1、微生物基础知识培训,连云港端峰生物科技有限公司,目的,本培训材料将帮助你理解：微生物污染的相关知识药品微生物污染的来源和预防,连云港端峰生物科技有限公司,微生物基础知识培训,什么是微生物微生物的存在微生物的益处微生物的危害药品生产中的微生物控制微生物污染的污染途经药品微生物污染的特殊性主要的微生物污染源几个问题？,连云港端峰生物科技有限公司,什么是微生物,它们是非常小的单细胞或多细胞生物，肉眼无法看到。它们对营养的要求非常低。它们是一类繁殖非常快的生物。它们非常容易发生变异。它们无处不在。大多数微生物对人类有益。有些微生物对人类有害。,连云港端峰生物科技有限公司,微生物的存在,水土壤空气衣服地
2、板海水油膜废水排水口洗手池汽油罐,嘴头发皮肤鼻子肠道食物昆虫动物南极 (2500C),连云港端峰生物科技有限公司,微生物的主要类群：杆菌(大肠杆菌),连云港端峰生物科技有限公司,大肠杆菌(带鞭毛),连云港端峰生物科技有限公司,微生物的主要类群：杆菌(碳疽),连云港端峰生物科技有限公司,沙门氏菌,连云港端峰生物科技有限公司,微生物的主要类群：葡萄球菌,连云港端峰生物科技有限公司,微生物的主要类群：链球菌,连云港端峰生物科技有限公司,微生物的主要类群：弧状菌,连云港端峰生物科技有限公司,微生物的主要类群：四叠球菌,连云港端峰生物科技有限公司,细菌的繁殖：二分裂繁殖,连云港端峰生物科技有限公司,酵母
3、菌的繁殖：出芽生殖,连云港端峰生物科技有限公司,微生物的主要类群：黑曲霉菌,连云港端峰生物科技有限公司,微生物的主要类群：丝状真菌,连云港端峰生物科技有限公司,真菌的繁殖：分生孢子,连云港端峰生物科技有限公司,微生物的益处,啤酒，葡萄酒的生产面包酵母的生产奶酪的生产醋的生产酸奶的生产维生素的生产类固醇的生产抗菌素、干扰素的生产,分解废物，循环利用帮助肠道中的食物消化除虫,连云港端峰生物科技有限公司,微生物的害处,导致伤口感染导致胃肠不适引起感冒，咳嗽尿道感染败血症癌症脑脊膜炎破伤风艾滋病,连云港端峰生物科技有限公司,抗菌药物的规范使用,主要内容,正确认识抗菌素合理使用抗菌素优化抗菌素使用减少耐
4、药常见耐药致病菌的防治对策,抗菌素与抗生素和消炎药的区别,抗生素是针对所有能够医治杀灭的生命体，包括细菌、病毒、寄生虫、肿瘤细胞等 抗菌药物主要是杀灭细菌的消炎药是针对微生物引起炎性反应，比如常用的激素、消炎痛等药物,什么是抗生素,抗生素一般是指由细菌、霉菌或其它微生物在繁殖过程中产生或人工合成的，能够杀灭或抑制其它微生物的一类物质及其衍生物。临床应用抗生素是能够在人体里面使用的、毒性比较低、安全性比较高的药物。抗生素的作用就是抗击感染人体的微生物，目的是把病原体杀灭，控制疾病，以最终治疗疾病。,抗菌药物的分类,1、-内酰胺类抗生素2、氨基糖苷类抗生素3、大环内酯类抗生素4、多肽类抗生素5、喹
5、诺酮类抗生素6、四环素类抗生素7、氯霉素类抗生素8、林可霉素和克林霉素,-内酰胺类抗生素,青霉素类头孢菌素类其它-内酰胺类抗生素 头霉素类 碳青霉烯类 单环类 氧头孢烯类 -内酰胺酶抑制剂,青霉素类抗生素,（1）主要作用于革兰阳性细菌的药物，如青霉素 苄星青霉素、青霉素V（苯氧甲基青霉素）。（2）耐青霉素酶青霉素，如甲氧西林（现仅用于药 敏试验）、苯唑西林、氯唑西林等。（3）广谱青霉素，抗菌谱除革兰阳性菌外，还包括： 对部分肠杆菌科细菌有抗菌活性者，如氨苄 西林、阿莫西林； 对多数革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具抗 菌活性者：哌拉西林、阿洛西林、美洛西林,头孢菌素类抗生素,第一代头孢菌素：对青霉
