药物不良反应管理制度(共4页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上不良反应监测文件目录索引药品不良反应监测报告管理制度2ADR监测小组成员名单3药物滥用报告制度4药品不良反应报告登记表5药品滥用记录10新药介绍与合理用药宣教11药品不良反应监测报告管理制度1、各科室根据药品不良反应报告和监测管理办法有关规定开展各项监测工作。2、药品不良反应系指在正常用法、用量情况下，出现对人体有害或意外的反应。ADR报告原则是“可疑就报”。其报告范围：(1)所有危及生命、致残直至丧失劳动能力

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