1、第十一章抗菌肽抗菌药物新资源第一节 抗菌肽类活性物质的发展,一、抗菌肽简介,从微生物代谢产物中分离得到的一些多肽类抗生素很早已经被应用;但继1980年在美国天蚕体内发现了第一个动物来源的抗生素多肽杀菌肽（cecropin）以来，在昆虫、两栖类、水产动物、包括人在内的哺乳动物甚至植物及细菌等广泛的生物谱中发现了至少1700余种抗菌肽;它们构成了宿主抵抗外来病原菌感染的第一道防线。,一、抗菌肽简介,抗菌肽是一类带正电荷的两亲性小分子肽的总称,通常含有1150个氨基酸残基 。按抗菌肽来源分为:微生物抗菌肽;动物抗菌肽;人源性抗菌肽;植物抗菌肽等。http:/ cecropia 昆虫中分离得到）和ma
2、gainins(从Xenopus laevis非洲蛙中分离得到);第二种为由2至3个二硫键桥稳定的-片层结构:如defensins（可来自于不同的动物和植物）、protegrins（来自于猪）和tachyplesins（来自于蟹）等;第三种为含有一个或多个二硫键而形成环状结构的多肽:如bactenecin（来自于牛）;第四种为富含某种特殊氨基酸如脯氨酸/精氨酸的伸展螺旋:如牛多肽Bc5和Bac7，以及猪多肽PR-39等。,（a）：-片层结构的人源defensin-1；（b）：-螺旋结构的cecropin-melitlin杂合体；（c）：伸展螺旋的indolicidin； （d）：环状结构的ba
3、ctenecin,三、阳离子多肽的作用机制,目前，国内外学者一致认为细胞膜是抗菌肽的主要作用靶点，多肽通过肽膜脂作用而在细胞膜上形成孔道:造成细胞膜结构破坏;膜内外电压失衡;内容物泄漏;最终导致细胞死亡。,带有正电荷的多肽（1）与带有负电荷的磷脂双层外表面（细胞质膜2）结合，导致局部的磷脂双层变窄。在膜电位的影响下，多肽插入膜内形成通道（3），导致胞质内分子外流，最终导致细胞死亡。,阳离子多肽穿过革兰阴性菌细胞外膜的自身促进吸收作用带有正电荷的多肽与结合在脂多糖上的二价阳离子产生交互作用，导致增强穿越细胞外膜的阳离子多肽的自身吸收。阳离子多肽在细胞外膜上产生的交互作用也能导致增加其它常用抗菌药
4、物的吸收，因而具有抗菌增强剂的作用。阳离子多肽与细胞外膜上脂多糖的结合可以用来解释这些多肽具有抗内毒素作用的原因。,三、阳离子多肽的作用机制,肽膜脂作用的具体机制，观点不一，较为经典的有如下几种模式：桶状孔道模式（barrelstave model）;毯式模式（carpet model）;虫蚀样孔道模式（toroidal (wormhole) pore model）。,桶状孔道模式和毯式模式,1、桶状孔道模式,抗菌肽抗菌机制的早期研究多认为抗菌肽是通过桶状孔道模式形成细胞膜孔道而实现其杀菌作用的. 以此模式形成细胞膜孔道的抗菌肽需符合如下要求：抗菌肽以单体或多聚体的形式吸附于细胞膜；吸附于膜的
5、抗菌肽在低浓度下可以彼此识别并形成多聚体；换句话说，如果它们在细胞膜表面仅以小分子的单体或寡聚体存在，则不能破坏细胞膜；在与膜作用的疏水环境中可以插入到细胞膜的疏水核心；单体或寡聚体的后续募集可以增大孔径。其肽膜脂作用过程与虫蚀样孔道形成相似。,2、毯式模式,在此过程中：带正电荷的抗菌肽单体分子通过静电作用象毯子一样吸附于带负电荷的细胞膜，-螺旋纵轴与质膜平行，且其亲水侧与细胞膜脂质头端相接；继之，因疏水作用-螺旋旋转重排至其疏水侧朝向细胞膜的疏水核心；当抗菌肽分子超过一定浓度时，通过破坏细胞膜脂质排列而致其破碎，就象去污剂破坏细胞一样，故此模式又称去污剂样模式。而在细胞溶解之前，可能有一个膜
