1、本科毕业论文系列开题报告海洋生物资源与环境鮸鱼生长特性研究一、选题的背景与意义鱼类生长是鱼类重要的生物学特性，是进行渔业资源评估和渔业管理的重要基础资料。目前对于鮸鱼的生物学研究还比较少，尤其是对其生长特性的研究还未见报道。针对目前鮸鱼资源的快速衰退，鮸鱼资源的合理管理已迫在眉睫。本项目通过对鮸鱼生长特性的研究，掌握鮸鱼生长规律等基础生物学资料，为鮸鱼资源的合理开发利用和增养殖提供基础资料。二、研究的基本内容与拟解决的主要问题研究的基本内容通过对鮸不同性别和不同年龄间生长特性的比较，了解鮸生长特性及其变化，掌握它的生长规律。1、研究鮸体长、体高、体厚和体重的生长特点及其与年龄的关系，掌握鮸鱼的
2、生长规律；2、根据鮸鱼的生长特性，探索描写鮸鱼生长规律的方法，建立适合鮸鱼生长规律的生长方程；3、提出鮸鱼资源保护和合理开发利用的措施。拟解决的主要问题1、通过观察鳞片，掌握鮸鳞片的年轮特征，作为年龄鉴定的主要依据；2、探索鮸鱼体长、体高、体厚和体重与其年龄的关系；3、找出适合鮸鱼生长规律的方法，建立适合鮸鱼生长规律的生长方程并分析鮸鱼的生长特性；4、提出鮸鱼资源保护和合理开发利用的措施。三、研究的方法与技术路线分析前期采集的鮸鱼样本，样品先进行体长、体高、体厚等外部特征的测量，然后解剖取出生殖腺进行称重，鉴定性别，并记录所有数据。解剖前,从胸鳍上方侧线下方取下46片鳞片，鳞片洗净后置于显微镜
3、下观察其年轮特征。建立体长与体重关系的方程，并对其生长形式进行分析；分析鮸鱼的生长规律，用LOGISTIC生长方程、VONBERTALANFFY生长方程VBGF、GOMPERTZ生长方程等进行拟合，找出适合于描写鮸鱼生长的生长方程。分析鮸鱼的生长特性。技术路线四、研究的总体安排与进度10920101201根据课题的要求，查阅相关文献资料，了解该领域已有研究成果和现状，在此基础上完成一篇文献综述。同时对课题进行全面分析，明确研究目的、拟定研究计划，完成对课题的设计，写好开题报告。101201101230分析前期采集的样本，根据需要补充采集样本，并测定生物学指标，鉴定年龄，并完成外文文献翻译。10
4、123011230根据课题的要求，对数据资料进行分析计算，得出结论。采样测量体长、体高、体厚称重性别鉴定解剖取出生殖腺前后都要称重年龄鉴定建立体长与体重关系方程分析鮸鱼生长规律，找出适合鮸鱼生长的生长方程可用LOGISTIC生长方程、VONBERTALANFFY生长方程VBGF、GOMPERTZ生长方程等进行拟合撰写论文分析鮸鱼生长特性以鳞片为年龄鉴定依据110230110430毕业论文的撰写、修改并最终定稿，准备论文答辩。五、主要参考文献1施兆鸿,柳敏海,彭志兰等春季繁殖鮸仔、稚鱼的生长与摄食J中国水产科学,2008,1534464522钟俊生,楼宝,袁锦丰等鱼仔稚鱼早期发育的研究J上海水产
5、大学学报,2005,1432322363单乐州,谢起浪,邵鑫斌等鮸鱼胚胎发育及其仔、稚、幼鱼形态特征和生活习性的初步研究J海洋科学,2010,34174794孙庆海,施维德,孙建璋等鮸鱼早期发育的形态学初步研究J南方水产,2005,168175单秀娟,窦硕增鮸鱼（MIICHTHYSMIIUY）仔、稚鱼发育生长方式及其生态学意义J海洋与湖沼,2009,4067147196赵盛龙,练青平,钟俊生等鮸鱼仔鱼摄食功能骨骼早期发育研究J水产学报,2008,3257047107单乐州,邵鑫斌,闫茂仓等鮸鱼鱼苗越冬技术和鱼种培育技术研究J水产科技情报,2008,35265678王本健鮸鱼海水抗风浪深水网箱养
6、殖技术初探J水产养殖,2008,29527289孙庆海,陈思凯鮸鱼规模化繁育技术研究J浙江海洋学院学报,2003,22327327610罗海忠,陈波,傅荣兵等鮸鱼性腺发育人为调控技术研究J海洋渔业,2007,29212813311陈少波,单乐州,林志华等鮸鱼幼鱼在不同水温下摄食的初步研究J台湾海峡,2007,26227628012闫茂仓,单乐州,邵鑫斌等温度及体重对鮸鱼幼鱼耗氧率和排氨率的影响J热带海洋学报,2007,261444913单乐州,闫茂仓,吴洪喜等饥饿及恢复投喂对鮸幼鱼生长、耗氧率和排氨率的影响J水产学报,2007,31B09455114闫茂仓,单乐州,邵鑫斌等盐度和PH值对鮸鱼幼
