1、本科毕业设计（20_届）三种贝类养殖中的有害性纤毛虫研究所在学院专业班级生物技术学生姓名学号指导教师职称完成日期年月目录1引言111研究历史112研究现状113研究意义214研究内容22材料与方法221试剂及其配制222样品的采集223活体观察324染色制片33结果与讨论431兰氏偏体虫4311形态学描述4312比较432北欧林奇虫5321形态学描述5322讨论533少齿蓬管虫6331形态学描述6332讨论6致谢错误未定义书签。参考文献12附录错误未定义书签。摘要近年来，在市场经济的引导下，水产养殖得到了快速发展。贝类养殖是我国水产养殖的重要组成部分，但是随着贝类养殖密度和养殖规模的不断扩大，
2、养殖病害亦日趋严重，已成为制约贝类养殖业发展的重大障碍。纤毛虫原生动物广泛存在于各种水体，某些类群是养殖业种的危害种或潜在危害种。由于纤毛虫病死亡率高，流行范围广，可不同程度地给宿主造成危害，故对其研究既具有理论意义，又具有经济价值。本文主要研究贝类养殖水体中的三种有害性纤毛虫兰氏偏体虫DYSTERIALANCEOLATA、北欧林奇虫LYNCHELLANORDICA、少齿蓬管虫CHLAMYDONYXPAUCIDENTATUS。根据活体观察及蛋白银染色法对其形态学、纤毛图式进行了综合描述。关键词贝类养殖；纤毛虫；形态学；纤毛图式。ABSTRACTINRECENTYEARS,THEAQUACULT
3、UREDEVELOPEDRAPIDLYUNDERTHEGUIDANCEOFAMARKETECONOMY,ESPECIALLYTHESHELLFISHAQUACULTURESHELLFISHAQUACULTUREISANIMPORTANTCOMPONENTINCHINESEAQUACULTUREBUT,WITHTHEINCREASINGOFTHESHELLFISHFARMINGDENSITYANDDIMENSIONS,THEAQUACULTUREDISEASEHASBECOMEINCREASINGLYSERIOUS,WHICHHASBECOMEABIGLIMITTORESTRAINTHEDEVE
4、LOPMENTOFSHELLFISHAQUACULTUREINDUSTRYCILIATEDPROTOZOAISVERYPOPULARINALLKINDSOFWATERS,SOMESPECIESOFWHICHAREHARMFULORPOTENTIALLYHARMFULTOTHEAQUACULTUREASTHECILIATEDISEASECANINDUCEHIGHMORTALITYWIDERANGEEPIDEMIC,ANDDIFFERENTDEGREESOFHARMTOTHEHOSTS,SOTHERESEARCHABOUTTHISFIELDHASBOTHTHEORETICALSIGNIFICANC
5、EECONOMICVALUETHISPAPERBRIEFLYDESCRIBETHREEMARINESPECIESCOLLECTEDFROMTHESHELLFISHCULTURINGWATERSDYSTERIALANCEOLATA,LYNCHELLANORDICA,CHLAMYDONYXPAUCIDENTATUSTHEINVESTIGATIONSAREMAINLYFOCUSONMORPHOLOGYANDTAXONOMY,INCLUDINGTHELIVINGOBSERVATIONSANDINFRACILIATUREKEYWORDSSHELLFISHCULTURECILIATEMORPHOLOGYI
