1、北京工业大学试卷七2007年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：材料科学基础 适用专业：材料科学与工程 一、名词解释 1脱溶(二次结晶) 2空间群 3位错交割 4成分过冷 5奥氏体 6临界变形量 7形变织构 8动态再结晶 9调幅分解 10惯习面 二、填空 1晶体宏观对称要素有 (1) 、 (2) 、 (3) 、 (4) 和 (5) 。 2NaCl型晶体中Na+离子填充了全部的 (6) 空隙，CsCl晶体中Cs+离子占据的是 (7) 空隙，萤石中F-离子占据了全部的 (8) 空隙。 3非均匀形核模型中晶核与基底平面的接触角=/2，表明形核功为均匀形核功的 (9) ，= (10) 表明不能促进
2、形核。 4晶态固体中扩散的微观机制有 (11) 、 (12) 、 (13) 和 (14) 。 5小角度晶界由位错构成，其中对称倾转晶界由 (15) 位错构成，扭转晶界由 (16) 位错构成。6发生在固体表面的吸附可分为 (17) 和 (18) 两种类型。 7固态相变的主要阻力是 (19) 和 (20) 。 三、判断正误 1对于螺型位错，其柏氏矢量平行于位错线，因此纯螺位错只能是一条直线。 2由于Cr最外层s轨道只有一个电子，所以它属于碱金属。 3改变晶向符号产生的晶向与原晶向相反。 4非共晶成分的合金在非平衡冷却条件下得到100%共晶组织，此共晶组织称伪共晶。 5单斜晶系=90。 6扩散的决定
3、因素是浓度梯度，原子总是由浓度高的地方向浓度低的地方扩散。 7再结晶完成后，在不同条件下可能发生正常晶粒长大和异常晶粒长大。 8根据施密特定律，晶体滑移面平行于拉力轴时最容易产生滑移。 9晶粒越细小，晶体强度、硬度越高，塑性、韧性越差。 10高聚物材料中，大分子链上极性部分越多，极性越强，材料强度越大。 四、影响晶态固体中原子扩散的因素有哪些?并加以简单说明。 五、 1什么是时效处理? 2说明通过时效处理产生强化的原因。 3实际应用过程中，为消除时效强化可采用什么处理方法?为什么? 六、 1什么是形状记忆效应? 2说明通过马氏体相变产生形状记忆效应的原因。 七、比较说明滑移与孪生这两种金属塑性
4、变形机制的不同。 八、已知工业纯铜的屈服强度s=70MPa，其晶粒大小为NA=18个/mm2；当NA=4025个/mm2时，s=95MPa；试计算NA=260个/mm2时屈服强度s的值。 九、分别画出立方晶胞的晶向和(021)晶面，六方晶胞的晶向和晶面。 十、氮化镓GaN是制备白光二极管的材料，其晶体结构为纤锌矿(六方硫化锌)型。N的电负性为3.07，Ga的电负性为1.76；N3-的离子半径为0.148mm，Ca3+的离子半径为0.047nm。 1画出这种结构的晶胞。 2结构中，负离子构成哪种堆积?用四轴表示法写出密排晶面。 3分析Ga和N之间的键性，说明结构中各离子配位数是否合理。 4计算结
5、构是否符合静电价规则。 5Ga填充的是哪种空隙?填充了多少这种空隙? 十一、氧化钛缺氧时可产生如下反应：，请正确写出缺陷方程并解释各项的含义。 十二、何谓全位错?请说明在面心立方晶体中肖克莱不全位错和弗兰克不全位错的成因和运动特点。 十三、LiF-NaF-RbF三元相图如图7-1所示。 1确定含RbF30mol、LiF2Omol 2写出该成分点的析晶过程。3根据此三元相图画出LiF-NaF的二元相图示意图。 标准答案 一、 1脱溶(二次结晶)：从一个固溶体中析出另一个固相。 2空间群：晶体结构中所有对称要素(含微观对称要素)的组合所构成的对称群。 3位错交割：不同滑移面上运动的位错在运动中相遇