7、鱼耗氧率和氨氮排泄率的影响J台湾海峡,2007,261859015孙忠,余方平,王跃斌等鮸鱼增殖放流标志技术的初步研究J海洋渔业,2007,29434434816山田梅芳,時村宗春,堀川博史,等东海、黄海鱼类志M日本神奈川东海大出版社,200780380817ALOPEZCAZORLA,NSIDORKEWICJAGE,GROWTHANDREPRODUCTIONINCREOLEPERCHPERCICHTHYSTRUCHAINTHENEGRORIVER,ARGENTINEANPATAGONIAJAPPLICHTHYOL272011,303818倪海儿,短吻舌鳎生长特性的研究J生物数学学报,2003
8、,18337938319倪海儿,杜立勤鳓生长特性的研究J浙江海洋学院学报,2003,22212512820朱立新,侯刚,卢伙胜,刘金殿等北部湾红鳍笛鲷年龄与生长特性的初步研究J海洋湖沼通报,2009,2192621王志铮,吴常文浙北沿海嫁CELLANATOREUMAREEVE年龄与生长的研究J浙江海洋学院学报,2000,19431632622SABORIDOREY,F,GARABANA,D,CERVIN,SAGEANDGROWTHOFREDFISHSEBASTESMARINUS,SMENTELLA,ANDSFASCIATUSONTHEFLEMISHCAPNORTHWESTATLANTICJIC
9、ESJOURNALOFMARINESCIENCE,2004,61231242毕业论文文献综述海洋生物资源与环境鮸鱼的生物学研究进展摘要根据目前国内外对鮸的研究概况，本文从鮸鱼的早期生长发育、摄食、生理学、群体遗传多样性等方面介绍了近年来所进行的研究及其取得的成果，并对鮸鱼生物学研究的发展趋势进行了展望，旨在为今后进一步研究鮸鱼生物学特性提供参考。关键词鮸鱼生物学仔鱼幼鱼摄食发育生理学遗传多样性鮸鱼MIICHTHYSMIIUY属于鲈形目、石首鱼科、鮸属,为近海暖温性底层鱼类,喜栖息于地质泥或泥沙的海域,主要分布于北太平洋,在中国东海、南海、黄海、渤海以及朝鲜、日本海域均有分布。鮸鱼是中国重要的经
10、济鱼类,历史上东海鮸的产量较高1。其营养丰富,肉味鲜美,深受国内外消费者的喜爱,尤其鳔俗称“鱼肚”，为高级滋补品,具有较高的食用和药用价值。近年来国内外对鮸鱼的研究主要集中在对鮸的早期发育形态学、人工养殖技术、生理生态、增殖放流标志技术等方面25，生物学特征方面的调查和研究较少，本文从鮸鱼的早期生长发育、摄食、生理学、群体遗传多样性等方面介绍了近年来所进行的研究及其取得的成果，并对鮸鱼生物学研究的发展趋势进行了展望，旨在为今后进一步研究鮸鱼生物学特性和资源的合理利用提供参考。1鮸鱼仔、稚鱼的生长发育11鮸鱼仔、稚鱼的生长盐度、温度、PH等是影响鱼类生长的主要因素，这些因素通过影响鱼类的呼吸和排
11、泄，进而影响其生长。在自然海域中，鮸鱼的繁殖期在秋季，但秋季人工培育的鮸鱼幼鱼却难以在自然条件下安全越冬。而春季繁殖的鮸鱼仔、稚鱼就可以有足够的时间生长以顺利越冬。施兆鸿等6对春季繁殖鮸鱼仔、稚鱼的研究结果显示在水温225290条件下，在卵黄囊（08D）仔鱼的生长过程中，仔鱼主要是以长度增长为主，体高和体质量反而较初孵（0D）仔鱼缩小；前弯曲期（915D）仔鱼阶段体长、肛前长和体高都呈正生长，长度增长比较缓慢，而体高增长速率较快，体质量增长明显，达到卵黄囊仔鱼阶段的约25倍；弯曲期（1622D）仔鱼阶段体长、肛前长、体高和体质量增长的速率比较接近；后弯曲期（2334D）仔鱼阶段各项增长速率又趋
12、于缓慢；稚鱼前期（3549D）阶段各项增长速率又开始加快，尤其是体质量的增长十分明显。要使能在春季繁殖，还必须对亲鱼培育环节加强研究，以提高卵子的质量。钟俊生等7对鮸鱼仔稚鱼早期发育研究的结果显示在盐度2630,水温246249条件下初孵仔鱼至孵化后4日龄为卵黄囊仔鱼,514日龄为前弯曲期仔鱼,1528日龄为弯曲期仔鱼,2940日龄为后弯曲期仔鱼,41日龄开始进入稚鱼期。在22日龄时,鱼全长达到494MM,鱼在45日龄才开始进入稚鱼发育阶段,而此时体侧鳞片已经全部形成。单乐州等8对鮸鱼胚胎发育及其仔、稚、幼鱼形态特征和生活习性的初步研究结果却显示在185239,盐度25305,PH82左右的条
