1、(一 ) 名词解释： 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异 . (二 )选择题： 1900 年（ 2） )规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （ 1）达尔文 （ 2）孟德尔 （ 3）拉马克 （ 4）克里克 建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学 , 称之 ( 4 )。 （ 1）分子遗传学 （ 2）个体遗传学 （ 3）群体遗传学（ 4）经典遗传学 遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 ( 1 )。 （ 1）分子遗传学 （ 2）个体遗传学 （ 3）群体遗传学 （ 4）细胞遗传学 通常认为遗传学诞生于（）年。 （ 1）
2、1859 （ 2） 1865 （ 3） 1900 （ 4） 1910 公认遗传学的奠基人是（）： （ 1） JLamarck （ 2） THMorgan （ 3） GJMendel （ 4） CRDarwin 公认细胞遗传学的奠基人是（ 2）： （ 1） JLamarck （ 2） THMorgan （ 3） GJMendel （ 4） CRDarwin (一 ) 名词解释： 1. 原核细胞 : 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。 2. 真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。 3.
3、 染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状 DNA分子。 4. 姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 5. 同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 6. 超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为 B 染色体。 7. 无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。 8. 核小体（ nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由 DNA 分子与组蛋白八聚体以及 H1 组蛋白共同形成。 9. 染色体组型 (karyotype) ：
4、指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征 和数目。 10. 联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 11. 联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分 (central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 12. 双受精： 1 个精核 (n)与卵细胞 (n)受精结合为合子 (2n)，将来发育成胚。另 1 精核 (n)与两个极核 (n+n)受精结合为胚乳核 (3n)，将来发育成胚乳的过程。 13. 胚乳直感：在 3n 胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳
5、直感或花粉直感。 14. 果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。 (二 ) 是非题： 1. 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。 (-) 2. 联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期 时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。 (-) 3. 在减数分裂后期 ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。 (-) 4. 高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的 4 个大孢子都可发育为胚囊。 (-) 5. 有丝分裂后期和减数分裂后期 都发生染色体的两
6、极移动，所以分裂结果相同。 (-) 6. 在一个成熟的单倍体卵中有 36 条染色体，其中 18 条一定来自父方。 (-) 7. 同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（ +） 8. 控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。 (+) 9. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（ -） 10. 染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（ +） 11. 体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。（ -） 12. 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（ +） 13. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主