6、NFRACILIATURE11引言纤毛虫原生动物是最复杂和高等的单细胞真核原生动物，除了寄生和共栖类群外，广泛分布于海洋、淡水、极地、苔原和土壤等多种生境中1、2。纤毛虫自身有一完整的生命体，可独立执行高等动物所具备的诸如运动、消化和摄氏等各种生理功能。且纤毛虫原生动物取材、培养方便、生命周期短、细胞结构复杂，易于操作、观察和处理，因此在细胞生物学、遗传学和生物化学等领域可作为理想的实验材料3。纤毛虫的体形微小，需借助显微镜才能观察清楚，因此，容易受到忽略。其实，纤毛虫与我们的日常生活有着密不可分的关系，在畜牧业、渔业、药业、环保、工业、农业等诸多方面都发挥着不可忽视的作用，并有着极其重要的经
7、济意义4。目前中国在相关领域的研究仍处于初级阶段，所涉及的内容仅限于形态分类学、系统学、细胞发生学、病害学和生态学等几个方面，很多方向尚未得到开发。管口类是主要生活在周丛环境中的一类纤毛虫。根据CORLISS（1979）的分类系统，管口目（CYRTOPHORIDA）隶属于纤毛门（CILIOPHORA）、动基片纲（KINETOFRAGMINOPHORA）、下口亚纲（HYPOSTOMATA）。现已知的目下阶元包括10个科、41个属。迄今已记录的管口目共计140余种5。管口类纤毛虫在水环境中扮演着重要的角色。与其它纤毛虫一样，管口类纤毛虫作为细菌、蓝细菌及微型藻类的摄食者，同时又可作为小型浮游动物的
8、饵料。其将大部分的细菌生产力转化为微型原生动物的生产量，而微型生产量又作为较大原生动物和小的后生动物的食物。因此，在水体生态系统的物质循环和能量流动中有着重要的枢纽作用6。某些管口类纤毛虫是养殖动物的病原，可直接引起养殖病害。对管口类的研究也是原生动物病害学和病原学的重要内容之一7。11研究历史纤毛虫的研究可追溯到17世纪后期，列文虎克（ANTONYVANLEEUWENHOEK）用自制的显微镜首次发现并用文字描述了各种不同的纤毛虫8。随后由于种种原因，研究一直处于停滞状态，直至20世纪6070年代，纤毛虫研究出现了一“转型期”，即由经典的建立在活体观察水平上的研究转入到应用现代技术对“纤毛图式
9、”、超微结构以及分子生物学特征等进行揭示。因此，从某种意义上纤毛虫在我国进入了一个新时期9。管口类纤毛虫的形态学研究因现代银染技术的出现及应用进入了一个崭新的时期“纤毛图式”时期。到70年代，法国学者GILBERTDEROUX及其合作者经过几十年不懈的努力采用蛋白银染色法，首次获得了管口类纤毛虫的纤毛图式，对管口类中的约34属、50余种进行了描述及界定，为管口类纤毛虫的分类及系统学做出了重要的贡献10、11。1991年，FOISSNER及其研究小组以其贯有的精准风格对淡水污生管口类的分类作了进一步扩展和总结。12研究现状目前，我国在纤毛虫研究领域仍处于初级或起步阶段，所涉及的内容主要限于形态分
10、类学、系统学、细胞发生学、病害学和生态学等几个分支，许多方向仍是空白。以海洋纤毛虫为实验材料，利用分子生物学技术和手段来进行有关的细胞学和发生学方面的探讨也在开展之中12。管口目在纤毛门中是一个科属系统非常混乱的类群，虽然其形态学（光镜、电镜水平）研究有了长足2的进展，但也存在一定的历史局限性。DEROUX于20世纪70年代对该类群中的若干种类的纤毛图式进行了描述，并初步建立了他们的系统关系。但是，DEROUX没能给出大多数种类的活体性状（如伸缩泡、射出体等）及制片后各形状的统计。目前，管口类纤毛虫的研究现状中已报道过的种类有待重新认定和描述，大量未知种类还急待研究人员去发现报道，尤其是目前所
11、知还相对甚少的海洋管口类13。为了弥补我国在海洋类群上的不足，海洋纤毛虫的研究已成为研究重点。我们有理由相信，我国海洋原生动物研究水平的整体提高，必将促进下一世纪我们海洋科学领域的繁荣和发展。13研究意义国内目前围绕该类病害，仍处于零星的病例报道和对个别种类防治措施的探寻阶段，由于观察者经验和资料的限制，许多病原报道均不同程度地存在着混乱，错误或不实之处。国外目前有关的研究主要限于淡水寄生原虫。海洋种类尤其是鱼类、贝类和虾类之寄生虫报道极少，系统工作基本缺失14。基础研究的空白进而导致了我国该领域目前的状况参考资料严重缺乏，养殖生产中对这类病原生物的调查鉴定，病害预报以至防治工作实际上处于一种
