1、#*第十篇 BPH 诊断治疗指南目录第一节 概述第二节 良性前列腺增生的临床进展性第三节 良性前列腺增生的诊断第四节 良性前列腺增生的治疗第五节 良性前列腺增生的随访第一节 概述一、 定义良性前列腺增生（Benign prostatic hyperplasia, BPH）是引起中老年男性排尿障碍最为常见的一种良性疾病。主要表现为组织学上的前列腺间质和腺体成分的增生、解剖学上的前列腺增大（Benign prostatic enlargement, BPE） 、尿动力学上的膀胱出口梗阻（ Bladder outlet obstruction, BOO）和以下尿路症状（ Lower urinary
2、tract symptoms, LUTS）为主的临床症状。二、 流行病学组织学上 BPH 的发病率随年龄的增长而增加，最初通常发生在 40 岁以后，到 60 岁时大于 50， 80 岁时高达 83。与组织学表现相类似，随着年龄的增长，排尿困难等症状也随之增加。大约有 50组织学诊断 BPH 的男性有中度到重度 LUTS。有研究表明似乎亚洲人较美洲人更易于产生中-重度 BPH 相关症状。三、 病因学BPH 的发生必须具备年龄的增长及有功能的睾丸两个重要条件。国内学者调查了 26 名清朝太监老人，发现 21 人的前列腺已经完全不能触及或明显萎缩。但 BPH 发生的具体机制尚不明确，可能是由于上皮和
3、间质细胞增殖和细胞凋亡的平衡性破坏引起。相关因素有：雄激素及其与雌激素的相互作用、前列腺间质腺上皮细胞的相互作用、生长因子、炎症细胞、神经递质及遗传因素等。四、 病理McNeal 将前列腺分为外周带、中央带、移行带和尿道周围腺体区。所有 BPH 结节发生于移行带和尿道周围腺体区。早期尿道周围腺体区的结节完全为间质成分；而早期移行带结节则主要表现为腺体组织的增生，并有间质数量的相对减少。间质组织中的平滑肌也是构成前列腺的重要成分，这些平滑肌以及前列腺尿道周围组织受肾上腺素能神经、胆碱能神经或其他酶类递质神经支配，其中以肾上腺素能神经起主要作用。在前列腺和膀胱颈部有丰富的 受体，尤其是 1 受体，
4、激活这种肾上腺素能受体可以明显提高前列腺尿道阻力。前列腺的解剖包膜和下尿路症状密切相关。由于有该包膜的存在，增生的腺体受压而向尿道和膀胱膨出从而加重尿路梗阻。前列腺增生后，增生的结节将腺体的其余部分压迫形成“外科包膜” ，两者有明显分界。增生部分经手术摘除后，遗留下受压腺体，故术后直肠指诊及影像学检查仍可以探及前列腺腺体。五、病理生理改变BPH 导致后尿道延长、受压变形、狭窄和尿道阻力增加，引起膀胱高压并出现相关排尿期症状。随着膀胱压力的增加，出现膀胱逼尿肌代偿性肥厚、逼尿肌不稳定并引起相关储尿期症状。如梗阻长期未能解除，逼尿肌则失去代偿能力。继发于 BPH 的上尿路改变，如肾积水及肾功能损害
5、，其主要原因是膀胱内压力升高。六、临床表现、诊断及治疗LUTS 的临床症状包括储尿期症状、排尿期症状以及排尿后症状。储尿期症状包括尿频、#*尿急、尿失禁以及夜尿增多等；排尿期症状包括排尿踌躇、排尿困难以及间断排尿等；排尿后症状包括排尿不尽，尿后滴沥等。引起 LUTS 的原因有很多，任何下尿路包括膀胱、膀胱颈、前列腺、尿道外括约肌以及尿道中的一个或多个部分出现结构性或功能性的异常都会引起 LUTS，如 BPH、膀胱过度活动症（OAB） 、尿路感染、尿道狭窄等；控制下尿路的神经通路，包括中枢和外周神经系统的异常也会引起 LUTS，如神经源性膀胱尿道功能障碍等。另外，一些心血管系统疾病、呼吸系统疾病
6、以及肾功能不全等也能引起 LUTS。其中，BPH 是中老年男性最常见的病因之一。通常人们把老年男性的 LUTS 都归因为前列腺疾病，特别是 BPH。但是，目前认为 BPH 引起的 LUTS 只是所有老年男性 LUTS 的一部分，还应考虑膀胱其他疾病（如： OAB、逼尿肌功能低下、间质性膀胱炎） ，肾脏疾病（如：肾小管功能障碍）以及神经系统的疾病（如：下丘脑功能障碍） 。所以，需要泌尿外科医生用整体的观念来理解 LUTS。另外，有 LUTS 的中老年男性还容易有性功能障碍，并且与 LUTS 的严重程度相关。东南亚的一项研究中， 82%的LUTS 男性患者存在性功能障碍。因此，有学者将与前列腺有关