7、要是外界条件影响的结果。（ -） 14. 控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（ +） 15. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。（ -） (三 ) 选择题： 1染色体存在于植物细胞的（ 2）。 （ 1）内质网中（ 2）细胞核中（ 3）核糖体中（ 4）叶绿体中 2蚕豆正常体细胞内有 6 对染色体 , 其胚乳中染色体数目为 (4 )。 （ 1） 3 （ 2） 6 （ 3） 12 （ 4） 18 3水稻体细胞 2n=24 条染色体，有丝分 裂结果，子细胞染色体数为（ 3）。 （ 1） 6 条（ 2） 12 条（ 3） 24 条（ 4） 48 条 4一个合子有两对同源染色
8、体 A 和 A及 B 和 B，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组 合（ 3）： （ 1） AABB （ 2） AABB （ 3） AABB （ 4） AABB 5一种 (2n=20)植株与一种有亲缘关系的植株 (2n=22)杂交， F1 加倍，产生了一个双二倍体，该个体的染色体数目为（ 1）： （ 1） 42 （ 2） 21 （ 3） 84 （ 4） 68 6在有丝分裂中 , 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( 3 )。 （ 1） .间期（ 2）早期（ 3）中期（ 4）后期 7减数分裂染色体的减半过程发生于（ 3）： （ 1）后期 （ 2）末期 （ 3）后期 （ 4）前期 8一种植物
9、的染色体数目是 2n=10。在减数第一次分裂中期，每个细胞含有多少条染色单体（ 4）： （ 1） 10 （ 2） 5 （ 3） 20 （ 4） 40 9某一种植物 2n=10，在中期 I，每个细胞含有多少条染色单体 (3)： （ 1） 10 （ 2） 5 （ 3） 20 （ 4） 40 10杂合体 AaBb 所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是 (3) （ 1） AB 和 Ab；（ 2） Aa和 Bb；（ 3） AB 和 AB；（ 4） Aa和 Aa。 11玉米体细胞 2n=20 条染色体，经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为（ 1） （ 1） 20 条（ 2）
10、10 条（ 3） 5 条（ 4） 40 条 12一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（ 3） （ 1）四个雌配子（ 2）两个雌配子（ 3）一个雌配子（ 4）三个雌配子 (四 ) 填 空题： 填写染色体数目：水稻的 n =（），普通小麦的 n（），蚕豆的 x=（）。 2玉米体细胞 2n，其减数分裂形成的小孢子有（）染色体，极核有（）条染色体，胚乳细胞有（）条染色体，果皮细胞有（）条染色体。 3人的体细胞有条染色体，一个人从其父亲那里接受（）条染色体，人的卵细胞中有（）条性染色体，人的配子中有（）条染色体。 4一次完整的减数分裂包 括两次连续的分裂过程，减数的过程发生在（），联会的过
11、程发生在（），核仁在（）消失，鉴定染色体数目最有利的时期为（）。 后期 偶线期 中期 终变期 5形态和结构相同的一对染色体，称为（）。有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为（）。 同源染色体 染色体（超数染色体） 6双受精是指一个精核与（）受精结合为（），一个精核与（）受精结合发育成（）。 卵细胞 合子（胚） 二个极核 胚乳 7人的受精卵中有 ( )条染色体，人的初级精母细胞中有 ( )条染色体，精子和卵子中有 ( )条染色体。 46 46 23 8某生物体，其体细胞内有 3 对染色体，其中 ABC 来自父方， ABC来自母方，减数分裂时可产
12、生 ( )种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有 3 个父方染色体的比例是 ( )。同时含父方或母方染色体的配子比例是 ( )。 8 1/8 6/8 9胚基因型为 a 的种子长成的植株所结种子胚的基因型有（）种，胚乳基因型 有（）种。 10以玉米黄粒的植株给白粒的植株授粉，当代所结子粒即表现父本的黄粒性状，这一现象称（）。如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为（）。 花粉直感 果实直感 11在有丝分裂时，观察到染色体呈 L 字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（），如果染色体呈 V字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（）。 一端 中间 (五 )思考
