电机按照指定的转速及转向工作。输注执行单元：产生一正压作用于输入管路，推动并控制营养液流入患者体内。检测单元：其作用是将检测到的信号进行处理后传输至控制系统。报警单元：其响应控制系统发出的报警指令，发出声光报警。人机交互单元：包括输入装置和显示装置。壳
4、体 结 构 ：是 肠 内 营 养 泵 各 系 统 的 安 装 载 体 和 外 部 防 护 ，同 时对 于 电 击 和 电 磁 干 扰 提 供 必 要 的 隔 离 保 护 措 施 。产品结构组成中不包含输注管路，但生产企业应在产品研究资料及说明书等相关注册申报资料中详细说明配套输注管路的具体要求。（三）产品工作原理/作用机理注册申请人应具体描述产品的工作原理。 3 1.工作原理的描述: 肠内营养泵是通过泵产生的正压推动并控制营养液流入患者体内，实现的方式包括但不限于以下三种，应确定产品采用哪种方式；（1）线性蠕动挤压结构将电机的转动转化成泵片的直线往复运动，多个泵片依序的往复运动以推动输注管路中
5、的液体定向流动;线 性 蠕 动 挤 压 结 构（2）盘 式 蠕 动 挤 压 结 构 由 电 机 通 过 减 速 机 构 带 动 转 盘 运 动 ，推 动 输 注 管 路 中 的 液 体 流 动 ； 4 盘式蠕动挤压结构（3）推注式结构经减速机构驱动丝杆、螺母，将电机的旋转运动转化为螺母的直线运动，螺母与配套注射器的推杆相连，即可推动配套注射器的活塞进行注射输注。推注式结构 5 2.产品工作原理框图肠内营养泵的常用工作原理框图如下：控制系统人机交互电源系统电机驱动单元 输注执行单元报警单元工作原理框图（四）注册单元划分的原则和实例肠内营养泵的注册单元原则上以技术结构、性能指标及预期用途作为划分注
6、册单元的依据。不 同 工 作 原 理 的 产 品 应 作 为 不 同 的 注 册 单 元 进 行 注 册 。预期用途相同，性能指标相近，技术结构基本相同的派生系列产品可以划为同一注册单元。（五）产品适用的相关标准肠内营养泵根据产品自身特点适用以下相关标准：表 1 相关产品标准标准编号 标准名称GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB/T 5465.2-2008 电气设备用图形符号 第2部分：图形符号GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书 总则GB 9706.1-2007 医用电气设备 第1部分：安全通用要求 6 GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法YY/
7、T 0316-2016 医疗器械风险管理对医疗器械的应用YY 0505-2012 医用电气设备第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验YY 0709-2009 医用电气设备第1-8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备 和医用电气系统中 报警系统的测试和指南上述标准包括了技术要求中经常涉及到的国家标准、行业标准。有的企业还会根据产品的特点引用行业外的相关标准。如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施，产品性能指标等要求应执行最新版本的国家标准、行业标准。（六）产品的适用范围/预期用途/禁忌症注册申请人应描述肠内营养泵产品的适用范围，包括适用人群（如成人、婴幼儿或某
8、一类疾患病人等）、适用环境（如医疗机构、急救、特殊环境）、输注途径（胃肠道）。禁忌症：不能用于静脉通道输注应在禁忌症中明确，若还有其它禁忌症、例如：肠梗阻、胃肠穿孔、上消化道出血、严重吸收不良综合症、腹腔内感染等应一并列出。产品的适用范围应与申报产品的性能、功能相符，并与临床评价资料结论一致（七）产品的主要风险肠内营养泵的风险管理报告应符合 YY/T 0316-2016 医疗器械风险管理对医疗器械的应用的有关要求，审查要点包括：1.与产品有关的安全性特征判定可参考 YY/T 0316-2016 的附录 C。2.危害、可预见的事件序列和危害处境判断可参考 YY/T 7 0316-2016 附录