12、无据可依，无章可循的状态15。因此从病原构成和基本资料着手全面摸清该类病害原的基本现状并进而为下一步防治工作创造条件已成为我国目前原生动物病害学研究首当其冲的任务。所以说对养殖水体中纤毛虫的形态分类学研究是各类相关研究开展的基础（如病害学、毒理学等），鉴于此，对贝类养殖中的若干种纤毛虫的形态学做相关研究。14研究内容本实验主要是对三种有贝类养殖水体内的纤毛虫原生动物的形态学进行研究。定期对贝类养殖水体中的纤毛虫进行采集，样品带回实验室后，通过光学显微镜观察目标生物的活体形态，根据不同类群选择不同染色方法得到纤毛图式、银线系、核器等结构。采用的主要染色方法为蛋白银染色。最后结合纤毛虫原生动物的活
13、体形态与染色后所得到的结构对其进行种类确定，并了解其在水体中所扮演角色。2材料与方法21试剂及其配制BOUIN液1份冰醋酸1份甲醛溶液15份苦味酸；饱和升汞液氯化高汞溶于水制成饱和溶液；显影液100ML蒸馏水01G对苯二酚5G亚硫酸钠；蛋白胶蛋清滤液等量甘油少许麝香香草粉，于05保存。22样品的采集于2011年3月对杭州湾南岸贝类滩涂养殖场中的纤毛虫的生物多样性开展了调查，将采集的样品带回实验室后立即测定。水样采来后一般要立即镜检，对有价值的类群进行分离，建立粗培养（即吸取原采集样入培养皿中，镜下去除大型后生动物及多余的沉积物，加适量米粒或麦粒以致富细菌。通常每日检查12次，以清除某3些快速繁
14、殖的不欲保留的种类，并每日更新约半量的培养水），并尽快进行形态分类学的活体观察和染色制片处理。其中，兰氏偏体虫与少齿蓬管虫采集于养殖水体，北欧林奇虫分离于贝壳表面。23活体观察用微吸管吸一虫体转移到载玻片上，将四角涂有凡士林的盖玻片覆盖于载玻片上，轻轻压片，让水滴接触到盖玻片即可进行观察16。低倍镜下观察并记录虫体的大小、形状（尤其应注意个体间的外形差异，同一个体之间外形变化以及同一虫体的具体不同部位的变化特征）、体色和运动特征（主要包括虫体运动特征，纤毛器的运动特征，游泳的体位变化）等特征。随后在中倍镜下（轻压盖玻片以减缓虫体运动）观察表膜外观、伸缩泡数目和位置等特征。高倍镜下观察时需进一步
15、压片，让虫体平铺于载玻片上，主要观察和记录细胞的表膜结构、纤毛特征、射出体的有无/分布/形态、伸缩泡的形成及变化过程、食物泡和内质/表膜下颗粒分布特点等形态分类学特征17。为得到完善的观察结构和完美的活体照片，通常要在明视野镜观察的基础上，采用微分干涉和相差镜观察。24染色制片以蛋白银染色为主要染色法。蛋白银染色法对大部分纤毛虫的染色效果极佳，但对于咽膜类、肾形类及篮环目等类群则常常不够理想。其主要采用WILBERT1975方法，用以显示虫体的皮层及内部结构，如纤毛下器、毛基体、纤毛图式和核器等，而银线系统则不被染色。具体操作如下18虫体于胚胎皿中用BOUIN液或饱和升汞固定510MIN；用蒸
16、馏水洗34次（BOUIN液以水洗至无色为准）；以微吸管小心将虫体“吹”至胚胎皿中心；用0102的次氯酸钠微量直接至虫体处以漂白至“透明”（约12MIN）；蒸馏水洗两次（以清洗完全为度）；将胚胎皿中蛋白银浓度控制在约05，加盖后于5060的恒温箱底板上保持3050MIN（视不同种类的嗜染状况及虫体大小而定）；室温下用0102的显影液显影15MIN；镜检后用5的硫代硫酸钠定影约5MIN；蒸馏水洗一次（此时应清洁虫体），将虫体转入载玻片上并与等量的蛋白胶混匀，用眉毛笔调位，除去余液，至温箱烘片约10MIN；常规脱水封片（70酒精起809095100100无水酒精和二甲苯混合液（11）二甲苯二甲苯，以