6、发生位错互相切割的现象。 4成分过冷：结晶时由于固相和液相成分再分布而引起的固液界面前方附近液相中产生过冷区，这一现象称为成分过冷。 5奥氏体：碳溶于-Fe中的间隙固溶体。 6临界变形量：加热到再结晶温度以上时能使金属材料发生再结晶的最小预变形量。 7形变织构：随塑性变形量增加，多晶体不同晶粒某一晶体学取向趋于一致的现象。 8动态再结晶：再结晶温度以上变形和再结晶同时进行的现象。 9调幅分解：固溶体通过上坡扩散分解成结构均与母相相同、成分不同的两种固溶体的转变。 10惯习面：固态相变时，新相往往沿母相特定原子面形成，这个与新相主平面平行的母相晶面称为惯习面。 二、 1(1) 对称中心；(2)
7、对称轴；(3) 对称面；(4) 旋转反伸轴；(5) 旋转反映轴 2(6) 八面体；(7) 立方体；(8) 四面体 3(9) 一半；(10) 4(11) 间隙机制；(12) 填隙机制；(13) 空位机制；(14) 互换机制 5(15) 刃型；(16) 螺型 6(17) 物理吸附；(18) 化学吸附 7(19) 界面能；(20) 弹性应变能 三、 1； 2； 3； 4； 5； 6； 7； 8； 9； 10 四、 (1) 温度：温度越高，扩散系数越大，扩散速率越快。 (2) 晶体结构及固溶体类型：致密度较小的晶体结构中扩散激活能较小，扩散易于进行；对称性较低的晶体结构，扩散系数的各向异性显著；间隙固
8、溶体中的扩散激活能远小于置换固溶体，扩散容易进行。 (3) 第三组元：根据加入的第三组元的性质不同，有的促进扩散，有的阻碍扩散。 (4) 晶体缺陷：沿晶界的扩散系数远大于体扩散系数；沿位错管道扩散时扩散激活能较小，因而位错加速扩散。 五、 1过饱和固溶体的脱溶过程处理为时效处理。 2在过饱和固溶体脱溶过程中，初始形成亚稳态析出相与母相保持共格或半共格界面。如果析出相粒子具有很高强度，将使滑移运动位错发生弯曲并包绕第二相粒子留下位错环，将增加位错线长度，并且第二相粒子及位错环加大对后续运动位错的阻力，产生第二相强化。如果析出相粒子可发生变形，将产生新的相界面，使析出相与基体相之间共格(或半共格)
9、界面遭到破坏；滑移面产生错配，可能使有序排列遭到破坏。综上，宏观产生强化。 3通过时效回归处理或重新固溶处理可以使时效强化现象消失。因为伴随着时效回归处理或重新固溶处理沉淀脱溶产生的第二相重新溶人固溶体之中。当沉淀析出相已经为稳定相时，只能采用固溶处理。 六、 1将某些金属材料进行变形后加热至某一特定温度以上，变形金属材料形状恢复到变形前的形状，此现象称形状记忆效应。 2根本原因是马氏体转变的无扩散性、共格切变性和可逆转变性。 母相冷却过程中外加应力诱发马氏体相变，利用马氏体相变伪弹性产生宏观变形。加热过程中，当加热温度超过马氏体相变逆转变温度时，伴随热弹性马氏体逆转变，产生形状恢复，完成形状
10、记忆过程。 七、 (1) 变形方式不同。滑移过程为晶体一部分相对另一部分的相对滑动，孪生过程为晶体一部分相对另一部分的均匀切变。 (2) 发生孪生过程的临界切应力远大于滑移所需临界切应力。 (3) 孪生过程改变晶体位相关系。滑移过程不改变晶体位相关系。 (4) 滑移过程可以连续进行而孪生过程不能连续进行。 (5) 滑移过程是塑性变形的主要机制，当滑移系处于不利于滑移变形发生时，通过孪生可以改变滑移系与外力的取向，使滑移过程进一步发生。 八、晶粒大小与屈服强度之间的关系满足Hall-Petch公式，即 s=0+kd-1/2 由等面积圆直径表示晶粒尺寸，即 于是 代入 s1=70MPa，s2=95
11、MPa 求出 K=0.13MPam1/2，0=61.3MPa 故 s=78.3MPa 九、如图7-2所示。 十、 1如图7-3所示。 2结构中，负离子构成ABAB六方堆积，密排晶面为(0001)。 3Ga和N之间的键性由电负性差值决定 x=3.07-1.76=1.311.7，GaN为共价键 配位数由正负离子半径比决定 R+/R-=0.047/0.148=0.318 0.225R+/R-0.414 CN(Ga3+)=4，CN(N3-)=4，配位数合理。4一个N3-与4个Ga3+相联：，符合静电价规则。 5Ga填充的是四面体空隙，填充了负离子空隙的一半。 十一、缺陷方程为 TiTi二氧化钛失氧，生