13、题： 1未交换基因的分离发生在减数分裂的后期 ，被交换了的 基因的分离发生在减数分裂的哪一时期？ 答： 后期 。 2简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义？ 答： 细胞有丝分裂的遗传学意义：（ 1）每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。（ 2）复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 细胞减丝分裂的遗传学意义：（ 1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，并保证了物种相对的稳定性；（ 2）由于染色体重组 、分离、交换，为生物的变异提供了重要的物质基础。 3染色
14、体在减数分裂中的动态与基因传递有什么关系？ 答： 平行关系。 4有丝分裂与减数分裂有何最基本的区别？以最简要方式指出减数分裂过程中染色体减半的原因？ 答： 减数分裂：（ 1）包括两次分裂，第一次是减数的，第二次是等数的。（ 2）同源染色体在前期 配对联会。 减数分裂过程中染色体减半的原因：染色体了复制一次，而细胞分裂了两次。 第三章 (一 ) 名词解释： 1. 基因：可转录一条完整的 RNA 分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。 2. 正超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋，在外力往紧缠的方向捻转时，会产生一个左旋的超螺旋，以解除外力捻转造成的胁变。这样形成的螺旋为正超螺旋。
15、 3. 负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时，产生一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫。这样形成的超螺旋为负超螺旋。 4. 复制子 (replicon)：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段 DNA 叫做复制子。 5. 简并 (degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。 6. 转录：以 DNA 为模板形成 mRNA 的过程。 7. 转译：以 mRNA 为模板合成蛋白质的过程。 8. 回文环（ palindromic loop）： DNA 或 RNA 分子中的回文顺序部分，由于同一单链的互补碱基对的配对而呈现的环状结构。 9. 端粒（ t
16、elomere）：染色体两端的染色粒。端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合，保持正常形态结构。 10. 启动子（ promoter）： DNA 分子上结合 RNA 聚合酶并形成转录起始复合物的区域。在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。 11. 增强子（ enhancer）：远距离调节启动子以增加转录速率的 DNA 序列，其增强作用与序列的方向无关，与它在基因的上下游位置无关，并且有强烈的细胞类型依赖性。 12. 终止子（ terminator）：促进转录终止的 DNA 序列，在 RNA 水平上通过转录出的终止子序列形成柄 -loop 结构而起作用。又可分为依赖于 的终止子和不依
17、赖于 的终止子两类。 13. 遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由 1 个或一个以上的三联体密码所决定的。 14. 中心法则 (centraldogma)：遗传信息从 DNAmRNA蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从 DNADNA的复制过程。 (二 ) 是 非题： 1. 由于每个氨基酸都是只由一个三联体密码决定的，因而保证了遗传的稳定。（ -） 2. 真核生物和原核生物具有很大的差别而无法杂交，但原核生物却能和真核进行 DNA 重组。（ +） 3. 已知生物的 tRNA 的种类在 40 种以上，而氨基酸只有 20 种，由一种以上的 tRNA 转运一种氨基酸的现象
18、称为简并。（ -） 4. 中心法则认为 RNA 可以作为模板合成 DNA，称为反转录。（ +） 5. DNA 和 RNA 的主要区别在于碱基的不同。（ +） 6. 在碱基配对时， A 和 T 之间形成两对氢键， G 和 C 之间形成三对氢键。（ +） 7. 在一段 DNA 序列中，碱基 T 的含量为 20%，则 C 的含量也一定为 20%。 ( - ) 8. DNA 分子的的两条多核苷酸走向为反向平行，即一条链为 5-3方向 ,另一条为 3-5方向。 ( + ) 9. DNA 只存在于细胞核内的染色体上。 ( - ) 10. DNA 的复制方式是半保留复制，因为通过复制所形成的新的 DNA 分