17、上过程每步约25MIN，其中在无水酒精中每步应不少于5MIN，以确保彻底脱水）。43结果与讨论31兰氏偏体虫311形态学描述虫体在活体状态下约60803060M，一般为6535M，虫体左右侧扁12。从侧面看，大多数虫体外形呈椭圆形，背面通常比腹面突起，前缘完全为圆形，后端稍稍狭窄（图1,9,10）；少数虫体外形为长方形，腹部和背部稍稍突起，前缘和后缘呈钝圆（图2,11）。右侧明显比左侧宽，大约为虫体宽度的1/4。在活体状态下，有一个不明显的沟槽，长约20M，宽约2M，其纵向分布于左侧腹缘旁（图1,2,9,12）。两侧表面覆盖许多杆状细菌（图12）。附着器长约10M，位于亚尾端（图1,2,912
18、）。细胞质无色至浅灰色，且常含有大量的微小颗粒和若干食物泡（直径长达10M）。胞口位于虫体腹部前1/6处。在活体状态下胞咽明显，纵向排布并延伸至虫体的后端，由两根相对强劲的咽杆支撑，尖端有一复杂齿穿过，长约6M（图11）。在腹部有2个伸缩泡，每个直径为24M，且通常一个位于虫体前端的三分之一处，另一个位于虫体后端的三分之一处（图1,2,10,11）。在活体状态下，大核呈卵圆形，约为2518M，位于虫体中部，通常很难观察到。纤毛长约10M。虫体移动缓慢，常伏在基质上爬行，或在水中缓慢游动。纤毛图式如图48,1419所示。通常有7列右侧体动基列（少数6列）。在右侧体动基列中的最右侧有两列或三列（如
19、腹前动基列），长度几乎相等（每列约由170对毛基体组成，表1），并由前端延伸至背缘；其它的右侧体动基列从右往左进一步缩短；最里面的右侧体动基列前末端靠近胞口胞口。大约有611列左侧体动基列密集地排布于基体，位于赤道附近，紧靠右侧体动基列（图48,18,19）。有一钩状末端动基列片段位于背面的前端，包含68对毛基体（图4,14,15）。赤道动基列片段由627对毛基体组成。有2列短的始终靠近且平行于右侧体动基列的最右侧的前末端，外面一列由510对毛基体组成，里面一列由35对毛基体组成（图48,15）。2列围口动基列横向互相平行且长度几乎相等；口前动基列与围口动基列相比，相对较短，位于前端且几乎呈直
20、角；左侧前部动基列有三列短列，几乎纵向排列，位于围口动基列和口前动基列之间（图48,16,17）。经蛋白银染色后，可看到两壳板表面有许多细直条纹（图20）。312比较在最初描述兰氏偏体虫中（自CLAPARDEANDLACHMANN，1859），只描述一些基本特征（体形和大小，两个伸缩泡，大核形状），卡尔（1931）也没有在文章中提供该种类的新数据。在缺乏任何纤毛图式资料的情况下，我们以它的体形和大小，且具两个伸缩泡以及其海洋生境为依据，确定该生物为兰氏偏体虫。卡尔（1931）发现梳状偏体虫和兰氏偏体虫非常相似，包括体形大小，具两个伸缩泡，6或7列右侧动基列，2或3列腹前动基列以及海洋生境。然而
21、，这两个种类可以通过口纤毛器的不同，进行区分在梳状偏体虫中，两列围口动基列倾斜平行排列与兰氏偏体虫横截平行排列不同；位于右侧围口动基列处，有三列左额动基列，而兰氏偏体虫位于围口和口前动基列之间，几乎为纵向分布（图4,25）。除此之外，梳状偏体虫还可从体形和大核形状特征上与兰氏偏体虫区分开，梳状偏体虫体形呈半椭圆形，大核呈椭圆形；兰氏偏体虫体形呈椭圆形，大核呈卵圆形（图1,24）。经精心研究偏体虫属，KAHL（1931）发现半月偏体虫和冠偏体虫在体形和海洋生境上类似于兰氏偏体虫。然而，半月偏体虫和兰氏偏体虫相比，前者体形较小20401220M，具有4列右侧动基列，每列腹5前动基列有5786个毛基