12、成Ti3+占据Ti4+晶格位，有效电荷-1。 ：氧空位，有效电荷+2。 Oo：氧仍然占据氧的晶格位。 十二、柏氏矢量等于点阵矢量的位错称为全位错。 面心立方晶体中肖克莱不全位错是由不均匀滑移产生的，它可以是刃型位错，或螺型位错，或混合位错，可以滑移。 弗兰克不全位错是抽去或插入一层密排面造成的，其柏氏矢量垂直于滑移面，所以，弗兰克不全位错不能滑移，只能攀移。 十三、 1RbF30mol%、LiF2Omol%、NaF50mol%的物料从高温冷却时初始凝固温度为750，液相全部凝固温度425。 2该成分点的析晶过程为 3如图7-4所示。试卷八2008年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：材料科
13、学基础 适用专业：材料科学与工程 一、名词解释 1金属键 2问隙固溶体 3肖脱基空位 4共晶转变 5负温度梯度 6上坡扩散 7形变织构 8惯习面 9时效 10一级相变 二、填空 1如果晶体中不同的原子面用A、B、C、D等字母来表示，面心立方晶体中原子的堆垛方式为 (1) ，密排六方晶体原子的堆垛方式为 (2) 。 2原子或离子的 (3) 是指在晶体结构中，该原子或离子的周围与它直接相邻结合的原子个数或所有异号离子的个数。 3点缺陷的平衡浓度随 (4) 的升高而增大。 4柏氏矢量等于点阵矢量的位错称为 (5) ；在面心立方晶体中，由 (6) 造成的不全位错称为肖克莱不全位错；由插入或者抽去一层密
14、排面造成的不全位错称为 (7) 不全位错。 5由一个固相同时析出成分和晶体结构均不相同的两个新固相的过程称为 (8) 转变。 6在合金平衡相图中，确定一定温度和合金组分下合金内存在的各相的比例时，可以通过等温连接线，利用 (9) 定律进行计算。 7在均一的液相中靠自身的结构起伏和能量起伏等条件形成晶核的方式称为 (10) 形核。8固态相变形核的驱动力是 (11) ，阻力主要是 (12) 和 (13) 。 9金属多晶体塑性变形至少需 (14) 独立滑移系开动。 10发生在固体表面的吸附可分为 (15) 和 (16) 两种类型。 11根据界面上原子排列结构不同，可把固体中的相界面分为 (17) 、
15、 (18) 和 (19) 界面。 12能产生交滑移的位错必然是 (20) 位错。 三、判断正误 1与CsCl类似，CsBr具有AX类型的体心立方晶体结构。 2在非晶态固体材料中，原子在三维空间不具备周期性的重复排列，处于完全无序状态。 3溶质和溶剂晶体结构相同，是形成连续固溶体的充分必要条件。 4亚共晶白口铸铁的室温平衡组织由珠光体、变态莱氏体以及二次渗碳体组成，其中的珠光体是由初晶奥氏体共析转变形成的。 5纯金属凝固时，界面前沿液体的过冷区形态和性质取决于液体内实际温度的分布，这种过冷叫做成分过冷。 6贝氏体转变中，Fe、C原子均不发生扩散。 7以界面能降低为晶粒长大驱动力时，晶界迁移总是向
16、着晶界曲率中心方向。 8晶粒越细小，晶体强度、硬度越高，塑性、韧性越差。 9根据施密特定律，晶体滑移面平行于拉力轴时最容易产生滑移。 10结构简单、规整度高、对称性好的高分子容易结晶。 四、用四指数表示的密排六方结构的原子最密排面和最密排方向是什么?试证明理想密排六方晶胞的晶格常数比(轴比)c/a为1.633。 五、以圆圈表示一个原子，试画出体心立方晶体中(111)面的原子排列方式，要求至少画出十个以上的原子。 六、实验中发现，在-Fe中可以通过100反应形成100位错，在Fe的晶胞中表示这一反应，并证明此位错反应可以发生。 七、金属中空位平衡浓度随温度的变化规律遵循NV=Nexp(-QV/R