19、子，保留原来亲本 DNA 双链分子的一条单链。（ +） 11. DNA 复制过程中新链的延伸方向既有 35，也有 53。 ( - ) 12. 所谓半保留复制就是以 DNA 亲本链作为合成新子链 DNA 的模板，这样产生的新的双链 DNA 分子由一条旧链和一条新链组成。（ +） (三 ) 选择题： 染 色体的复制方式是（）。 (1)全保留复制（ 2） 1/4 保留复制（ 3） 1/2 保留复制（ 4）无保留复制 双螺旋 DNA 有 A 型、 B 型、 C 型以及 Z 型等结构形式，在正常生理条件下占优势的形式是（ 2） （ 1） A 型；（ 2） B 型；（ 3） C 型；（ 4） Z 型。 氨
20、基酸序列取决于（）。 甘氨酸序列（ 2）谷氨酸序列（ 3）核苷酸序列（ 4）蛋白质序列 遗传物质中决定生物性状的结构和功能单位叫做（） （ 1）细胞核 （ 2）染色体 （ 3）染色质 （ 4）基因 DNA 的碱基成分是 A 、 G、 C、 T，而 RNA 的碱基成分是这四种碱基中的（ 3）， 其余同 DNA。 （ 1） A 换为 U （ 2） G 换为 U （ 3） T 换为 U （ 4） C 换为 U WatsonCrick所揭示的 DNA 模型，一个主要特点是四种碱基的比例表现为（）： （ 1） (A+T) (G+C)=1 （ 2） (A+G) (T+C)=1 （ 3） (A+C) (G+
21、T)=2 （ 4） A=G； T=C DNA 的碱基成分是 A、 G、 C、 T，而 RNA 的碱基成分是其中的（） （ 1） A 换 U （ 2） G 换为 U （ 3） C 换为 U （ 4） T 换为 U 双链 DNA 中的碱基对有：（ 3） （ 1） A-U （ 2） G-T （ 3） C-G （ 4） C-A 将含有一定量胸腺嘧啶的 E.coli 细胞放入含有鼠标记的胸腺嘧啶培养基中培养一个世代，取出后再经过两个世代的培养，被标记的细胞比例是多少？（ 4） （ 1） 75（ 2） 1 2 （ 3） 1 8 （ 4） 1 4 若一个细胞的染色体 DNA 含量为 2c，则减数分裂形成的每
22、个四分孢子中染色体 DNA 含量为（）： （ 1） 0.5c （ 2） 1c （ 3） 2c （ 4） 4c。 将 DNA 的两条链都被放射性胸腺嘧啶标记的细菌，放入无放射 性的培养基中培养，使 其分裂两次后，产生的四个细菌中，具有放射性染色体的细菌有（） （ 1） 0 个（ 2） 1 个（ 3） 2 个（ 4） 4 个 DNA 对遗传的功能是（）： （ 1）传递和转录遗传信息（ 2）储存的复制遗传信息 （ 3）翻译和表现遗传信息（ 4）控制和表达遗传信息 tRNA 的功能是（ 2）： （ 1）活化特定的氨基酸（ 2）转运特定的氨基酸 （ 3）控制 mRNA 的信息（ 4）活化 mRNA 的信
23、息 两个或两个以上不同的三联体密码决定一种 aa 的现象称为（） （ 1）整合（ 2）兼 性（ 3）简并 已知从小鼠体内可分离得到 DNA、 mRNA、 tRNA 和核糖体的混合物，以此进行体外的蛋白质合成，然而除去下列哪种物质不会使蛋白质合成立即中断（） （ 1）核糖体（ 2） tRNA （ 3） mRNA （ 4） DNA (四 ) 填空题： 用 S(35)标记的噬菌体感染细菌，放在液体培养基培养，而后分离菌体和培养液，绝大部分的放射性将在 ( )测得。 培养液 2用放射性胸腺嘧啶标记某一染色体，而后移入一般培养基中让其复制两次，则在四条染色体中有 ( )条有放射性。 2 3.DNA 是脱
24、氧核苷酸的多聚体，其核苷酸是由（）、（）和（）连接起来构成的。 脱氧核糖 磷酸 碱基 4.在三联体密码中，编写密码的字母已知为 A、 U、 G、 C 四个。在由这些字母编成的 64 个三联体密码中，不包含尿嘧啶（ U）的密码在理论上有（）个，至少包括一个尿嘧啶的密码有（）个。 27 37 5某一区段 DNA 单链的核苷酸顺序如下： A 链 TACGATTG，其 B 链的核苷酸顺序为 ( )，若 mRNA 转录是以 A 链为模版的，那么， mRNA 的碱基顺序为 ( )。 ATGCTAAC AUGCUAAC 6 T4噬菌体溶菌酶由 164 个氨基酸组成，由此可知决定 T4噬菌体溶菌酶的基因由（）
25、对碱基组成。酵母丙氨酸 tRNA 由 77 个核苷酸组成，因此可知决定酵母丙氨酸 tRNA 的基因由（）对碱基组成。 492 77 7在 DNA 复制过程中，连续合成的子链称为 ( )，另一条非连续合成的子链称为 ( )。 先导链 后随链 8 DNA 后随链合成的起始要一段短的（）。 RNA 引物 9 tRNA 的分子结构是 ( )的，外形象 ( )，它的顶端有三个碱基，可以和 mRNA 上相 应的碱基配合，这三个碱基称为 ( )。 三维 三叶草 反密码子 10生物体内有两类核酸，一类叫 ( )，主要存在于 ( )。它具有遗传信息；另一类是 ( )，它主要存在于 ( )，它对于遗传信息的传递和
26、蛋白质的合成具有重要作用。 DNA 细胞核 RNA 细胞质 11中心法则是指在蛋白质合成中，从 ( )到 ( )再到 ( )的遗传信息转录和转译过程，以及遗传信息从 ( ) 到( )的复制过程。 DNA RNA 蛋白质 DNA DNA 12一个 具 n 个碱基对的 DNA 片段，碱基的不同排列顺序有 ( )种。 4n 13在某一 DNA 分子中， A 的含量占 20，则 T、 C、 G 的含量分别为 ( )、 ( )和 ( )。 20 30 30 14某种细菌的 DNA 含有 20的 A+T，它转录成的 mRNA 中 G+C 的含量应该是 ( )。 80 15染色体要经过 4 级螺旋才可以在光
