1、中药仪器分析技术练习题一、单选题1、分光光度计中检测器灵敏度最高的是（ ） 。A 光敏电阻 B 光电管 C 光电池 D 光电倍增管2、目视比色法中，常用的标准系列法是比较（ ） 。A 入射光的强度 B 吸收光的强度C 透过光的强度 D 溶液颜色的深浅3、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法正确的是（ ） 。A 透过光强度相等 B 吸光度相等C 吸光系数相等 D 以上说法都不对4、某有色溶液在某一波长下用 2cm 吸收池测得其吸光度为 0.750，若改用 0.5cm 和 3cm 吸收池，则吸光度各为（ ） 。A 0.188/1.125
2、B 0.108/1.105 C 0.088/1.025 D 0.180/1.1205、280nm 进行分光光度测定时，应选用（ ）比色皿。A 硬质玻璃 B 软质玻璃 C 石英 D 透明塑料6 在气液色谱固定相中担体的作用是（ ） 。A 提供大的表面涂上固定液 B 吸附样品C 分离样品 D 脱附样品7、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于（ ） 。A 清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 检查电极好坏8、紫外- 可见光分光光度计结构组成为（ ） 。A 光源-吸收池-单色器-检测器-信号显示系统B 光源-单色器-吸收池-检测器-信号显示系统C 单色器-吸收池-光源-检测器-信号显示
3、系统D 光源-吸收池-单色器-检测器 9、下列关于离子选择性电极描述错误的是（ ） 。A 是一种电化学传感器 B 由敏感膜和其他辅助部分组成C 在敏感膜上发生了电子转移 D 敏感膜是关键部件决定了选择性 10 在自动电位滴定法测 HAc 的实验中，反应终点可用下列（ ）方法确定。A 电导法 B 滴定曲线法 C 指示剂法 D 光度法 11 启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步步骤：1-开载气；2- 气化室升温；3-检测室升温；4-色谱柱升温；5-开桥电流；6- 开记录仪，下面哪个操作次序是绝对不允许的（ ） 。A 234561 B l23456C 123465 D 13246512
4、 气相色谱分析腐蚀性气体宜选用（ ）载体。A 101 白色载体 B GDX 系列载体 C 6201 红色载体 D13X 分子筛13 下列气相色谱检测器中，属于浓度型检测器的是（ ） 。A 热导池检测器和电子捕获检测器B 氢火焰检测器和火焰光度检测器C 热导池检测器和氢火焰检测器D 火焰光度检测器和电子捕获检测器 14 TCD 的基本原理是依据被测组分与载气（ ）的不同。A 相对极性 B 电阻率 C 相对密度 D 导热系数15 对气相色谱柱分离度影响最大的是（ ） 。A 色谱柱柱温 B 载气的流速 C 柱子的长度 D 填料粒度的大小 16 气相色谱分析中,用于定性分析的参数是（ ） 。A 保留值
5、 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽17 下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法（ ） 。A 峰面积测量 B 峰高测量 C 标准曲线法 D 相对保留值测量18 液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组分（ ）大。A 峰高 B 峰面 C 峰宽 D 保留值19 液相色谱中通用型检测器是（ ） 。A 紫外吸收检测器 B 示差折光检测器 C 热导池检测器 D 氢焰检测器20 选择固定液的基本原则是（ ） 。A 相似相溶 B 待测组分分子量 C 组分在两相的分配 D 流动相分子量21 pH 复合电极暂时不用时应该放置在（ ）保存。A 纯水中
6、B 应该在 0.4mol/LKCl 溶液中C 应该在 4mol/LKCl 溶液中 D 应该在饱和 KCl 溶液中22 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（） 。A 提高柱温 B 降低板高 C 降低流动相流速 D 减小填料粒度23 离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行（ ） 。A 活化处理 B 用被测浓溶液浸泡C 在蒸馏水中浸泡 24 小时以上 D 在 NaF 溶液中浸泡 24 小时以上24、下列可作为基准参比电极的是（ ）A.SHE B.SCE C.玻璃电极 D.金属电极 25、下列不属于氧化还原类型的电极是（ ）A.铅电极 B.银-氯化银电极 C.玻璃电极 D.氢电极