13、件下，鮸鱼仔鱼进入到22日龄后，全长938MM，体长736MM,各鳍条完全形成,鳞片开始出现,进入到稚鱼期；39日龄后,鱼全身披满鳞片,全部伏底,开始进入到幼鱼发育阶段。孙庆海等9对鮸鱼早期发育的形态学初步研究在水盐度286325,258322的条件下,仔鱼期初孵仔鱼发育至各鳍分化完成117日龄,持续17D；稚鱼期鳞片开始出现，生出枕骨棘至全身被鳞1832日龄,持续15D；33日龄以后进入幼鱼期。以上对鮸鱼仔、稚鱼生长的研究中，其生长特点有所差异，可能是上述的一些影响因素引起，也可能是定义仔稚鱼时的标准不同。12鮸鱼仔、稚鱼发育121鮸鱼仔、稚鱼器官发育单秀娟等10对鮸鱼仔、稚鱼发育生长方式及
14、其生态学意义进行了探究，结果显示鮸鱼的形态学变化和器官分化主要发生在仔鱼期。躯干部的生长慢于仔鱼期头部和尾部。仔鱼头部拐点980MM体长、眼径887MM和口径2340MM的正异速生长为仔鱼的呼吸和摄食提供了有利条件；尾长1640MM正异速生长为减少仔鱼运动能耗和成功逃避捕食者准备了条件；虽然躯干部生长比较缓慢,但是体高呈现正异速生长1120MM,这可能与仔鱼消化系统为满足其迅速发育的营养需要而快速生长及鳔的发育有关系。结果表明,鮸鱼在早期发育阶段优先发育对生长生存起关键作用的器官,即运动、视觉和摄食器官。但在稚鱼阶段,其主要长度量度相对于体长指标均呈现负异速成长。鮸鱼各鳍发育的体长范围在363
15、1038MM，进入稚鱼期完成了所有鳍的发育。鮸鱼的早期发育中头背部不出现枕骨棘。自卵黄囊期后阶段开始到稚鱼期,在尾部中央侧面和腹缘具1个或数个星状的色素,是鮸鱼早期发育阶段最重要的形态特征,可以作为鉴别鱼仔稚鱼的特征7。122性腺发育的调控罗海忠等对鮸鱼的性腺发育受水温、光照等影响作了研究，结果表明通过调控水温、光照和注射外源激素能使鮸鱼由原来在910月份产卵提前到6月份产卵；而仅调控水温能提前至8月份产卵；仅调控光照或仅在春季注射激素,不会使鮸鱼提前产卵11。2鮸鱼仔、稚鱼的摄食21摄食特性施兆鸿等6的研究结果显示人工育苗条件下，水温230290时，2日龄仔鱼还未开口。孵化后25D开始开口摄
16、食，3日龄仔鱼虽然都已开口，但70个体胃肠中未见食物，30个体摄食，但都未达到饱食程度。47日龄仔鱼仍有2545个体胃中未见食物，而在摄食的仔鱼中，胃肠充塞度达到或大于3级的个体比例不超过5，9日龄仔鱼以后的摄食率基本保持在90100，但饱食率仍仅有510，大部分仔鱼虽然摄食。胃肠充塞度只有12级。3549日龄稚鱼摄食率100，饱食率1020。22摄食等级鮸鱼的摄食等级与体长有明显的相关性,即随着鮸鱼个体的增大,鮸鱼的摄食等级也在升高。张学江等对江苏近岸夏季鮸鱼的生物学与空间分布特征的研究结果显示78月为江苏近岸海域鮸鱼的产卵季节,能够达到性成熟的个体均为中大型个体,表明了中大个体鮸鱼在产卵期
17、间或产卵后恢复期仍然需要补充充足的能量,推测这可能是鮸摄食等级随其个体的生长逐渐升高的原因1。23不同水温对摄食的影响从陈少波等12对鮸鱼幼鱼在不同水温下摄食的初步研究中可知当水温为15和20时，饱食时的消化道饵料系数相对较高，分别达到784和842，而当水温为10时，消化道饵料系数仅311。鮸鱼幼鱼在10、15和20状态下饵料消化时间各为16、19和12H。消化时间与消化道饵料系数的关系见图1，幼鱼消化道饵料系数和食物消化时间呈线性回归方程,曲线斜率为食物消化速度；当X0时,即鱼在刚饱食时，其回归曲线斜率最大，随着消化时间的增加，回归曲线斜率逐渐变小，说明消化速度也随之减缓，即在同一水温下,
18、随着鱼的肠胃内食物团的消化减少，其消化速度也变慢。另一方面，回归方程的二次项系数随着水温的升高而增大，即随着水温的升高回归曲线斜率逐渐变大，这表明了幼鱼消化速度在1020这段温度范围内随着水温的升高而增加，这与变温生物物种在一定适宜温度范围内其代谢能力随温度升高而增加的理论相一致。虽然在水温10时对食物的消化速度比15慢，但从图1可见，在水温10时幼鱼的消化道饵料系数比15时小，说明在10时幼鱼的消化时间即饵料排空时间较少。因此，在水温10时，幼鱼出现消化道饱满度为0级的时间比在15时早。提出鮸鱼幼鱼的日摄食量指数公式为日摄食指数饱食系数12消化道饵料系数与消化时间曲线方程一次项系数,得到日摄
19、食量指数各为592、1519和222912。24仔鱼摄食骨骼发育赵盛龙等13对鮸鱼仔鱼摄食功能骨骼早期发育研究中显示初孵仔鱼,不论是纤维状骨质还是软骨的骨骼发育均很少发现,开口前的短时间内,与捕食相关的基本结构已形成。在开口阶段4日龄仔鱼时,与摄食有关的骨骼上下颌、悬骨系、舌弓、鳃弓已经开始发育,并在口的关闭、口腔的扩张与缩小中起着一定的作用,对于仔鱼能否正常摄食影响极大。3鮸鱼幼鱼生理学研究31温度及体重对鮸鱼幼鱼耗氧率和排氨率的影响311温度对鮸鱼幼鱼耗氧率和排氨率的影响在适温范围内,温度越高生理代谢水平越高,耗氧率必然随温度的升高而增大。当水温超过适温范围时就会引起生理功能紊乱,耗氧率急