17、T)。某金属在被加热到1130K的时候，其空位的平衡浓度是其在1000K时的5倍。假设在10001130K之间金属的密度不变，气体常数为8.31J/(molK)，试计算其空位形成能QV。 八、请在答题纸上按图8-1绘制铁碳相图，完成下面问题：1完成以下信息的标注： (1) 液相线和固相线。 (2) 共晶、共析、包晶反应及其温度。 (3) 两条分别表示C在奥氏体和铁素体中溶解度的固溶线。 (4) 所有单相和两相区。 (5)重要的成分点：0.022%C，0.77%C，2.11%C，4.3%C以及6.7%C。 2如果有6kg含碳量wC=0.45%的奥氏体缓慢冷却到727以下，先共析相是什么?在最终室
18、温平衡组织中先共析相有多少千克?最终室温平衡组织中总共含有多少千克铁素体和渗碳体? 九、在立方晶胞内画出(122)、晶面，及121、晶向。 十、塑性变形金属的显微组织、晶内结构发生什么变化?性能发生哪些变化? 十一、马氏体的强化要素有哪些?请详细说明马氏体的强度和韧性与其含碳量、组织形态及亚结构的关系。 十二、影响晶态固体中原子扩散的因素有哪些?并加以简单说明。 十三、已知碳在-Fe中的扩散常数D0=2.010-5m2/s，扩散激活能Q=140103J/mol，要想得到与在927时渗碳10h的相同厚度，在870渗碳需要多长时问?(忽略不同温度下碳在-Fe中溶解度的不同)标准答案 一、 1金属键
19、：金属正离子与自由电子之间相互作用构成的金属原子问的结合力称为金属键。 2间隙固溶体：当溶质原子比较小时，能够进入溶剂晶格的间隙位置内，这样形成的固溶体称为间隙固溶体。 3肖脱基空位：离位原子迁移到外表面或内界面(如晶界等)处形成的空位称为肖脱基空位。 4共晶转变：由一个液相同时结晶出两个不同固相的过程称为共晶转变。 5负温度梯度：结晶前沿液相中，温度由固液界面向液相内部逐渐降低的分布称为负温度梯度。 6上坡扩散：在化学位差为驱动力的条件下，原子由低浓度位置向高浓度位置进行的扩散。 7形变织构：随塑性变形量增加，多晶体不同晶粒某一晶体学取向趋于一致的现象。 8惯习面：固态相变时，新相往往沿母相
20、特定原子面形成，这个与新相主平面平行的母相晶面称为惯习面。 9时效：过饱和固溶体后续在室温或高于室温的溶质原子脱溶过程。 10一级相变：两相的自由焓和化学位均相等，但自由焓的一阶偏导数不相等的相变。 1(1) ABCABCABC；(2) ABABAB 2(3) 配位数 3(4) 温度 4(5) 全位错；(6) 不均匀滑移；(7) 弗兰克 5(8) 共析 6(9) 杠杆 7(10) 均匀 8(11) 新相和母相的自由能之差；(12) 界面能；(13) 弹性应变能 9(14) 五个 10(15) 物理吸附；(16) 化学吸附 11(17) 共格；(18) 非共格；(19) 半共格12(20) 螺型
21、 二、 1；2；3；4；5； 6；7；8；9；10 四、用四指数表示的密排六方结构的原子最密排面为0001，用四指数表示的密排六方结构的原子最密排方向为。 证明：密排六方晶胞的1/3如图8-2所示。 考虑由JKLM构成的四面体 由于在J、K和M处的原子相互接触，因此 在JHM三角形中 在JKL等边三角形中解出的长度 即 将JH代入，得 由此解出 五、如图8-3所示。六、如图8-4所示。 证明： 因此反应可以发生。 七、在1130K和1000K的空位平衡浓度分别为NV1和NV2，那么 这样可以求解QV八、 1如图8-5所示。 2如果有6kg含碳量wC=0.45%的奥氏体缓慢冷却到727以下，先共
22、析相是先共析铁素体。 根据杠杆定律计算得先共析相为 根据杠杆定律，最终室温平衡组织中所含铁素体和渗碳体分别为 九、如图8-6所示。 十、金属发生塑性变形后，显微组织形态上，原等轴晶粒沿变形方向被拉长，在大变形量时晶界甚至呈纤维状，如存在硬脆的第二相颗粒或夹杂，常沿变形方向呈带状分布。 显微结构上，缺陷(空位和位错)密度明显增大。由于变形过程中位错的增殖及运动过程中位错的交割和交互作用，形成位错缠结，异号位错相消后构成胞状结构。随变形量增加，位错胞数量增多，尺寸减小，晶体内部的储存能增大。性能上，冷变形金属将发生加工硬化，表现为强度显著提高、塑性明显下降。 十一、马氏体的强化要素有碳原子的间隙固