7、26、下列可作为基准参比电极的是（ ）A、SHE B、SCE C、玻璃电极 D、惰性电极27、电位法测定溶液的 pH 值属于（ ）A、直接电位法 B、电位滴定法 C、比色法 D、永停滴定法 28、玻璃电极需要预先在蒸馏水中浸泡（ ）A、1h B、6h C、12h D、24h29、当 pH 计上的电表指针所指示的 pH 值与标准缓冲溶液的 pH 值不符合时，可通过调节下列哪种部件使之相符（ ）A.温度补偿器 B. pH-mV 转化器 C.零点调节器 D. 定位调节器 30、用直接电位法测定溶液的 pH，为了消除也液接电位对测定的影响，要求标准溶液的 pH 值与待测液体的 pH 值之差为（ )A、
8、3 B、3 C、=4 D、431、pH 计上的温度补偿器的作用是（ )A、使待测溶液的 pH 值与标准液的 pH 值保持一致B、使待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C、调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D、调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响32、目视比色法中，常用的标准系列法是比较（ ）A、入射光的强度 B、吸收光的强度 C、透过光的强度 D、溶液颜色的深浅33、某有色溶液在某一波长下用 2cm 吸收池测得其吸光度为 0.750，若改用 0.5cm 和 3cm 吸收池，则吸光度各为（ ）A、0.188/1.125 B、 0.108/1.105 C、0.088/1
9、.025 D、0.180/1.12034、若用二级微商法确定电位滴定的化学计量点，则化学计量点时电池电动势的变化特征是（ ）A、E=0 B、E/V=0 C、E/V=0 D、 2E/V 2=035、不属于离子选择性电极的组成有（ ）A、电极膜 B、电极管 C、内参比电极 D、外参比电极 36、用直接电位法测定溶液的 pH 值，对电极的安装要求是（ ）A、玻璃电极比甘汞电极稍高些B、玻璃电极比甘汞电极稍低些C、玻璃电极与甘汞电极一样高D、谁高谁低都行37、玻璃电极在使用时，必须浸泡 24hr 左右，目的是什么 （ )A、消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位；B、减小玻璃膜和试液间的相界电位
10、 E 内；C、减小玻璃膜和内参比液间的相界电位 E 外；D、减小不对称电位，使其趋于一稳定值38 下列属于惰性金属电极的是（ ）A.锌电极 B.铅电极 C.氢电极 D.铂电极 39、电位法属于（ ）A.沉淀滴定法 B.配位滴定法 C.电化学分析法 D.光谱分析法40、用电位法测定溶液 PH 应选择的方法是（ ）A.永停滴定法 B.电位滴定法 C.直接电位法 D.电导法41、电位法测定溶液的 pH 常选用的指示电极是（ ）A.氢电极 B.锑电极 C.玻璃电极 D.银- 氯化银电极42、玻璃电极的内参比电极是（ ）A.锑电极 B.银-氯化银电极 C.甘汞电极 D.标准氢电极43、一下电极属于零电极
11、的是（ ）A.银-氯化银电极 B.铜电极 C.玻璃电极 D.氢电极44、在 25。 C 时 SCE 的电极电位值为（ ）A.0.288V B.0.222V C.0.2801V D 0.2412V E.0.199V45、玻璃电极在使用前应预先在纯化水中浸泡（ ）A.2h B.12h C.24h D.48h 46、当 pH 计上的电表指针所指示的 pH 值与标准缓冲溶液的 pH 值不符合时，可通过调节下列哪种部件使之相符（ ）A.温度补偿器 B.定位调节器 C.零点调节器 D.pH-mV 转化器 E.量程选择开关47、若用永停滴定法确定某滴定类型的化学计量点，计量点前检流计指针不发生偏转，计量点时
12、检流计指针突然发生偏转，属于此滴定类型的时（ ）A.Na2S2O3 滴定 I2 B.I2 滴定 Na2S2O3 C.HCl 滴定 NaOH D.AgNO3 滴定 NaCl 48、两支厂家、型号均完全相同的玻璃电极，它们之间可能不相同的指标时（ ）A.pH 使用范围不同 B.使用的温度不同 C.保存的方法不同D.使用的方法不同 49. 测水样的 pH 值时，所用的复合电极包括： （ ）A.玻璃电极和甘汞电极 B. pH 电极和甘汞电极 C.玻璃电极和银氯化银电极 D. pH 电极和银氯化银电极50. 玻璃电极的膜电位指的是： （ ）A. 玻璃膜外水化层的相间电位 B. 膜内水化层的相间电位C.
