1、11.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程? A.药剂学过程 B.药物代谢动力学过程 C.药物效应动力学过程 D.上述三个过程 E.药理学过程3.对于“药物”的较全面的描述是 :A.是一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质 D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质 E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质4.药理学是研究:A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的学科 D.药物与机体相互作用的规律与原理 E.与药物有关的生理科学5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D
2、.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研究:A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物疗效的因素 E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高 B.使机体抑制加深 C.引起机体在形态或功能上的效应D.补充机体某些物质 E.以上说法都不全面8.“药理学的研究方法是实验性的”, 这意味着:A.用动物实验研究药物的作用 B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理 D.用空白对照作比较、分析、研究E.在严密控制的条件下,观察药物与机体
3、的相互作用1.药物的作用是指:A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用2.下列属于局部作用的是:A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用5.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧 D.容易成瘾 E.以上都不对6.药物作用的选择性应是:A.药物集中在某靶器官多皆易产生选择作用 B.器官对药物的反应性高或亲和力大 C.器官的血流量多 D.药物对所有器官、组织都有明显效应 E.以上
4、都对8.药物作用的两重性是指:A.治疗作用与副作用 B.防治作用与不良反应 C.对症治疗与对因治疗 D.预防作用与治疗作用 E.原发作用与继发作用9.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量210.药物产生副作用的药理基础是:A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感13.药物副反应的正确描述是:A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应 C.与治疗作用可以互相转化的作用 D.药物治疗后所引起的不良后果 E.以上都不是15.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:A.
5、治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副反应16.以下哪项不属不良反应?A.久服四环素引起伪膜性肠炎 B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.肌注青霉素 G 钾盐引起局部疼痛 D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E.以上都不是18.链霉素引起的永久性耳聋属于:A.毒性反应 B.高敏性 C.副作用 D.后遗效应 E.治疗作用20.药物的过敏反应与:A.剂量大小有关 B.药物毒性大小有关 C.过敏体质有关 D.年龄性别有关E.用药途径及次数有关21.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是:A.妊娠头 3 个月 B.妊娠中 3 个月 C.妊娠后 3 个月 D.分娩期 E.以上都不对22.下列关
6、于药物作用机制的描述中不正确的是:A.改变细胞周围环境的理化性质 B.参与或干扰细胞物质代谢过程 C.对某些酶有抑制或促进作用 D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E.以上都不对24.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是:A.左旋体 B.右旋体 C.消旋体 D.大分子化合物 E.以上都可能25.当 X 轴为实数、Y 轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为:A.对数曲线 B.长尾 S 型曲线 C.正态分布曲线 D.直线 E.以上都不是26.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考?A.药物的毒性性质 B.药物的疗效大小 C.药物的安全范围 D.药物的给药方案 E.药物的体内过程
7、27.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:A.作用点改变 B.作用机制改变 C.作用性质改变 D.最大效应改变 E.作用强度改变28.质反应中药物的 ED50 是指药物:A.引起最大效能 50的剂量 B.引起 50动物阳性效应的剂量 C.和 50受体结合的剂量 D.达到 50有效血浓度的剂量 E.引起 50动物中毒的剂量32.A 药的 LD50 值比 B 药大,说明:A.A 药毒性比 B 药大 B.A 药毒性比 B 药小 C.A 药效能比 B 药大 D.A 药效能比 B 药小 E.以上都不是35.下列有关药物安全性的叙述,正确的是:A.LD50/ED50 的比值越大,用药越安全
8、B.LD50 越大,用药越安全 C.药物的极量越小,用药越安全 D.LD50/ED50 的比值越小,用药越安全 E.以上都不是36.安全范围是指:A.最小治疗量至最小致死量间的距离 B.有效剂量的范围 C.最小中毒量与3治疗量间的距离 D.最小治疗量与最小中毒量间的距离 E.ED95 与 LD5 之间的距离37.治疗指数是指:A.治愈率与不良反应率之比 B.治疗剂量与中毒剂量之比 C.LD50/ED50D.ED50/LD50 E.药物适应证的数目38.下列药物中,化疗指数最大的药物是:A.A 药 LD5050mg ED50100mg B.B 药 LD50100mg ED5050mgC.C 药