23、溶强化作用；C原子团簇对位错的钉扎作用；C原子进入马氏体晶体结构的扁八面体中心，造成非对称点阵膨胀(形成畸变偶极应力场)，产生的强烈的间隙固溶强化作用；晶界、位错、孪晶的强化作用。 马氏体的强度和韧性与其含碳量、组织形态及亚结构密切相关。铁碳合金中，含碳量wC0.3%，形成板条状马氏体，具有位错亚结构，强度较低，塑性和韧性好；wC1.0%，形成片状马氏体，具有孪晶亚结构，强度高，但塑性和韧性差；0.3%wC1.0%形成板条马氏体+片状马氏体的混合组织，具有位错和孪晶的混合亚结构，可获得优良的强韧性综合性能。 十二、 (1) 温度：温度越高，扩散系数越大，扩散速率越快。 (2) 晶体结构及固溶体
24、类型：致密度较小的晶体结构中扩散激活能较小，扩散易于进行；对称性较低的晶体结构，扩散系数的各向异性显著；间隙固溶体中的扩散激活能远小于置换固溶体，扩散容易进行。 (3) 第三组元：根据加入的第三组元的性质不同，有的促进扩散，有的阻碍扩散； (4) 晶体缺陷：沿晶界的扩散系数远大于体扩散系数；沿位错管道扩散时扩散激活能较小，因而位错加速扩散。 十三、碳在-Fe中扩散的误差函数解表示为 碳在927与870两种条件下分别扩散的误差函数间关系为 即 碳在-Fe中的扩散系数为D=D0exp(-Q/RT) 碳在927条件下的扩散系数为 碳在870条件下的扩散系数为 计算可得 则所需时间为 2009年攻读硕
25、士学位研究生入学考试试题考试科目：材料科学基础 适用专业：材料科学与工程 一、名词解释 1共价键 2晶族 3电子化合物 4相平衡 5线缺陷 6稳态扩散 7形变织构 8动态再结晶 9一级相变 10调幅分解 二、填空 1可以按旋转轴和旋转反伸轴的轴次和数目将晶体分成立方晶系、三方晶系、四方晶系、 (1) 、 (2) 、 (3) 和 (4) 共七个晶系。 2原子或离子的 (5) 是指在晶体结构中，该原子或离子的周围与它直接相邻结合的原子个数或所有异号离子的个数。 3固溶体中，当溶质原子和溶剂原子分别占据固定位置，且每个晶胞中溶质原子和溶剂原子数之比一定时，这种有序结构被称为 (6) 。 4一个滑移面
26、和其面上的一个 (7) 组成一个滑移系。 5结晶过程中晶体界面向液相推移的方式被称为 (8) ，与液固界面的微观结构有关。 6相平衡时，系统内的相数可以通过系统自由度、 (9) 和对系统平衡状态能够产生影响的外界因素数目的关系式来进行计算。 7铸锭三晶区是指紧靠膜内壁的细晶区、 (10) 、铸锭中心的等轴粗晶区。 8小角度晶界由位错构成，其中对称倾转晶界由 (11) 位错构成，扭转晶界由 (12) 位错构成。 9强化金属材料的方法有 (13) 强化、 (14) 强化、 (15) 强化、 (16) 强化。 10再结晶完成后，晶粒长大可分为 (17) 晶粒长大和 (18) 晶粒长大。 11线性高分
27、子可反复使用，称为 (19) 塑料；交联高分子不能反复使用，称为 (20) 塑料。 三、判断正误 1在密堆结构中会形成两种空隙，一是由8个球形成的八面体空隙，另一种是由4个球形成的四面体空隙。 2尖晶石型晶体(AB2O4)具有正型和反型结构，其本质是正型中A离子的八面体择位能大于B离子，而反型中是B离子的八面体择位能大于A离子。 3形成连续固溶体的最主要条件是溶质和溶剂的晶体结构要一致，例如，银和铝都具有面心立方结构。 4在熔化过程中，非晶态材料不同于晶态材料的最主要特点是其没有一个固定的熔点。 5铁素体软而韧，而渗碳体硬而脆，由此两相组成的铁碳合金的性能取决于二者配合的显微结构。 6扩散的决
