1、第二章药物溶液形成理论习题部分一、概念与名词解释1介电常数：2助溶剂：3增溶剂：二、判断题(正确的填 A，错误的填 B) 1药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。( )2正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系数。( ) 3通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。( ) 6将维生素 K3 制备成维生素 K3，亚硫酸氢钠的目的是改变维生素 K3 的药理作用。( )7在多数情况下，药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物0，溶解度随温度升高而 ，当药物的H S0，溶解度随温度升高而 。 4增溶剂对难溶性药物的主要作用有 ； ； 。5用聚山梨酯 80对维
2、生素 A棕榈酸酯进行增溶时，正确的加入方法是 。6药物的溶出过程包括两个连续的阶段，可分为 和 。 9溶出的漏槽条件是指 。四、单项选择题1为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是A苯甲酸钠 B精氨酸 C乙酰胺 D聚乙烯吡咯烷酮2为增加咖啡因在水中的溶解度，加入苯甲酸钠，苯甲酸钠的作用是(A增溶剂 B助溶剂 C潜溶剂 D组成复方3下列方法中不能增加药物溶解度的是A加助溶剂 B加助悬剂 C改变溶剂 D成盐4下列溶剂中属于非极性溶剂的是A水 B丙二醇 C液状石蜡 D二甲亚砜5下列关于药物溶解度的正确表述是A药物在一定量溶剂中溶解的最大量B在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C在一定的温
3、度下，一定量溶剂中所溶解药物的最大量D在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量6以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是A药物的极性 B药物的晶型 C溶剂的量 D溶剂的极性7配制溶液时，进行搅拌的目的是 A增加药物的溶解度 B增加药物的润湿性C使溶液浓度均匀 D增加药物的溶解速率8配制复方碘溶液的正确操作是A先将碘化钾配制溶液，再加人碘使溶解，然后加水稀释至刻度。B先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度。C先悔陕和旁哝卿充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度。D先分别将碘和碘化钾各加人适量水溶解，然后混匀，最后加人水定容至刻度。9温度升高
4、10加强搅拌11药物微粉化12药物的溶解度912 题备选答案：A. Cs BD 增大 CS 增大 Dh 减小 13加入碘化钾助溶14pH 升高，溶解度增大15加入表面活性剂可增溶16pH 升高，溶解度降低1316 题备选答案：A弱酸强碱盐 B弱碱强酸盐 C制备 5碘溶液D挥发油类药物17微粉化能增加溶解度A弱酸强碱盐 B弱碱强酸盐 C制备 5碘溶液 D灰黄霉素18中国药典规定的注射用水应是A纯水 B蒸馏水C无热原的重蒸馏水 D去离子水19下列哪种溶剂不能做注射剂的溶剂A注射用水 B注射用油C乙醇 D二甲亚砜五、问答题1简述药物的平衡溶解度的测定方法。2影响药物溶解度的因素有哪些?3增加药物溶解
5、度的方法有哪些?4分析影响固体药物在液体中的溶出速度的因素有哪些。 5影响药物增溶的因素有哪些?六、计算题1已知 25时苯巴比妥的 pKa=7.41，在水中的溶解度为 0.1gl00ml ，相对分子质量为 232.24。配制 1.0g100ml 的苯巴比妥钠溶液，苯巴比妥钠的相对分子质量为 254.22，试求游离苯巴比妥在溶液中开始析出时的 pH 值。2已知吲哚美辛( 型)在不同温度下，在磷酸盐(pH=6.8)溶液中的溶解度如下表，求吲哚美辛( 型)在 25时，在磷酸盐(pH=6.8)溶液中的溶解度。温度（） 30 35 40 50溶解度（mg/100ml） 66.0 83.0 106.5 1
6、70参考答案一、概念与名词解释1介电常数：表示相反电荷在溶液中分开的能力，它反映溶剂分子的极性大小。2助溶及助溶剂：助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性缝络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。3增溶及增溶剂：增溶系指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中的溶解度增大的过程。具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。二、判断题1A 2A 3. B 4. A 5. B 6. B 7. B 8. B9B 10A 11. A 12. B 13. A 14. A 15. A 16. B17A 18A 19. B 20. A三、填空题1小，大。 2小
7、，大。3减小，增大。 4增加难溶性药物的溶解度；可防止药物被氧化；可防止药物的水解。5先将药物与增溶剂混合，然后再加水稀释。 6首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层；然后在扩散作用下经过扩散层，在对流作用下进入溶液主体。72m。 8加入润湿剂以改善固体粒子的分散度，增加溶出界面。9CsC 10每 l g 增溶剂能增加药物的克数。四、选择题(一)单项选择题1.D 2.B 3.B 4.C 5.C 6.C 7.D 8.A9.B 10.D 11.C 12.A 13 C 14. A 15. D 16. B17. D 18. C 19. D 五、问答题1药物的平衡溶解度的测定方法：取数份药物，配置从不
8、饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶液中的实际浓度 S，并对配置溶液浓度 C 作图，图中曲线的转折点即为该药物的平衡溶解度。2影响药物溶解度的因素：药用溶剂的种类和混合溶剂；溶剂与药物的极性大小；pH 值的影响；药物多晶型；药物粒子大小；添加物的影响；温度的影响；药物分子结构的影响；溶剂化作用与水合作用等。3增加药物溶解度的方法：混合溶剂法；助溶剂助溶法；增溶剂增溶法；制成可溶性盐法；制成固体分散物或包合物法等。4影响固体药物在液体中的溶出速度的因素：药物的粒径：同一质量的固体药物，其粒径小，表面积大，溶出速度快；同样表面积的固体药物，空隙
9、率越高，其溶出速度越快；对于颗粒状或粉末状的固体药物，如在溶出介质中结块，可加入润湿剂改善；药物的溶解度：药物在溶出介质中的溶解度越大，溶出速度越快；溶出介质的体积：溶出介质的体积大，溶液中药物浓度小，溶出速度快；扩散系数：药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快。在温度一定的条件下，扩散系数的大小受溶出介质的黏度和药物分子的大小的影响；扩散层的厚度：扩散层的厚度越大，溶出速度越慢；温度：温度升高，药物溶解度增大、扩散增强、介质黏度降低，溶出速度加快。5影响药物增溶的因素：增溶剂的种类；药物的性质；加入顺序；增溶剂的用量。六、计算题1S=10254.22=0.0393(molL) ，S 0=l232.24=0.00431(molL)；pH=pKa+lg(SS 0)S 0=7.4l+lg(0.03930.00431)0.00431=8.32，故当 pH8.32 时，游离苯巴比妥开始析出。2.先对数据进行处理得下表：（1/T ）B10 3 3.299 3.245 3.193 3.094InS0 4.1896 4.4188 4.6681 5.1358以 InS0 对 1/T 回归，求得溶解度 S0 与温度的关系方程为InS0=19.4914641.32/T因此可求得吲哚美辛在 25时的溶解度 S0=50.6mg/100ml
