1、更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】药物化学第一次作业答案一、单项选择题。本大题共 20 个小题，每小题 2.0 分，共 40.0 分。在每小题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的。1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：(D )A. 天然药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 化学药物E. 药物2. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是：(E )A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C. 利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间连接部
2、分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解3. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质：( C)A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀4. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药：(D )A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】E. 5-羟色胺受体抑制剂5. 不属于苯并二氮卓的药物是：(E )A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 安定6. 下列哪种叙述与胆
3、碱受体激动剂不符：( B)A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 b 位甲基取代，M 样作用大大增强，成为选择性 M 受体激动剂C. 卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久D. 氯贝胆碱的 S 构型异构体的活性大大高于 R 构型异构体E. 中枢 M 受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物7. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是：(E )A. 溴新斯的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与 AChE 结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. 溴新斯的明结构中 N, N-二甲氨基甲酸酯较溴吡斯的明结构中 N-甲基氨基甲酸酯稳定C.
4、 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂8. 苯海拉明属于组胺 H1 受体拮抗剂的哪种结构类型：(E )A. 乙二胺类更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类9. 华法林钠在临床上主要用于：(D )A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡10. 下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第类的药物：( A
5、)A. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫卓D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀11. 下列药物中，具有光学活性的是：(C )A. 西咪替丁B. 多潘立酮C. 奥美拉唑D. 雷尼替丁E. 联苯双酯12. 有机膦杀虫剂中毒是由于该农药进入人体后，可：(E )A. 使乙酰胆碱酯酶老化B. 使乙酰胆碱水解C. 使乙酰胆碱磷酰化D. 使乙酰胆碱酯酶磷酰化更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】E. 使乙酰胆碱酯酶磷酰化后，且不易复活13. 关于氯雷他定错误的描述是：(D )A. 属 H1 受体拮抗剂B. 没有抗胆碱能受体活性C.
6、 无镇静作用D. 具有乙二胺类的化学结构特征E. 难以进入血脑屏障14. 下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪一项是正确的：(B )A. 为半合成抗生素B. 用于解热镇痛C. 具抗炎活性D. 过量可导致胃出血E. 可抗血栓15. 下列巴比妥类药物中显效最快的是：( D)A. 苯巴比妥 pKa7.4（未解离率 50%）B. 异戊巴比妥 pKa7.9（未解离率 75%）C. 戊巴比妥 pKa8.0（未解离率 80%）D. 海索比妥 pKa8.4（未解离率 90%）E. 丙烯巴比妥 pKa7.7（未解离率 66.61）16. 下列各类型药物中具有调节血脂作用的是：(B )A. 二氢吡啶类B. 芳氧乙酸类
7、C. 膜抑制剂类D. - 受体阻滞剂类E. 钠离子通道阻滞剂更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】17. 苯妥英的化学结构属于：( C)A. 巴比妥类B. 噁唑酮类C. 乙内酰脲类D. 丁二酰亚胺类E. 嘧啶二酮类18. 地西泮的化学结构中所含的母核是：(B )A. 1，4 二氮卓环B. 1，4-苯二氮卓环C. 1，3-苯二氮卓环D. 1，5-苯二氮卓环E. 1，3-二氮卓环19. 盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？(A )A. 水B. 酒精C. 氯仿D. 乙醚E. 石油醚20. 非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸 （1）
8、 ，阻断 （2 ） 的合成，而显示消炎、解热、镇痛作用的。( A)A. （1）环氧合酶（ 2）前列腺素B. （1 ）酯氧酶（2）前列腺素C. （1）环氧合酶（2）白三烯D. （1）酯氧酶（ 2）白三烯更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】E. （1 ）水解酶（ 2）血栓素二、多项选择题。本大题共 20 个小题，每小题 2.0 分，共 40.0 分。在每小题给出的选项中，有一项或多项是符合题目要求的。1. 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于：(ACD )A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理
9、作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用2. 巴比妥类药物的性质有：(ABDE )A. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C. 具有抗过敏作用D. 作用持续时间与代谢速率有关E. pKa 值大，在生理 pH 时，未解离百分率高3. 下列哪些药物的作用于阿片受体：(ABD )A. 哌替啶B. 喷他佐辛C. 氯氮平D. 芬太尼E. 丙咪嗪4. 肾上腺素受体激动剂的构效关系包括：(ACDE )A. 具有 - 苯乙胺的结构骨架B. - 碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以 S 构型为活性体C. - 碳
10、上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】D. N 上取代基对 和 - 受体效应的相对强弱有显著影响E. 苯环上可以带有不同取代基5. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是：(ABC )A. 对外周组胺 H1 受体选择性高，对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体6. 肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为：(BCE )A. 饱和水溶液呈弱碱性B. 易氧化变
11、质C. 受到 MAO 和 COMT 的代谢D. 易水解E. 易发生消旋化7. 作用于神经末梢的降压药有：( BD)A. 哌唑嗪B. 利血平C. 甲基多巴D. 胍乙啶E. 酚妥拉明8. 属于 H2 受体拮抗剂有：(ADE )A. 西咪替丁B. 苯海拉明C. 西沙必利D. 法莫替丁E. 罗沙替丁醋酸酯9. 普鲁卡因具有如下性质：更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】( AC)A. 易氧化变质B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定，中性碱性条件下水解速度加快C. 可发生重氮化偶联反应，用于鉴别D. 具氧化性E. 弱酸性10. 二氢
12、吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：(ABCDE )A. 1，4-二氢吡啶环为活性必需B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C. 3，5-取代酯基不同， 4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H 甲基 环烷基 苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降11. 下列药物中，具有光学活性的是：(BDE )A. 雷尼替丁B. 麻黄素C. 哌替啶D. 奥美拉唑E. 萘普生12. 西咪替丁的结构特点包括：(BCE )A. 含五元吡咯环B. 含有硫原子结
13、构C. 含有胍的结构D. 含有 2-氨基噻唑的结构更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】E. 含有两个甲基13. 下列不属于抗代谢药物的是：(AC )A. 环磷酰胺B. 5-氟脲嘧啶C. 环丙沙星D. 6-巯基嘌呤E. 磺胺嘧啶14. 下列关于镇痛药的叙述正确的有：(ACDE )A. 吗啡为碱性药物B. 天然吗啡为右旋体C. 吗啡分子结构中含有酚羟基而易被氧化D. 哌替啶与吗啡相比，镇痛作用弱，成瘾性也弱E. 哌替啶具有酯的特性，可水解15. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性?(BCD )A. 延长苯环与氨
14、基间的碳链B. 去掉苯环上的酚羟基C. 在 - 碳上引入甲基D. 在氨基上以较大的烷基取代E. 成盐16. 下列哪些与阿托品的结构相符? ( ADE)A. 含有托烷( 莨菪烷)结构B. 含有吡咯烷结构C. 含有氢化哌啶环结构D. 含有四氢吡咯烷结构E. 含有氢化吡啶环结构17. 属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物有哪些？更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】更多学习资料请查看官网：http:/【现代华西教育中心】(ACE )A. 辛伐他汀B. 卡托普利C. 氟伐他汀D. 氯贝丁酯E. 康帕定18. 硝苯地平在临床上主要用于治疗哪种疾病？(AB )A. 高血压B. 心绞痛C. 高血酯D. 心力衰竭E. 心律不齐19. 下列属于氨基醚类的抗过敏药物是：(BE )A. 曲吡那敏B. 苯海拉明C. 氯苯那敏D. 赛庚啶E. 氯马斯汀20. 下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点相符的是：( ABCD)A. 分子中具有一个平坦的芳环结构B. 具有一个碱性中心C. 具有一个负离子中心D. 含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构E. 含酚羟基三、判断题。本大题共 10 个小题，每小题 2.0 分，共 20.0 分。1. 依据 INN 的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了中国药品通用名称（CADN ），制定了药品的通用名。(正)