13、扩散电位 D. 跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差51. 电极产生浓差极化的原因是： （ ）A. 外加电压太小 B. 被测物浓度太大C. 离子迁移速度跟不上电极反应速度 D. 电极反应速度常数较小52、永停滴定法是属于（ ）A 电位滴定 B.电流滴定 C.电导滴定 D.氧化还原法 E.酸碱滴定53、永停滴定法的滴定类型有（ A.滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对B.滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对C.滴定剂与被测物均为可逆电对D.滴定剂与被测物均为不可逆电对54、永停滴定法的电池组成为（ ）A.两支相同的参比电极 B.两支不相同的参比电极 C.两支相同的指示电极 D.两支不相同的指示电极 5
14、5玻璃电极不包括下列哪一项？ （ ）A. AgAgCl 内参比电极 B. 一定浓度的 HCl 溶液C. 饱和 KCl 溶液 D. 玻璃膜44. 用 Na2S2O3 滴定 I2 的电流变化曲线为 （ ）45. 分子式为 C7H7NO 的物质的不饱和度是 （ ）A. 2 B. 5 C. 4 D. 346. 有一溶液遵守 Lambert-Beer 定律，在 280nm 处，当浓度为 C 时，吸光度为 A，其浓度分别为下列几种情况时，哪种浓度的透光率最大？ （ ）A. 0.5C B. 1.5C C. 3C D. 4.5C47、可见光的波长范围是（ ）A.7601000nm B.400760nm C.2
15、00400nm D.小于 400nm 48、下列关于光波的叙述，正确的是（ ）A.只具有波动性 B.只具有粒子性 C.具有波粒二象性 D.其能量大小与波长成正比 49、两种是互补色关系的单色光，按一定的强度比例混合成为（ ）A.白光 B.红色光 C.黄色光 D.蓝色光 50、测定 Fe3+含量时，加入 SCN 显色剂，生成的配合物是红色的，则此配合物吸收了白光中的（ ）A.红光 B.绿光 C.紫光 D.蓝光 51、紫外可见分光光度计测定的波长范围是（ ）A.2001000nm B.400760nm C.1000nm 以上 D.200400nm 52、紫外可见分光光度法测定的灵敏度高，准确度好，
16、一般其相对误差在（ ）A.不超过0.1% B.1%5% C.5%20%D.5%10% E.0.1%1%53、在分光光度分析中，透过光强度（I t）与入射光强度（ Io)之比，即 It /Io 称为（ ）A.吸光度 B.透光率 C.吸光系数 D.光密度 54、当入射光的强度（I o)一定时，溶液吸收光的强度(I a)越小，则溶液透过光的强度（I t)( )A.越大 B.越小 C.保持不变 D.等于 0 55、朗伯比尔定律，即光的吸收定律，表述了溶液的吸光度与（ ）A.溶液浓度的关系 B.溶液液层厚度的关系 C.波长的关系D.溶液的浓度与液层厚度乘积的关系 56、符合光的吸收定律的物质，与吸光系数
17、无关的因素是（ ）A.入射光的波长 B.吸光物质的性质 C.溶液的温度 D.溶剂的性质 57、在吸收光谱曲线上，如果其他条件都不变，只改变溶液的浓度，则最大吸收波长的位置和峰的高度将（ ）A.峰位向长波方向移动，峰高增加 B.峰位向短波方向移动，峰高增加C.峰位不移动，峰高降低 D.峰位不移动，峰高增加58、在测绘吸收光谱曲线时，如果其他条件都不变，只增加吸收池的厚度，则最大吸收波长的位置和峰的高度将（ ）A.峰位向长波方向移动，峰高增加 B.峰位向短波方向移动，峰高增加C.峰位不移动，峰高降低 D.峰位不移动，峰高增加59、不是单色器的组成部分的是（ ）A.棱镜 B.光栅 C.准直镜 D.狭
18、缝 E 光电管60、光源钨灯或卤钨灯、氢灯或氘灯发射光波的波长范围是（ ）A.钨灯 3501000nm，氢灯 150400nm B.钨灯 400760nm，氢灯 200400nmC.钨灯 6251000nm，氢灯 200625nm D.钨灯 350625nm，氢灯 150350nm61. 在有机化合物的红外吸收光谱分析中，出现在 40001350cm-1 频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为_。 （ ）A指纹区， B基团频率区， C差频区， D和频区。62、红外吸收光谱属于( )A.原子吸收光谱 B.分子吸收光谱 C.电子光谱 D.核磁共振波谱63、红外吸收光谱属于( )A、原