20、剧下降。闫茂仓等14对温度及体重对鮸鱼幼鱼耗氧率和排氨率的影响研究结果显示在温度1030时,鮸鱼幼鱼随着温度的升高,耗氧率明显升高,差异显著P005外,与其它各组差异极显著P005。332盐度及PH值对鮸鱼幼鱼氨氮排泄率的影响盐度及PH值会影响鮸幼鱼对氨氮的排泄率。研究表明盐度在1121时，随着盐度升高，幼鱼氨氮排泄率无显著性变化P005；2126幼鱼氨氮排泄率呈下降趋势,差异显著P005；盐度在2631时幼鱼氨氮排泄率又呈上升趋势,26时达最低值。随PH值的变化鮸鱼幼鱼氨氮排泄率差异显著P005。随着PH值的增大,鮸幼鱼氨氮排泄率升高，PH80达到最高峰，随后下降16。4鮸鱼群体遗传学研究A
21、FLP技术在水产动物遗传多样性分析中已有广泛应用,生物群体的遗传多样性是评价生物资源状况的一个重要依据,它是物种适应多变的环境,维持长期生存和进化的遗传基础。平均多态位点比率和平均杂合度是衡量生物群体遗传多样性高低的参数。彭志兰等对舟山鮸鱼群体遗传多样性的AFLP研究结果显示利用AFLP技术,8对选择性引物在鱼60个个体中共扩增出505条清晰条带,其中多态片段为369条,总的多态位点比例为7307,通过比较鮸鱼群体的扩增多态位点数、平均多态位点比率、遗传相似系数、香侬信息等指标发现,野生亲本群体要高于F1群体。此结果很好地说明在世代繁殖过程中,鮸鱼遗传多样性呈逐渐降低的趋势17。从群体间的遗传
22、相似系数09796、遗传距离00206；基因分化系数GST00223来看,群体间无显著遗传分化；分子方差分析9778表明2群体的遗传变异主要来源于群体内个体间，群体间无显著遗传变异。但F1群体内个体间的遗传距离比野生亲本群体大,说明F1群体在遗传结构上有所变化,随着世代间隔将会出现遗传分化的趋势。清楚野生鮸鱼群体的遗传多样性和种质资源状况,能促进鮸鱼的资源保护和人工养殖的可持续发展。5展望目前对于鮸鱼的生物学研究还比较少，特别是对群体结构、种群生长与环境之间的关系、进化及其生长特性的研究1823。针对目前鮸鱼资源的快速衰退，对鮸鱼进行渔业资源评估和渔业管理是必要的。而这需要建立在对鮸鱼生长特性
23、等基础生物学了解的基础上，因此研究鮸鱼的生长规律等基础生物学2429，掌握鮸鱼资源的现状及其动态，是制定合理的渔业管理措施，保障鮸鱼资源合理开发利用的必要前提。参考文献1张学江,汤建华,熊瑛等江苏近岸夏季鮸的生物学与空间分布特征大连水产学院学报,2008,2353763812仲霞铭,汤建华,张虎等江苏近岸海域鮸时空分布特征研究海洋学报,2010,323951063单乐州,邵鑫斌,闫茂仓等鮸鱼鱼苗越冬技术和鱼种培育技术研究水产科技情报,2008,35265674王本健鮸鱼海水抗风浪深水网箱养殖技术初探水产养殖,2008,29527285孙忠,余方平,王跃斌等鮸鱼增殖放流标志技术的初步研究海洋渔业
24、,2007,2943443486施兆鸿,柳敏海,彭志兰等春季繁殖鮸仔、稚鱼的生长与摄食中国水产科学,2008,1534464527钟俊生,楼宝,袁锦丰等鱼仔稚鱼早期发育的研究上海水产大学学报,2005,1432322368单乐州,谢起浪,邵鑫斌等鮸鱼胚胎发育及其仔、稚、幼鱼形态特征和生活习性的初步研究海洋科学,2010,34174799孙庆海,施维德,孙建璋等鱼早期发育的形态学初步研究南方水产,2005,1681710单秀娟,窦硕增鮸鱼（MIICHTHYSMIIUY）仔、稚鱼发育生长方式及其生态学意义海洋与湖沼,2009,40671471911罗海忠,陈波,傅荣兵等鮸鱼性腺发育人为调控技术研究
25、海洋渔业,2007,29212813312陈少波,单乐州,林志华等鮸鱼幼鱼在不同水温下摄食的初步研究台湾海峡,2007,26227628013赵盛龙,练青平,钟俊生等鮸鱼仔鱼摄食功能骨骼早期发育研究水产学报,2008,32570471014闫茂仓,单乐州,邵鑫斌等温度及体重对鮸鱼幼鱼耗氧率和排氨率的影响热带海洋学报,2007,261444915单乐州,闫茂仓,吴洪喜等饥饿及恢复投喂对鮸幼鱼生长、耗氧率和排氨率的影响水产学报,2007,31B09455116闫茂仓,单乐州,邵鑫斌等盐度和PH值对鮸鱼幼鱼耗氧率和氨氮排泄率的影响台湾海峡,2007,261859017彭志兰,柳敏海,傅荣兵等舟山鮸鱼