6、素酶稳定，但可被许多革兰阴性菌产生的-内酰胺酶破坏，仅用于产青霉素酶金葡菌及某些革兰阴性菌感染。 头孢噻吩（先锋I号) 头孢噻啶（先锋II号) 头孢氨苄、头孢羟氨苄（先锋IV号) 头孢唑啉（先锋V号) 头孢拉定（先锋VI号）,第二代头孢菌素类：对革兰阳性菌的活性与第一代相似，对革兰阴性菌的作用强于第一代，肾毒性较第一代小。 头孢孟多 头孢呋新 头孢克罗 头孢丙烯 头孢尼西 头孢雷特 头孢替安等。,.,第三代头孢菌素：对革兰阳性菌作用逊于第一、二代头孢菌素，但对革兰阴性菌作用优于第二代，其中一些药物有较强的抗绿脓杆菌作用，肾毒性较第二代少见， 头孢噻肟 头孢地嗪 头孢曲松 头孢他啶 头孢哌酮 头
7、孢布烯 头孢哌酮+舒巴坦,第四代头孢菌素：抗革兰阴性菌作用与第三代头孢菌素相似，但抗革兰阳性菌作用优于第三代头孢菌素头孢吡肟（马斯平）。,其他-内酰胺类抗生素,头霉素类抗生素：抗菌谱广，对革兰阴性菌作用较强，对多种-内酰胺酶稳定。头孢西丁 头孢美唑头孢米诺,.,碳青霉烯类抗生素：抗菌谱极广，对革兰阴性和阳性菌、需氧菌和厌氧菌、及多重耐药或产-内酰胺酶的细菌皆有良好作用。亚胺培南西司他丁（泰能）美罗培南（美平）帕尼培南倍他美隆（克倍宁）,单环类抗生素：对革兰阴性菌作用强，对多种质粒介导和染色体介导的-内酰胺酶稳定。主要应用于临床的是氨曲南,-内酰胺酶抑制剂：包括克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦。氧头孢
8、烯类抗生素：拉氧头孢、氟氧头孢。,氨基糖苷类抗生素,特点：水溶性好，性质稳定；抗菌谱广，对葡萄球菌属、需氧革兰阴性杆菌均具良好抗菌活性，某些品种对结核分枝杆菌及其它分枝杆菌属有作用。链霉素、卡那霉素、妥布霉素等。庆大霉素、西索米星等。半合成氨基糖苷类，如阿米卡星、奈替米星等。,大环内酯类,目前沿用的大环内酯类有红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素素。大环内酯类新品种（新大环内酯类）有阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等，其对流感嗜血杆菌、尤其对肺炎支原体或肺炎衣原体、军团菌等非典型病原菌有良好的效果。,多肽类抗生素,抗菌谱并不广，但抗菌作用强，属杀菌剂，常用的有：多粘菌素：对绝大多数肠
9、道内的正常菌群有强大的抗菌作用，对所有的革兰阳性菌耐药。万古霉素：对各种革兰阳性菌有强大的抗菌作用，包括MRSA、MRSE和肠球菌。替考拉宁： 用于各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用于青霉素类和头孢菌素类其它抗生素者。杆菌肽：对革兰阳性菌特别是金葡菌和各种链球菌有强大抗菌作用，革兰阴性杆菌全部耐药。,喹诺酮类抗菌药,喹诺酮类药物是国内发展最快的一类药物，目前已分为四代对G+球菌和G-杆菌、非典型病原菌、厌氧菌、结核菌均有一定的效果临床上常用的有诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星等。近年来研制的新品种如左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等对肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性球菌的抗菌作用增强，
10、对衣原体属、支原体属、军团菌等细胞内病原或厌氧菌的作用亦有增强。,四环素类抗生素,抗菌谱广，除常见的致病菌外，一些立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型的分支杆菌属和阿米巴原虫对四环素类敏感。主要用药包括：金霉素、土霉素、四环素、多西环素（强力霉素）、甲烯土霉素和米诺环素等。,氯霉素类抗生素,为广谱抑菌剂，一般对革兰阴性菌作用较革兰阳性菌强。梅毒螺旋体、钩端螺旋体、支原体、衣原体等也敏感。对分枝杆菌、病毒、真菌和原虫无效。主要应用的有氯霉素和甲砜霉素。,林可霉素和克林霉素,对金葡菌（包括产酶株）、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌和草绿色链球菌均具有极强的抗菌活性。各种厌氧菌包括消化球菌、消