22、体；后者体形60803060M，67列右侧动基列，每列腹前动基列为137220个毛基体（图22,23）。冠偏体虫与兰氏偏体虫相比，前者体形相对较小40502530M，具有3列右侧动基列以及57列左侧动基列；后者体形为60803060M，67列右侧动基列，611列左侧动基列（图26,27）。KAHL（1931）发现卵圆偏体虫和拟卵圆偏体虫在体形上与兰氏偏体虫相类似。然而，可以从右侧动基列和伸缩泡数目上与兰氏偏体虫区分开。卵圆偏体虫有4列右侧动基列，一个伸缩泡；拟卵圆偏体虫有9列右侧动基列，3个伸缩泡；而兰氏偏体虫有67列右侧动基列，2个伸缩泡（图3032）。在椭圆体形、大小和海洋生境上，兰氏偏体
23、虫和沟勒偏体虫（JAMESCLARK,1866）和瑞氏偏体虫（KAHL,1931）相类似，其纤毛图式仍未知（KAHL,1931）。尽管如此，卡尔（1931）有2个图式显示沟勒偏体虫左侧壳板可能存在骨架，于虫体尾端背缘出现轻微地弯曲，而兰氏偏体虫则为凸起（图28,29）。瑞氏偏体虫区别于兰氏偏体虫主要有以下两个特征（1）两壳板大小几乎相等（VS兰氏偏体虫右侧壳板明显大于左侧）；（2）于左侧前端可见一明显片段（图34）。从纤毛图式中发现舟形偏体虫（KAHL,1928）和兰氏偏体虫在体形和海洋生境上相类似。舟形偏体虫可从体形和伸缩泡数目上区分开，舟形偏体虫长宽比为52，有若干伸缩泡，而兰氏偏体虫长宽
24、比为32，只有2个伸缩泡（图33）。32北欧林奇虫321形态学描述活体状态大小约为45603045M。虫体外形自背腹观呈椭圆形或稍显肾形；首尾两端均宽圆，左侧边缘直至稍凹，右侧明显凸起（图50）。背腹明显侧扁约31，腹面扁平，通常有不明显凹陷，腹面稍稍凸起（图54）。于腹部和背部的表面有2明显沟槽（宽为3M）前一个呈C状，位于虫体边缘前3/4处，后一个相对变短（图35,50,51,55）。表膜相当坚实。射出体呈颗粒状，在活体状态下每个长约0405M（经蛋白银染色后长约15M），稀疏地分布于背面（图53）。通常具3个指状触须，每个长约4M，其中2个触须位于左后端，1个始终位于赤道右侧（图52）。
25、细胞质无色透明，有若干至许多不同大小颗粒和食物泡，长约23M。胞口突起，直径约5M，位于亚顶部稍偏中线左侧。胞咽篮呈钩状，经蛋白银染色后约为虫体全长的70，对角线排列，由1214根咽杆组成（图38,39,59）。2个伸缩泡呈对角线排列（图55）。大核异质性呈卵形，活体状态下平均约为1312M，位于虫体中部。小核为椭圆形35个，于大核附近。大多数纤毛长约8M，位于虫体后端相对较长。以伏在基质上爬行或在水中游动。主要以海藻残片和微型藻类为食。在胞口水平上，单动基系的体动基列明显地分为口前区和口后区。始终有4列口前动基列，沿虫体前缘呈拱状；2426列口后动基列稍弯曲。口后动基列在左右侧形成不明显的缝
26、合线（图39,56）。毛基体于右侧动基列后端排列相对密集（图39）。两个末端片段一个位于前背部中线偏左，大约由8个毛基体组成（图39,57，箭头）；另一个位于虫体左侧边缘前端，大概有10个毛基体（图39,56）。赤道片段包含20个毛基体，位于最右侧口后纤毛列（图39,56）。经蛋白银染色后，可观察到2个伸缩泡开孔。双动基系的围口动基列包括1列前动基列和2列后动基列，均横向排列。前一列相对较长，且与后两列平行（图39,56）。322讨论JANKOWSKI1968最初描述北欧林奇虫的一些重要特征，比如虫体大小、形状、虫体边缘的沟槽图式、6口后体动基列以及咽杆数目等（图41）。随后，DEROUX19
27、70描述了一法国群，补充了该种体纤毛和口后纤毛图式（图40）。我们根据青岛种群的研究，提供了一些该种的活体特征，如伸缩泡的数目、位置，指状触须以及颗粒状的射出体，这可能对该种生态调查的鉴定有帮助。我们在青岛再次发现北欧林奇虫，再次确认该种在侧面沟槽处的确没有横纹条带（CSB），在沟槽处有无CSB的特征，可将种属区别开，能进一步重述腹沟虫属，其高度类似于林奇虫，但又不同于林奇虫有一个CSB。由于几个含CSB的林奇虫属已被纳入为腹沟虫属（图4547），现对其区别更新如下1后端明显突起等级林奇虫1后端圆形223列围口动基列平行且长度几乎相等塞浦路斯林奇虫23列围口动基列，前端一列较长，后两列较短33
