中药化学复习题集含答案版.doc

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1、1中药化学复习题一、名词解释:1. 强心苷; 2. 萜类及挥发油; 3. 苯丙素类化合物; 4. 中性皂苷和酸性皂苷; 5. PH 梯度萃取; 6.生物碱二、根据下列化合物的结构特点,结合天然药物化学成分的结构特点,说明每类成分的名称(可多选)A.生物碱、B.黄酮、C.香豆素、D.木脂素、E.苷类、F.强心苷、G.二萜、H.三萜、I.甾体皂苷、J.蒽醌、K.糖、L:倍半萜。 COHHO OOHOOO糖 氧 去 ( ) ( ) ( )OOHOOOOHOH OO OOHO OH( ) ( ) ( ) ( )( ) ( )NNO OOOHHHHOHH OH3C CH3OHC3( )2OHOOHOHH

2、OH OO HO COHCHOC3NH3OHOOH( ) ( ) ( ) ( )三、填空:(每空 0.5 分,共 20 分)1.苷类根据苷键原子的不同可分为: 氧苷 、 氮苷 硫苷 、 碳苷 。2. 苷键水解的常用方法有: 酸水解、 酶水解 、 碱水解 、 氧化开环 。3.确定糖与糖之间连接顺序的常用方法有: 缓和水解 、 酶水解 、 MS 法 、 NMR 法 。4.确定苷键构型的常用方法有: 酶水解 、klyne 经验公式计算 、 和 NMR 法 。5.香豆素类是一类具有 苯骈 - 吡喃酮 结构类型的化合物,萜类是一类具有 结构通式化合物的统称。6.蒽醌类的酸性强弱顺序为 含一 COOH.含

3、两个或两个以上 -OH含一个 -OH 含2 或 2 以上的 -OH含一个 -OH 能 溶解于 5%Na2CO3 的有 含一个-OH 。7.1- 羟基蒽醌的红外光谱中羰基应该有 2 个峰; 1,4 二 羟基的红外光谱中羰基应该有 1 个峰。8. 甾体皂苷按照 25 位结构的特点可以分为: 螺甾烷醇 、 异 螺甾烷醇 、 呋甾烷醇 、 变形螺甾烷醇 四种结构类型。9. 黄酮类化合物是一类具有 2-苯基色原酮 结构的化合物,根据其 C环氧化程度、B 环取代位置和 C 环是否环合将黄酮类化合物分成十四类化合物。其中 C 环打开的是 查尔酮 ,B 环取代在 3 位的为 异黄酮 ;3 位为羟基的为 黄酮醇

4、 ;在水中溶解度最大的是 花色素 ;具有手性的黄酮类为: 二氢黄酮醇 等。黄酮 7,4上有羟基,因为 p- 共轭 3的影响下,其酸性最强;而 C5 的羟基,因与 C4 羰基形成 分子内氢键 ,故酸性最弱。10. 二氢黄酮、二氢黄酮醇较黄酮、黄酮醇在水中溶解度大,是因为前者为 非平面型分子 而后者为 平面型分子 。花色素以 钅羊盐 形式存在,所以易溶于水。11. 羊毛脂甾烷型和达玛烷型属于 四环三萜 ,而齐墩果烷型和乌苏烷型属于 五环三萜 。12.目前已发现的三萜类化合物,多数为_四环_和_五环_环;羊毛甾烷型和达玛烷型属于_,而齐墩果烷和乌苏烷型属于_。13. 挥发油经常由于其组成特点知其为混

5、合物,由于其自身特性保存应该为 装入棕色瓶密塞并低温 。14.pH 梯度萃取法分离游离蒽醌类化合物时,常采用的碱度顺序依次为 5碳酸氢钠 、 5碳酸钠 、 1%氢氧化钠 和 5%氢氧化钠 。14、强心苷根据苷元母核上连接的不饱和内酯环的差异,可将其分为 甲型 和 乙型 两大类。15. 糖的化学检识反应有: Molish 反应 、 菲林反应和多伦反应 等。16.凡是由 甲戊二羟酸 聚合衍生的化合物,其分子式符合 (C5H8)n 通式,统称为萜类化合物。17. 挥发油常用 酸值 、 皂化值 和 酯值 表达挥发油的质量,三者关系为皂化值=酯值 +酸值 。18. 醌类化合物主要包括 苯醌 、 萘醌 、

