1、慢性阻塞性肺疾病合并侵袭性肺曲霉菌病诊治问题思考,目录,COPD是IA的中危因素之一,西班牙肺真菌感染共识2013,Rev Esp Quimioter 2013;26(2):173-188,J Antimicrob Chemother 2011; 66 Suppl 1: i5,欧洲多位专家关于丝状真菌感染高危因素的共识,临床表现-症状,呼吸困难的典型表现：住院期间原有呼吸系统症状已好转，突然出现的呼吸困难从出现症状至诊断IPA的时间平均8-13天,常见临床表现-症状,临床表现-影像学,一般认为halo sign多见于粒缺患者50例非粒缺患者（40例SOT，10例HSCT）与60例粒缺患者，均为
2、确诊/临床诊断IPA，比较两组患者CT表现差异，该研究是迄今为止最大规模的相关报道。,Journal of infection. 2011, 63:447-456,COPD患者影像学特点,广州军区总医院2006-2009年30例COPD+IA,Clin Microbiol Infect 2012; 18: 403408,临床表现GM实验,血清GM实验对于COPD+IA患者阳性率偏低，仅25%-55%，因此有学者建议使用肺泡灌洗液GM检测。,International Journal of COPD 2009:4 279287,Journal of Infection,2012,65:447-4
3、52,常见临床表现-GM,单中心前瞻性研究，共50例IA+COPD患者，分析肺泡灌洗液GM实验的临床应用价值,Critical Care 2012, 16:R138,常见临床表现-GM,激素非粒缺：粒细胞炎？,化疗粒缺：曲霉菌菌丝侵犯？,INFECTION AND IMMUNITY, Jan. 2005, p. 494503,激素作用机制,侵袭性曲霉菌病两种免疫模式的推测,两性霉素B治疗无效,两性霉素B治疗有效,粒缺 HSCT 非粒缺,Am J Clin Pathol 2007;127:349-355,激素作用机制,粒缺患者与HSCT患者呈现长而多量的曲霉菌丝，粒细胞稀少,非粒缺患者呈现短而多
4、量的曲霉菌丝，粒细胞较多,激素对免疫的调节作用,Immunology Studies 免疫学研究, 2014, 2, 5-10,糖皮质激素是一种免疫调节剂，被广泛的用于炎症性疾病的治疗。对大多数免疫细胞而言，糖皮质激素将抑制细胞活性。糖皮质激素对于中性粒细胞的调节作用较为复杂，既能抑制粒细胞凋亡，导致炎症持续，又能抑制粒细胞趋化、细胞因子释放和ROS。在Asthma患者中，糖皮质激素能有效减少肺泡灌洗液中的嗜酸性粒细胞与T细胞，但对于中性粒细胞的抑制作用常不明显。,Current Drug Targets, 2011, 12, 556-562,激素作用机制-激素与免疫系统,激素抑制中性粒细胞与
5、巨噬细胞NADPH活性氧系统,中性粒细胞及巨噬细胞的NADPH活性氧系统（ROS）被认为是固有免疫系统杀伤曲霉最主要的方式，激素能部分抑制ROS活性，导致细胞免疫失败。激素也能通过抑制ROS系统，导致中性粒细胞凋亡减少；激素能活化ROS系统，加速T细胞的凋亡。,Infect. Immun. 2003, 71(6):3034,J Immunol 2013; 191:1287-1299,Amino Acids (2010) 39:2943,Inflammation,2002,26(5):215,激素作用机制-激素与免疫系统,肺组织局部巨噬细胞和中性粒细胞ROS受到部分抑制，局部抵抗力下降,早期中性
6、粒细胞募集受到激素的抑制，但曲霉的持续生长导致细胞因子的持续释放，大量ROS活性较低的中性粒细胞局部浸润,激素抑制粒细胞凋亡,小结,COPD合并IPA影像学缺乏特异性，文献报道建议使用肺泡灌洗液GM检测进行诊断。呼吸科非粒缺患者合并侵袭性曲霉菌感染时，大量粒细胞的浸润导致肺组织的广泛破坏，呈现粒细胞炎症的特点,目录,治疗,COPD+IA患者首选何种抗真菌药物，目前尚无循证医学证据。目前常用于抗曲霉菌治疗的药物，包括两性霉素B、脂质体两性霉素B、伏立康唑、以及卡泊芬净。伏立康唑与脂质体两性霉素B基于曲霉治疗领域仅有的两篇RCT研究，获得了指南的一线推荐意见。卡泊芬净主要用于曲霉的挽救性治疗。,治
