1、散剂 颗粒剂 胶囊剂1.有关散剂的概念正确叙述是 A、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 2.散剂按组成药味多少来分类可分为 A、分剂量散与不分剂量散 B 、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散 E、内服散和外用散 3.有关散剂特点叙述错误的是 A、 粉碎程度大，比表面积大、易
2、于分散、起效快 B、 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C、 贮存、运输、携带比较方便 D、 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E、 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定 4.散剂制备的一般工艺流程是 A、 物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装贮存 B、 物料前处理过筛粉碎 混合分剂量质量检查包装贮存 C、 物料前处理混合过筛 粉碎分剂量质量检查包装贮存 D、 物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装贮存 E、 物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装贮存 5.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 A、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽 D、含液体或易
3、吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性 6.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法 A、等量递加混合法 B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 C、将辅料先加，然后加入主药研磨 D、何种方法都可 E、将主药和辅料共同混合 7.关于颗粒剂的错误表述是 A、飞散性、附着性较小 B 、吸湿性、聚集性较小 C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D、干燥失重不得超过 8% E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 8.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是 DA、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂 B、 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 C、 系指将药物填装于空心硬质胶
4、囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 D、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 E、 系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 9.下列关于囊材的正确叙述是 BA、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同 B、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同 C、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同 D、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同 E、 硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备
5、方法也不相同 10.制备空胶囊时加入的甘油是 BA、成型材料 B、增塑剂 C、胶冻剂 D、溶剂 E、保湿剂 11.制备空胶囊时加入的明胶是 AA、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、保湿剂 E、遮光剂 12.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下 BA、 溶胶蘸胶（制胚）拔壳干燥切割整理 B、 溶胶蘸胶（制胚） 干燥拔壳切割整理 C、 溶胶干燥蘸胶（制胚） 拔壳切割整理 D、 溶胶拔壳干燥蘸胶（制胚）切割整理 E、 溶胶拔壳切割蘸胶（制胚）干燥整理13. 一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是 BA、1 ：0.3 B、1：0.5 C、1：0.7 D、1：0.9 E、1：
6、1.1 14.配伍选择题A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、溶剂 明胶 A 山梨醇 B 琼脂 C 二氧化钛 D15.软胶囊剂的制备方法常用 ACA、滴制法 B、熔融法 C、压制法 D、乳化法 E、塑型法 片剂1.处方分析性质稳定、易成型药物的片剂-复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方 分析磺胺甲基异噁唑（SMZ） 400g （主药）三甲氧苄氨嘧啶（TMP） 80g （抗菌增效剂，主药）淀粉 40g （填充剂，兼做内加崩解剂）10%淀粉浆 24g （黏合剂） 干淀粉 23g（4% 左右） （外加崩解剂）硬脂酸镁 3g（0.5%左右） （润滑剂）制成 1000 片（每片含 S
7、MZ 0.4g）2.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料 A、甲基纤维素 B、微晶纤维素 C、乙基纤维素 D、羟丙甲基纤维素 E、羟丙基纤维素3.主要用于片剂的填充剂是 A、羧甲基淀粉钠 B、甲基纤维素 C、淀粉 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮 4.主要用于片剂的粘合剂是 A、羧甲基淀粉钠 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉 D、低取代羟丙基纤维素 E、交联聚维酮 5.可作片剂的水溶性润滑剂的是 A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、硫酸钙 E、预胶化淀粉6.最适合作片剂崩解剂的是 A、羟丙甲基纤维素 B、硫酸钙 C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素 E、甲基纤维
8、素 7.主要用于片剂的崩解剂是 A、CMC Na B、MC C、HPMC D、EC E、CMSNa 8.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 A、泡腾片 B、分散片 C、缓释片 D、舌下片 E、植入片 9.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用 A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片 10.配伍选择题a. A、崩解剂 B、粘合剂 C、填充剂 D、润滑剂 E、填充剂兼崩解剂 羧甲基淀粉钠 A淀粉 E糊精 C羧甲基纤维素钠 Bb. A 糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素 填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂 B崩解剂 C粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂 E润滑