19、子吸收光谱 B、分子吸收光谱 C、电子光谱 D、核磁共振波谱 64、永停滴定法是根据（ ）确定滴定终点A、电压变化 B、电流变化 C、电阻变化 D、颜色变化 65、双原子分子的振动形式有( )A、一种 B、二种 C、三种 D、四种66、关于红外光描述正确的是( )A、能量比紫外光大，波长比紫外光长B、能量比紫外光小，波长比紫外光长C、能量比紫外光小，波长比紫外光的短D、能量比紫外光大，波长比紫外光的短67、红外活性振动的是指( )A、振动能级跃迁所需能量较小 B、振动能级跃迁所需能量较大C、振动时分子的偶极矩发生变化 D、振动时分子的偶极矩无变化68、非线性分子振动自由度有( )A、3 个 B
20、、3N 个 C、(3N5)个 D、 （3N6）个69、C 9H7NO 的不饱和度为（ ）A、5 B、6 C、7 D、870、伸缩振动指的是( )A、键角发生变化的振动 B、吸收频率发生变化的振动 C、键长沿键轴方向发生周期性变化的振动 D、键角呈周期性变化键长不变的振动 71、产生红外吸收光谱的原因是( )A.原子内层电子能级跃迁 B.分子外层价电子跃迁 C.分子转动能级跃迁 D.分子振动-转动能级跃迁 72、红外光谱又称为( )A.电子光谱 B.分子振动-转动光谱 C.核磁共振光谱 D.原子发射光谱 73、气相色谱法，就其操作形式而言属于（ ）A.柱色谱法 B.纸色谱法 C.气固色谱法 D.
21、薄层色谱法 74、气相色谱法以气体作为流动相，常使用（ ） 、A.氧气 B.氢气 C.氮气 D.B+C 75、气相色谱法，具有诸多优势，不恰当的说法是（ ）A.分离性能好 B.选择性好 C.灵敏度高 D.可测定绝大多数有机、无机化合物76、气相色谱法中，可用于衡量柱效的参数是（ ） 、A.保留时间 B.保留体积 C.峰宽 D.峰高 77、气相色谱法中，可作为定性依据的是（ ）A.保留时间 B 死时间 C.峰高 D.半峰宽 78、气相色谱仪中起分离作用的部件是（ ）A.载气瓶 B.进样器 C.色谱柱 D.检测器 79、测得某色谱图上相邻两色谱峰的保留时间 tR1=6.5min，t R2=8.3m
22、in,峰宽W1=1.0min,W2=1.4min 则两峰分离度 R 为（ ）A.0.22 B.1.2 C.2.5 D.1.5 E.0.7580、氢焰检测器常使用的三种气体为（ ）A.氧气、空气、氮气 B.氮气、氢气、空气 C.氮气、氢气、氧气 D.氧气、氦气、空气 81、分配柱与吸附柱的主要区别在于（ ）A.柱内径不同 B.柱长不同 C.柱的材料不同 D.固定相不同 82、分离非极性化合物，选择非极性固体液，则（ ）A.低沸点组份先出柱 B.高沸点组份先出柱 C.极性强的组份后出柱 D.极性弱的组份先出柱 83、气相色谱法定量分析时采用内标法的优点是（ ）A.优化共存组份的分离效果 B.消除和
23、减轻拖尾因子 C.内标物易建立D.消除仪器、操作等的影响，优化测定的精密度 84、高效液相色谱中所谓反相色谱是指（ ）A.非极性流动相与极性固定相的色谱 B.非极性固定相与极性流动相的色谱C.采用离子对试剂的色谱 D.采用交换树脂为载体的色谱85、 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ ）中被分离。A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样器86、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？( B )A、0.5m B、0.45m C、0.6m D、0.55m87、在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（ ）范围内。A 、1030cm B、 2050m C 、12m D、25m88、 液相色谱中
