1、2-2-2 性染色体与伴性遗传一、选择题1下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系” 的是 ( )A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.Aa 杂合体发生染色体缺失后，可表现出 a 基因的性状解析 所谓的平行关系即两者行为要表现一致。A 项中基因突变是 DNA 上的某一点发生变化，而染色体没有变化，故 A 错误。B、C 两项是解释基因与染色体存在平行关系的实例。D 项中当 A 基因所在的染色体缺失时，个体可以表现出 a 基因的性状，说明基因和染色体行为存在平行关系。答案 A2红眼(R) 雌果蝇和白眼
2、(r) 雄果蝇交配，F 1 代全是红眼， F1 代自交所得的 F2 代中红眼雌果蝇 121 只，红眼雄果蝇 60 只，白眼雌果蝇 0 只，白眼雄果蝇 59 只。则 F2 代卵中具有 R 和 r 及精子中具有 R 和 r 的比例是 ( )A卵细胞：Rr11 精子：Rr31B卵细胞：R r 31 精子：Rr31C卵细胞：R r 11 精子：Rr11D卵细胞：Rr31 精子：Rr11解析 根据题中信息红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配，F 1 代全是红眼，可判断 红眼为显性性状。F 1 代自交所得 F2 中雌果蝇无白眼性状，可判断眼色为伴性遗传，而且是伴 X 染色体遗传。F 1 代全是红眼，即雄果 蝇全为
3、XRY，则亲本红眼雌果蝇基因型为 XRXR，白眼雄果蝇 基因型为 XrY，F1 雌果蝇基因型为 XRXr，F2 的雌性个体基因型为 XRXRX RXr11，则其产生含 R 和 r 的卵细胞的比例为 31。F 2的雄性个体基因型为 XRYX rY11，则其产生的精子含 R 和 r 的比例为11。答案 D3下图所示为人的性染色体简图，X 和 Y 染色体的片段是同源区段，该部分的基因可以是相同的也可以互为等位基因， 1 和 2 片段是非同源区段，该部分基因各自独立。则下列叙述不正确的是 ( )A片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同B 1 片段上某基因控制的性状在家族遗传中表现为
4、直系男丁的一脉相传C减数分裂过程中，X 和 Y 染色体上的片段之间能发生交叉互换D人类的血友病基因位于图中的 2 片段解析 片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例不一定相同；Y 染色体上的基因只能传给雄性个体；X 和 Y 染色体的同源区段上等位基因控制的性状的遗传与性别仍有关。答案 A4下图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定结果，有关该图的说法中，正确的是 ( )A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律C该染色体上的基因在后代中一定都会表达D染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列解析 等位基因位于同源染色体的同一位置；控制白眼和朱
5、红眼的基因位于同一染色体上，连锁遗传；基因是选择性表达；基因在染色体上呈线性排列。答案 D5人的肤色正常(A) 与白化 (a)基因位于常染色体上，色觉正常(B) 与红绿色盲(b)基因位于 X 染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是 ( )AAaX BYAAXBXb BAaX bYAaXBXbCAaX BYAaXBXB DAaX BYAaXBXb解析 正常夫妇生了白化病女儿， 说明双亲均为白化病基因的携 带者，夫妇双方色觉正常，即丈夫的基因型为 XBY，但他 们的父亲 均是色盲患者， 则妻子基因型为 XBXb，故双方基因型为 Aa
6、XBY、AaXBXb。答案 D6在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交实验，结果如下：杂交 亲代 子代组合 雌( ) 雄() 雌( ) 雄()1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常2 弯曲 正常 弯曲12正常12 弯曲12正常123 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲4 弯曲 弯曲 全部弯曲 弯曲12正常12以下说法正确的是 ( )A由杂交组合 1 可判断，该突变基因为显性，常染色体遗传B由杂交组合 2 可判断，该突变基因为隐性，伴性遗传C由杂交组合 3 可判断，该突变基因为显性，常染色体遗传D由杂交组合 4 可判断，该突变基因为显性，伴性遗传解析 由杂交组合 1，子代雌雄性状完全不一 样
7、，可判断为伴性遗传，由杂交组合 4，亲代均为弯曲，而子代中有正常，可判断出突变基因为显性。答案 D7男性的性染色体不可能来自 ( )A外祖母 B外祖父 C祖母 D祖父解析 男性含有一条 X 染色体，来自于其母 亲， 这条 X 染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来；含有一条 Y 染色体，只能来自父亲，这条 Y 染色体是祖父通过父亲传递过来，两条染色体均不能来自于祖母。答案 C8如图所示的绿色盲患者家系中，女性患者9 的性染色体只有一条 X 染色体，其他成员性染色体组成正常。9 的红绿色盲致病基因来自于 ( )A1 B2C 3 D4解析 红绿色盲为伴 X 隐性遗传病，9 其父亲 7 号正常，