27、学显微镜下看到，染色体 4 级结构分别是：一级结构（）；二级结构（）；三级结构（）；四级结构（）。 核小体 螺线管 超螺线管 染色体 16编码氨基酸的密码子突变为（），将导致多肽链合成提前结束，形成无功能的多肽链。 终止信号密码子 (五 )问答与计算： 1.为什么只有 DNA 适合作为遗传物质？ 答： DNA 是由磷酸二酯键连接起来的单核苷酸多聚体以反向平行形成的双链分子，形成 双链的碱基互补配对原则保证了依赖于模板复制的准确性。 DNA 以三联体密码的形式指导多肽和蛋白质的合成，其编码信息的多样性和复杂性是无限的。 2. DNA 分子的两条链有相同的遗传信息吗？为什么？ 答： DNA 分子的
28、两条链带有不同的遗传信息。因为两条链转录的 RNA 是不同的，翻译 成的蛋白质的氨基酸顺序也就不相同。 3.怎样根据碱基组成说明 DNA 是双链的还是单链的？ 答： 若 A=T， G=C，是双链，否则即为单链。若 A=T， G=C，是双链，否则即为单链。 4.在包含 4 种核苷酸 A、 U、 G、 C 的 64 种三联体排列中， (1)无尿嘧啶的有多少？ (2)具一个以上尿嘧啶的有多少？ 答： (1)尿嘧啶在密码子的第一个字母上出现的概率是 1 4；不出现在第一字母的概率 3 4。同理，在密码的第二第三字母亦然。因此，在密码的三字母 中无尿嘧啶的概率是 (3 4)(3)=27 64。 (2)至
29、少包含一个尿嘧啶之密码子的数目是 1-27 64=37 64。 5.分析四个双链 DNA 样品分别得到下列资料： (1) 15 C (2) 12 G (3) 35 T (4) 28 A a、写出每一个样品的其余碱基百分数。 b、有不同样品可能来自于同一个有机体吗？ 答： a、 (1) 15 C， 15 G， 35 T， 35 A (2) 12 G， 12 C， 38 A， 38 T (3) 35 T， 35 A， 15 C， 15 G (4) 28 A， 28 T， 22 C ， 22 G； b、样品 1 和 3 可能来自同一个有机体。 6.分析了四种核酸样品的不同碱基比例，结果如下： (以表
30、示 ) (1)A=30； C=30； G=20； T=20； (2)A=27.5；C=22.5； G=22.5； T=27.5； (3)A=18； C=32； U=32； G=18； (4)A=18； C=32； U=18； G=32。哪一个样品是 DNA 及哪一个样品是 RNA？哪一个是单链和哪一个是双链？ 答： (1)单链 DNA； (2)双链 DNA； (3)单链 RNA； (4)双链 RNA。 7.列出真核生物 mRNA 与原核生物 mRNA 的区别。 答： 原核生物和真核生物 mRNA 的差别在于可翻译顺反子的数目，真核生物的 mRNA 是单个顺反子。而且，真核生物的 mRNA 在其
31、 3末端有多聚腺嘌呤尾巴（ polyA），而 5末端有 7-甲基鸟嘌呤帽子。真核生物的 mRNA 尾部区域有时会携带特定的去稳定因子。 8.提取一种生物的 DNA，经过碱基组成分析，知其 A 含量占 23%，试问 C 占多少？ 答： 生物的 DNA 是按照碱基互补配对的原则，即 A 与 T 配对， G 与 C 配对，形成双链 DNA。 因此，在 DNA 分子中 A 和 T 占 的比例是一致的， G 与 C 占的量是相等的。当 A 含量占 23%时， T 也占 23%，那么 G+C 的含量为 1-223%=54%，则 C 的含量为 54%/2=27%。 9.简述 DNA 复制的过程和所需要的酶（
32、图示）。 答： 半保留复制 解旋酶、 RNA 聚合酶、 DNA 聚合酶、 DNA 连接酶、拓扑异构酶。 10.真核生物 mRNA 和原核生物 mRNA 有哪些区别？ 答： 原核生物 mRNA 一般是多顺反子的，真核生物 mRNA 则是单顺反子的； 真核生物 mRNA 的 5端有 7甲基鸟嘌呤帽子， 3端有多聚腺嘌呤（ polyA）尾巴，而 原核 生物 mRNA 没有这两个结构。 第四章 (一 ) 名词解释： 1. 性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。 2. 单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。 3. 等位基因 (allele)：位于同源染色体上，位点相同
33、，控制着同一性状的基因。 4. 完全显性 (complete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后， F1 的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。 5. 不完全显性 (imcomplete dominance)：是指 F1 表现为两个亲本的中间类型。 6. 共显性 (co-dominance)：是指双亲性状同时在 F1个体上表现出来。如人类的 ABO血型和 MN血型。 7. 测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。 8. 基因型 (genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。 9. 表现型 (phenotype)：生物