24、通用型检测器是（ ）A、紫外吸收检测器 B、示差折光检测器 C、热导池检测器 D、氢焰检测器89 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（ ）A、提高柱温 B、降低板高 C、降低流动相流速 D、减小填料粒度90 在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（ ）A、改变固定相种类 B、改变流动相流速 C、改变流动相配比 D、改变流动相种类91、 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ ）A、恒温箱 B、进样装置 C、程序升温 D、梯度淋洗装置92、下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器（ ）A、紫外检测器 B、荧光检测器 C、安培检测器 D、蒸发光散射检测器93、下列关于色谱法说法错误的是( )A、色
25、谱法是一种一句物质的物理化学性质的不同而进行的一种分离分析方法B、在分配柱色谱中，固定相是一种液体C、色谱过程是一个物理过程D、吸附色谱法的原理是吸附与解吸附原理94、下列各溶剂极性从小到大排列顺序正确的是( )A、石油醚 水 正丁醇 醋酸 碱水C、CCl 4 乙酸乙酯 CHCl3 乙醚 苯95、分配柱色谱的分离原理是( )A、吸附与解吸附原理 B、萃取原理 C、离子交换原理 D.分子排阻原理96、当色谱峰为对称峰时，峰面积 A 应等于（ ） A、hW 1/2 B、1/2hW 1/2 C、1.056hW 1/2 D、1.065hW 1/297、气相色谱法中，可用于衡量柱效的参数是（ ）A、保留
26、时间 B、保留体积 C、峰宽 D、峰面积98、高锰酸钾因为吸收了白光中的（ ）而呈现紫色A、红色光 B、黄色光 C、绿色光 D、橙色光99、CMC-Na 表示何种物质（ ）A、氧化铝 B、羧甲基纤维素钠 C、硅酸钠 D、煅石膏100、有关检测器，下列叙述不正确的是（ ）A、热导检测器和电子捕获检测器属浓度型检测器B、浓度型检测器响应值与载气流速成正比C、氢焰离子化检测器属质量型检测器D、质量型检测器响应值与单位时间进入检测器的组份质量成正比101、载体的纯钝化是除去或减弱载体表面的吸附性能，下列那种处理方法不正确（ ）A、酸洗法 B、硅烷化法 C、碱洗法 D、水洗法102、原子吸收光度计与紫外
27、-可见分光光度计不同之处是（ ）A、光源不同 B、吸收池不同 C、单色器位置不同 D、以上均是103、在正相键合相色谱中，流动相常用（ ）A、甲醇-水 B、烷烃加醇类 C、水 D、缓冲溶液104、气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是（ ）A、检测器的作用是感应到达检测器的各组分的浓度或质量，将其物质的量信号转变成电信号，并传递给信号放大记录系统B、检测器的作用是分离混合物组分C、检测器的作用是将其混合物的量信号转变成电信号D、检测器的作用是与感应混合物各组分的浓度或质量105、下列那种参数用来描述色谱柱的柱效能（ ）A、理论塔板数 B、分配系数 C、保留值 D、载气流速106、反相键合相色谱法
28、适于分离（ )A、分子量小的脂溶性化合物B、非极性至中等极性的化合物C、极性强的化合物D、糖类107 在吸附色谱中，吸附常数 K 值大的组份（ ）A、被吸附的更牢固 B、移动速度快 C、溶解度大 D、在柱内保留时间短108、用分光光度法在一定波长处进行测定，测得某溶液的吸光度为 1.0，则其透光率是（ ）A、0.1% B、1.0% C、10% D、20% 109、入射光波长选择的原则是（ ）A、吸收最大 B、干扰最小 C、吸收最大干扰最小 D、吸光系数最大110、氢焰检测器灵敏度高，且不破坏样品，常用于含碳有机物测定（ ）A、正确 B、错误111、相对校正因子是物质（i）与参比物质（S）的（
29、）之比A、保留值 B、绝对校正因子 C、峰面积 D、峰宽112、对于不同浓度的高锰酸钾紫外光谱图说法正确的是（ ）A、相同测定条件下，浓度低的高锰酸钾溶液最大吸收波长也小；B、吸收峰的性质相似；C、吸收峰的形状完全不同；D、不同浓度的高锰酸钾产生的吸光度的大小相等113、峰高一半处的宽度称为半峰宽（W 1/2） ，它等于峰宽的一半（ ）A、正确 B、错误114、气相色谱法定量分析时采用内标法的优点是（ ）A、优化共存组份的分离效果B、消除和减轻拖尾因子C、内标物易建立D、消除仪器、操作等的影响，优化测定的精密度115、下列哪项不符合高效液相色谱法对输液泵的要求（ ）A、耐高压 B、流量恒定 C