6、 菲醌 和 蒽醌 四种类型。19. 黄酮类化合物因多具酚羟基,可溶于 稀碱 水,加 酸 后又可沉淀析出。利用游离黄酮混合物的酸性强弱不同,可用 PH 梯度萃取 法分离。20、中药虎杖中的醌属于 蒽醌 类,紫草素属于 萘醌 类,丹参醌类属于 4菲醌 类。21、按照 固定相与流动相的极性 差别,分配色谱法有正相与反相色谱法之分,正相色谱法主要用于分离 极性及中等极性 化合物。22、按照皂苷被水解后生成皂苷元的化学结构,将皂苷分为_甾体皂苷 _和_三萜皂苷 _两大类。23、香豆素类化合物在紫外光下多显示_ 蓝色或紫色 _荧光,7-羟基荧光最强。24、在生物碱的氮原子附近引入供电子基,则生物碱碱性 增

7、强 ;若引入吸电子基,则生物碱碱性 减弱 。25、游离香豆素及其苷分子中具有 内酯 结构,在 碱水 中可水解开环,形成易溶于水的物质,加 酸 又环合难溶于水而沉淀析出。此反应可用于香豆素类化合物的鉴别和提取分离。26、强心苷甾体母核 C17 位取代基为 不饱和内酯环 ,甾体皂苷的甾体母核C17 位取代基为 。四、选择题:单选题,每题一分。1. 此化合物是属于哪一类( C ) OOHHO OHOHHOOA黄酮类 B. 二氢黄酮醇类 C.黄酮醇类D异黄酮类 E. 黄烷醇类 2. 某天然药物水提液在试管中强烈的振摇后,产生大量持久的泡沫,且加热也不消失,该中药提取液可能含有:( D )A黄酮 B.

8、萜类 C. 挥发油 D. 皂苷 E. 蒽醌3. 黄酮类化合物在甲醇中的 UV 光谱,带和带出现的位置是:( C )A200-240nm 和 300-340nm B. 200-300nm 和 300-340nmC300-400nm 和 240-280nm D. 320-400nm 和 200-280nm E. 均不是4.下列哪个反应不是用于甲型强心苷不饱和内酯环的反应:( B )A亚硝酰铁氰化钠反应 B. 三氯化铁冰醋酸反应 C.碱性苦味酸试剂 5D. 间二硝基苯试剂 E. 3、5二硝基苯甲酸反应5. 下列那个反应不是用于强心苷 去氧糖的反应:( B )AK、K 反应 B.醋酐浓硫酸反应 C.

9、对硝基苯肼反应D呫吨氢醇反应 E. 对二甲氨基苯甲醛反应6. 有以下几个黄酮类化合物,用聚酰胺柱色谱分离,洗脱剂用含水甲醇,三者流出的先后排列顺序如何?(应用氢键吸附原理)( C )OOOH OOOHOOOHOH1 2 3A123 B.321 C. 213 D132 E. 2317.以下哪个是四环三萜皂苷的类型:( A )A达玛烷型 B. 齐墩果烷型 C. 变形螺甾烷醇型D. 羽扇豆烷型 E.乌苏烷型8.从天然药物中依次提取不同级型成分应采用的溶剂极性顺序:( B )A.水、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、石油醚 B.石油醚、乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水 C.石油醚、水、乙醇、乙酸乙酯、乙醚 D.水、乙醇、

10、石油醚、乙酸乙酯、乙醇E.石油醚、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、水 9.区别甾体皂苷和三萜皂苷的化学方法有:( A )A.三氯乙酸反应 B.过碘酸-对硝基苯胺反应 C.碘化泌钾反应 D.Mg-HCl 反应 E.Molish 反应10.鉴定挥发油的试剂有:( E? )A.臭氧 B.三氯化铁 C.丙酮D.氯仿 E.香兰醛、浓硫酸溶液11.挥发油具有漂亮蓝色,是由于含有:( B )A.环烯醚萜类 B.薁类 C.七元大环化合物 D.裂环环烯醚萜类 E.胡萝卜烃类12.全部为亲脂性溶剂的是:( E )A甲醇、乙醇、丙酮 B.正丁醇、乙醚、乙醇 C.正丁醇、甲醇、乙醇 6D乙酸乙酯、乙醇、乙醚 E. 氯仿、乙酸乙