26、群体遗传多样性的AFLP研究上海海洋大学学报,2010,19217217718严利平,胡芬,凌建忠,李圣法等东海北部和黄海南部小黄鱼年龄与生长的研究中国海洋大学学报,2006,361959919倪海儿,短吻舌鳎生长特性的研究生物数学学报,2003,18337938320韩冰,王艳君黄、东海3个黄姑鱼群体和1个鮸鱼群体的形态学比较研究海洋水产研究,2004,283243021张汉科闽中渔场白姑鱼的年龄与生长特性台湾海峡,2001,6326927422吴常文,赵淑江东海黄姑鱼年龄与生长的初步研究海洋渔业,2005,27319319923倪海儿,杜立勤鳓生长特性的研究浙江海洋学院学报,2003,22
27、212512824李海燕,张先锋,加藤秀弘等太平洋日本沿岸斑点原海豚的年龄鉴定与生长动物学报2003,51347648525严利平，胡芬，李建生等东海带鱼年龄与生长的研究海洋渔业,2005,27213914226SABORIDOREY,F,GARABANA,D,CERVIN,SAGEANDGROWTHOFREDFISHSEBASTESMARINUS,SMENTELLA,ANDSFASCIATUSONTHEFLEMISHCAPNORTHWESTATLANTICJICESJOURNALOFMARINESCIENCE,2004,6123124227VILIZZIL,WALKERKFAGEANDGRO
28、WTHOFTHECOMMONCARP,CYPRINUSCARPIO,INTHERIVERMURAY,AUSTRALIAVALIDATION,CONSISTENCYOFAGEINTERPRETATION,ANDGROWTHMODELSJENVIRONMENTALBIOFISHES1999,547710628GALLUCCIVF,QUINNTJREPARAMETERIZING,FITTING,ANDTESTINGASIMPLEGROWTHMODELJTRANSAMFISHSOC,1979,108142529VAUGHANDS,KANCIRUKPANEMPIRICALCOMPARISONOFESTI
29、MATIONPROCEDURESFORTHEVONBERTALANFFYGROWTHEQUATIONJJCONSEXPLORMER,19824021121930ALOPEZCAZORLA,NSIDORKEWICJAGE,GROWTHANDREPRODUCTIONINCREOLEPERCHPERCICHTHYSTRUCHAINTHENEGRORIVER,ARGENTINEANPATAGONIAJAPPLICHTHYOL272011,3038本科毕业设计（20_届）鮸鱼生长特性研究目录1前言12材料与方法121实验材料122生长特性1221相对生长率1222体长与体重关系2223生长模型23结果与
30、分析231基本生长指标的生长232生长特性4321相对生长率4322体长与体重的关系4323生长模型53231生长方程53232生长速度与加速度74讨论941年龄鉴定942生长特性943鮸鱼的起捕规格与资源保护10致谢10参考文献10摘要根据20092010年采集的鮸鱼样本的生物学测定资料，研究了鮸鱼的生长特性和生长规律。结果表明，鮸鱼体长范围为23935887CM，平均体长4358CM。鮸鱼体长与体重呈幂函数关系，关系式为W03168L26503。LOGISTIC生长模型为其最适生长模型，模型中的参数分别为L654921CM、K05321、T017491；体长与体重的生长拐点分别为175龄和
31、358龄。鮸鱼15龄都处于生长期。在175龄前体长处于加速生长期，以后进入减速生长期。在358龄前，体重生长速度增加，此后生长速度减缓。在体长生长拐点年龄时，体长达到34746CM。在体重生长拐点年龄时的体重为12414214G。在捕捞上应考虑捕捞23龄以后，体长达到35CM以上，体重达到1241G的鮸鱼。关键词鮸鱼；年龄；生长ABSTRACTBASEDONTHEDETERMINATIONOFTHEBASICBIOLOGYOFMIICHTHYSMIIUYSPECIMENSCOLLECTEDFROMZHEJIANGPROVINCEDURING2009TO2010,THEGROWTHFEATURE
