1、一.填空题1、 分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（混合过程 ）的逆过程。2、 固有分离因子是根据（气液相平衡）来计算的。它与实际分离因子的差别用（板效率）来表示。3、 汽液相平衡是处理（气液传质分离）过程的基础。相平衡的条件是（所有相中的温度压力相等、每一组分的逸度也相等） 。4、 精馏塔计算中每块板由于（组成）改变而引起的温度变化，可用（ 泡露点方程）确定。5、 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。6、 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分） 。7、 吸收有（ 1 个）关键组分，这是因为（单向传质）的缘故。8、 对多组分吸收，当吸收气体中
2、关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔）的流程。9、 对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（进料热焓）决定，故可由（热量衡算）计算各板的温度。10、 对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（组成的改变）决定，故可由（相平衡方程）计算各板的温度。11、 为表示塔传质效率的大小，可用（级效率）表示。12、 对多组分物系的分离，应将（分离要求高）或（最困难）的组分最后分离。13、 泡沫分离技术是根据（表面吸附）原理来实现的，而膜分离是根据（ 膜的选择渗透作用）原理来实现的。15、 传质分离过程分为（平衡分离过程）和（速率分离过程）两大类。16、 分离剂可以是（能量）和（物质） 。17、 Lewis
3、 提出了等价于化学位的物理量（逸度） 。18、 设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示( Ni=N v-Nc )19、 设计变量分为（固定设计变量）与（可调设计变量） 。20、 温度越高对吸收越（不利）21、 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段） 。22、 用于吸收过程的相平衡关系可表示为（L = AV） 。23、 精馏有（2）个关键组分，这是由于（双向传质）的缘故。24、 精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（通过一定压力梯度的动量传递） ， （通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合）和（通过一定浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合） 。25、 通过精馏多
4、级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（理论板数） ，为表示塔实际传质效率的大小，则用（级效率）加以考虑。26、 超临界流体具有类似液体的（溶解能力）和类似气体的（扩散能力） 。28、 恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（顶）出来。29、 分离要求越高，精馏过程所需的最少理论板数（越多） 。30、 回流比是（可调）设计变量。1. 衡量分离的程度用（分离因子）表示，处于相平衡状态的分离程度是（固有分离因子） 。2. 分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的。3. 工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（理想分离
5、因子） 。4. 当混合物在一定的温度、压力下，满足（ ）条1,iKzi件即处于两相区，可通过（物料平衡和相平衡）计算求出其平衡汽液相组成。5. 最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（小）的组分增加。6. 对一个具有四块板的吸收塔，总吸收量的 80%是在（塔顶釜两块板）合成的。7. 吸收过程在塔釜的限度为（ ） ，它决定了吸收液的iNxiKy,1（该组分的最大浓度） 。8. 吸收过程在塔顶的限度为（ ） ，它决定了吸收剂中ixiy,0,1（自身挟带） 。9. 吸收的相平衡表达式为（ L = AV ） ，在（温度降低，压力升高）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是（ ， iNxiKy,1ixKy
6、,0） 。10.若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为（ ） 。21SP11.解吸收因子定义为（ S= VK / L ） ，由于吸收过程的相平衡关系为（ V = SL ） 。12.吸收过程主要在（塔顶釜两块板）完成的。13.图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（三组分物系中，x A 与 xS 的比值与共沸物中组分 A 与组分 B 的相对量一样） ，因此可得出（ AB,SB ）的结论。14.恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（大 10K）以上。15.吸收过程只有在（贫气吸收）的条件下，才能视为恒摩尔流。16.吸收过程计算各板的温度采用（热量衡算）来计算，而其