7、的 LUTS、性功能障碍（Erectile dysfunction, ED）和慢性盆腔疼痛综合征（Chronic pelvic pain syndrome, CPPS）统称为下尿路功能障碍（Lower urinary tract dysfunction, LUTD） 。诊断 BPH 引起的 LUTS 需要根据症状、体格检查尤其是直肠指诊、影像学检查、尿动力学检查及内镜检查等综合判断。而对 LUTS 的治疗除了对因治疗以外，越来越多的泌尿外科医生开始重视 LUTS 的对症治疗。针对 LUTS 的多病因特征，在治疗上也应采用多样化的综合治疗。对病因明确的 LUTS，应尽可能采用对因治疗 +对症治疗
8、；对可知病因而无法治疗的或者病因不明确的 LUTS 应采用对症治疗。目前，针对 BPH 引起的 LUTS，治疗上主要包括观察等待、药物治疗及外科治疗；治疗目的是为减轻症状，改善生活质量，延缓疾病进展以及预防并发症发生。第二节 良性前列腺增生的临床进展性多项研究证实 BPH 为一种缓慢进展的前列腺良性疾病，其症状随着患者年龄的增加而进行性加重，并出现相应的并发症。一、BPH 临床进展性的定义BPH 的临床进展性是指随着病程的延长，BPH 患者的主观症状和客观指标进行性加重的趋势。目前较为公认的 BPH 临床进展的内容包括： LUTS 加重而导致患者生活质量下降、最大尿流率进行性下降、反复血尿、反
9、复尿路感染、膀胱结石、急性尿潴留(Acute urinary retention, AUR)以及肾功能损害等，BPH 患者接受外科治疗是疾病进展的最终表现形式。二、临床进展性的评价1. LUTS 加重 生活质量主要通过 IPSS 来评价，随着 LUTS 加重，IPSS 逐渐增加，研究表明：BPH 患者的 IPSS 逐年增加，年平均增幅为 0.292 分不等。2. 最大尿流率进行性下降 尿流率是评判 BPH 临床进展性的客观指标之一，但其对膀胱出口梗阻的诊断缺乏特异性。在 Olmsted county 研究中，对患者随访 6 年，所有年龄组患者的最大尿流率呈持续下降，平均每年下降达 2%，其中
10、40 岁年龄组每年下降 1.3%；70 岁以上年龄组每年下降 6.5%。3 BPH 相关并发症的发生 反复血尿、反复尿路感染、膀胱结石、急性尿潴留以及肾功能损害等为 BPH 进展的表现，其中急性尿潴留和肾功能损害为主要指标。MTOPS 研究的结果提示：在 BPH 导致的严重并发症中，急性尿潴留发生率最高。急性尿潴留的发生是膀胱功能失代偿的主要表现，为 BPH 进展的一个重要事件。多项研究表明急性尿潴留累计发生风险为每年为 6.812.3 。BPH 的临床进展与慢性肾功能不全之间存在着一定的关系。一项研究显示 BPH 患者的慢性肾功能不全发生率为 9%。4 BPH 手术治疗几率上升 手术治疗几率
11、的上升是 BPH 临床进展性的标志。PLESS 相关#*研究结果显示：随访 4 年的安慰剂组中， 7%的患者发生急性尿潴留，10% 的患者需要接受外科手术治疗。急性尿潴留为进行手术治疗的首要原因。三、BPH 临床进展的危险因素分析目前支持 BPH 具有临床进展性最为有力的研究是 Olmsted County、ALTESS 、PLESS 及MTOPS 研究。众多的研究资料表明年龄、血清 PSA、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量、IPSS、前列腺慢性炎症、代谢综合征及膀胱内前列腺突出程度等因素与 BPH 临床进展性相关。1年龄 研究表明： BPH 患者 AUR 及需要手术的发生率随着年龄的增加而升
12、高。Olmsted County 研究发现 7079 岁年龄段 AUR 的发生率比 4049 岁年龄段高 7.9 倍，70 岁以上男性需要接受手术治疗的发生率为每年 10.9，而 4049 岁年龄段仅有每年 0.3。MTOPS研究发现：安慰剂组中，年龄62 岁的 BPH 患者发生临床进展的可能性更大。2血清 PSA 国内外研究发现血清 PSA 可预测前列腺体积的增加、最大尿流率的改变以及急性尿潴留发生的危险和需要手术的可能性。高血清 PSA 患者的前列腺体积增长更快；PLESS 研究显示：急性尿潴留的发生风险和需要手术治疗的风险随着血清 PSA 升高而增加，随访 4 年累计发生率分别为低 PS