32、ANDGROWTHPATTERNOFMIICHTHYSMIIUYATOTALOF56SPECIMENSWASSTUDIEDTHERESULTSSHOWEDTHATTHEBODYLENGTHOFINDIVIDUALSRANGEDFROM2393TO5887CM,THEWEIGHTEDMEANBODYLENGTHWAS4358CMANDTHERELATIONSHIPBETWEENTHEBODYWEIGHTANDTHEBODYLENGTHWASPOWERFUNCTIONSTHATW03168L26503,LOGISTICGROWTHMODELWASTHEMOSTSUITABLEMODELFORDES
33、CRIPTIONOFTHEGROWTHPROCESSOFMIICHTHYSMIIUYTHEESTIMATEDPARAMETERSFORLOGISTICGROWTHMODELWEREL654921CM,K05321,TO17491THEINFLECTIONPOINTSINBODYLENGTHANDWEIGHTCURVEOFTHESTOCKWERESITUATEDATTHEAGEOF175AND358,RESPECTIVELYMIICHTHYSMIIUYKEEPSGROWINGDURING15YEARSOLDTHEBODYLENGTHGORWTHFASTERBEFORE175YEARSOLDTHA
34、NAFTER175YEARSOLD,ANDTHEBODYWEIGHTGORWTHFASTERBEFORE358YEARSOLDTHANAFTER358YEARSOLDAT175YEARSOLD,ITWILLBE34746CMINTHEBODYLENGTH,ANDAT358YEARSOLD,ITWILLBE12414214GINTHEBODYWEIGHTTOPROTECTTHERESOURCESOFMIICHTHYSMIIUY,WESHOULDNCHOOSEMIICHTHYSMIIUYAFTER24YEARSOLDANDTHEBODYLENGTHLANGERTHAN35CMANDTHEBODYW
35、EIGHTOVER1241GKEYWORDSMIICHTHYSMIIUYAGEGROWTH1前言鮸鱼MIICHTHYSMIIUY属于鲈形目、石首鱼科、鮸属，为近海暖温性底层鱼类，喜栖息于地质泥或泥沙的海域，喜小股分散活动。主要分布于北太平洋，在中国东海、黄海、南海、渤海以及朝鲜、日本海域均有分布。产卵季节鱼群相对集中，主要产卵区在舟山北部岛屿，产卵期在68月。鮸鱼体延长而侧扁，背、腹部浅弧形，一般体长4555厘米、体重5001000克，大的个体可达10多干克。体被栉鳞，鳞片细小，表层粗糙，头部被圆鳞。属捕食性鱼类，以小型鱼类、头足类和十足类为食。鮸鱼是中国重要的经济鱼类,历史上东海鮸鱼的产量较
36、高。其肉味鲜美，营养丰富，深受国内外消费者的喜爱，尤其鳔俗称“鱼肚”，为高级滋补品，具有较高的食用和药用价值。近年来国内外对鮸鱼的早期发育形态学16、人工养殖技术710、生理生态1113、增殖放流标志技术15等方面做了一些研究。钟俊生等2做了鮸鱼仔稚鱼早期发育的研究；王本健8做了鮸鱼海水抗风浪深水网箱养殖技术研究；闫茂仓等1113研究了温度、体重、饥饿及其盐度和PH对鮸鱼幼鱼耗氧率和排氨率的影响；孙忠等15对鮸鱼增殖放流标志技术进行了初步研究。然而对鮸鱼生物学特征方面的研究较少，尤其对其生长特性的研究至今未见报道。日本在上世纪90年代曾做过鮸鱼形态、生长、生殖、食性、空间分布特征等方面的研究1
37、6，但调查范围仅限于中国禁渔线以外海域。由于环境的破坏和人为的滥捕，鮸鱼资源遭到了严重破坏，现已形不成渔汛。所以针对目前鮸鱼资源的快速衰退，鮸鱼资源的合理管理已迫在眉睫，而资源的合理管理需基于对资源的生长特性及其变动规律的了解。为此本项目通过对鮸鱼生长特性的研究，掌握鮸鱼生长规律等基础生物学资料，为鮸鱼资源的合理开发利用和增养殖提供基础资料。2材料与方法21实验材料鮸鱼样品于20092010年采自浙江舟山、台州沿海的群众渔业渔获物。共采集到15龄的鮸鱼样品56尾。其中1龄鱼8尾，2龄鱼13尾，3龄鱼8尾，4龄鱼13尾，5龄鱼14尾。测量了鱼体的全长、体长、体高、体厚、体重、纯重等指标。采用鳞片