9、LD50500mg ED50250mg D.D 药 LD5050mg ED5010mgE.E 药 LD50100mg ED5025mg39.下列有关剂量的描述,错误的是:A.治疗量包括常用量 B.治疗量包括极量 C.ED50/LD50 称治疗指数 D.临床用药一般不得超过极量 E.以上都不对40.药物的治疗量是指:A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C.最小有效量到最小致死量之间的剂量 D.半数有效量到半数致死量之间的剂量 E.以上均不是42.下列有关极量的描述,错误的是:A.比治疗量大,比最小中毒量小 B.超过此量可能会出现毒性反应 C.尚在药物的安全范围之
10、内 D.临床上绝对不采用 E.以上都不是44.下列关于受体的论述中,错误的是:A.受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的 B.受体在体内有特定的分布点C.受体数目无限,故无饱和性 D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异 E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢46.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药的名称是:A.兴奋剂 B.激动剂 C.抑制剂 D.拮抗剂 E.以上都不是47.对受体亲和力高的药物,它在机体内:A.排泄慢 D.排泄快 C.吸收快 D.产生作用所需的浓度较低 E.产生作用所需的浓度较高48.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:A.药物
11、的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂/水分配系数 D.药物是否具有亲和力 E.药物是否具有效应力(内在活性)49.完全激动药的概念应是:A.与受体有较强的亲和力与较强的内在活性 B.与受体有较强亲和力,无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力与较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性 E.以上都不对50.药物的内在活性(效应力)是指:A.药物穿透生物膜的能力 B.受体激动时的反应强度 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强弱51.一个好的受体激动剂应该是:A.高亲和力,低内在活性 B.低亲和力,高内在活性 C.低亲和力,低内在活性 D.高亲和力,高内在活
12、性 E.高脂溶性,短 t1252.受体阻断药(拮抗药) 的特点是:A.对受体有亲和力而无内在活性 B.对受体无亲和力而有内在活性 C.对受4体有亲和力与内在活性 D.对受体的亲和力大而内在活性小 E.对受体的内在活性大而亲和力小53.下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是:A.有亲和力,无内在活性 B.无激动受体的作用 C.效应器官必定呈现抑制效应 D.能拮抗激动剂过量的毒性反应 E.可与受体结合 ,而阻断激动剂与受体的结合54.下列关于受体的二态模型的描述,错误的是:A.激动药只与活动状态受体有较大亲和力 B.拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等 C.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决
13、于各自与受体结合后的复合物比例 D.部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力 E.受体有活动状态与静息状态两种 ,不能互变56.下列关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2) 的描述中不对的是 :A.pA2 值是表示拮抗相应激动药的强度 B.pA2 大表示拮抗药与相应受体亲和力大 C.pA2 值越大对相应激动药拮抗力越强 D.不同亚型受体 pA2 值不尽相同E.pA2 是拮抗药摩尔浓度的对数值57.pD2 值可以反映药物与受体亲和力,pD2 值大说明:A.药物与受体亲和力大,用药剂量小 B.药物与受体亲和力大,用药剂量大 C.药物与受体亲和力小,用药剂量小 D.药物与受体亲和力小,用
14、药剂量大 E.以上均不对58.竞争性拮抗剂具有的特点是:A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应 C.增加激动药剂量时,不能产生效应 D.同时具有激动药的性质 E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变59.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用?A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和苯海拉明 C.毛果芸香碱和新斯的明 D.间羟胺和异丙肾上腺素 E.阿托品和尼可刹米60.非竞争性拮抗药:A.使激动药的量效反应曲线平行右移 B.不降低激动药的最大效应 C.与激动药作用于同一受体 D.与激动药作用于不同受体 E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应61.下列关于非竞争性拮抗药的描述中
15、不对的是:A.与激动药并用时,可使后者亲和力降低 B.与激动药并用时,可使后者内在活性降低 C.可使激动药量效曲线右移 D.不能抑制激动药量效曲线最大效应 E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应1.大多数药物在体内通过生物膜的方式是:A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮4.易化扩散是:A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运B.不耗能 ,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运C.耗能 ,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运5E.转运速度无饱和限制5.下列关于药物主动转运
16、的叙述哪一条是错误的?A.要消耗能量 B.可受其他化学品的干扰 C.有化学结构特异性 D.比被动转运较快达到平衡 E.转运速度有饱和限制7.体液的 pH 影响药物转运是由于它改变了药物的 :A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度8.药物的 pKa 值是指其:A.90解离时溶液的 pH 值 B.99解离时溶液的 pH 值 C.50解离时溶液的 pH 值 D.不解离时溶液的 pH 值 E.全部解离时溶液的 pH 值10.下列关于 pH 与 pKa 和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A.pHpKa 时,HA= A- B.pKa 即是弱酸或弱碱性药液 50解离时的 pH值,每个药都