28、定因素是浓度梯度，原子总是由浓度高的地方向浓度低的地方扩散。 7滑移系的多少影响金属材料的塑性变形能力。由于体心立方晶格金属具有48个滑移系，所以其塑性变形能力最强。 8晶粒长大过程中，大角度晶界具有比较快的迁移速度。 9晶粒越细小，晶体强度、硬度越高，塑性、韧性越差。 10固态相变中，由于母相中存在大量晶体缺陷，使得相变过程中很难发生均匀形核。 四、请在立方晶胞中画出和(111)以及111和201的图示，并说明其意义。 五、从周期表查到O2-、Fe2+，Fe3+离子的半径分别为0.14nm、0.077nm、0.069nm，请计算推测它们可以形成什么样的晶体结构。 六、请按形成固溶体的条件来讨
29、论说明CaO-MgO能够形成何种固溶体。(已知Ca2+和Mg2+离子的半径分别是0.1nm和0.072nm) 七、请说明Fe-Fe3C合金中的一次渗碳体、二次渗碳体、三次渗碳体、共晶渗碳体和共析渗碳体的特点和区别。 八、图9-1是一幅常用的陶瓷材料的相图。1据图标出图中A和B相区的相名称。 2用相律分析计算相区4和B以及E点的自由度。 3写出组成含50wt%Al2O3系统在凝固过程中的相变结构的变化关系。4简述计算1600时的相组成含量的方法。 九、比较说明滑移与孪生这两种金属塑性变形机制的不同。 十、塑性变形金属的显微组织、晶内结构发生什么变化?性能发生哪些变化? 十一、 1什么是时效处理?
30、 2说明通过时效处理产生强化的原因。 3实际应用过程中，为消除时效强化可采用什么处理方法?为什么? 十二、 1试用塑性变形位错理论说明金属材料的晶粒越细小其强度越高的原因。 2已知：当退火后纯铁的晶粒大小为16个/mm2时，屈服强度s=100MPa；当晶粒大小为4096个/mm2时，s=250MPa，试求晶粒大小为256个/mm2时，屈服强度s的值。 十三、马氏体的强化要素有哪些?请详细说明马氏体的强度和韧性与其含碳量、组织形态及亚结构的关系。标准答案 一、 1共价键：相邻原子由于共享电子对所形成的价键，具有饱和性和方向性。 2晶族：依据晶体结构中高次轴(n2)的数目，将晶体划分为低级(无高次
31、轴)、中级(一个高次轴)和高级(多于一个高次轴)晶族。 3电子化合物：属于金属问化合物，其各组元价电子总数与原子总数比的电子浓度在合金到达最大溶解度时约为1.4。 4相平衡：系统中各相的化学势相等，各个组元在各相中的化学势相等。 5线缺陷：一维尺度的缺陷，在另外二维方向尺寸很小，例如，位错。 6稳态扩散：在扩散体系中，任意一点的浓度不随时间变化而改变的扩散过程。 7形变织构：随塑性变形量增加，多晶体不同晶粒某一晶体学取向趋于一致的现象。 8动态再结晶：再结晶温度以上变形和再结晶同时进行的现象。 9一级相变：两相的自由焓和化学位均相等，但自由焓的一阶偏导数不相等的相变。 10调幅分解：固溶体通过
32、上坡扩散分解成结构均与母相相同、成分不同的两种固溶体的转变。 二、 1(1) 六方晶系；(2) 正交晶系；(3) 单斜晶系；(4) 三斜晶系 2(5) 配位数 3(6) 超点阵 4(7) 滑移方向 5(8) 晶体长大机制 6(9) 组元数 7(10) 垂直膜壁生长的柱状晶区 8(11) 刃型；(12) 螺型 9(13) 固溶；(14) 位错；(15) 细晶；(16) 弥散(或沉淀相颗粒) 10(17) 正常；(18) 异常 11(19) 热塑性；(20) 热固性 三、 1；2；3；4；5；6；7；8；9；10 四、和(111)表示晶面，111和201表示晶向，如图9-2所示。 五、FeO，R+
33、/R-=0.077/0.140=0.550，处于0.4140.732范围，具有6配位，FCC NaCl结构；Fe2O3，R+/R-=0.069/0.140=0.492，同样处于0.4140.732范围，具有6配位，A2X3结构，三方晶系。 六、尺寸：(0.1-0.072)/0.1=28%，不符合。电负性：Ca为1.0，Mg为1.2，同一周期上下，接近。晶体结构：CaO和：MgO，FCCNaCl。电子浓度：价电子数一样。结论：不能形成连续固溶体，而是有限型固溶体。 七、铁碳合金都是由铁素体和渗碳体所构成的，随着碳含量的增加，渗碳体由零开始增加，合金组成相的相对含量会由此而变化，依据合金的碳含量和