9、剂 D11.湿法制粒工艺流程图为 BA、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 B、 原辅料粉碎混合 制软材制粒干燥整粒压片 C、 原辅料粉碎混合 制软材制粒整粒压片 D、 原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 E、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 12.在一步制粒机可完成的工序是 BA、粉碎混合制粒干燥 B、混合制粒干燥 C、过筛制粒混合干燥 D、过筛制粒混合 E、制粒混合干燥 13.哪一个不是造成粘冲的原因 A、颗粒含水量过多 B、压力不够 C、冲模表面粗糙 D、润滑剂使用不当 E、环境湿度过大 14.配伍选择题A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、均匀度不合格 E、崩解超限 润滑剂用量
10、不足 混合不均匀或可溶性成分迁移 片剂的弹性复原 加料斗中颗粒过多或过少 15.复方乙酰水杨酸片（1000 片）乙酰水杨酸 268g 主药对乙酰氨基酚 136g 主药咖啡因 33.4g 主药淀粉 266g 稀释 崩解淀粉浆(17%) q.s 粘合剂滑石粉 15g 润湿剂轻质液状石蜡 0.25g 润湿剂制法：将对乙酰氨基酚、咖啡因与约 1/3 淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；将乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥） ，混匀。将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过 12 目筛，压片即得。16.下列哪项为包糖衣的工序 A、 粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光 B、 隔离层粉衣层糖衣
11、层 色糖衣层打光 C、 粉衣层隔离层糖衣层 色糖衣层打光 D、 隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光 E、 粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光 17.包糖衣时，包粉衣层的目的是 BA、 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、 为了尽快消除片剂的棱角 C、 使其表面光滑平整、细腻坚实 D、 为了片剂的美观和便于识别 E、 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 18.包粉衣层的主要材料是 AA、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10P 乙醇溶液 19.包糖衣时，包隔离层的目的是 AA、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使
12、其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别 E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 20.包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料 EA、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%玉米朊乙醇溶液 21.普通片剂的崩解时限要求为 A A、15min B、30min C、 45min D、60min E、120min 22.包衣片剂的崩解时限要求为 BA、15min B、30min C、 45min D、60min E、120min液体制剂1.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、
13、混悬剂 2.关于液体制剂的特点叙述错误的是 A、 同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B、 液体制剂携带、运输、贮存方便 C、 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D、 液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E、 给药途径广泛，可内服，也可外用 3.关于液体制剂的质量要求不包括 A、 均相液体制剂应是澄明溶液 B、 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C、 口服液体制剂应口感好 D、 贮藏和使用过程中不应发生霉变 E、 泄露和爆破应符合规定 4.下列哪项是常用防腐剂 A、氯化钠 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、亚硫酸钠 E、硫酸钠5.半极性溶剂是 A、水 B、丙二醇 C、甘
14、油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 6.极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 7.非极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、DMSO 8.溶液剂制备工艺过程为 A、 附加剂、药物的称量溶解滤过灌封灭菌质量检查包装 B、 附加剂、药物的称量溶解 滤过灭菌质量检查包装 C、 附加剂、药物的称量溶解 滤过质量检查包装 D、 附加剂、药物的称量溶解灭菌滤过质量检查包装 E、 附加剂、药物的称量溶解滤过质量检查灭菌包装 9.关于溶液剂的制法叙述错误的是 A、 制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解 B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将
15、其溶解于溶剂中 C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、 对易挥发性药物应在最后加入 10. 配伍选择题 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳剂 D.溶胶剂 E、混悬剂 是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于 1nm 由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂 疏水胶体溶液 由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系 11.关于糖浆剂的说法错误的是 A、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料 B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C、 糖浆剂为高分子溶液 D、 冷溶