17、有固定的 pKa C.pH 的微小变化对药物解离度影响不大 D.pKa 大于 7.5 的弱酸性药在胃肠道 pH 范围内基本都是非离子型 E.pKa 小于 4 的弱碱性药在胃肠道 pH 范围内基本都是非离子型13.某弱酸性药物 pKa3.4,其在血浆(血浆 pH=7.4)中的解离百分率约:A.10 B.90 C.99 D.99.9 E.99.9914.阿司匹林的 pKa 是 3.5,它在 pH 为 7.5 的肠液中 ,按解离情况计,可吸收约:A.1 B.0.1 C.0.01 D.10 E.9917.生理 pH 范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的 ?A.弱酸性药物在酸性环境
18、解离度小易吸收 B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收 C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收 D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收 E.pKa 是弱酸性或弱碱性药溶液在 50解离时的 pH值23.酸化尿液,可使弱酸性药物经肾排泄时:A.解离、再吸收、排出 B.解离、再吸收、排出 C.解离、再吸收、排出 D.解离、再吸收、排出 E.解离、再吸收、排出24.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为:A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对25.下列关于药物吸收的叙述中错误的是:A.吸收是指药物从给药部位进入血液
19、循环的过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药通过首过消除而吸收减少 D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收27.大多数药物在胃肠道的吸收是按:A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.易化扩散转运 E.胞饮的方式转运28.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是:A.肌内注射 B.皮下注射 C.吸入 D.口服 E.直肠给药 29.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是:A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服经第一关卡效应后破坏少
20、的药物效应强30.与药物吸收无关的因素是:A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的结合率6E.药物的首过效应32.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是:A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 B.与生物利用度高低成正比 C.首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致 D.吸收速度能影响峰值浓度 E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大33.药物的生物利用度的含意是指:A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进人体循环的份量C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量和速度34.影响生物利用
21、度较大的因素是:A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂量 D.给药途径 E.年龄35.药物肝肠循环影响了药物在体内的:A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.与血浆蛋白结合36.药物效应可能取决于:A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.血药浓度 E.以上均可能37.药物与血浆蛋白结合:A.是牢固的 B.不易被其他药物置换 C.是一种生效形式 D.见于所有药物E.易被其他药物置换41.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:A.起效快 B.起效慢 C.维持时间长 D.维持时间短 E.以上均不是42.药物通过血液进人组织间液的过程称:A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布 E.
22、排泄44.易透过血脑屏障的药物具有的特点为:A.与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.以上均不是45.影响药物体内分布的因素不包括:A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力 B.局部器官血流量 C.给药途径D.血脑屏障作用 E.胎盘屏障作用46.巴比妥类在体内分布的情况是:A.碱血症时血浆中浓度高 B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高48.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?A.药物的生物转化皆在肝脏进行 B.药物体内主要代谢酶是细胞色素 P
23、-450酶系 C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性50.药物在肝内代谢转化后都会:A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/ 水分布系数增大 E.分子量减小51.药物的灭活和消除速度决定其:A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小752.促进药物生物转化的主要酶系统是:A.单胺氧化酶 B.细胞色素 P-450 酶系统 C.辅酶 D.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶55.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?A.使肝药酶活性增加 B.可能加速本身被肝药酶代谢 C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