34、渗碳体在凝固过程中析出的顺序编为一次、二次和三次渗碳体，记为+Fe3C+PPP+Fe3CP+Fe3C+LdLdLd+Fe3C。共晶渗碳体1148及其以下含碳量超过2.11%时，液相组成生成连续分布的渗碳体构成莱氏体，共析渗碳体发生在727及其以下形成片状渗碳体构成珠光体。 八、 1如图9-3所示：A方石英和液相；B莫来石和液相。 2A点自由度：2-P+1=2-2+1=1；B点自由度：2-2+1=1；E点自由度2-3+1=0。 350wt%Al2O3含量的熔体的凝固过程： LL+Mullite(1830右)Mullite+cristobalite(1590)Mullite(量加)+cristob
35、alite(1590以下)。4计算1600时相组成：沿温度坐标画一水平线，与相图B区上的液相线、组成垂线和莫来石相线相交，分别记为a、b、c。利用杠杆定律：莫来石/方石英=ab/bc，计算出相组成。 九、 (1) 变形方式不同。滑移过程为晶体一部分相对另一部分的相对滑动，孪生过程为晶体一部分相对另一部分的均匀切变。 (2) 发生孪生过程的临界切应力远大于滑移所需临界切应力。 (3) 孪生过程改变晶体位相关系。滑移过程不改变晶体位相关系。 (4) 滑移过程可以连续进行而孪生过程不能连续进行。 (5) 滑移过程是塑性变形的主要机制，当滑移系处于不利于滑移变形发生时，通过孪生可以改变滑移系与外力的取
36、向，使滑移过程进一步发生。 十、金属发生塑性变形后，显微组织形态上，原等轴晶粒沿变形方向被拉长，在大变形量时晶界甚至呈纤维状，如存在硬脆的第二相颗粒或夹杂，常沿变形方向呈带状分布。 显微结构上，缺陷(空位和位错)密度明显增大。由于变形过程中位错的增殖及运动过程中位错的交割和交互作用，形成位错缠结，异号位错相消后构成胞状结构。随变形量增加，位错胞数量增多，尺寸减小，晶体内部的储存能增大。 性能上，冷变形金属将发生加工硬化，表现为强度显著提高、塑性明显下降。 十一、 1过饱和固溶体的脱溶过程处理为时效处理。 2在过饱和固溶体脱溶过程中，初始形成亚稳态析出相与母相保持共格或半共格界面。如果析出相粒子
37、具有很高强度，将使滑移运动位错发生弯曲并包绕第二相粒子留下位错环。将增加位错线长度，并且第二相粒子及位错环加大对后续运动位错的阻力，产生第二相强化。如果析出相粒子可发生变形，将产生新的相界面，使析出相与基体相之间共格(或半共格)界面遭到破坏；滑移面产生错配，可能使有序排列遭到破坏。综上，宏观产生强化。 3通过时效回归处理或重新固溶处理可以使时效强化现象消失。因为伴随着时效回归处理或重新固溶处理沉淀脱溶产生的第二相重新溶人固溶体之中。当沉淀析出相已经为稳定相时，只能采用固溶处理。 十二、 1金属多晶体材料塑性变形时，粗大晶粒的晶界处塞积的位错数目多，形成较大的应力场，能够使相邻晶粒内的位错源启动
38、，使变形继续；相反，细小晶粒的晶界处塞积的位错数目少，要使变形继续，必须施加更大的外加作用力以激活相邻晶粒内位错源，因此，细晶材料要发生塑性变形需要更大外部作用力，即晶粒越细小晶体强度越高。 2根据Hall-Petch公式，s=0+Kd-1/2 由平均晶粒尺寸d计算材料的屈服强度s。 由等面积圆半径表示晶粒尺寸，即 d1=(4A1/)1/2，d2=(4A2/)1/2 式中，A1和A2为晶粒面积。 于是 s1=0+Kd1-1/2，s2=0+Kd2-1/2 由已知 A1=1/16mm2，A2=1/4096mm2 s1=100MPa，s2=250MPa 求出 再由 A3=1/256mm2 求出 s3