28、口后动基列较少北欧林奇虫3口后动基列多余35列44具57条腹触须多触手林奇虫4无腹触须芬氏林奇虫33少齿蓬管虫331形态学描述活体状态下虫体大小通常约6040M；自腹面观，虫体外形呈椭圆形。背腹扁平32，腹面平整，背面突起。胞口椭圆形，位于虫体腹部前端1/5处。在活体状态下明显可观察到约有6根咽杆。胞质无色含许多微小闪光小球和食物泡，致使虫体呈稍浅灰色。有3个伸缩泡，每个直径约3M，2个位于腹侧右缘，1个尾部（图60）。附着器长约8M，位于亚尾部（图60,61,66,67）。纤毛长约45M。虫体缓慢爬行移动。纤毛图式如图63,64,69,71所示。单动基系的体动基列，右侧56列动基列，左侧91
29、1列动基列，口后区始终有7列动基列。最右侧2列动基列长度几乎相等，且前端延伸至前缘；其它的右侧动基列从右往左逐渐缩短，右侧最里面动基列前端延伸至胞口。一末端动基列片段包含10个毛基体，且总位于两最右侧动基列前端（图64,71）。在大多数样本中，口后动基列和左侧动基列后端自右往左逐渐缩短（64），在少数个体中，最左侧4列口后动基列长度几乎相等，且后端与左侧动基列在同一平面上（图63）。赤道动基列片段由723个疏松毛基体组成（图64,69）。在附着器基部总有813个毛基体壮颗粒（64,72）。大核为异质性椭圆形，经蛋白银染色后大小约为2217M，但很难观察到。2列围口动基列和1列口前动基列共同组成
30、双动基系且横斜排列（图64,71）。经蛋白银染色后胞咽篮明显（图70）。332讨论少齿蓬管虫是该属目前已知的唯一物种。青岛种群主要是根据虫体大小形状、体动基列数目、围口纤毛器图式以及海洋生境来确认19。在这里必须提到矩形环毛虫KAHL,1928，因为它也有类似的体形和大小（4075MVS4575M），也许也有和少齿蓬管虫一般的纤毛图示（图63）。然而，通用名环毛虫属根据ICZN（动物命名法则）是一7个裸记属（1999），因为从KAHL1931将4种轮毛虫属写进他的新分类环毛虫属中，该属并没有指定模式种。同时，尽管该属内的矩形环毛虫用银浸渍法已被描述DEROUX1976C，但环毛虫属的定义描述仍
31、然需要。表1兰氏偏体虫的形态学特征（蛋白银染色后制片标本，所有测量单位为M）特征最小值最大值平均值方差标准误差变异系数标本数体长52756187112311533体宽36564324808411133右侧动基列数6766050087642腹前动基列数23280400614342左侧动基列数611871403216119腹前动基列单列片段毛基体数137220168021847613021末端动基列片段状毛基体数68720902312515赤道动基列片段状毛基体数6271446311143832大核长23322623004611542大核宽15241842103211442表2北欧林奇虫的形态学特
32、征（蛋白银染色后制片标本，所有测量单位为M）特征最小值最大值平均值方差标准误差变异系数样本数体长383151494584024242133084911041025体宽302741383493093727117054106871025口后动基列数24232526249240030800901612331025围口动基列数444440400000001025左侧动基列数666660600000001025右侧动基列数18171920189180030800901616441025左侧末端动基列片段状毛基体数8412131069823110730222171121025前末端动基列片段状毛基体数66