11、化链球菌、脆弱类杆菌及大多数放线菌属对本类药物敏感。,抗菌药物的作用机理,抗生素等抗菌剂的抑菌或杀菌作用，主要是针对“细菌有而人（或其它高等动植物）没有”的机制进行杀伤，有4大类作用机理： 阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌在低渗透压环境下膨胀破裂死亡，以这种方式作用的抗生素主要是-内酰胺类抗生素。哺乳动物的细胞没有细胞壁，不受这类药物的影响。 与细菌细胞膜相互作用，增强细菌细胞膜的通透性、打开膜上的离子通道，让细菌内部的有用物质漏出菌体或电解质平衡失调而死。以这种方式作用的抗生素有多粘菌素和短杆菌肽等。,抗菌药物的作用机理,与细菌核糖体或其反应底物（如tRNA、mRNA）相互所用，抑制蛋白质的合
12、成这意味着细胞存活所必需的结构蛋白和酶不能被合成。以这种方式作用的抗生素包括四环素类抗生素、大环内酯类抗生素、氨基糖苷类抗生素、氯霉素等。 阻碍细菌DNA的复制和转录，阻碍DNA复制将导致细菌细胞分裂繁殖受阻，阻碍DNA转录成mRNA则导致后续的mRNA翻译合成蛋白的过程受阻。以这种方式作用的主要是人工合成的抗菌剂喹诺酮类（如氧氟沙星）。,抗菌药物的毒性反应,神经系统毒性反应；氨基糖甙类损害第八对脑神经，引起耳鸣、眩晕、耳聋；大剂量青霉素G或半合成青霉素或引起神经肌肉阻滞，表现为呼吸抑制甚至呼吸骤停。氯霉素可引起精神病反应等。 造血系统毒性反应；氯霉素可引起再障性贫血；氯霉素、氨苄青霉素链霉素
13、、新生霉素等有时可引起粒细胞缺乏症。庆大霉素、卡那霉素、先锋霉素4、5、6可引起白细胞减少，头孢菌素类偶致红细胞或白细胞，血小板减少、嗜酸性细胞增加。 肝、肾毒性反应：大环内酯类、喹诺酮类可致肝脏损害，氨基甙类及磺胺药可引起肾小管损害。,抗菌药物的毒性反应,胃肠道反应：口服抗生素后可引起胃部不适，如恶心、呕吐、上腹饱胀及食欲减退等。大环内脂类中以红霉素类最明显，四环素类和利福平偶可致胃溃疡。 菌群失调：引起维生素K 、B 族缺乏；也可引起二重感染，如伪膜性肠炎、急性出血肠炎、念珠菌感染等。急性出血性肠炎主要由半合成青霉素引起，以氨苄青霉素引起的机会最多。另外，长期口服大剂量新霉素和应用卡那霉素
14、引起肠粘膜退行性变，导致吸收不良综合症，使婴儿腹泻和长期体重不增，应预重视。少数人用抗生素后引起肛门瘙痒及肛周糜烂，停药后症状可消失。,抗菌药物的毒性反应,抗生素的过敏反应一般分为过敏性休克、血清病型反应、药热、皮疹、血管神经性水肿和变态反应性心肌损害等。 抗生素后遗效应是指停药后的后遗生物效应，如链毒素引起的永久性耳聋。利福平的致畸率为4.3%，氯霉素、灰黄霉素和某些抗肿瘤抗生素有致突变和致癌作用等。,细菌耐药性,细菌耐药性（Resistanceto Drug ）又称抗药性，系指细菌对于抗菌药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的治疗作用就明显下降。耐药性根据其发生原因可分为天然耐药性和获得
15、耐药性,天然耐药性又称固有耐药性，是由细菌染色体基因决定、代代相传，不会改变的，如链球菌对氨基糖苷类抗生素天然耐药；肠道G-杆菌对青霉素天然耐药；铜绿假单胞菌对多数抗生素均不敏感。获得性耐药性是由于细菌与抗生素接触后，由质粒介导，通过改变自身的代谢途径，使其不被抗生素杀灭。如金黄色葡萄球菌产生-内酰胺酶类抗生素耐药。细菌的获得性耐药可因不再接触抗生素而消失，也可由质粒将耐药基因转移个染色体而代代相传，成为固有耐药。,细菌的耐药机制,1.使抗菌素分解或失去活性： 细菌产生一种或多种水解酶或钝化酶来水解或修饰进入细菌内的抗菌素使之失去生物活性。 如：细菌产生的-内酰胺酶能使含-内酰胺环的抗生素分解