7、流率分布则用（简捷计算）来计算。17.在一定温度和组成下，A,B 混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（ ） 。BSAP118.非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（全回流）时分布一致。19.采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（进料时补加一定的萃取剂） 。20.当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（稀释）作用。21.要提高萃取剂的选择性，可（增大）萃取剂的浓度。22.吸收过程发生的条件为(溶质由气相溶于液相，P iP i*,yiy i* )，其限度为（ ） 。iNxKy,123.在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（清晰分割）或（非清晰分割）
8、方法进行物料预分布。24.当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（塔釜）为起点逐板计算。25.三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（衡摩尔流） 。26.三对角矩阵法的缺陷是（对非理想溶液出现不收敛，不归一，计算易发散） 。27.常见复杂分离塔流程有（多股进料） ， （侧线采出） ， （设中间冷凝或中间再沸器） 。28.严格计算法有三类，即（逐板计算） ， （矩阵法） ， （松弛法） 。29.设置复杂塔的目的是为了（减少塔数目，节省能量） 。30.松弛法是由开始的（不稳定态）向（稳定态）变化的过程中，对某一（时间间隔）内每块板上的（物料变化）进行衡算。31.热力学效率定义为（系统）消耗的最小功与（过程）
9、所消耗的净功之比。32.分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（可逆）时所消耗的功。33.在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功（大于）分离成两个非纯组分时所需的功。34.54A 分子筛的孔径为（ 5 埃 ） ，可允许吸附分子直径（小于 5 埃）的分子。35.离程分为(机械分离)和( 传质分离)两大类。36.机械分离过程是（过滤、离心分离） 。吸收、萃取、膜分离。渗透。37.速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、 （膜分离、渗透） 。38.平稳分离的过程是过滤、离心分离、 （吸收、萃取） 。膜分离。渗透。39.气液平相衡常数定、以为（气相组成和液相组成的比值） 。40.理想
10、气体的平稳常数（组成）无关。41.活度是（修正的）浓度。42.低压下二元非理想农液的对挥发度 12 等于(1P10/2P20)43.气液两相处于平衡时， （化学位）相等。44.逸度是（修正的）压力45.在多组分精馏中塔顶温度是由（露点议程）方程求定的。46.在多组分精馏中塔底温度是由（泡点）方程求定的。47.绝热闪蒸过程，节流后的温度（降低落） 。48.绝热闪蒸过程，饱和液相经节流后会有（气相）产生。49.关键组分的相挥发度越大，精馏过程所需的最少理论板数（越少）。50.进料中易挥发含量越大，精馏过程所需的最少理论板数（不变） 。51.在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（正）偏
11、差的非理想溶液。52.在萃取精馏中所选的取剂使 A1P 值越（大）越好。53.在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有（负）偏差的非理想溶液。54.在萃取精馏中所选的萃取剂使 A1P 值越大，溶剂的选择性（增大）55.萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（底）出来。56.均相恒沸物在低压下其活度系数之比 1/2 应等于(P20)与(P10)之比。57.在板式塔的吸收中，原料中的平衡常数小的组分主要在塔内（底）板被吸收。58.吸收中平衡数大的组分主要在塔内（顶）板被吸收。59.吸收中平衡常数大的组分是（难）吸收组分。60.吸收中平衡常数小的组分是（易）吸收组分。61.吸收因子越大对吸收越（有利）6
12、2.压力越高对吸收越（有利） 。63.吸收因子 A（反比）于平衡常数。64.吸收因子 A（正比）于吸收剂用量 L。65.吸收因子 A（正比）于液气比。66.完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是（可逆） 。67.从节能的角度分析难分离的组分应放在（最后）分离。68.从节能的角度分析分离要求高的组分应放在（最后）分离。69.从节能的角度分析进料中含量高的组分应（先分离）分离。70.物理吸附一般为（多层）吸附。71.化学吸附一般为（单层）吸附。72.化学吸附选择性（强） 。73.物理吸附选择性（不强）74.吸附负荷曲线是以（距床层入口的距离）横坐标绘制而成。75.吸附负荷曲线是以（吸附剂中吸附质