6、脂暂时性成孔（虫蚀样孔）的过程。 与桶状孔道模式相比，毯式模式无需抗菌肽的特殊结构，也无需形成膜孔道，但需要强调的是，抗菌肽的正电荷需要分布于多肽全长，且在脂膜作用的整个过程中抗菌肽始终与脂质头端作用而无多肽垂直重排过程。,3、虫蚀样孔道模式,3、虫蚀样孔道模式,Ludtke等在研究滑瓜蟾素的作用机制时提出了此种肽膜脂作用模式，滑瓜蟾素与磷脂膜接触时形成明显的螺旋结构且其纵轴与质膜平行，其疏水侧埋入膜脂双分子层中间的疏水层，而亲水侧则与质膜的极性头端作用并暴露于溶液；在肽/脂比例超过一定范围时，为避免抗菌肽亲水性残基暴露于膜的疏水性骨架， 抗菌肽开始自身聚集，并在多肽引起的正向曲面张力的作用下
7、，由与膜平行方向转为透膜的垂直方向，并形成透膜孔道。,3、虫蚀样孔道模式,透膜孔道除允许离子自由通过而形成离子流外，同时形成一过性脂质流，即：因径向弥散作用，孔道相连的两侧脂质单层的脂质头端向膜脂中间骨架快速跳跃，并参与形成透膜孔道的孔壁。孔壁由多肽-螺旋的亲水侧和细胞膜脂质的亲水头端组成，而且孔径较桶状孔道模式大；这是虫蚀样孔道模式与桶状孔道模式的区别所在；外来多肽的加入、透膜孔道的形成、脂质的移位造成了膜结构的紊乱，最终导致细菌死亡。,4、选择性杀伤机制,抗菌肽的选择性杀伤机制一直是人们感兴趣的热点之一，有人认为原核生物和真核生物细胞膜的脂质特异性可以解释这一点。,原核生物和真核生物细胞膜
8、最主要的区别在于其脂质的组成和排列：哺乳动物细胞膜外层脂质为其所特有的呈电中性的两性磷脂，主要是卵磷脂和鞘磷脂；而细菌细胞膜则含有大量的带有负电荷的磷脂（如磷脂酰甘油和心磷脂），且有时其含量会超过50，使其必然暴露于细胞外膜；此外，革兰阴性菌细胞壁主要由带大量负电荷的脂多糖组成。,4、选择性杀伤机制,抗菌肽可以选择性的结合并渗透带有负电荷的细胞膜，其动力在于2方面：膜与抗菌肽疏水端的疏水作用；膜脂质所带的负电荷与抗菌肽所带的正电荷间的静电吸引作用。然而，起自身防御作用的抗菌肽的疏水性通常太弱以至不足以与两性磷脂有效结合，从而防止了自身毒性。 原核生物和真核生物细胞膜另一重要的区别在于后者含有丰
9、富的真核细胞特有的固醇类物质，Matsuzaki等研究表明胆固醇的存在可以使人红细胞免受滑瓜蟾素2的破坏。肿瘤细胞等病变细胞膜脂质成分或排列变化可能是导致抗菌肽对其杀伤的关键。,4、选择性杀伤机制,总之，细胞膜的理化性质决定了抗菌肽可以选择性的广谱杀菌而且可以防止耐药的产生。首先，酶解和向细胞外排药物等耐药机制不存在于抗菌肽的抗菌过程；另外，抗菌肽的靶分子（阴离子脂质）是广泛存在于微生物界的重要的保守的细胞膜成份，所以，耐药的产生尤其困难甚至几乎不可能；也就是说，原核细胞和真核细胞膜间最简单的电荷区别是抗菌肽选择性杀伤、抗菌谱广且对正常真核细胞几乎无毒性或低毒性的关键所在。,四、阳离子多肽的应
10、用,抗菌肽的发现不仅会推动临床抗菌药物的应用和对控制各种难以治疗病原菌的感染起到重要的作用，同时应用转基因技术将编码抗菌肽的这些基因转入到植物或动物中，能够起到防止病原菌感染的作用。抗菌肽因其独特的抗菌机制在工业、农业、畜牧业及医药等方面具有广阔的应用前景。,目前正在进行临床研究的一些阳离子多肽的适应症,应用转基因技术将抗菌肽基因转入植物或动物的一些例子,第二节 防御素抗菌肽家族的研究进展,一、防御素的结构特征哺乳动物的抗菌肽主要有两大类：防御素和cathelicidins。防御素为一族脊椎动物来源的抗菌肽，其富含-片层结构及有一个由六个二硫键连接的半胱氨酸构架，进一步可分为-和-两个亚族；在