13、A 水平组(0.21.3ng/ml) 7.8%，高 PSA 水平组(3.312.0ng/ml)19.9%。ALTESS 研究亦发现：PSA 基线水平高会增加 AUR 和 BPH 相关手术风险。MTOPS 研究发现：血清 PSA1.6ng/ml 的 BPH 患者发生临床进展的可能性更大。3前列腺体积 前列腺体积可预测 BPH 患者发生急性尿潴留的危险性和需要手术的可能性。PLESS 研究发现 BPH 患者急性尿潴留的发生和需要手术治疗的风险随着前列腺体积的增大而增加，随访 4 年累积发生率分别为小前列腺体积组(1441ml)8.9% ，大前列腺体积组(58150ml)22% 。Olmsted C
14、ounty 研究发现前列腺体积30ml 的 BPH 患者发生急性尿潴留的可能性是前列腺体积7 分的 BPH 患者发生急性尿潴留的风险是 IPSS7 分者的 4 倍。对于无急性尿潴留病史的 BPH 患者，储尿期症状评分及总的症状评分均有助于预测 BPH 患者需要接受手术治疗的风险。7前列腺慢性炎症 MTOPS 研究中对随机抽取的 1197 名患者组成的亚组进行基线时前列腺穿刺活检，其中有 43%的患者合并有前列腺慢性炎症。该亚组中发生急性尿潴留的患者均是活检提示前列腺慢性炎症的患者，无慢性前列腺炎症的患者没有一例发生急性尿潴留。因此，前列腺的慢性炎症可能是 BPH 临床进展性的预测因素之一。8代
15、谢综合征 代谢综合征（Metabolic syndrome,MS）是多种代谢成分异常聚集的病理状态，是一组复杂的代谢紊乱症候群。韩国延世大学医学院的一项研究显示：符合代谢综合征诊断条件越多的患者，其具一个以上 BPH 进展危险因素的风险增加，前列腺体积 31ml或残余尿量39ml 的比例明显增加。提示代谢综合征可能是 BPH 临床进展的危险因素之一。#*9. 膀胱内前列腺突出度（Intravesical prostatic protrusion，IPP ） 近年来的研究表明，经腹超声通过中线矢状面测量 IPP 可以预测急性尿潴留患者拔管失败的可能性。另有研究表明，IPP 超过 10mm 的 B
16、PH 患者中，其前列腺体积、血清 PSA 值及残余尿量增加更显著，急性尿潴留发生率更高，因此，IPP 超过 10mm 的患者有可能从早期外科干预中受益；新加坡的一项研究甚至表明，IPP 作为膀胱出口梗阻的预测因子优于 PSA 和前列腺体积。因此，IPP 可能成为一个新的 BPH 临床进展的危险因素。此外，长期高血压(尤其是高舒张压 )、前列腺移行带体积及移行带指数也可能与 BPH 的临床进展有关。ALF-ONE 研究（一项涉及 29 个国家共 6523 名受试者的国际多中心研究的开放式研究，其中包含 689 名欧洲男性）通过评价阿夫唑嗪每天 10mg 口服的长期有效性、安全性及临床时效性发现：
17、阿呋唑嗪治疗六个月，LUTS 改善不明显的患者，发生急性尿潴留及 BPH 相关手术的风险明显增加 41。因此，对部分 受体阻滞剂不应答可能是预示BPH 疾病进展的一个重要的危险因素，它可以帮助筛选出高风险的临床进展性 BPH 患者。第三节 良性前列腺增生的诊断以下尿路症状为主诉就诊的 50 岁以上男性患者，首先应该考虑 BPH 的可能。为明确诊断，需作以下临床评估。一、初始评估1. 病史询问 (Medical history)（推荐）(1) 下尿路症状的特点、持续时间及其伴随症状(2) 手术史、外伤史，尤其是盆腔手术或外伤史(3) 既往史：包括性传播疾病、糖尿病、神经系统疾病、可能与夜尿症有关
18、的心脏疾病病史。(4) 药物史，可了解患者目前或近期是否服用了影响膀胱出口功能或导致 LUTS 的药物(5) 患者的一般状况(6) 国际前列腺症状评分 (IPSS,表 10-1)IPSS 是目前国际公认的判断 BPH 患者症状严重程度的最佳手段。IPSS 是 BPH 患者下尿路症状严重程度的主观反映，它与最大尿流率、残余尿量以及前列腺体积无明显相关性。IPSS 患者分类如下：（总分 035 分）轻度症状 07 分中度症状 819 分重度症状 2035 分(7) 生活质量（QOL）评分：QOL 评分（06 分）是了解患者对其目前 LUTS 水平的主观感受，其主要关心的是 BPH 患者受 LUTS