11、酯、乙醚13.化合物进行硅胶柱色谱分离时:( B )A.极性大的先流出来 B.极性小的先流出来 C.熔点低的先流出来 D.熔点高的先流来 E.没有顺序14. 茜素型的蒽醌类化合物,多呈深色,其羟基分布情况为:( A ) A.分布在一侧苯环 B. 分布在两侧苯环 C. 分布在 1,4 位上D. 分布在 1,2 位上 E. 分布在 5,8 位上15.根据苷原子分类,属于氰苷的是:( A )A.苦杏仁苷 B.红景天苷 C.巴豆苷 D.天麻苷 E.芦荟苷16.有效成分是指(E )A需要提纯的成分 B含量高的成分 C一种单体化合物 D具有生物活性的成分 E. 具有生物活性的提取物 17. 常见的苷是(

12、B )A碳苷 B氧苷 C酯苷 D硫苷 E氮苷18. 全部为亲水性溶剂的是 (A )A甲醇、丙酮、乙醇 B正丁醇、乙醚、乙醇 C正丁醇、甲醇、乙醚D乙酸乙酯、乙醇、甲醇 E氯仿、乙醚、乙酸乙酯19与水分层的溶剂是 (B )A乙醇 B乙醚 C丙酮 D丙酮/甲醇(1:1) E甲醇20.Molish 反应的阳性结果是 ( E )A溶液红色 B溶液紫色 C上层紫红色 D.下层紫红色 E.两界面有紫色环21天然药物提取、分离中经常采用溶剂分配法,其原理是 ( B )A根据物质在两相溶剂中的分配系数不同 B根据物质的熔点不同C根据物质的沸点不同 D根据物质的类型不同 E根据物质的颜色不同22化合物分离纯化常

13、采用结晶法,其原理是( B )A相似相溶 B溶解度差异 C分配系数差异D温度差异 E极性差异23大黄素型的蒽醌类化合物,多呈黄色,其羟基分布情况为:(B ) A.分布在一侧苯环 B. 分布在两侧苯环 C. 分布在 1,4 位上7D. 分布在 1,2 位上 E. 分布在 5,8 位上24下列化合物泻下作用最强的是: ( C )A. 大黄素 B. 大黄素葡萄苷 C. 番泻苷 A D. 大黄素龙胆双糖苷E. 大黄酸葡萄糖苷25在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是( A )A碳苷 B氧苷 C酚苷 D硫苷 E氮苷26下列物质哪一个是单萜:( A )A环烯醚萜 B青蒿素 C靛青苷 D紫杉醇 E强心苷27.下

14、列化合物哪个是二萜:( A )A.甜菊苷 B.苦艾內酯 C.棉酚 D.薄荷酮 E.樟脑28香豆素在 Gibbs 反应中主要判断 ( A )A6 位有无羟基取代 B7 位有无羟基取代 C8 位有无羟基取代D是否开环 E是否氧化29. 黄酮类化合物的基本骨架是(A )A. C6-C3-C6 B. C3-C6-C3 C. C6-C3 D. C6-C6-C6 E. C6-C6-C330.Girard(吉拉德)试剂主要用于挥发油中含有哪类官能团成分的分离:( C )A.碱性成分 B.酸性成分 C.醛酮类成分 D.醇类成分 E.不饱和萜类31.pKa 的含义是:( E )A生物碱的溶解度 B生物碱的解离度

15、 C生物碱共轭酸的溶解度 D生物碱共轭酸的解离度 E生物碱共轭酸解离常数的负对数,表示生物碱的碱性强弱32.下个生物碱中 N 的碱性大小顺序:( B )N1N2OHN3A.N1N2N3 B. N2 N1 N3 C. N3N2 N1 D. N2N3N1 E. N1 N3N233.提取三萜或皂体皂苷时 Salkowski 反应呈现阳性结果是:( E )A.硫酸层出现绿色荧光 B.氯仿层呈现红色或蓝色 C.硫酸层呈现红或蓝色 D.氯仿层呈现绿色荧光 E.A+B834.香豆素在异羟肟酸铁反应中应是:( D )A.蓝色 B.黄色 C.绿色 D.红色 E.褐色35. 不属于亲脂性有机溶剂的是 CA. 氯仿