11、这两种防御素都含有一个三重交链的-片层结构，其中带有一个明显的“防御素折叠”。,人源-和-防御素的空间结构，其折叠方式相似,人源-和-防御素的空间结构,Mitta 等从2种贻贝菌（Mytilus edulis 、Mytilus galloprovincialis） 中分离到多种抗菌肽，根据抗菌肽的一级结构和半胱氨酸的不同分为4种：防御素(defensins)；贻贝素（mytilins）；贻贝肽（myticins）；贻贝霉素（mytimycins）；目前对贻贝素研究的比较透彻。,二、防御素的分布,早在20世纪60年代，当人们研究豚鼠白细胞的抗菌活性时，就对多肽产生了兴趣，因为在白细胞中富含这种物
12、质且具有广谱抗菌的活性；当人们在人白细胞中发现抗菌肽后，发现这种物质的分布很广泛，其由上皮细胞产生并对宿主具有防御作用。在已经研究过的哺乳动物以及小鸡和火鸡中，都发现有典型的防御素多肽。从蛇毒也已分离到防御素类多肽（生长捕集多肽，growth arresting peptide和响尾蛇胺，crotamines），其可能作为一种上皮宿主防御多肽，以抵御更大的捕食者。,三、微生物对防御素的耐受性,通过插入诱变的方法，已经鉴定了一些细菌对防御素产生耐受性的特异性机制。破坏phoP-phoQ双组分转录调节子，能够增加沙门菌对防御素和其他阳离子多肽的敏感性。,四、防御素的其他生物活性,防御素还具有许多其
13、他生理活性，如对单核细胞、T-淋巴细胞和树突细胞的趋化活性（chemotactic activity）；人源的-防御素1和2，具有吸引记忆T-细胞和未成熟树突细胞，这种化学吸引剂的作用可能是由于防御素与细胞因子受体CCR6结合的缘故。尽管这一生理学意义还没有被了解，但在发炎的皮肤中高浓度的HBD-2（人源-防御素2）使防御素有可能与天然的细胞因子配体竞争。,四、防御素的其他生物活性,某些被称之为皮质激素抑制剂（corticostatins）的防御素，通过与促肾脏腺皮质激素受体（adrenocorticotropic hormone，ACTH）的非活化结合，达到相反的效果；尽管这种活性将抑制免疫
14、抑制性激素可的松的产生，但对感染是有用的。另有报道称某些防御素在纳摩尔浓度下，对哺乳细胞具有活化硝苯吡啶敏感的钙通道。也有报道称某些与防御素遗传和结构相似的多肽，已经在雄性生殖道，特别是副睾中发现。,第三节 Cathelicidins抗菌肽家族的研究进展,一、Cathelicidins基因组成和生物合成20世纪90年代，在进行bactenecin5 cDNA的克隆时发现cathelicidins抗菌肽具有共同的结构特征，即N末端都含有一个cathelin区域（一个来自猪白细胞的大小约12kDa的蛋白），所以在1995年将其命名为cathelicidins家族。研究证明cathelicidins
15、基因有4个外显子和3个内含子 。,Cathelicidins的基因组成,二、Cathelicidins抗菌肽家族的结构特征,根据不同cathelicidins抗菌肽氨基酸的组成和在特定环境中的空间结构特征，可将其分为4类，即-螺旋、伸展螺旋、-片层和环状结构抗菌肽。,用Shiffer-Edmundson的车轮投影模型表示PMAP-36和LL-37的螺旋多肽结构,（一）螺旋cathelicidins抗菌肽的抗菌活性,螺旋cathelicidins抗菌肽的抗菌谱广，既抗革兰阳性菌，又抗革兰阴性菌，还抗许多耐药菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、多重耐药菌铜绿假单胞菌、大肠埃希菌包膜和