7、疗,从动物实验来看，两性霉素B强效促炎作用，并不适用于该类患者以两性霉素B为主要治疗药物的时代，该类患者的死亡率高达77%-95%,Eur Respir J 2007; 30: 782800,INFECTION AND IMMUNITY, Jan. 2005, p. 494503,治疗-AmB,This study included 277 patients but only 16 were receiving corticosteroids as predisposing conditions; the majority of the remaining patients had hemat
8、ological malignancies. Therefore, the evidence of the superiority of voriconazole over amphotericin B for the treatment of IPA in patients with COPD cannot be inferred from this study.,International Journal of COPD 2009:4 279287,治疗-伏立康唑与L-AmB,N Engl J Med 2002;347: 408-15,Clinical Infectious Disease
9、s 2007; 44:128997,治疗-伏立康唑与L-AmB,BMC Infectious Diseases 2010, 10:182,治疗-卡泊芬净,COPD+IA+ICU患者整体死亡率为44.7%，candins37.8%（14/37)，Flu 54.6%(53/97)，Itra45%(9/20)，Vori 38.2%(42/110)统计学分析发现伏立康唑在生存率方面仅优于氟康唑，但是由于该研究为描述性研究，使用不同药物人群基线情况是否一致并不清楚，棘白菌素组和伊曲康唑组病例数较少，因此上述数据是否可信仍有待进一步探讨。从近些年的研究来看新型抗真菌药物的使用使COPD患者IA死亡率明显下
10、降，一般维持在50%-60%左右。,治疗,JME ,14(2), 2011, 227237,多烯类药物-AmB脂质体衍生物,三种AmB脂质体衍生物，ABCD有较为明显的输液反应，ABLC与L-AmB有着较为轻微的输液反应。与之相对应的是ABCD促炎作用几乎与AmB相同，ABLC与L-AmB促炎作用较轻。,Clinical Infectious Diseases 2008; 47:22635,治疗-药物免疫学,Journal of Antimicrobial Chemotherapy (2005) 55, 214222,治疗-药物免疫学,ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEM
11、OTHERAPY, Mar. 2007, p. 10781081,治疗-药物免疫学,三唑类药物,研究显示唑类药物与单核细胞、巨噬细胞、粒细胞存在协同作用。这种协同作用的具体机制尚未完全明了。有研究认为伏立康唑能够诱导单核细胞表达TLR2，利用TLR2-NF-kb-TNF-信号通路发挥作用。但是也有研究认为伏立康唑对于TLR2无诱导作用，而是通过TLR9信号通路发挥协同作用。,FEMS Immunol Med Microbiol 60 (2010) 7477Clinical Infectious Diseases 2008; 47:22635,治疗-药物免疫学,棘白菌素类药物,棘白菌素发挥免疫调
12、理作用最主要的机制是通过改变真菌细胞壁结构，是葡聚糖暴露增多，从而刺激机体免疫应答。,Clinical Infectious Diseases 2008; 47:22635,甘露聚糖,-葡聚糖,治疗-药物免疫学,棘白菌素类药物的双向免疫调节作用是目前药物免疫学研究的热点之一,Med Mycol.2008 Apr 23:1-7. Epub ahead of print,治疗-药物免疫学,棘白菌素类药物对孢子与出芽有抑炎作用，对致病力强的菌丝是促炎的作用,小结,激素部分抑制固有免疫细胞的ROS系统，导致曲霉清除能力下降；同时延长中性粒细胞寿命，导致中性粒细胞在病变局部持续募集，因此在激素+IA动物