19、 困扰的程度及是否能够忍受。因此，又叫困扰评分。以上两种评分尽管不能完全概括下尿路症状对 BPH 患者生活质量的影响，但是它们提供了医生与患者之间交流的平台，能够使医生很好地了解患者的疾病状态。表 10-1 国际前列腺症状评分（IPSS ）2体格检查（Physical examination） （推荐）(1) 外生殖器检查：除外尿道外口狭窄或其他可能影响排尿的疾病（如：包茎，阴茎肿瘤等） 。(2) 直肠指诊（Digital rectal examination，DRE）：DRE 是 BPH 患者重要检查项目之一，需在膀胱排空后进行。DRE 可以了解前列腺的大小、形态、质地、有无结节及压痛、中央
20、沟是否变浅或消失以及肛门括约肌张力情况。DRE 对前列腺体积的判断不够精确，目前经腹#*超声或经直肠超声检查可以更精确描述前列腺的形态和体积。DRE 还是前列腺癌筛查的一个重要手段。国外学者临床研究证实，DRE 异常的患者最后确诊为前列腺癌的比例为 26%34%，而且其阳性率随着年龄的增加呈上升趋势。(3) 局部神经系统检查（包括运动和感觉）：肛周和会阴外周神经系统的检查以提示是否存在神经源性疾病导致的神经源性膀胱功能障碍。3尿常规 (Urinalysis)（推荐） 尿常规可以确定下尿路症状患者是否有血尿、蛋白尿、脓尿及尿糖等。4血清前列腺特异抗原（PSA） （推荐） 血清 PSA 不是前列腺
21、癌特有的，前列腺癌、BPH、前列腺炎都可能使血清 PSA 升高。另外，泌尿系感染、前列腺穿刺、急性尿潴留、留置导尿、直肠指诊及前列腺按摩也可以影响血清 PSA 值。血清 PSA 与年龄和种族有密切关系。一般 40 岁以后血清 PSA 会升高，不同种族的人群 PSA 水平也不相同。血清 PSA 值和前列腺体积相关，但血清 PSA 与 BPH 的相关性为 0.30ng/ml，与前列腺癌为 3.5ng/ml。血清 PSA 升高可以作为前列腺癌穿刺活检的指征。一般临床将 PSA4ng/ml 作为分界点。血清 PSA 作为一项危险因素可以预测 BPH 的临床进展，从而指导治疗方法的选择。5前列腺超声检查
22、(Prostate ultrasonography)（推荐）超声检查可以了解前列腺形态、大小、有无异常回声、突入膀胱的程度，以及残余尿量(Postvoid residual volume)。经直肠超声（Transrectal ultrasonography，TRUS ）还可以精确测定前列腺体积（计算公式为 0.52前后径左右径上下径） 。经腹部超声检查可以了解膀胱壁的改变以及有无结石、憩室或占位性病变。6尿流率检查 (Uroflowmetry)（推荐） 尿流率检查有两项主要指标（参数）：最大尿流率（Qmax）和平均尿流率（Average flow rate） ，其中最大尿流率更为重要。但是最大
23、尿流率下降不能区分梗阻和逼尿肌收缩力减低，必要时行尿动力学等检查。最大尿流率存在个体差异和容量依赖性。因此，尿量在 150200ml 时进行检查较为准确，重复检查会增加可靠性。二、根据初始评估结果需要的进一步检查1排尿日记 (Voiding diary)（可选择） 以夜尿或尿频为主的下尿路症状患者应记录排尿日记， 24 小时排尿日记不但可发现饮水过量导致的排尿次数增加，而且也有助于鉴别尿崩症、夜间多尿症和膀胱容量减少。2血肌酐 (Creatinine)（可选择） BPH 导致的膀胱出口梗阻可以引起肾功能损害、血肌酐升高。MTOPS 的研究数据认为如果膀胱排空正常的情况下可以不必检测血肌酐，因为
24、由于 BPH 所致的肾功能损害在达到血肌酐升高已经有许多其他的变化，如肾积水、输尿管扩张反流等，而这些可以通过超声检查及静脉尿路造影检查得到明确的结果。仅在已经发生上述病变，怀疑肾功能不全时建议选择此检查。3、静脉尿路造影（Intravenous urography）检查（可选择） 如果下尿路症状患者同时伴有反复泌尿系感染、镜下或肉眼血尿、怀疑肾积水或者输尿管扩张反流、泌尿系结石应行静脉尿路造影检查。应该注意，当患者造影剂过敏或者肾功能不全时禁止行静脉尿路造影检查。4尿道造影 (Urethrogram)（可选择） 怀疑尿道狭窄时建议此项检查5尿动力学检查（Urodynamics） （可选择）
25、对引起膀胱出口梗阻的原因有疑问或需要对膀胱功能进行评估时建议行此项检查。BPH 患者拟行手术及微创治疗前如出现以下情况，建议行尿动力学检查：尿量150ml；50 岁以下或 80 岁以上；残余尿300ml；怀疑有神经系统病变或糖尿病所致神经源性膀胱；双侧肾积水；既往有盆腔或尿道的手术史。6尿道膀胱镜（Urethrocystoscopy ）检查（可选择） 怀疑 BPH 患者合并尿道狭窄、膀胱#*内占位性病变时建议行此项检查。通过尿道膀胱镜检查可了解以下情况：前列腺增大所致的尿道或膀胱颈梗阻特点；膀胱颈后唇抬高所致的梗阻；膀胱小梁及憩室的形成；膀胱结石；残余尿量测定；膀胱肿瘤；尿道狭窄的部位和程度。