16、非包膜菌株，以及肺炎克雷伯氏菌等。人LL-37的抗菌活性比人嗜中性白细胞肽1（ 一种防御肽）还强，可以抗铜绿假单胞菌和嗜麦芽糖寡养单胞菌等许多菌。,（一）螺旋cathelicidins抗菌肽的抗菌活性,带有疏水性C末端的-螺旋cathelicidins还具有抗真菌的活性；它们抗真菌的MIC值与抗细菌的相同或略高。包括敏感性真菌白念珠菌（Candida albicans）和从免疫抑制病人中分离得到的Cryptococcus neoformans。-螺旋cathelicidins抗菌肽以剂量依赖型方式，在MIC浓度时可迅速穿透敏感微生物的生物膜或人工膜，提高细菌细胞膜的通透性,从而导致细胞死亡。,
17、（一）螺旋cathelicidins抗菌肽的抗菌活性,缺少疏水区域的BMAP-27、BMAP-28和LL-37/hCAP18的合成片段，能够使其选择性提高和对真核细胞毒性降低，但仍保持抗菌活性。当BMAP-28的C端高度疏水性残基被一些亲水性残基替代后，对哺乳动物细胞的毒性极大降低，且对革兰阴性菌的活性提高，而对革兰阳性菌的活性降低。,（一）螺旋cathelicidins抗菌肽的抗菌活性,体内研究表明CAP18抗菌肽可能被用来治疗革兰阴性菌引起的败血症(G- sepsis)。SMAP-29、BMAP-27及BMAP-28腹膜内给药0.20.8mg/kg，能够完全保护由铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球
18、菌或大肠埃希菌包膜菌株感染的腹膜炎小鼠，而对照组小鼠死亡率超过90%。CF病人气管表面液体的高盐浓度能够抑制在肺上皮细胞中表达-防御素1、2和LL-37/hCAP18。Wilson及其合作者的气管异种皮移植实验表明LL-37/hCAP18的超表达可以逆转CF特异性的抗菌活性的缺失，这为将来治疗CF病人慢性气管炎指出了新的基因治疗方法。,（二）伸展螺旋cathelicidins抗菌肽的抗菌活性,Bac5和Bac7在体外有很强的抗菌活性，主要抗肠道革兰阴性菌和一些革兰阳性菌。在浓度为0.520M时，能有效杀死大肠埃希菌、鼠伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯氏菌、Enterococcus cloacae、表皮
19、葡萄球菌和巨大芽孢杆菌。在相同浓度下，Bac7可抑制铜绿假单胞菌的生长。Bac5和Bac7均可抗螺旋体，如问号钩端螺旋体和双曲钩端螺旋体,但伯氏疏螺旋体对它们耐药。绵羊和山羊的Bac5同系物在低盐浓度的介质中表现出强大的广谱的抗菌活性，可以抗革兰阴性菌、革兰阳性菌和某些真菌。有关Bac5和Bac7的作用机制研究表明，在杀菌浓度下可以迅速抑制细菌细胞呼吸，从而杀死细菌。,（二）伸展螺旋cathelicidins抗菌肽的抗菌活性,猪cathelicidin PR39（prolineargininerich 39），抗革兰阴性菌的浓度与四环素相似，在低浓度下可以抗一些革兰阴性菌（如大肠埃希菌、鼠伤寒
20、沙门氏菌和乙酸钙不动杆菌），以及一些革兰阳性菌（如巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和酿脓链球菌），但普通变形菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌对它耐药。,（二）伸展螺旋cathelicidins抗菌肽的抗菌活性,Indolicidin具有广谱的抗菌活性，对革兰阴性菌、革兰阳性菌和真菌的抗菌活性都很强，其杀菌浓度为0.11M。在相同浓度下，它可以迅速渗透敏感性大肠埃希菌菌株的内外膜。另外，indolicidin还抗许多种需氧革兰阳性菌和革兰阴性菌的临床分离株,如铜绿假单胞菌的临床分离株，念珠菌亚种和C.neoformans的临床分离株，以及寄生虫（如Cryptosporadium parvum和Pneu