34、体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。 10. 一因多效 (pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。 11. 多因一效 (multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。 12. 返祖现象：是指在后代中出现祖先 性状的现象。 13. 基因位点 (locus)：基因在染色体上的位置。 14. 性转换 (reversal of dominance)：显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。 (二 ) 是非题： 1. 不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。 (+) 2. 两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产
35、生有色糊粉层的杂交种子。 ( + ) 3. 如果同时考虑 4 对基因， A A B b C C d d 这样的个体，称为杂合体。 ( + ) 4. 孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因的独立分配。 ( - ) 5. 如果某基因无剂量效应，就说明它是完全显性的。 (-) 6. 上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。 (-) 7. 自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。 (+) 8. 发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。 (-) 9. 凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合，其 F2 代的性状表现都是
36、同样的。 (-) 10. 无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。 (+) 11. 可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。 (+) 12. 人类的四种主要血型 的遗传受三个多基因的支配。 (-) 13. 不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。（ +） 14. 根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（ -） 15. 隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（ +） (三 )选择题： 1分离定律证明 , 杂种 F1 形成配子时 , 成对的基因（ 2）。 （ 1）分离 , 进
37、入同一配子（ 2）分离 , 进入不同一配子 （ 3）不分离 , 进入同一配子 （ 4）不分离 , 进入不同一配子 2在人类 ABO 血型系统中， IAIB 基因型表现为 AB 血型 ，这种现象称为（ 2） （ 1）不完全显性（ 2）共显性（ 3）上位性（ 4）完全显性 3具有 n 对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传 , F2 表型种类数为（）。 （ 1） 5n （ 2） 4 n （ 3） 3 n （ 4） 2 n 4杂种 AaBbCc 自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（）： （ 1） 1 8 （ 2） 25（ 3） 37
38、 64 （ 4） 27 256 5在独立遗传下，杂种 AaBbDdEe 自交，后代中基因型全部纯合的个 体占（ 3）： （ 1） 25（ 2） 1 8 （ 3） 1 16 （ 4） 9 64 6已知大麦籽粒有壳 (N)对无壳 (n)，有芒 (H)对无芒 (h)为完全显性。现以有芒、有壳大麦 无芒、无壳大麦，所得子代有 1 2 为有芒有壳， 1 2 为无芒有壳，则亲本有芒有壳的基因型必为：（ 2） （ 1） NnHh （ 2） NnHH （ 3） NNHh （ 4） NNHH 7三对基因的杂种 Aa、 Bb、 Cc 自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯种后代的比例是多少？（ 1） （ 1） 1 8 （ 2） 25（ 3） 9 64 （ 4） 63 64 8 AaBb 的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（ 3）。 （ 1） Aa Ab aB Bb （ 2） Aa Bb aa BB （ 3） AB Ab aB ab （ 4） Aa Bb AA bb 9某一合子，有两对同源染色体 A 和 a， B 和 b，它的体细胞染色体组成应该是（ 3）。 （ 1） AaBB （ 2 ） AABb （ 3） AaBb （ 4） AABB 10独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的（ 3）