39、=150MPa 十三、马氏体的强化要素有碳原子的间隙固溶强化作用；C原子团簇对位错的钉扎作用；C原子进入马氏体晶体结构的扁八面体中心，造成非对称点阵膨胀(形成畸变偶极应力场)，产生的强烈的间隙固溶强化作用；晶界、位错、孪晶的强化作用。 马氏体的强度和韧性与其含碳量、组织形态及亚结构密切相关。铁碳合金中，含碳量wC0.3%，形成板条状马氏体，具有位错亚结构，强度较低，塑性和韧性好；wC1.0%，形成片状马氏体，具有孪晶亚结构，强度高，但塑性和韧性差；0.3%wC1.0%，形成板条马氏体+片状马氏体的混合组织，具有位错和孪晶的混合亚结构，可获得优良的强韧性综合性能。北京工业大学2013年硕士研究生
40、入学考试 所有答案必须做在答题纸上，做在试题纸上无效一、名词解释（20分）1、范德华键 2、惯习面 3、全位错 4、再结晶 5、非均匀形核6、柯肯达尔效应 7、调幅分解 8、重心法则 9、一级相变 10、多滑移二、填空（20分）1、晶体按对称性可分为（1）晶族，（2）晶系，共有（3）点群，（4）空间群。2、晶态固体中，扩散的微观机制有（5）（6）（7）（8）3、强化金属材料的方法为（9）（10）（11）（12）。4、固态相变的驱动力是（13），而阻力是（14）和（15）。5、Fe原子的基态电子组态为（16）。6、发生在固体表面的吸附可分为（17）和（18）7、线性高分子可以反复使用称为（19）
41、塑料，交联高分子不可以反复使用，称为（20）塑料。三、判断正误（10分）1、根据施密特定律，滑移方向越平行于拉伸方向，越容易产生滑移。( )2、再结晶完成后，在不同的条件下，可发生正常晶粒长大和异常晶粒长大。( )3、热加工是指高于回复温度的加工。( )4、氢键属于分子间力的一种，具有方向性和饱和性( )5、晶粒越细小，材料强度，硬度越高，塑性，任性越好。( )6、从扩散角度考虑，小角晶界的迁移率比大角晶界低。( )7、铁素体软而韧，渗碳体硬而脆，由此两相组成的铁碳合金性能取决于二者配合的显微结构。( )8、三元系相图中，共晶点温度的自由度为0，此时为三相平衡。( )9、贝氏体转变中，Fe和C
42、均不发生扩散。( )10、fcc和hcp 的堆垛方式相同，因为它们具有相同的堆积系数。( )四、论述及计算题（共100分）。1、画出体心立方晶体的密排面（-110），密排向11-1，六方的密排面（0001），密排向11-20（9分）2、 试分析在面心立方金属中，位错b1=a/210-1，b2=a/61-21，b3=a/311-1，位错反映b1+b2=b3，能否发生反应？并指出其中三个位错分别是什么类型的位错，反应后生成的位错能否在滑移面上滑动。（6分）3、什么是时效，说明时效通常经历了哪些过程，试说明时效强化产生的原因。（15分）4、简要说明晶界迁移的驱动力和晶界迁移的影响因素。（10分）5、
43、（1）画出FeFe3C相图，并写出各关键点的温度及习惯标注的字母，表明各相区。 （2）画出含碳0.65%的铁碳合金的冷却曲线和室温下组织示意图，并计算在室温下其格组成相的比例是多少？ （3）在FeFe3C相图中，画出800时各相的自由能成分曲线。（15分）6、一块儿碳的质量分数为0.1%的碳钢在930渗碳，在距表面0.05cm处碳含量达到0.45%。在t0的全部时间，渗碳气氛保持表面成分为1%，假设D=2.0*10-5exp(-140000/RT)，求：（1） 所需要的渗碳时间；（2） 若将渗碳层加厚1倍，则需要多少时间；（3） 若规定含碳量为0.3%作为渗碳层厚度的度量，则在930时，渗碳10h的渗层厚度为870时渗碳10h的多少倍？（已知erf（0.61）=0.611，erf(0.62)=0.619，erf(0.63)=0.627）（10分）7、 什么是形状记忆效应，说明通过马氏体产生形状记忆效应的原因。(10分)8、如图为A、B、C三个组元固态完全不互溶的三元相图在成分三角形上的投影图。O点为Ee的连续延长线与AB边的交点。（1）分析图中合金2和4的平衡结晶过程（2）写出合金x在平衡结晶后室温下各种组织组成物的相对含量表达式。（15分）9、 比较置换固溶体、间隙固溶体、有序固溶体、间隙相的结构特征及性能。（10分）