33、1010817515120470241851601025赤道动基列片段状毛基体数564738236142144874551746106131025咽杆数1214122070235798续表2特征最小值最大值平均值方差标准误差变异系数样本数大核长1010141512613013130410261031001025大核宽98131210610112120380241131191025表3少齿蓬管虫的形态学特征（蛋白银染色后制片标本，所有测量单位为M）特征最小值最大值平均值方差标准误差变异系数样本数体长43715535711010327体宽3245378370719827口前动基列数11100002
34、7围口动基列数222000027右侧动基列数5654050109327左侧动基列数911106060125727口后动基列数777000027附着器周围毛基体数8131081402713027赤道动基列片段状毛基体数7231594809230227大核长16272243005713427大核宽1518170110216527图18兰氏偏体虫的活体状态（13）和蛋白银染色后（48）。12左侧观，两个个体体形稍有不同；3左侧观（自卡尔，1931年）；48显示纤毛图式，箭头指明靠近腹前动基列前末端的短列。缩写CO围口动基列；CVP伸缩泡开口；EF赤道动基列片段；LF左侧前动基列；MA大核；P附着器；
35、PR口前动基列；TF末端动基列片段。比例尺20M。9图921兰氏偏体虫显微镜下的活体观察（913）和蛋白银染色后观察（1421）。911典型个体的左侧，箭头指向附着器和伸缩泡，双箭头指向胞咽；12左侧表面，箭头显示纵向沟壑和外共生体细菌；13靠近前端的部分，双箭头表示胞咽，箭头指向末端动基列片段和靠近腹前动基列前末端的短列；1415前部分的左侧，箭头（14）表明腹前动基列，箭头（15）表明靠近腹前动基列前末端的短列，箭头（14,15）表示末端动基列片段；1617显示口区的纤毛图式，箭头（16）指示围口动基列，箭头（17）指示左侧前端的动基列，箭头表明胞口；18典型椭圆形个体的左侧面观的纤毛图式
36、，箭头表示左侧动基列和赤道动基列片段，双箭头指向胞咽；19典型长方形个体的左侧面观，箭头指向左侧动基列和伸缩泡开口；20显示侧面横向的细条纹；21显示两个不同的伸缩泡开口。比例尺20M。图2234相关偏体虫属的形态学和纤毛图式。2223半月偏体虫；2425梳妆偏体虫；2627冠偏体虫；2829沟勒偏体虫；30卵圆偏体虫；3132拟卵圆偏体虫；33舟形偏体虫；34瑞氏偏体虫。10图3549北欧林奇虫（35,36活体状态，3741蛋白银染色后状态）和其它相关属的形态学和纤毛图式观察。35典型个体的腹面观，箭头指向棒状突起；36侧面观；37显示分散于背部表面条状射出提；38显示大核和咽杆，箭头指示前
37、末端片段；3941纤毛图式的腹面（39原始，40DEROUX1970年，41JANKOWSKI1968年）；42多触手林奇虫（自DEROUX1970年）；43塞浦路斯林奇虫（自JANKOWSKI1968年）；44芬氏林奇虫（自JANKOWSKI1968年）；45COELOPERIXDIREMPTA（自DEROUX1970年）；4647COELOPERIXASPIDISCIFORMIS自KAHL,1933年；4849等级林奇虫自KAHL1933年。缩写CO围口动基列；CVP伸缩泡开口；EF赤道动基列片段；LTF左侧前端片段；S缝线。比例尺30M。11图5059北欧林奇虫显微镜下的活体（5055）