16、 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚36. 从中药水煎液中萃取有效成分时不能使用的溶剂是 E D AEt 2O BMe 2CO CEtOAc Dn-BuOH ECHCl 337提取含淀粉较多的中药宜用 BA回流法 B浸渍法 C煎煮法 D蒸馏法 E连续回流法38原理为氢键吸附的色谱是 DA.凝胶过滤色谱 B.离子交换色谱 C硅胶色谱 D聚酰胺色谱 E氧化铝色谱39凝胶过滤色谱适于分离 CA、极性大的成分 B、极性小的成分 C、分子量不同的成分 D、亲脂性成分 E、亲水性成分40. 检识生物碱可选用:EA、三氯醋酸反应 B、萘酚浓硫酸试剂 C、对亚硝基二甲苯胺 D、盐酸镁粉试剂 E、碘

17、化铋钾试剂 41. 检识黄酮类化合物可选用 DA、三氯醋酸反应 B、萘酚浓硫酸试剂 C、对亚硝基二甲苯胺 D、盐酸镁粉试剂 E、碘化铋钾试剂 42提取原生苷应特别注意的问题是 DA粉碎药材 B增大浓度差 C选适宜的溶剂 D防止水解 E选适宜的方法43醋酐浓硫酸反应用于鉴别强心苷的(阳性:-去氧糖)A甾体母核 B内酯环 C去氧糖 D去氧糖 E六碳醛糖44中药苦杏仁引起中毒的成分是 DA挥发油 B蛋白质 C苦杏仁酶D苦杏仁苷 E脂肪油45可用于区别蒽醌和蒽酮的反应是 D EA菲格尔反应 B无色亚甲蓝试验 C活性次甲基反应9D醋酸镁反应 E对亚硝基二甲基苯胺反应46蒽酚、蒽酮一般只存在于新鲜药材中,

18、贮存一段时间后不再存在,原因是:CA自然挥发散去 B结合成苷 C被氧化成蒽醌D聚合成二蒽酚 E转化为蒽酮47中药补骨脂中的补骨脂内酯具有 BA抗菌作用 B光敏作用 C解痉利胆作用D抗维生素样作用 E镇咳作用48鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是 DA四氢硼钠反应 B三氯化铝反应 C三氯化铁反应D盐酸镁粉反应 E二氯氧锆反应49组成挥发油的主要成分是 AA单萜、倍半萜及其含氧化合物 B二萜 C三萜及其苷类D四萜 E多萜及其含氧化合物50以浸取法提取挥发油时,首选的溶剂是:D?A95乙醇 B氯仿 C石油醚(3060)D石油醚(6090) E 四氯化碳51只存在于强心苷中的糖是:D?A.D葡萄糖 B

19、.L鼠李糖 C. 6去氧糖 D.2,6二去氧糖 E.D-果糖52. 甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是 DA甾体母核稠合方式 BC 10 位取代基不同 CC 13 位取代基不同 DC 17 位取代基不同 EC 5 一 H 的构型53临床上应用的黄连素主要含有 EA阿托品 B黄连碱 C药根碱 D小檗胺 E小檗碱54下列生物碱碱性最强的是 BA、咖啡因 pKa=1.22 B、小檗碱 pKa=11.5 C、罂粟碱 pKa=6.13D、L麻黄碱 pKa=9.58 E、胡椒碱 pKa=1.4255. 检识香豆素类化合物可选用 EA、三氯醋酸反应 B、萘酚浓硫酸试剂 C、对亚硝基二甲苯胺 D、盐酸镁粉试

20、剂 E、异羟肟酸铁反应 1056. 羟基香豆素的特殊提取方法为A水蒸气蒸馏 B碱水煎煮 C碱水提取酸水沉淀 D升华法 E乙醚提取57原理为分子筛的色谱是 BA离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱D硅胶色谱 E氧化铝色谱58在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了 AA树脂 B淀粉 C树胶 D粘液质 E蛋白质29. 表示生物碱碱性的方法常用 DApK b BK b CpH DpK a EK a60分馏法适用于分离:B DA极性大的成分 B沸点不同的化合物 C挥发性成分 D升华性成分 E内酯类成分61下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是 B62下列结构式应属于:DA双环单萜 B单环单萜C薁 类 D环烯醚萜 E倍半萜内酯63下列化合物属于 N苷的是 ECHOHO(2 CNSH2COS3 KHCH2COOCH2OOHO NNNNNH2HCOHOOHHA. B.C. D. E.

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