30、、耐腐蚀 D、流量范围要小116、红外光谱所吸收的电磁波是( )A、微波 B、可见光 C、红外光 D、无线电波117、X 的摩尔质量是 Y 的 2 倍，同样重量的 X 和 Y 分别用不同的显色剂显色后配成体积相同的溶液。同时用分光光度法测定，X 用 1cm 厚的吸收池，Y 用 2cm 厚的吸收池，测得的吸光度相得分 评分人同。则 X 与 Y 的摩尔吸光系数关系是（ ）A、X 的是 Y 的 4 倍 B、X 的是 Y 的 2 倍 C、两者相同 D、Y 的是 X 的 4 倍118、高效液相色谱中梯度洗脱具有很多优点，不正确的说法是（ ）A.分析周期短 B.分离效果好 C.重现新好 D.峰形好，且很少
31、拖尾119、高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求（ ）A、理论塔板数愈高越好B、柱长尽可能长C、理论塔板数、分离度等符合系统适用性的各项要求，分离度一般须1.5D、由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求120、在下列影响 Rf 值的因素中，不正确的是 （ ）A、展开时间和展开距离 B、展开剂的极性 C、展开方式 D、展开剂的用量二、简答题1.给你一瓶中药复方制剂颗粒，请说出整个测定其红外光谱图过程。2什么是程序升温？什么样品需要程序升温？程序升温的优点是什么？3、高效液相色谱有哪几种定量方法，其中哪种是比较精确的定量方法，并简述之。4、何谓梯度洗脱？它与气相色谱中的程序升温
32、有何异同之处？5.盐城洋马小白菊中提取物中含有黄酮类化合物，请讲述所学的仪器哪些可以定性和定量分析？6、在气相色谱分析中，采用归一化法的前提条件是什么？有哪些优点？三、计算题：（共 20 分，前 1 题 8 分，其他两题各 6 分）1化合物的分子式为 C6H14，IR 光谱图如下如下，试推断其可能的分子结构结构。 解析示例如下:U(不饱和度) = 1+n4+1/2(n3-n1)=1+6+1/2(0-14)=0 故分子结构中不可能含有不饱和键，应该为烷烃。在大 8003000 cm-1 有四个吸收峰说明化合物中既有 CH3 又有 CH2。在 773 cm-1 有一个吸收峰而在 720 处无吸收峰
33、说明没有（CH）n ,n4 的结构。在 1378 cm-1 只有一个吸收峰没出现两个强度相近的吸收峰，故没有CH（CH3）2 的结构。 综上可推得化合物的结构为： 2、已知某化合物分子式为 C7H5N，其红外光谱图如下，其中波数在 3060 cm-1、2230 cm-1、1600 cm-1、1580 cm-1、1510 cm-1、690 cm-1、730 cm-1 出现较明显的吸收峰，以判断出该物质结构为 ，试说明理由。CN3、有两种性质相似的组分，共存于某一溶液中。用纸色谱法分离时，它们的比移值 Rf 分别为 0.46 和 0.60，欲在分离后斑点中心之间相距 3cm，问滤纸条应裁取多长？4
34、、分析某一含组分丙酸的样品，取此样 1.132g，以环已酮为内标物，称取环已酮 0.2038g加入样品中混合，得到丙酸的峰面积 Ai=30.4，环已酮的峰面积 As=128。已知丙酸的峰面积校正因子为 0.938,环已酮的峰面积校正因子为 1.00。求样品中丙酸的百分含量。5、化学纯二甲苯为邻、间、对二甲苯的混合物。用热导检测器对其进行气相色谱法分析，所得实验数据如下，试用归一化法求出间二甲苯的百分含量。组分 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯峰高(cm) 4.95 14.40 3.22半峰宽(cm) 0.92 0.98 1.10校正因子(f g) 1.00 0.96 0.985、两物质 A 和 B 在 30cm 长的色谱柱上的保留时间分别为 16.4min 和 17.63min，有一不与固定相作用的物质，其在此柱上的保留时间为 1.30min。物质 A 和 B 的峰底宽分别为1.11min 和 1.21min。试计算：1）柱分离度 R；2）通过物质 A 所求得的有效塔板数 n 有效3）有效塔板高度 H 有效