26、7.上尿路超声检查(Upper urinary tract ultrasonography) 检查（可选择） 可了解肾、输尿管有无扩张、积水、结石或占位病变。尿常规分析异常、大量残余尿、肾功能不全或有泌尿系统疾病史的患者推荐该检查。三、不推荐检查项目计算机断层扫描（Computed tomography，CT） 和磁共振成像（Magnetic resonance imaging，MRI) 由于检查费用高，一般情况下不建议该项检查。四、BPH 诊断流程图第四节 良性前列腺增生的治疗下尿路症状是 BPH 患者的切身感受，最为患者本人所重视。由于患者的耐受程度不同，下尿路症状及其所致生活质量的下降是
27、患者寻求治疗的主要原因，下尿路症状以及生活质量的下降程度也是治疗措施选择的重要依据。应充分了解患者的意愿，向患者交代包括观察等待、药物治疗和外科治疗在内的各种治疗方法的疗效与副作用。一、观察等待观察等待(watchful waiting)是一种非药物、非手术的治疗措施，包括患者教育、生活方式指导、定期监测等。因为 BPH 是其组织学一种进行性的良性增生过程，其发展过程较难预测，经过长时间的监测，BPH 患者中只有少数可能出现尿潴留、肾功能不全、膀胱结石等并发症。因此，对于大多数 BPH 患者来说，观察等待可以是一种合适的处理方式，特别是患者生活质量尚未受到下尿路症状明显影响的时候。1推荐意见
28、轻度下尿路症状（IPSS7）的患者，或者中度以上症状（IPSS8）但生活质量尚未受到明显影响的患者可以采用观察等待。接受观察等待之前，患者应进行全面检查（初始评估的各项内容）以除外各种 BPH 相关并发症。2临床疗效 接受观察等待的患者在随访至 1 年时 85%保持病情稳定，5 年时 65%无临床进展。一项研究将 556 名有中度下尿路症状的 BPH 患者分为外科治疗和观察等待两组，随访到 5 年时观察等待组有 36%的患者转入外科治疗组，64%保持稳定。3观察等待的内容（1）患者教育：应该向接受观察等待的患者提供 BPH 疾病相关知识,包括下尿路症状和BPH 的临床进展，特别应该让患者了解观
29、察等待的效果和预后。同时还应该提供前列腺癌的相关知识。BPH 患者通常更关注前列腺癌发生的危险，研究结果显示有下尿路症状人群中前列腺癌的检出率与无症状的同龄人群无差别。（2）生活方式的指导：改变生活嗜好：避免或减少咖啡因、乙醇，辛辣摄入。乙醇和咖啡具有利尿和刺激作用，可以引起尿量增多、尿频、尿急等症状。合理的液体摄入：适当限制饮水可以缓解尿频症状，注意液体摄入时间，例如夜间和出席公共社交场合前限水。但每日水的摄入不应少于 1500ml。优化排尿习惯：伴有尿不尽症状的患者可以采用放松排尿、二次排尿和尿后尿道挤压等。精神放松训练：伴有尿急症状的患者可以采用分散尿意感觉，把注意力从排尿的欲望中转移开
30、。如挤捏阴茎、呼吸练习和会阴加压等。膀胱训练：伴有尿频症状的患者可以鼓励患者适当憋尿，以增加膀胱容量和排尿间歇时间。加强生活护理：对肢体或智力有缺陷的患者提供必要的生活辅助。伴有便秘者应同时治疗。（3）合并用药的指导：BPH 患者常因为合并其他全身性疾病同时使用多种药物，应了解#*和评价患者这些合并用药的情况。避免应用充血性药物和抗组胺药物，前者可以使前列腺充血，增加尿道阻力，后者可以阻滞乙酰胆碱的活性，使膀胱逼尿肌松弛，收缩力减弱，增加排尿困难。除此之外，还有一些精神病类药物、平喘类药物和胃肠解痉止痛类药物等，也会引起患者排尿困难。必要时在其他专科医师的指导下进行调整以减少合并用药对泌尿系统
31、的影响。（4）定期监测：定期监测是接受观察等待 BPH 患者的重要临床过程。观察等待开始后第6 个月进行第一次监测，以后每年进行一次。监测内容为初始评估的各项内容，其中前列腺体积和血清 PSA 可以预测 BPH 患者的症状、尿流率、急性尿潴留和手术介入的自然病程。定期监测的目的主要是了解患者的病情发展状况，是否出现临床进展以及 BPH 相关并发症和(或)绝对手术指征。根据这些个体的风险评估结果，医生可以给患者建议，并根据患者的愿望转为药物治疗或外科治疗。二、药物治疗BPH 患者药物治疗的短期目标是缓解患者的下尿路症状，长期目标是延缓疾病的临床进展，预防并发症的发生。在减少药物治疗副作用的同时保
