1、v Content学案 5 人类遗传病（二）v Content 调查人群中的遗传病1.调查过程：确定调查课题 _ 实施调查 _ 写出调查报告。2.计算公式：发病率 =_100%。3.调查发病率时，注意对广大人群 _；调查遗传方式时，要选择 _。划分调查小组统计分析患病人数 /被调查人数随机取样有患者的家庭v Content学点一 调查人群中的遗传病1.原理： 通过社会调查和家系调查的方式可以了解遗传病的发病情况。2.过程： 确定调查课题 划分调查小组 实施调查 统计分析 写出调查报告。3.方法： 统计方法为汇总法，计算公式为：发病率 =患病人数 /被调查人数 100% 。4.意义： 统计某种遗
2、传病在人群中的发病率，分析其遗传方式。说明 :在调查发病率时，注意对广大人群随机取样；调查遗传方式时，要选择有患者的家庭。【 解析 】 发病率为一定群体中的患病个体数，因此发病率的研究应在群体中随机抽样调查并统计；黑蒙性痴呆是北美犹太人中较常见的一种遗传病，调查其发病率不能在患者家系中调查；基因频率是通过发病率计算出来的，故选 A。【 例 1】 黑蒙性痴呆是北美犹太人中较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（ ）A.在人群中随机抽样调查并统计B.在患者家系中调查并计算发病率C.先确定其遗传方式，再计算发病率D.先调查该基因的频率，再计算出发病率Av Content1.下列是生物兴趣小组开展的
3、人类遗传病调查的基本步骤，其正确的顺序是（ ） 确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 汇总结果，统计分析 设计记录表格及调查要点 分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据A. B.C. D.C【 解析 】 调查人类遗传病时，应先确定调查哪一种遗传病，然后设计调查的方法，再分组调查，最后汇总结果，统计分析。学点二 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式1.先确定是否为伴 Y染色体遗传（ 1）若系谱图中患者全为男性，女性全正常，则为伴 Y染色体遗传。（ 2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y染色体遗传。2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病（ 1）双亲都无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病（简记为
4、 “ 无中生有是隐性” ）。（ 2）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（简记为 “ 有中生无是显性 ” ）。3.确定是常染色体遗传还是伴 X染色体遗传（ 1）在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴 X染色体隐性遗传； 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。（ 2）在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴 X染色体显性遗传； 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。4.遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴 Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病
5、，母女无病非伴性。5.不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征，只能作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：（ 1）若代代连续，则很可能为显性遗传。（ 2）若男女患者各占约 1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。（ 3）若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： 若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴 X染色体隐性遗传病。 若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴 X染色体显性遗传病。 若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴 Y染色体遗传病（由只位于 Y染色体上的基
6、因控制的遗传病）。【 解析 】 若为 X染色体隐性遗传，则患病女子的父亲和儿子应都患病，与遗传图谱相矛盾，故不可能为 X染色体隐性遗传病。【 例 2】 如图 5-5-1为某一遗传病的系谱图，该病不可能的遗传方式是（ ）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传D图 5-5-1v Content2.图 5-5-2为甲种遗传病（设显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙种遗传病（设显性基因为 H，隐性基因为 h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于 X染色体上），下列叙述正确的是（ ）A.就乙病来看， 2、 2的基因型一定相同B. 1、 2产生的基因型为 aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C. 1、 2所生的子女中，两病兼发的几率为 1/8D.两种病的相同特点都是来自于基因重组C图 5-5-2【 解析 】 由遗传图谱知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X隐性遗传病，则 1的基因型为 AaXHY, 2的基因型为 aaXHXh,生出两病皆患孩子的概率为 1/21/4=1/8 。v Content两种遗传病患病概率的计算方法