38、鉴定年龄17。取用鮸鱼胸鳍上方侧线下方46片鳞片,鳞片经初步处理后装入有编号的小密封袋带回实验室。实验室内，鳞片先用1NAOH溶液浸泡515MIN，然后放进清水中，洗去粘连的组织残余，用试纸拭干，放入压鳞本用重物压平鳞片，然后置于载玻片上，用10倍的体视显微镜在透射光下选用可鉴定年龄的鳞片，观察其年轮数。鳞片上年轮数与年龄关系采用常规方法记录，01，记为1龄鱼，12记为2龄鱼，依此类推。利用方差分析对不同年龄的雌雄鮸鱼的体长与体重进行了检验，检验结果发现雌雄鮸鱼的体长与体重没有显著差异（P005），因此在生长特性的研究中不区分雌雄。22生长特性221相对增长率相对增长率通常是能够较好反映鱼类生
39、长阶段性的特征参数，能够客观反映生长特点。体长、体高、体厚与体重相对增长率计算公式分别为LLLT1LTLT100（1）HHHT1HTHT100（2）DDDT1DTDT100（3）WWWT1WTWT100（4）222体长与体重关系鱼类体重与体长的关系表达式为WALB（5）式中，L是个体的体长；W是L相对应的体重；A为生长的条件因子，B为幂指数系数。A和B是2个待确定的参数。223生长模型每种鱼都有其自身的生长特性和规律，为探索鮸鱼的生长特性和规律，分析了鮸鱼不同阶段的生长特点，采用3个生长模型来描述鮸鱼的生长过程，从中选取最适的生长模型。这3个生长模型为（6）（7）（8）其中，LT为年龄为T时的
40、体长；L为鱼最大年龄时的体长；K为体长趋于L时，表征生长速度的参数，K越大，达到L越快；T0为理论上生长的起始年龄。68式分别为VONBERTALANFFY生长模型、LOGISTIC生长模型LOGISTICGROWTHMODEL,LOGISTICGM、GOMPERTZ生长模型GOMPERTZGROWTHMODEL,GOMPERTZGM。3结果与分析31基本生长指标的生长鱼类的生长主要表现在体长（L/CM）、体高（H/CM）和体厚（D/CM）的生长上，体长、体高和体厚的生长又综合表现在体重（W/G）的增长上，因此用体长、体高、体厚及体重的生长来描写鱼体的生长，并称这些指标为基本生长指标1819。
41、表1列出了15龄鮸鱼基本生长指标的平均值、标准差。表1鮸鱼基本生长指标的均值、标准差TAB1AVERAGEVALUEANDSTANDARDDEVIATIONOFBASICGROWINGINDEXS年龄L/CMH/CMD/CMW/G均值标准差均值标准差均值标准差均值标准差12602123645042383021263704071234053508581303820905089520533343862071100078538095106106214724519531312511166121401498472887655451258138913168207919195922441在鱼类的生长过程中，
42、体长、体高和体厚的生长是互相联系的，为全面地描写它们的生长，把体长、体高和体厚作为一个三维向量（L，H，D），对它们在年龄组间进行了比较，表2列出了年龄组间（L，H，D）均值的WILKS检验。表2年龄组间（L,H,D）均值的检验TAB2TESTONMEANVECTORS（L,H,D）AMONGFIVEAGES离差来源离差阵行列式统计量年龄620287915462716629666154627137801921661859662966616618597407319误差40049484256507370860813042480056842565077064466284655370860862846
43、555276944总和66033731588836700052622958829158883644866381724705700052617247051268426表2中00568001（3,56,4）06458，表明（L,H,D）均值在年龄组间存在着高度显著差异，也即5个年龄组的（L,H,D）不全相等。为进一步分析这种差异，对各年龄组的（L,H,D）均值进行比较，表3给出了每两个年龄组（L,H,D）均值的HOTELLINGT2检验的结果。表3各年龄组（L,H,D）均值的HOTELLINGT2检验TAB3HOTELLINGT2TESTONMEANVECTORSL,H,DBETWEENEVERY