16、法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅 E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点12.单糖浆含糖量为多少（g/ml) A、85% B、64.7% C、67% D、100% E、50% 13.乳剂特点的错误表述是 A、 乳剂液滴的分散度大 B、 乳剂中药物吸收快 C、 乳剂的生物利用度高 D、 一般 W/O 型乳剂专供静脉注射用 E、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性 14.能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是 A、硬脂酸钠 B、硬脂酸钙 C、聚山梨酯 80 D、十二烷基硫酸钠 E、阿拉伯胶 15.用 45%司盘 60（HLB=4.7)和 55%吐温 60（
17、HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的 HLB 值是 A、19.6 B、10.2 C、10.3 D、0.52 E、16.5 16.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法 A、干胶法 B、湿胶法 C、直接混合法 D、机械法 17.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 A、 水相加至含乳化剂的油相中 B、 油相加至含乳化剂的水相中 C、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是 4：2：1 D、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是 2：2：1 18.向用油酸钠为乳化剂制备的 O/W 型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 19.乳剂中分散的乳滴聚
18、集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂21.解释. 造成下列乳剂不稳定性现象的原因是 分层 转相 酸败 絮凝注射剂1. 10%Vc 注射液（抗坏血酸）的处方分析 维生素 C 104g 主药 碳酸氢钠 49g pH 调节剂 亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂 依地酸二钠 2g 金属络合剂 注射用水 加至 1000ml 溶剂 2. 肾上腺素注射液处方分析肾上腺素 1g依地酸二钠 0.3g盐酸氯化钠 8g 焦亚硫酸钠
19、1g 注射用水 加至 1000ml 溶剂 3. 板蓝根注射液处方 板蓝根 500g苯甲醇 10ml吐温 80 5ml注射用水 适量共制 1000ml 4. 处方维生素 C 104g依地酸二钠 0.05g碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 2g注射用水加到 1000ml5. 对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 BA、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂 6.葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂 EA、注射用无菌粉末 B、溶胶型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶液型注射剂 A7.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成
20、哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂 8.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂 CA、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂 9.关于注射剂特点的错误描述是 EA、药效迅速作用可靠 B 、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的病人 D、可以产生局部定位作用 E、使用方便 10.常用于过敏性试验的注射途径是 EA、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 11.中国药典规定的注射用水应该是 AA、无热原的蒸馏水 B
21、、蒸馏水 C、灭菌蒸馏水 D、去离子水 E、反渗透法制备的水 12.为配制注射剂用的溶剂是 BA、纯化水 B、注射用水 C、灭菌蒸馏水 D、灭菌注射用水 E、制药用水 13.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 DA、纯化水 B、注射用水 C、灭菌蒸馏水 D、灭菌注射用水 E、制药用水 14.注射用青霉素粉针，临用前应加入 DA、注射用水 B、灭菌蒸馏水 C、去离子水 D、灭菌注射用水 E、蒸馏水 15.说明注射用油中不饱和键的多少的是 BA、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、碱值 16.下列等式成立的是 EA、内毒素=热原=磷脂 B、蛋白质=热原=脂多糖 C、内毒素=磷脂=脂多糖
22、 D、内毒素=热原=蛋白质 E、内毒素=热原=脂多糖 17.对热原性质的正确描述为 AA、相对耐热、不挥发 B 、耐热、不溶于水 C、挥发性，但可被吸附 D、溶于水，不耐热 E、挥发性、溶于水18.关于热原叙述错误的是 CA、 热原是微生物的代谢产物 B、 热原致热活性中心是脂多糖 C、 热原可在灭菌过程中完全破坏 D、 一般滤器不能截留热原 E、 蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性 19.污染热原的途径不包括 EA、从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、制备过程中的污染 E、包装时带入 20.制备注射剂应加入等渗调节剂，为 BA、碳酸氢钠 B、氯化钠
23、 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠 21.控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为 BA、大于 10 万级 B、 10 万级或 10 万级 C 、大于 1 万级 D、1 万级 E、100 级 22.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为 D A、大于 10 万级 B、10 万级 C、大于 1 万级 D、 1 万级或 100 级 E、100 级 23.注射剂的容器处理方法是 AA、 检查切割圆口安剖的洗涤干燥或灭菌 B、 检查圆口切割 安剖的洗涤干燥或灭菌 C、 检查安剖的洗涤 切割圆口干燥或灭菌 D、 检查圆口检查安剖的洗涤干燥或灭菌 E、 检查圆口安剖的洗涤检查干燥或灭菌 24.注射剂的制备流程 DA、 原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查 B、 原辅料的准备滤过 配制灌封灭菌质量检查 C、 原辅料的准备配制 滤过灭菌灌封质量检查 D、 原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查 E、 原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查 25.制备 Vc 注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为 CA、氢气 B、氮气 C、二氧化碳气 D、环氧乙烷气 E、氯气 26.关于输液叙述错误的是 DA、 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B、 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