13、的浓度）为纵坐标绘制而成。76.吸附负荷曲线是分析（吸附剂）得到的。77.透过曲线与吸附符合曲线是（镜面对称相似关系）相似关系。3、吸收因子为（ A=L/KV ） ，其值可反应吸收过程的（ 难易程度 ） 。4、吸收剂的再生常采用的是（ 用蒸汽或惰性气体的真空塔 ） ， （ 用再沸器的解吸塔 ） ， （ 用蒸馏塔解吸 ） 。9、对宽沸程的闪蒸过程，其各板的温度变化由（ 进料热焓 ）决定，故可由（ 热量衡算式 ）计算各板的温度。10、流量加合法在求得 后，由（ S ）方程求 ，由（ H ）ijxjV方程求 。jT12、常用吸附剂有（ 活性炭 ） ， （ 硅胶 ） ， （ 沸石分子筛 ） ，（ 活性
14、氧化铝 ） 。13、分离过程分为( 机械分离 )和( 传质分离 )两大类。16、露点方程的表达式为( Yi/ Ki =1 )。17、泡点方程的表达式为( Ki Xi=1 )。18、泡点温度计算时若 K ixi1，温度应调（ 低 ） 。19、泡点压力计算时若 K ixi1，压力应调（ 高 ） 。20 若组成为 Zi 的物系, , 且 时， 其相态为（ 1ciiZ1(/)ciiZK气液两相 ） 。21 若组成为 Zi 的物系, 时其相态为（ 过冷液体 ） 。1cii22 若组成为 Zi 的物系, 时，其相态为（ 过热液体 ） 。(/)i24 透过曲线是以（ 吸附时间 ）为横坐标绘制而成。25 透过
15、曲线是以（ 床出口流体中溶质的相对浓度 ）为纵坐标绘制而成。26 透过曲线是分析（ 床出口流出物的溶质的相对浓度与吸附时间的关系 ）得到的。27、溶液结晶的推动力是（ 过饱和度 ）熔融结晶的推动力是（ 过冷度 ） 。28、液膜组成中流动载体的作用是（ 是指定的溶质或离子进行选择性迁移 ） 。29、根据微滤过程中微粒被膜截留在膜的表面层或膜深层的现象，可将微滤分成（ 表面过滤 ）和（深层过滤 ） 。30、工业结晶过程要避免自发成核，才能保证得到平均粒度大的结晶产品。只有尽量控制在（ 介稳区 ）内结晶才能达到这个目的。31、膜组件的主要形式有：（ 板框式膜组件 ） 、 （ 管式膜组件 ） 、（ 螺
16、旋卷式膜组件 ） 、 （ 中空纤维膜组件 ） 。32、液膜的组成:( 膜溶剂 )、( 表面活性剂 )、( 流动载体 )、( 膜增强添加剂 )。二选择题1. 下列哪一个是速率分离过程（ c ）a. 蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离2、 下列哪一个是机械分离过程（d ）a. 蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离3、 下列哪一个是平衡分离过程（ a ）a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离4、 汽液相平衡 K 值越大，说明该组分越（a ）a.易挥发 b.难挥发 c.沸点高 d.蒸汽压小5、 气液两相处于平衡时（ c ）a.两相间组份的浓度相等 b.只是两相温度相等c.两相间各组份的
17、逸度相等 d.相间不发生传质6、 当把一个气相冷凝时，开始产生液滴的点叫作（a ）a.露点 b.临界点 c.泡点 d.熔点7、 当物系处于泡、露点之间时，体系处于（ d ）a.饱和液相 b.过热蒸汽 c.饱和蒸汽 d.气液两相8、 闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度（b）a.很高 b.较低 c.只是冷凝过程，无分离作用 d.只是气化过程，无分离作用9、 设计变量数就是（ d ）a.设计时所涉及的变量数 b.约束数c. 独立变量数与约束数的和 d.独立变量数与约束数的差10、 约束变量数就是（ d ）a.过程所涉及的变量的数目；b.固定设计变量的数目c.独立变量数与设计变量数的和；d.变量之
18、间可以建立的方程数和给定的条件11、 当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时（ c ）a. 液相不能气化 b.不能完成给定的分离任务 c.气相不能冷凝 d.无法操作12、 当蒸馏塔的产品不合格时，可以考虑（d ）a.提高进料量 b.降低回流比 c.提高塔压 d.提高回流比13、 如果二元物系,11,21, 则此二元物系所形成的溶液一定是（ a ）a. 正偏差溶液 b.理想溶液 c.负偏差溶液 d.不确定14、 下列哪一个不是均相恒沸物的特点（ d ）a.气化温度不变 b.气化时气相组成不变c.活度系数与饱和蒸汽压成反比 d.冷凝可以分层15、 下列哪一个不是吸收的有利条件（a ）a.提高温度 b.
19、提高吸收剂用量 c.提高压力 d.减少处理的气体量16、 平衡常数较小的组分是（d）a.难吸收的组分 b.最较轻组份 c.挥发能力大的组分 d.吸收剂中的溶解度大17、 下列关于吸附剂的描述哪一个不正确（ c ）a.分子筛可作为吸附剂 b.多孔性的固体c.外表面积比内表面积大 d.吸附容量有限18、 下列哪一个不是等温吸附时的物系特点（ d ）a.被吸收的组分量很少 b.溶解热小 c.吸收剂用量较大 d.被吸收组分的浓度高19、 吸收塔的汽、液相最大负荷处应在（ a ）a.塔的底部 b.塔的中商 c.塔的顶部20、 对一个恒沸精馏过程，从塔内分出的最低温度的恒沸物（ b ）a.一定是做为塔底产品得到 b.一定是为塔顶产品得到c.可能是塔项产品，也可能是塔底产品 d.视具体情况而变
