1、纳米粒的制备摘要：近些年纳米技术发展很快，应用于各个领域。纳米材料是纳米科技的基础，而纳米粒的制备又是纳米材料研究领域的最基本的工作。载药纳米微粒是一种新型的药物缓释制剂，可增强药物的稳定性，延长药物的作用时间，从而提高药物疗效 1。纳米粒的制备方法很多，本文就近些年来的常用方法做一综述。关键词：纳米粒 制备纳米药物主要是将药物的微粒或将药物吸附包裹在载体中, 制成纳米尺寸范围的微粒, 再以其为基础制成不同种类的剂型。聚(乳酸-羟基乙酸)( PLGA)和聚乙二醇( PEG)具有良好的生物相容性, 由两者形成的嵌段共聚物目前已被广泛用作药物载体材料 2,3。目前，纳米粒的制备方法主要分3大类：机
2、械粉碎法、物理分散法、化学合成法 4。1 机械粉碎法机械粉碎法利用机械将物质粉碎成纳米级的粒子。除改进传统的机械粉碎设备( 如振动球磨、气流粉碎机等)外，还开发了新机械粉碎技术, 如高压均质法- 气穴爆破法、超临界流体- 液膜超声技术等。机械球磨法以粉碎与研磨为主体实现粉末纳米化，可制备纳米纯元素和合金。1970年，美国INCO公司的Benjamin为制备Ni基氧化物粒子弥散强化合金而研制成机械合金化法。该法工艺简单，制备效率高，能制备出常规方法难以获得的高熔点金属合金纳米材料。近年来，发展出助磨剂物理粉碎法及超声波粉碎法，可制得粒径小于100nm的微粒。鞠宝玲等 5利用球磨机研磨, 制得粒径
3、为50nm 左右的四君子汤纳米制剂。高压均质法- 气穴爆破法是在高压下，将微粉化药物与表面活性剂溶液挤出孔隙。被挤流体在孔隙中的动压瞬间极大地增加, 在挤出孔隙时，静压迅速减小, 产生气穴现象和爆裂,而这种气穴现象和爆裂，足以使药物微粉进一步崩碎。2 物理分散法目前, 常用的物理分散法有: 双乳化剂蒸发法、乳化 - 溶剂挥发法、溶剂扩散法、高压乳匀法、逆向蒸发法、熔融分散法和溶剂蒸发法等。2.1 双乳化剂蒸发法黄颖烽等采用双乳化剂蒸发法制备阿霉素纳米粒 6，将浓度为2mg/ml的阿霉素溶液加入浓度为20mg/ml的DEX-PLA二氯甲烷溶液中，超声乳化后加入10ml的1%的PVA溶液，继续超声
4、乳化后，室温下用磁力搅拌，挥发出有机溶剂，离心取上清液，过滤冷冻干燥得固体样品。2.2 乳化- 溶剂挥发法毕小宝等 7乳化 -溶剂挥发法制备罗哌卡因乳酸羟基乳酸共聚物微球( ROP- PLGA - MS)。 ROP溶解于水作内水相 ,PLGA 和乳化剂溶解作有机相, ROP 水溶液倒入PLGA 溶液中, 持续搅拌形成初乳, 缓慢滴加入含有稳定剂PVA 外水相中, 快速搅拌得复乳, 室温下持续搅拌, 有机相逐渐挥发微球固化, 离心洗涤干燥即得。2.3 高压乳化法高压推动液体通过狭缝, 流体在短距离内加速, 利用高剪切力和空穴力撕开颗粒至亚微米尺度。此法包括两种基本技术: 热乳匀法和冷乳匀法。2.
5、4 逆向蒸发法其原理是将磷脂等膜材溶于有机溶剂, 加入待包封的药物的溶液进行超声, 形成稳定的W /O 性乳状液 , 除去有机溶剂, 适当方法除去未包入药物, 即得。3 化学合成法3.1 乳化聚合法乳化聚合是一种经典的、常用的高分子合成方法, 系将两种互不相溶的溶剂在表面活性剂的作用下形成微乳液, 在微乳滴中单体经成核、聚结、团聚、热处理后得纳米粒子。影响粒子大小的因素包括pH 、乳化剂和稳定剂种类及用量、单体浓度等。3.2 微乳液法两种互不相溶的溶剂在表面活性剂的作用下形成乳液，在“微泡” 中经成核、聚结、团聚、热处理后得到纳米粒子。常用的油-水体系有: 柴油/水、煤油/ 水、汽油/水、甲苯
6、的醇溶液/水等等。常用的表面活性剂有:琥铂酸二异辛脂磺酸钠(AOT) 、十二烷基硫酸钠 (SDS)等等。微乳液法具有原料便宜、实验装置简单、操作容易、反应条件温和、粒子尺寸可控的优点，因而广泛用于纳米材料的制备。此外，利用某些可交联基团的聚合物单分子链载稀溶液中自交联的特性，能制备20nm以下的聚合物纳米粒 8，9 。通过交联法成功地将亲水和疏水药物载入CS/CD纳米粒 10。综上所述，目前纳米粒的制备方法，主要有机械粉碎法、物理分散法、化学合成法三大类。制备方法各有各的特点，如机械粉碎法工艺简单，产量高，但制备过程中易引入杂质。因此，在选择制备方法的时候，应综合考虑对产品的要求以及经济成本等
7、各种因素，选取最适宜的制备方法。参考文献1殷香保，黎洪浩，陈汝福，等.聚乳酸阿霉素纳米微粒的制备及体内外释药的研究J.中华实验外科杂志2006，23（2）:227-229.2黄微，王平，张玥，等. 甘草次酸修饰PEG-PLGA纳米粒的制备及与肝癌细胞的亲和性J.高等学校化学学报，2011,32:416-420. 3Avgoustakis K，Beletsi A，Panagi Z ，et a1PLGA-mPEG nanopartieles of eisplatin：in vitro nanopartiele degradation， in vitro drug release and in vi
8、vo drug residence in blood propertiesJ Contml Release，200279：123-135.4李春，冯祎飞，赵鹰，郑敏.纳米粒的制备方法在药物制剂中的应用概况J天津药学，2009,21（6）：59-60. 5 鞠宝玲，陆叶，唐小云.等. 四君子汤及其纳米制剂对微生态失调小鼠的调整作用.中国微生态学杂志, 2007, 19 ( l) : 66 黄颖烽，古维立，李志花，等.载阿霉素葡聚糖纳米粒的制备及其对肝癌细胞的杀伤作用研究J.现代医院，2008，8（2）:3-5.7 毕小宝, 陈仲清, 杨莉, 等. 罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球的制备及体外释药研究. 中国药房, 2008, 19 ( 13) : 998 蒋小余，王鹏.聚合物纳米粒子制备方法的研究J.高新技术产业发展，20119 Harth.E.； Horn. B. V.； Hawker.J.C.； Lee. V. Y.； Germack.D.S.；Gonzales .C.P.；Miller. R. D.；Hawker.C. J. J.Am.Chem.Soc.2002，124,8653-866010J. Jingou et al. / Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 83 (2011) 103107