21、mocystis carinii）。,（二）伸展螺旋cathelicidins抗菌肽的抗菌活性,Indolicidin还表现出直接的剂量依赖性和时间依赖性的杀病毒活性，可以抗人类免疫缺陷病毒(HIV-1),此时它的抗病毒所需浓度比抗菌和抗真菌时高。Indolicidin对真核细胞有细胞毒性。在浓度为40mg/kg时,可有效地抗小鼠系统性曲霉病感染。Indolicidin可以诱导细胞膜形成离散通道,从而使跨膜电位大大超过-70-80mv,细胞内容物向外流出而死亡。,（三）环状结构的cathelicidins抗菌肽的抗菌活性,天然的环肽具有抗大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的活性，而合成的环肽可以抗革兰
22、阴性菌，却不抗绝大多数的包括金黄色葡萄球菌在内的革兰阳性菌。绵羊OaDode也是如此。它在10-710-5M浓度下对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌表现出强大的抗菌活性，然当合成肽为环状时，只抗革兰阴性菌，不抗革兰阳性菌。,（三）环状结构的cathelicidins抗菌肽的抗菌活性,当牛dodecapeptide环状分子解环成线性分子后，它的抗菌活性就从抗革兰阴性菌转变到抗革兰阳性菌。环状dodecapeptide与LPS的结合更有效，更能提高外膜的渗透性，这就是环肽选择性抗革兰阴性菌的原因。环状dodecapeptide对鼠和人T淋巴细胞，鼠胚胎神经元细胞和星形胶质细胞，以及人成胶质细胞瘤细胞有毒
23、性。,（四）片层cathelicidins抗菌肽的抗菌活性,具有片层结构的protegrins家族成员有广谱的抗菌活性，尤其是PG-1，其在浓度15g/ml时，体外可杀死多种革兰阴性菌如：大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌、鼠伤寒沙门氏菌，以及多种革兰阳性菌如：甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌、万古霉素耐药肠球菌和分支结核杆菌，对真菌和包被病毒也具有活性。性传播病原体奈瑟氏淋球菌、砂眼衣原体、II型单纯性病毒和HIV-1对PG-1都敏感。,（四）片层cathelicidins抗菌肽的抗菌活性,Protegrins中片层的存在是其结构稳定的关键。线性类似物或者消除了维持片层结构的氨基酸的取代类似
24、物，其抗菌活性大大下降，且在生理盐浓度下活性下降更多。维持protegrins的两亲性对其活性也很重要，当疏水性氨基酸取代极性氨基酸时活性下降。正电荷较少的类似物活性也变小。Protegrins抗菌活性所必须的最小片段是长为12个氨基酸，因为对类似物NH2LTYCRRRFCVTVconh2的分析表明：这12个氨基酸的类似物的活性与PG-1一样，其也是片层结构，由一个二硫键构成。实验表明抗砂眼衣原体的活性基团主要是PG-1的515残基（LCYCRRRFCVC），而且两个二硫键存在时抗菌活性最佳。,（四）片层cathelicidins抗菌肽的抗菌活性,Cathelicidins抗菌肽主要是认为具有抗菌活性，不过近来发现它还有其他的生物功能，包括伤口修复，化学吸引剂，诱导血管生成。这些作用可能与病原体的消除没有直接的关系，而是cathelicidins参与调控的作用，有助于增强宿主防御机制。不过有关这些活性的病理生理重要性还不是很清楚，主要是因为这些活性表现出种族特异性。,谢谢大家！,