16、；细菌产生的钝化酶（磷酸转移酶、核酸转移酶、乙酰转移酶）使氨基糖苷类抗菌素失去抗菌活性。 2.使抗菌药物作用的靶点发生改变： 由于细菌自身发生突变或细菌产生某种酶的修饰使抗菌素的作用靶点（如核酸或核蛋白）的结构发生变化，使抗菌药物无法发挥作用。 如：耐甲氧西林的金葡菌是通过对青霉素的蛋白结合部位进行修饰，使细菌对药物不敏感所致。,细菌的耐药机制,3.细胞特性的改变： 细菌细胞膜渗透性的改变或其它特性的改变使抗菌药物无法进入细胞内。 4.细菌产生药泵将进入细胞的抗生素泵出细胞： 细菌产生的一种主动运输方式，将进入细胞内的药物泵出至胞外。 5.改变代谢途径： 如磺胺药与对氨基苯甲苯酸（PABA），
17、竞争二氢喋酸合成酶而产生抑菌作用。再如，金黄色葡萄球菌多次接触磺胺药后，其自身的PABA 产量增加， 可达原敏感菌产量的20100 倍，后者与磺胺药竞争二氢喋酸合成酶，使磺胺药的作用下降甚至消失。,主要内容,正确认识抗菌素合理使用抗菌素优化抗菌素使用减少耐药常见耐药致病菌的防治对策,合理使用抗菌素的临床药理概念为安全有效使用抗生素，即在安全的前提下确保有效，是合理使用抗菌素的基本原则。临床医师都应基本了解抗菌素在应用过程中可能出现的不良反应。合理使用抗菌素需具体分析制定个体化治疗方案。,抗菌药物的临床选择,首先要有一个相对明确的诊断方向：根据患者症状、体征、实验室检查及影像学结果进行判断，感染
18、/非感染？细菌/病毒/真菌？经验性用药前应了解患者所处感染环境、既往用药情况及过敏史，尽可能先送细菌涂片检查，大致确定G+球菌/G-杆菌？以使抗生素的选择更具有针对性要掌握抗菌药物的抗菌谱：各种抗菌素都有不同的作用特点，因此所选的药物的抗菌谱务必使其与所感染的微生物相适应，否则就无的放矢，既浪费钱财，又延误病情。,熟悉所用抗菌药物的类别、机理、适应症、用法用量、不良反应、配伍禁忌等。严格控制预防性抗菌药物的使用，发热原因不明者，在查明病原学之前，慎用抗生素。注重药物经济学，降低病人抗菌药物费用支出。积极寻找病原学依据，根据药敏结果选择敏感抗菌药物严格掌握联合使用抗菌药物的指征：单用一种抗菌药物
19、不能控制的严重感染、混合性感染、顽固性感染及需长期用药防止细菌产生耐药的情况，一般以二联为宜。联合使用抗菌药物，应以达到协同或相加的作用、减少剂量、避免加重毒副作用以及防止或延缓耐药菌株产生为目的。,滥用抗生素的后果,第一是药品本身的不良反应。抗生素进入人体之后，发挥治疗作用的同时，也会引起不良反应，药物越多，引起不良反应的机会就越高。第二是会使细菌产生耐药性。当药物作用于细菌时，细菌会自卫、防御、反击，最后的结果就是对抗生素产生抵抗力，也就是产生了耐药性。第三是引起菌群失调，二重感染。在人体的开放部位，比如皮肤上、肠道中、鼻咽部等，存在着许多不同种类的细菌，在正常情况下，相互制约处于一个平衡
20、状态，人体对这种状态是适应的，不会发生疾病，但当长期使用某种抗生素后，其中的某类细菌被杀死，而另外的细菌在没有制约的情况下，就会大量繁殖，生长，引起人体的感染，这种感染也叫二重感染。,如何遏制细菌耐药性的快速发展,规范抗感染药物的使用相关指南的制订和推广临床医生的培训限制医疗领域以外的抗生素滥用新的抗生素干预策略:替换循环多样化?,主要内容,正确认识抗生素合理使用抗生素优化抗生素使用减少耐药常见耐药致病菌的防治对策,一 转换治疗（switch therapy）的策略 1）序贯治疗（sequential therapy） 病情稳定，其抗菌治疗即从静脉改为口服用药，静脉与口服都能达到相似的血清浓度
21、。 多西环素、喹诺酮类药物2） 降级治疗（step down therapy） 口服用药血清浓度低于静脉用药。 内酰胺类、大环内酯类药物,二 改善疗效，减少耐药的策略 1）轮换用药 抗生素干预策略 70年代庆大霉素与阿米卡星循环使用，使革兰阴性杆菌对庆大霉素的耐药率降低。 90年代低耐药潜能抗生素头孢吡肟和哌拉西林/他唑巴坦取代高度耐药抗生素，使肠杆菌科细菌对头孢他啶，肠球菌对氨苄西林和万古霉素的耐药率显著下降。,2）广覆盖原则 ICU内感染、重症肺炎及早合理和足够的抗生素治疗可以显著降低病死率。 “重锤猛击”（hitting hard）：重症感染，如肺炎，应覆盖铜绿假单胞菌、不动杆菌或尚有M