44、TWOAGESF值234517719064133185137983834194073223123316766194118194632252233352439747477234表示两组间有高度显著差异（P001）由表3可见，各年龄组间的（L,H,D）均值都存在着高度显著差异，说明15龄的鮸鱼大小都有显著差异，也即从生长上看，15龄的鮸鱼处于生长期，即使到了5龄，鮸鱼仍未进入衰老期。32生长特性321相对生长率虽然15龄的鮸鱼处于生长期，但它们在各年龄阶段的生长速度和生长方式不尽相同。表4列出了鮸鱼在各年龄阶段基本生长指标的生长情况。表4鮸鱼体长、体高、体厚和体重的相对生长率TAB4RELATIV
45、EINCREMENTRATEOFMIICHTHYSMIIUYLENGTH,HEIGHT,DEPTHANDWEIGHT年龄LT/CMLT1LTLTHT/CMHT1HTHTDT/CMDT1DTDTWT/GWT1WTWT12602645383263702340530868583304422995508959300343862883110028265382751106106108484519518451251137561213851498474122554514931389109768211511919592810从表4可见，12龄时，体长和体高的相对生长量最大，分别为3086、3304，而体厚相对较
46、小，只有995。说明2龄前鮸鱼的生长主要是体长和体高的生长。而体厚和体重则是在23龄相对生长量最大，分别为2751和10848。在3龄时，体长、体高和体厚相对生长率分别为2883、2826和2751，大小接近，说明在3龄时，体长、体高与体厚的生长基本同步。050010001500200025003000010203040506070体长/CM体重/G322体长与体重的关系对体重与体长关系拟合如式（5）的幂函数方程WALB。据鮸鱼体长和体重的测定值进行分析，得到下列体重对体长的回归方程（如图1）W03168L26503，R09653323生长模型3231生长方程用最小二乘法拟合式（6）、（7）、
47、（8）的生长方程，得到生长参数（见表5）。图1体长与体重生长关系图FIG1RELATIONSHIPBETWEENBODYLENGTHANDBODYWEIGHT表5三种生长模型的生长参数TAB5THEVALUESOFK,T0,LOFTHREEGROWTHMODELSKT0L/CMVONBERTALANFFY0231707273734091LOGISTIC0532117491654921GOMPERTZ0368616259686707得到VONBERTALANFFY生长模型、LOGISTIC生长模型、GOMPERTZ生长模型生长方程分别如下LT734091（1E02317（T07273）9LT65
48、49211E05321（T17491）10LT686707E11计算三种模型估算的理论体长与实测体长吻合情况列于表6中，图2进一步给出了由式（9）、（10）、（11）拟合的生长曲线的理论体长和实测体长。表6三种模型估算的理论体长与实测体长吻合情况TAB6COMPARISONOFOBSERVEDLENGTHWITHTHEORETICALLENGTHOFTHREEGROWTHMODELS年龄实测体长/CMVONBERTALANFFY/CMLOGISTIC/CMGOMPERTZ/CM12601882423882630492521752340469344248349287345992343862542
49、50414325874295964519531489125503055498170554512153995555628155130001020304050600123456年龄/YEAR体长/CM实测体长VONBERTALANFFYA01020304050600123456年龄/YEAR体长/CM实测体长LOGISTICB01020304050600123456年龄/YEAR体长/CMGOMPERTZ实测体长CAVONBERTALANFFY生长模型；BLOGISTIC生长模型；CGOMPERTZ生长模型AVONBERTALANFFYGROWTHMODELBLOGISTICGROWTHMODELCGOMPERTZGROWTHMODEL图2三种方程估算的理论体长与实测体长FIG2THECURVEOFTHEORETICALLENGTHOFTHREEGROWTHMODELSANDOBSERVEDLENGTHESTIMATEDFORDIFFERENTDECADES由表6可知，LOGISTIC方程所得结果与实测值间偏差小于VONBERTALANFFY、GOMPERTZ方程所得的结果，由图2