32、持患者较高的生活质量是 BPH 药物治疗的总体目标。1 -受体阻滞剂（1）-受体阻滞剂的作用机制和尿路选择性：-受体阻滞剂主要是通过阻滞分布在前列腺和膀胱颈部平滑肌表面的肾上腺素能受体，松弛平滑肌，达到缓解膀胱出口动力性梗阻的作用。根据尿路选择性可将 -受体阻滞剂分为非选择性 -受体阻滞剂（酚苄明） 、选择性 1-受体阻滞剂（多沙唑嗪、阿呋唑嗪、特拉唑嗪）和高选择性 1- 受体阻滞剂（坦索罗辛 1A1D1B，萘哌地尔 1D1A1B） 。赛洛多辛是一种新的高选择性1-受体阻滞剂，其对 1A 受体的亲和性显著高于 1D 受体和 1B 受体（1A1D1B） 。- 受体阻滞剂临床用于治疗 BPH 引起
33、的下尿路症状始于 20 世纪 70年代。最初采用的非选择性 -受体阻滞剂（酚苄明）具有明显的副作用，因而难以被患者接受。目前临床应用的药物主要为 1-受体阻滞剂。（2）推荐意见：推荐使用 1-受体阻滞剂治疗 BPH，适用于有中-重度下尿路症状的 BPH患者。（3） 临床疗效：Djavan 和 Marberger 的 Meta 分析结果显示：与安慰剂相比，各种 1- 受体阻滞剂能显著改善患者的症状，使症状评分平均改善 30%40%、最大尿流率提高 16%25% 。1-受体阻滞剂治疗后数小时至数天即可改善症状，但采用 IPSS 评估症状改善应在用药4 6 周后进行。连续使用 1-受体阻滞剂 1 个
34、月无明显症状改善则不应继续使用。一项关于坦索罗辛治疗 BPH 长达 6 年的临床研究结果表明 1-受体阻滞剂长期使用能够维持稳定的疗效。同时 MTOPS 和 CombAT 研究也证实了单独使用 1- 受体阻滞剂的长期疗效。1-受体阻滞剂不影响前列腺体积和血清 PSA 水平，不能减少急性尿潴留的发生。但是急性尿潴留 BPH 患者接受 1-受体阻滞剂治疗后成功拔除尿管的机会明显高于安慰剂治疗。年龄不影响 1-受体阻滞剂的疗效。在短期（ 1 年内）的研究中，BPH 患者的基线前列腺体积不影响 1-受体阻滞剂的疗效。目前不同种类 1-受体阻滞剂间的直接对照研究较少，美国泌尿外科学会 BPH 诊疗指南制
35、定委员会采用特殊的 Bayesian 技术进行总结的结果显示，在剂量相当的前提下，各种1-受体阻滞剂的临床疗效相近，副作用有一定的不同。与非高选择性 1- 受体阻滞剂相比，坦索罗辛引起心血管系统副作用的发生率较低，但是异常射精的发生率相对较高。（4）副作用：1-受体亚型的选择性和药代动力学等因素影响药物的副作用发生率。常见副作用包括头晕、头痛、乏力、困倦、体位性低血压、异常射精等。体位性低血压更容#*易发生在老年、合并心血管疾病或同时服用血管活性药物的患者中。服用 1-受体阻滞剂的患者接受白内障手术时可能出现虹膜松弛综合征（Intraoperative floppy iris syndrome
36、） 。因此建议在白内障手术前停用 1-受体阻滞剂，但是术前多久停药尚无明确标准。2 5- 还原酶抑制剂（1）作用机制和 5- 还原酶的分型： 5-还原酶抑制剂通过抑制体内睾酮向双氢睾酮（DHT）的转变，进而降低前列腺内双氢睾酮的含量，达到缩小前列腺体积、改善下尿路症状的治疗目的。5 还原酶有两类同工酶：I 型 5 -还原酶：主要分布在前列腺以外的组织中（例如：皮肤或肝脏） ；II 型 5-还原酶：前列腺内的主要 5- 还原酶类型，起主要作用。非那雄胺抑制 II 型 5- 还原酶，而度他雄胺可抑制 I 型和 II 型 5-还原酶（双重阻滞剂） 。非那雄胺可以降低血清 DHT 水平 70%，度他雄
37、胺可以降低血清 DHT 水平 95%。二者对于前列腺内的 DHT 水平的降低幅度为 85%90%。（2） 推荐意见： 5-还原酶抑制剂适用于治疗前列腺体积增大同时伴中-重度下尿路症状的 BPH 患者。对于具有 BPH 高临床进展风险的患者，5-还原酶抑制剂可用于防止 BPH的临床进展，包括减少急性尿潴留或 BPH 需要接受手术治疗的风险。（3）临床疗效：目前研究认为非那雄胺和度他雄胺在临床疗效方面相似。有研究显示前列腺体积越大，基线 PSA 水平越高，度他雄胺起效越快。非那雄胺可以缩小前列腺体积 20%30%，降低 IPSS15%，提高最大尿流率 1.31.6ml/s，并能将 BPH 患者发生