8、所以致病基因来自母亲 6 号，6 号表现正常，肯定为携带者，而其父 亲 2患病，所以其致病基因一定来自父亲。答案 B9火鸡的性别决定方式是 ZW 型(ZW, ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡 (ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活) 。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )A雌雄11 B雌 雄12C雌 雄3l D雌 雄41解析 按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含 Z 染色体，则三个极体分别含 Z、W、W 染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是 ZZ(
9、雄) ZW(雌)12；第二种情况是若卵细胞含 W 染色体， 则三个极体分别 含 W、Z、Z 染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是 WW(不存活)ZW(雌)12。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例为 41。答案 D10如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者 9 的性染色体只有一条 X 染色体，其他成员性染色体组成正常。 9 的红绿色盲致病基因来自于 ( )A 1 B 2 C 3 D 4解析 9 是色盲患者且只含有一条 X 染色体，其父亲 7 正常，可推导该女性患者的色盲基因来自于 6，而 6 一定从她的色盲父亲 2 得到色盲基因。答案 B11下图为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病
10、基因。下列有关说法正确的是( )A1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病B乙病是 X 染色体显性遗传病C患乙病的男性多于女性D甲病不可能是伴 X 隐性遗传病解析 由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，两者男女患病概率相同，由于 2 号个体无甲病致病基因，因此 1 号和 2 号所生的孩子不可能患甲病。答案 D12下图为某家族甲(基因为 A、a) 、乙(基因为 B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是 ( )A 6 的基因型为 BbXAXaB如果 7 和 8 生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D若 11 和 12 婚配其
11、后代发病率高达23解析 6 的父亲色盲，女儿患甲病，可推出 6 的基因型为 AaXBXb，A 错误；根据题图可知， 7 的基因型为 AaXbY， 8 的基因型为 AaXBXb， 7 和 8 所生男孩可能患病，B 错误；由 5、 6 10 可推出甲病 为常染色体隐性遗传病，由此可以确定乙病为红绿色盲症，C 正确； 11 基因型 为 AaXBY 或 AAXBY， 1223 13的基因型为 AaXBXb 或 AAXBXb，其后代发病率为 aa XbY ，D 错误。23 13 19 14 136 13答案 C二、非选择题13雄家蚕的性染色体为 ZZ，雌家蚕为 ZW。已知幼蚕体色正常基因 (T)与油质透
12、明基因(t)是位于 Z 染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T 对 t、G 对 g 为显性。(1)现有一杂交组合： ggZTZTGGZtW，F 1 中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，F 2 中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZ tW、ggZ tW、GGZ TW、GGZ TZt、ggZ TZt、ggZ tZt、GgZ tZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从 F1 中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图
13、解和必要的文字表述)。解析 (1)通过计 算可知后代 F1 有 GgZTZt 和 GgZTW 两种基因型，F 1 中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为 1/2，F2 中幼蚕体色油质透明的雌性个体所占比例为1/4，结天然绿色茧的个体所占比例 为 3/4，因此 F2 中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为 1/43/43/16。(2)由于幼蚕无法立即体 现将来蚕茧颜色，因此要通过杂交实验间接辨别。后代个体不能全为体色正常或全为油质透明，且可通过 F1 体色性状判断性别，由此判定亲本的性染色体组成为ZtZt、ZTW，此组合符合后代雌性幼蚕个体体色全为油质透明，雄性幼蚕个体全为体色正常的要