9、E、I。3.风险控制的方案与实施、综合剩余风险的可接受性评价及生产和生产后监视相关方法可参考 YY/T 0316-2016 附录F、G、J。4.风险可接收准则，降低风险的措施及采取措施后风险的可接收程度，是否有新的风险产生。5.市场上已上市同类产品的不良事件分析总结。审查时可参考不良事件历史记录，重点关注由于潜在设计缺陷导致的抱怨和不良事件，以及相应的风险控制措施。以下依据 YY/T 0316-2016 的附录 E（表 E.1）列举了肠内营养泵产品的部分危害因素，提示审查人员至少从以下方面考虑（见表 2），同时应根据产品的特殊功能审查其危害因素（如无线功能）。表 2 危害类型及形成因素危害类型
10、 形成因素可触及金属部分、外壳、应用部分等与带电部分隔离/绝缘不够，电介质强度不够，可能对使用者或患者造成电击危害。产品保护接地失效，或绝缘介质年久老化，绝缘性能下降，导致使用者或患者误接触带电部分。电能电源/电池故障，产品不能正常工作，延误患者治疗。带营养液加温功能的产品温度控制失效，温度过高可能引起患者烫伤。能量危害热能电机故障引起产品外壳温度升高可能引起起火或导致使用者或患者烫伤。 8 内部电池短路引起发热或起火引起患者或操作者烧伤。患者管路阻塞等可能导致输注管路产生破裂或泄漏，延误患者治疗。设备面、角、边粗糙，都可能 对使用者或患者造成机械损伤。机械能蠕动泵的蠕动力过大，可能引起管路破
11、裂，导致欠剂量，延误患者治疗。对环境的电磁干扰超标，干扰其他设备正常工作。抗电磁干扰能力差，产品不能正常工作。带静电的人员或物品接触肠内营养泵电磁能静电导致肠内营养泵功能失效或肠内营养泵报警失效声能 产品工作噪声过大，可能造成噪声污染。产品清洁或消毒不完全，可能会使操作者、患者皮肤感染，细菌、病毒等 进入患者体内。生物学和化学危害生物学危害（生物污染）配套使用的输注管路有交叉使用或重复使用现象，导致对患者的交叉感染。选择的管路品牌和类型与肠内营养泵定标参数不匹配，导致输注量不准，误报警等。延误更换输注管路，导致流速偏离设定速度。操作危害操作错误止液夹未正确使用，导致过量输注。 9 快速输注模式
12、启动后未按要求关闭操作键，导致过量输注。对日常使用维护、校准规定的不明确、不适当，导致设备偏离正常使用状态。输注量或输注种类选择错误，导致患者发生输注危害。按规定条件使用，可能导致设备损坏或不能正常工作。功能的丧失或变坏设备使用寿命规定不明确，设备主要原件失效可能导致产品失控给患者造成危害。错误的数据转换输注流速和流量计算错误，导致输注量不准。不适当的标记标记缺少或不正确，标记的位置不正确，不能被正确地识别，不能永久贴牢和清楚易认等。不完整的说明书说明书中对产品性能特征、预期用途、使用限制等描述不规范、不完整，导致产品的非预期或超范围使用。和设备一起使用的附件规范不适当，选用的附件规格、尺寸不
13、符，导致流速不准。设备日常维护方法、校准周期和校准方法规定不明确，导致产品偏离正常工作状态。过于复杂的操作说明。信息危害不适当的操作说明运输、储存环境条件规定不明确，可能导致设备损坏或不能正常工作。（八）产品的研究要求1. 产品性能研究应当提供产品技术要求的研究和编制说明，包括产品功能、 10 性能、安全性指标（如电气安全与电磁兼容）以及与质量控制相关的其他指标的确定依据，所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。2.生物相容性评价研究如适用，应对成品中与患者直接或间接接触的材料的生物相容性进行评价。生物相容性评价研究资料应当包括：（1）生物相容性评价的依据和方法。（2）产品所用材料的描述及与
14、人体接触的性质。（3）实施或豁免生物学试验的理由和论证。（4）对于现有数据或试验结果的评价。3.灭菌/消毒工艺研究如注册的产品或其附件包含灭菌产品，应提供灭菌工艺研究，并提供报告；如产品使用过程中需要终端用户消毒，应明确推荐消毒的方法和参数以及所推荐清洁消毒方法确定的依据。4.产品有效期和包装研究有效期的确定：应明确产品的使用期限，并提交相应的验证报告。使用期限可表述为可使用次数或可使用年限等。包装及包装完整性：在宣称的有效期内以及运输储存条件下，保持包装完整性的依据。5.软件研究（1）应按照医疗器械软件注册技术审查指导原则的要求提交软件相关资料。（2）具有数据传输功能的网络安全研究应根据医疗器械网络安全注册技术审查指导原则第四节