38、急性尿潴留和需要手术治疗的风险降低 50%左右，同时还能显著减少低级别前列腺癌的发生率。度他雄胺缩小前列腺体积 20%30%，降低 IPSS20%30%，提高最大尿流率2.2 2.7ml/s， BPH 患者急性尿潴留和需要手术干预的风险分别降低 57%和 48%，同时能显著减少低级别前列腺癌的发生率。5 -还原酶抑制剂对前列腺体积较大和（或）血清 PSA 水平较高的患者治疗效果更好。5 -还原酶抑制剂的起效时间相对较慢，随机对照试验的结果显示使用 612 个月后获得最大疗效。其长期疗效已得到证实，连续药物治疗 6 年疗效持续稳定。5 -还原酶抑制剂能减少 BPH 患者血尿的发生率。一些研究资料
39、显示经尿道前列腺电切术前应用 5-还原酶抑制剂能减少前列腺体积较大的 BPH 患者手术中的出血量。（4）副作用：5- 还原酶抑制剂最常见的副作用包括勃起功能障碍、射精异常、性欲低下和其他如男性乳房女性化、乳腺痛等。（5）对于血清 PSA 水平的影响：5-还原酶抑制剂能降低血清 PSA 的水平，服用 6 个月以上可使 PSA 水平减低 50%左右。对于应用 5-还原酶抑制剂的患者进行 PSA 筛查时应考虑药物对于 PSA 的影响 。3. M 受体拮抗剂M 受体拮抗剂通过阻断膀胱毒蕈碱（M ）受体（主要是 M2 和 M3 亚型） ，缓解逼尿肌过度收缩，降低膀胱敏感性，从而改善 BPH 患者的储尿期
40、症状 。托特罗定、索利那新是目前临床常用药物，其他药物还有奥西布宁等。BPH 患者以储尿期症状为主时，M 受体拮抗剂可以单独应用。治疗过程中，应严密随访残余尿量的变化。M 受体拮抗剂可以改善 BPH 手术后的储尿期症状，但是目前缺乏大样本研究的支持。M 受体拮抗剂的不良反应包括口干、头晕、便秘、排尿困难和视物模糊等，多发生在用#*药 2 周内和年龄66 岁的患者。欧美多数研究显示残余尿量200ml 时 M 受体拮抗剂应慎重应用；逼尿肌收缩无力时不能应用。尿潴留、胃潴留、窄角性青光眼以及对 M 受体拮抗剂过敏者禁用。4. 植物制剂植物制剂（Phytotherapeutic agents）如普适泰
41、等适用于 BPH 及相关下尿路症状的治疗。有研究结果提示其疗效和 5 -还原酶抑制剂及 1-受体阻滞剂相当、且没有明显副作用。但是植物制剂的作用机制复杂，难以判断具体成分生物活性和疗效的相关性。以循证医学原理为基础的大规模随机对照的临床研究对进一步推动植物制剂在 BPH 治疗中的临床应用有着积极的意义。5. 中药目前应用于 BPH 临床治疗的中药种类很多，取得了一定的临床疗效，具体请参照中医或中西医结合学会的推荐意见开展治疗。6联合治疗1） 1-受体阻滞剂联合 5- 还原酶抑制剂。（1）推荐意见：1-受体阻滞剂联合 5- 还原酶抑制剂联合治疗适用于有中 -重度下尿路症状并且有前列腺增生进展风险
42、的 BPH 患者。采用联合治疗前应充分考虑具体患者 BPH 临床进展的危险性、患者的意愿、经济状况、联合治疗带来的费用增长及副作用等。（2） 临床疗效：目前已有多项关于 1-受体阻滞剂与 5-还原酶抑制剂联合治疗的前瞻性随机对照研究，其中最为著名的是 MTOPS 研究和 CombAT 研究。这些长期（1 年以上）的研究结果证实了联合治疗在降低前列腺增生临床进展风险方面优于任何一种单独药物治疗，在下尿路症状以及最大尿流率的改善方面有更好的疗效，而且与 1-受体阻滞剂相比，联合治疗可以降低患者急性尿潴留或 BPH 需要接受手术治疗的风险。在缩小前列腺体积方面，联合治疗与 5- 还原酶抑制剂效果相似
43、。联合治疗时患者可能面临 1-受体阻滞剂和 5-还原酶抑制剂所造成的副反应，总的副反应发生率高于单独药物治疗。2） 1-受体阻滞剂联合 M 受体拮抗剂1-受体阻滞剂和 M 受体拮抗剂联合治疗 BPH 的下尿路症状，既改善排尿期症状，又缓解储尿期症状，从而提高治疗效果。（1）推荐意见以储尿期症状为主的中重度 LUTS 患者可以联合 1- 受体阻滞剂和 M 受体拮抗剂进行治疗。联合治疗方案有两种：先应用 1-受体阻滞剂，如果储尿期症状改善不明显时再加用 M 受体拮抗剂，或者同时应用 1-受体阻滞剂和 M 受体拮抗剂。联合治疗前后必须监测残余尿量的变化。（2 ）临床疗效1-受体阻滞剂能缓解 BPH