22、RSA。 降阶梯治疗（de-escalation therapy）：一旦病原学诊断明确后（48-72h）则立即缩窄抗菌谱，改为敏感和针对性强的抗生素。,应用指征： 重症肺炎（高热、呼吸增快、器官功能障碍）； 高 APACHE II评分； 存在危险因素（已接受抗生素治疗，长期住ICU，机械通气）； 老年人。,三 、运用药动学 / 药效学根据杀菌活性对抗菌药物进行分类,第一大类：时间依赖型在药物浓度超过MIC4-5倍以上时杀菌活力不再增加血清浓度最低抑菌浓度（T MIC）持续时间超过给药间期的40%（青霉素）至50%（头孢菌素类）。此类代表药物：内酰胺类 、多数大环内酯类、克林霉素和万古霉素,第二
23、大类：浓度依赖型药物的杀菌活力在很大范围内随药物浓度的增高而增加此类代表药物：氨基苷类、阿奇霉素、氟喹诺酮类和甲硝唑等,主要内容,正确认识抗菌素合理使用抗菌素优化抗菌素使用减少耐药常见耐药致病菌的防治对策,导致耐药致病菌定植或感染的危险因素,抗生素的广泛应用 第三代头孢菌素 万古霉素 抗厌氧菌药物住院或住ICU时间延长,有创操作 气管插管和机械通气 中心静脉导管留置 血液透析基础疾病 免疫抑制或免疫功能低下 中性粒细胞减少 肿瘤,革兰阳性球菌中主要的耐药菌,1) 耐青霉素的肺炎链球菌(PRSP) 中国高度耐药4%，中介10-16% 主要为PBP改变所致 除青霉素外对红霉素、洁霉素、复方新诺明亦
24、耐药 治疗一般选用第二、三代头孢菌素 高度耐药 万古霉素、亚胺培南 中度耐药 大剂量青霉素亦有效,2) 凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS) 表皮葡萄球菌和中间型葡萄球菌 MRCNS菌血症病死率136% 2次以上培养阳性、发热、白细胞增多 如为痰培养，还应有胸部X像的改变 治疗首选万古霉素，如为MRSE亦可 选耐酶青霉素,3) 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA) 中国MRSA占金葡菌的20%，ICU可达50-70% 头孢菌素耐药40-70% 氟喹诺酮类耐药80% 治疗可选万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺，亦可与庆大霉素、利福平合用,革兰阴性杆菌中的主要耐药菌,1) 产超广谱-内酰胺酶 ( ESBL
25、s）的肠杆菌科细菌 最常见: 大肠杆菌、肺炎克雷白菌、亦可见于变形杆菌属、普罗威登菌属。 发生率 0 40%，可暴发流行 判断: a 细菌属肠杆菌科 b 对一个或多个三代头孢菌素耐药 c 常伴对氨基糖苷类、喹诺酮类耐药 d 对酶抑制剂和头孢西丁部分敏感 e 对亚胺培南敏感,2) 产AmpC酶的革兰阴性菌 染色体介导的-内酰胺酶 常见于肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌属。 对第三代头孢菌素、头孢西丁、酶抑制剂均耐药。 第四代头孢菌素、碳青霉烯类有效。,3) 产耐-内酰胺酶酶抑制剂(IRT)的革兰阴性菌 常见于大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、奇异变形杆菌和弗劳地枸橼酸杆菌。 克