38、和蛋白银染色后观察（5659）。5051腹面观和背面观；52后端部分细节，箭头表示棒状突起；53位于背部表面的颗粒状射出体；54侧面观；55背面观，箭头指向突出的沟槽和位于对角线的两个伸缩泡；56腹面观的纤毛图式，箭头表示胞口，双箭头表示位于口后动基列左右侧之间的缝线；57一般虫体的背面观，箭头表示前末端片段和银染后的沟槽边缘；58显示若干个毗邻大核的小核（箭头）；59箭头表示长的咽杆。缩写CO围口动基列，EF赤道处片段，LTF左侧前端片段，MA大核。比例尺30M。图6072少齿蓬管虫活体（6061，6568）和蛋白银染色后（6264，6972）。6061腹面观，箭头指示伸缩泡；62纤毛图式的
39、腹面观；63矩形环毛虫；64纤毛图式的腹面观，箭头表示若干毛基体颗粒分布于基线的附着器附近，双箭头表示赤道处片段；6566腹面观，箭头表示伸缩泡和附着器；67腹面细节，显示纤毛图式，箭头指向附着器；68箭头指向伸缩泡；69，71纤毛图式腹面，箭头指向一列短的左侧动基列；70显示钩状动纤丝；72箭头表示若干毛基体颗粒分布于基线的附着器附近。缩写CO围口动基列，FVK腹前动基列，PR口前动基列，TF末端片段。比例尺30M。12参考文献1LIN,X,SONG,W,WILBERT,N,ETALTWONEWMARINEPLEUROSTOMATIDCILIATESFROMCHINA,LOXOPHYLLUM
40、JINNIANDLQIUIANUMCILIOPHORAPLEUROSTOMATIDAACTAPROTOZOOL2005,441471572范鑫鹏,林晓凤,李继秋,等南中国海五种新纪录纤毛虫的形态学观察J动物分类学报,2009,3423293343LIN,X,SONG,W,LI,JDESCRIPTIONOFTWONEWMARINEPLEUROSTOMATIDCILIATES,LOXOPHYLLUMCHOIINOVSPECANDLSHININOVSPECCILIOPHORA,PLEUROSTOMATIDAFROMCHINAEURJPROTIST2007,431311394王娅宁,施心路,刘桂杰,等
41、纤毛原生动物研究的经济意义J2009,26672755龚骏,宋微波青岛沿海的管口类纤毛虫J动物分类学报,2009,3449499536龚骏青岛沿海管口目纤毛虫的分类学研究及科属级阶元的系统修订D中国海洋大学,20057宋微波海水养殖中的危害性原生动物M北京科学出版社,20038宁应之,沈韫芬土壤原生动物J生物学通报,1996,31313159宋微波,马洪钢我国海洋纤毛虫原生动物的研究进展J生物学通报,2000,355101310DEROUX,GLASRIE“CHLAMYDONELLIENNE”CHEZLESCHLAMYDODONTIDAEHOLOTRICHES,CYRTOPHORINAFAUR
42、EFREMIETPROTISTOLOGICA1970,615518211DEROUX,GLESDISPOSITIFSADHSIFESCILIAIRESCHEZLESCYRTOPHORIDAETLAFAMILLEDESHYPOCOMIDAEPROTISTOLOGICA1974,1037939612宋微波,朱明壮,陈子桂,等海水养殖水体中危害性纤毛虫原生动物研究J青岛海洋大学学报,2000,30220721613徐奎栋,宋微波海洋贝类几种危害性纤毛虫的研究J1999,62414514沈韫芬原生动物学M北京科学出版社,199915徐奎栋,宋微波海产贝类车轮虫病及控制途径初探J青岛海洋大学学报,1996,26217217816宋微波,徐奎栋纤毛虫原生动物形态学研究的常用方法J海洋科学,1993,276917陈相瑞海洋纤毛虫的多样性研究D中国海洋大学,200918宋微波,徐奎栋,施心路,等原生动物学专论M青岛青岛海洋大学出版社,199919DEROUX,GLEPLANCORTICALDESCYRTOPHORIDAIIILESSTRUCTURESDIFFERENCIATRICESCHEZLESDYSTERIINAPROTISTOLOGICA,1976,12505538