13、模型中观察到以中性粒细胞炎症为特征的IPA。突发呼吸困难是COPD+IA患者最常见的临床表现。由于激素用量和粒细胞炎症程度的不同，COPD+IA的影像学特征缺乏特异性，血清GM实验的阳性率较低，BAL GM实验对于COPD+IA的诊断有一定的帮助。鉴于棘白菌素类药物的双向免疫调节作用，卡泊芬净是临床治疗COPD+IA的不错的选择。,目录,科赛斯-突破性的作用机制,33,1.Kartsonis NA. Presented at the 12th European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases. April 24-2
14、7, 2002. Milan, Italy.,细胞核,-(1,6)-葡聚糖,棘白菌素：抑制葡聚糖合成酶， 破坏真菌细胞壁,真菌细胞壁,-(1,3)-D-葡聚糖合成酶卡泊芬净,-(1,3)-D-葡聚糖,麦角甾醇多烯氮唑类,核苷类似物,科赛斯-特异性作用靶点,疗效、安全性的保障,-34-,9. Curr. Med. Chem. Anti-Infective Agents, 2002;1:65-81.,R9,P76,C1,Par2,L1-6; Par3,L6-11,卡泊芬净广谱抗真菌有效覆盖曲霉菌属16,16.科赛斯说明书.,仅供医学药学专业人士阅读,使用欧洲抗菌药敏试验委员会（DUCAST）检测卡
15、泊芬净对念珠菌属的杀菌效果时，其折点尚未确定。对于曲霉菌属和其它丝状真菌，CLSI或EUCAST方法中尚未确定标准化药敏试验技术或解释折点。,曲霉菌对常见抗真菌药的体外敏感性中国的数据,Chinese Medical Journal 2010;123(19):2706-2709,烟曲霉,黄曲霉,黑曲霉,土曲霉,构巢曲霉,卡泊芬净体内药物浓度（ 1ug/ml) 远高于五种常见曲霉菌的MEC90值,卡泊芬净对四种临床常见曲霉菌保持高度敏感性国外的数据,M.A. Pfaller et al. / Diagnostic Microbiology and Infectious Disease 67 (2
16、010) 5660,黄曲霉188株,烟曲霉1187株,黑曲霉114株,土曲霉71株,卡泊芬净体内药物浓度（ 1ug/ml) 远高于四种常见曲霉的MEC90值,科赛斯治疗肺部真菌感染疗效卓越-科赛斯在肺部组织浓度非常高,参考文献：Burkhardt O. Burhenna h et al. High caspofungin levels in alveolar cells of a lung transplant patient with suspected pulmonary aspergillosis. Int J Antimicrob Agent. 2009; 34; 491-492,卡泊
17、芬净治疗COPD患者肺真菌病的疗效显著,回顾分析2009年10月2010年12月呼吸内科诊断为IFI并接受卡泊芬净治疗的COPD患者的临床资料. N=36，其中曲霉菌感染19例，念珠菌17例,卡泊芬净治疗老年COPD患者侵袭性肺部真菌感染36例临床分析 中国抗生素杂志, 2011;36(11),患者比例,2016IDSA美国感染病协会曲霉菌治疗指南(更新),经验性治疗和抢先治疗,曲霉菌预防,抗真菌药物的不良反应,Mayo Clin Proc. 2011;86(8):805-817,抗真菌药物不良反应比较,器官功能不全患者使用比较,小结,卡泊芬净抗菌谱广，覆盖曲霉菌，体外敏感率高。卡泊芬净在肺部组织浓度非常高，临床实践中卡泊芬净治疗COPD患者肺真菌病的疗效显著2016IDSA曲霉病治疗指南，卡泊芬净作为经验性抗真菌治疗和抢先抗真菌治疗首选。科赛斯安全性好，不良反应少。,总结,非粒缺患者的慢性阻塞性肺疾病合并侵袭性肺曲霉菌病，呈现粒细胞炎症的特点。两性霉素B、三唑类药物单体为强促炎药物，不适合 COPD+IA的粒细胞炎治疗。棘白菌素类药物具有双向免疫调节作用，卡泊芬净是临床治疗COPD+IA的不错的选择。,Thank you for your attention!,