24、 D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低56.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为:A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加57.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约 10左右,这说明该药:A.活性低 B.效能低 C.首过代谢显著 D.排泄快 E.以上均不是59.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有 30的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜
25、用下列哪个说法说明该药特点:A.药物活性低 B.药物效价强度低 C.生物利用度低 D.化疗指数低 E.药物排泄快60.有关药物排泄的描述,错误的是:A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多, 排泄慢C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D.解离度大的药物重吸收少,易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间62.被动转运的药物其半衰期依赖于:A.剂量 B.分布容积 C.消除速率 D.给药途径 E.饮食63.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是:A.主动转运 B.易化扩散 C.简单扩散 D.膜孔滤过 E.以上都不是64.药
26、物在体内的转化和排泄统称为:A.代谢 B.消除 C.灭活 D.解毒 E.生物利用度65.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A.所有的药物 B.主要从肾排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物68.下列有关一级药动学的描述,不对的是:A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B.机体内药物按恒比消除C.时量曲线的量为对数时,其斜率的值为-k D.t1/2 恒定E.多次给药时 AUC 增加,Css 和消除完毕时间不变69.药物消除的零级动力学是指:A.吸收与代谢平衡 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比例的药物 E.药物完全消除到零70
27、.影响药物转运的因素不包括:A.药物的脂溶性 B.药物的解离度 C.体液的 pH 值 D.药酶的活性8E.药物与生物膜接触面积大小72.在等剂量时 Vd 小的药物比 Vd 大的药物:A.血浆浓度较小 B.血浆蛋白结合较少 C.组织内药物浓度较小 D.生物可用度较小 E.能达到的稳态血药浓度较低73.静脉注射 2g 磺胺药,其血药浓度为 10mg/dl,经计算其表观分布容积为:A.0.05L B.2L C.5L D.20L E.200L74.药物的血浆 t1/2 是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物血浆浓度下降一半
28、的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间78.与半衰期长短有关的主要因素是:A.剂量 B.吸收速度 C.原血浆浓度 D.消除速度 E.给药的时间80.按一级动力学消除的药物,其半衰期:A.随用药剂量而变 B.随给药途径而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 E.固定不变81.某药的半衰期是 12h,给药 lg 后血浆最高浓度为 4mg/dl,如果每 12h 用药 1g,达到 40mg/dl 的时间为:A.1d B.3d C.6d D.12h E.以上都不是82.某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为 180g/ml 及 22.5g/ml,两次抽血间隔
29、 9h,该药的血浆半衰期是:A.1h B.1.5h C.2h D.3h E.4h83.某催眠药的消除速率常数为 0.7h-1,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L,当病人醒转时血药浓度是 0.25mg/L,问病人大约睡了多久?A.3h B.4h C.8h D.9h E.10h85.影响药物血浆半衰期长短的因素是:A.剂量大小 B.给药途径 C.给药次数 D.肝肾功能 E.给药速度86.一次给药后, 约经过几个 t 1/2,可消除约 95:A.23 个 B.45 个 C.68 个 D.911 个 E.以上都不对87.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是:A.增加剂量能升
30、高坪值 B.剂量大小可影响坪值到达时间C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值 D.定时恒量给药必须经 46 个半衰期才可到达坪值 E.定时恒量给药,达到坪值所需时间与其 t1/2 有关 91.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A.IC50 B.Css C.Cmax D.Cmin E.LC5092.某药半衰期为 9h,1 日 3 次给药,达到稳态血药浓度的时间约需:A.0.51d B.1.52.5d C.34d D.45d E.56d96.某药的半衰期是 6h,如果按 0.5g次,1 天 3 次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是:A.510h B.1016h C.1723h D.2430h
31、 E.3136h97.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时达到稳态浓度的时间取决于:A.静滴速度 B.溶液浓度 C.药物半衰期 D.药物体内分布 E.血浆蛋白结合量102.为使口服药物加速达到有效的稳态血浓度时间,并维持体内药量在 D2D 之9间,应采用的给药方案是:A.首剂给 2D,维持量为 2D/2t1/2 B.首剂给 2D,维持量为 D/2t1/2C.首剂给 2D,维持量为 2D/t1/2 D.首剂给 3D,维持量为 D/2t1/2E.首剂给 2D,维持量为 D/t1/2103.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A.每 4h 给药一次 B.每 6h 给药一次 C.每 8h 给药一次 D.每 12h 给药一次E.根据药物的半衰期确定105.时量曲线下面积代表:A.药物血浆半衰期 B.药物剂量 C.药物吸收速度 D.药物排泄量E.生物利用度106.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它:A.口服吸收迅速 B.口服吸收完全 C.口服可以和静注取得同样生物效应D.口服药物未经肝门脉吸收 E.属一室分布模型107.决定药物每天用药次数的主要因素是:A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度