14、求。进而用排除法确定雄性亲本基因型为 ggZtZt 或 GgZtZt，雌性 亲本基因型为 GGZTW。答案 (1)1/2 3/16(2)P：基因型 ggZtZt GGZTW F1：基因型 GgZTZt GgZtW从孵化出的 F1 幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产。或P：基因型 GgZtZt GGZTW F1：基因型 GGZTZt GgZTZt GGZtW GgZtW从孵化出的 F1 幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产。14某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制
15、的此病在这个地区10 000 人中的发病情况图。请分析回答：(1)控制该遗传病的基因最可能位于_染色体上，主要理由是_。(2)对某患病男性的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家庭成员正常。请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型(该致病基因用 A 或 a 表示)。该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是_。该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病，为什么？_。据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲(X bY)，则他们生育完全正常孩子的可能性是_。(3)通过_等手段，对
16、遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。答案 (1)常 男女患者人数基本相同(2)如右图，注： a.绘出遗传系谱图b写出父母基因型100% 有可能 手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在) 716(3)遗传咨询和产前诊断15果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分(用 A、a 表示) ，翅形有长翅与残翅之分(用B、b 表示 )。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，结果如下图所示。(1)果蝇的眼形性状中的显性性状是_，眼形和翅形中属于伴性遗传的是_。两个亲本的基因型分别是_和_。(2)F1 代的圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比例为
17、_ 。(3)F1 代雌果蝇的性状表现与雄果蝇不同的原因可能是特定的实验环境导致基因型为_的个体不能正常发育成活。若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。用_(双亲) 进行杂交试验，将子代培养在特定的实验环境中。结果与结论：_。解析 (1)圆眼与 圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状。长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状。杂交子代中圆眼雌性圆眼雄性棒眼雌性棒眼雄性7404，子代中无棒眼雌性，说明该性状与性别相关联，故为伴 X 染色体 遗传；杂交子代中长翅雌性长翅雄性残翅雌性残翅雄性5622，为常染色体遗传。 亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，根据子代的表现型
18、可判定亲本的基因型分别为 BbXAXa 和 BbXAY，因此F1 代中圆眼残翅雌果 蝇的基因型及比例 为 bbXAXA 和 bbXAXa，其中纯合子所12 12占比例是 。(3)根据亲代基因型可知，F 1 代中雌性圆眼长翅圆眼残翅比例应为12(1BBXaXa1BBX AXa2BbX AXA2BbX AXa)(1bbX AXA1bbX AXa)62，而实际比例是 52，因此可判定基因型为 BBXAXA 或 BBXAXa 的个体死亡。鉴别基因型为 BBXAXA 或 BBXAXa 的个体死亡时， 则子代一定产生基因型为 BB 的个体，因此选择基因型为 BB 的个体杂交，又因 为雌性个体中基因型 BB
19、XAXA 或BBXAXa 不一定存在，因此利用基因型为 BBXaXa 的雌果 蝇和基因型为 BBXAY的雄果蝇杂交，子代才会出现 BBXAXa 的个体。如果基因型为 BBXAXA 的个体死亡，则杂交子代中雌果蝇和雄果蝇都存在，如果基因型为 BBXAXa 的个体死亡，则杂交子代中只有雄果蝇，因此可根据子代中的雌性和雄性个体出现的情况进行判定死亡类型的基因型。答案 (1)圆眼 眼形 BbX AXa BbX AY (2)12(3)BBXAXA 或 BBXAXa(缺一不可) 纯合的圆眼长翅雄果蝇与纯合的棒眼长翅雌果蝇(或 BBXAY 与 BBXaXa)(若用文字表示，必须写纯合) 若子代中有雌果蝇，则基因型为 BBXAXA 的个体不能正常发育存活；若子代中无雌果蝇，则基因型为 BBXAXa 的个体不能正常发育存活