44、患者中 79%的排尿期症状，但仅能缓解 34%的储尿期症状。1-受体阻滞剂治疗 BPH 患者 LUTS46 周时，如果储尿期症状改善不明显，加用 M 受体拮抗剂能够显著改善尿急、尿频、夜尿等症状，不增加急性尿潴留发生率。目前多数研究中联合治疗疗程为 412 周。有研究显示，1-受体阻滞剂与 M 受体拮抗剂联合治疗的疗效明显优于 1-受体阻滞剂单独应用。TIMES 研究表明，托特罗定联合坦索罗辛治疗男性 BPH 患者 12 周，可以显著改善 IPSS，降低尿急次数、夜尿次数和急迫性尿失禁次数等。尤其是前列腺体积29 mL 和血清 PSA1.3 ng/mL 的 BPH 患者，联合治疗相比单独药物治
45、疗更有优势。1-受体阻滞剂与 M 受体拮抗剂联合治疗时，可能出现两类药物各自的不良反应，但是不会导致有临床意义的残余尿量增加（624mL） ，不显著影响 Qmax。对于有急性尿潴留#*史、残余尿量200mL 的 BPH 患者，M 受体拮抗剂应谨慎联合使用。三、手术和微创治疗1. 手术和微创治疗目的 BPH 是一种临床进展性疾病，部分患者最终需要手术和微创治疗来解除下尿路症状及其对生活质量所致的影响和并发症。2. 适应证 具有中 -重度 LUTS 并已明显影响生活质量的 BPH 患者可选择手术及微创治疗，尤其是药物治疗效果不佳或拒绝接受药物治疗的患者。当 BPH 导致以下并发症时，建议采用手术和
46、微创治疗：反复尿潴留（至少在一次拔管后不能排尿或两次尿潴留） ；反复血尿，药物治疗无效；反复泌尿系感染；膀胱结石；继发性上尿路积水（伴或不伴肾功能损害） 。BPH 患者合并腹股沟疝、严重的痔疮或脱肛，临床判断不解除下尿路梗阻难以达到治疗效果者，应当考虑手术和微创治疗。膀胱憩室的存在并不是一个绝对的手术指征，除非伴有复发性尿路感染或渐进的膀胱功能障碍。残余尿量的测定对 BPH 所致下尿路梗阻程度具有一定的参考价值，但因其重复测量的不稳定性、个体间的差异以及不能鉴别下尿路梗阻和膀胱收缩无力等因素，目前认为不能确定可以作为手术指征的残余尿量上限。但如果残余尿明显增多以致充溢性尿失禁的 BPH 患者应
47、当考虑手术和微创治疗。治疗方式的选择应当综合考虑医生个人经验、患者的意见、前列腺的大小以及患者的伴发疾病和全身状况。3治疗方式 BPH 的手术和微创治疗治疗包括经典的外科手术治疗、激光治疗以及其他治疗方式。BPH 治疗效果主要反映在患者主观症状（如 IPSS）和客观指标（如最大尿流率）的改变。治疗方法的评价则应考虑治疗效果，并发症以及社会经济条件等综合因素。经典的外科手术方法有经尿道前列腺电切术（Transurethral resection of the prostate，TURP） 、经尿道前列腺切开术（Transurethral incision of the prostate， TUI
48、P）以及开放性前列腺摘除术。目前 TURP 仍是 BPH 治疗的“金标准 ” 。各种外科手术方法的治疗效果与 TURP 接近或相似，但适用范围和并发症有所差别。作为 TURP 或 TUIP 的替代治疗手段，经尿道前列腺电汽化术（Transurethral electrovaporization of the prostate, TUVP） 、经尿道前列腺等离子双极电切术（Bipolar transurethral plasmaKinetic prostatectomy，TUPKP）和经尿道等离子前列腺剜除术（Transurethral plasmakinetic enucleation of
49、the prostate, TUKEP）目前也应用于外科治疗。所有上述各种治疗手段均能够改善 BPH 患者 70%以上的下尿路症状。1）经尿道前列腺电切术（TURP）和经尿道前列腺切开术（TUIP） TURP 主要适用于治疗前列腺体积在 80ml 以下的 BPH 患者，技术熟练的术者可适当放宽对前列腺体积的限制。因冲洗液吸收过多导致的血容量扩张及稀释性低钠血症（经尿道电切综合征，TUR-S）发生率约 2，其危险因素包括：术中出血多、手术时间长和前列腺体积大等。需要输血的几率约 25 。术后各种并发症的发生率：尿失禁约 12.2，逆行射精约65 70%，膀胱颈挛缩约 4，尿道狭窄约 3.8%。随着各种微创技术的发展，近年来TURP 的比例也有所下降TUIP 最初是在 1969 年开始应用。适用于前列腺体积小于 30ml，且无中叶增生的患者。TUIP