26、拉维酸、舒巴坦不能抑制 他唑巴坦仍敏感。,4) 产碳青霉烯酶的革兰阴性菌 多为金属酶，染色体介导。 均可水解亚胺培南。 碳青霉烯类抗生素应用增加。,5) 其它致病菌 a 嗜麦芽窄食假单胞菌 条件致病菌，产IV型-内酰胺酶 对碳青霉烯类天然耐药 对几乎所有-内酰胺酶抑制剂耐药 在耐三代头孢菌素菌中，77.4%产ESBLs 对庆大霉素、阿米卡星较高耐药 对氟喹诺酮类部分敏感，但逐渐增高 治疗: 复方新诺明，多西环素,b 不动杆菌 主要是获得ESBLs 第三代、四代头孢菌素均不敏感 酶抑制剂、氟喹诺酮类不敏感 碳青霉烯类敏感，92-96%。,总 结,熟悉所用抗菌药物的类别、机理、抗菌谱、适应症、用法
27、用量、不良反应、配伍禁忌等积极寻找病原学依据，根据药敏结果选择敏感抗菌药物经验性用药的选择要具有一定的针对性注重药物经济学，降低病人抗菌药物费用支出,抗菌药物临床应用指导原则（2015版）,抗菌药物临床应用指导原则（2015版）,第一部分 抗菌药物临床应用的基本原则第二部分 抗菌药物临床应用管理第三部分 各类抗菌药物简介第四部分 各类主要感染性疾病的经验性抗 菌治疗原则,一、抗菌药物治疗性应用的基本原则,抗菌药物的经验治疗,细菌性感染,取标本培养,无法取标本,经验治疗,阳性结果,治疗反应,阴性结果,+,调整方案,感染部位基础疾病发病情况发病场所既往抗菌药用药史及其治疗反应当地细菌耐药 性监测数
28、据,一、抗菌药物治疗性应用的基本原则,品种选择有病原学检查结果：尽可能选择针对性强、窄谱、安全、价格适当的抗菌药物。经验治疗者：根据可能的病原菌及当地耐药状况选用抗菌药物。,一、抗菌药物治疗性应用的基本原则,给药途径对于轻、中度感染的大多数患者，应予口服治疗。仅在下列情况下可先予以注射给药 ：不能口服或不能耐受口服病情影响口服吸收抗菌谱合适但无口服剂型需迅速达到高药物浓度感染严重、病情进展迅速，需紧急治疗患者对治疗的依从性差,二、抗菌药物预防性应用的基本原则,非手术患者抗菌药物的预防性应用原则 用于尚无细菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群；适应证和药物选择应基于循证医学证据；预防针对一种或
29、二种最可能细菌，不宜盲目选用广谱或多药联合预防多种细菌多部位感染； 限于针对某一段特定时间内可能发生的感染；原发疾病不能治愈或纠正者，药物预防效果有限，应权衡利弊决定是否预防用药；,二、抗菌药物预防性应用的基本原则,非手术患者抗菌药物的预防性应用原则 以下情况原则上不应预防使用抗菌药物：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病；昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者；留置导尿管、留置深静脉导管以及建立人工气道（包括气管插管或气管切口）患者。,二、抗菌药物预防性应用的基本原则,非手术患者抗菌药物的预防性应用 附录1 抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用,非手术患者抗菌药物的预
30、防性应用,非手术患者抗菌药物的预防性应用,非手术患者抗菌药物的预防性应用,严重中性粒细胞缺乏（0.1109/L）持续时间超过7天的高危患者和实体器官移植及造血干细胞移植的患者，在某些情况下也有预防用抗菌药的指征。,围手术期抗菌药物的预防性应用,预防用药目的-预防手术部位感染包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染不包括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染,围手术期抗菌药物的预防性应用,围手术期预防用药原则,感染发生机会、后果严重程度预防效果循证医学证据对细菌耐药性的影响经济学评估,手术切口类别手术创伤程度手术部位污染机会和程度可能的污染细菌种类手术持续时间,不用,用
31、,抗菌药物预防不能代替无菌操作！抗菌药物预防不能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施！,围手术期抗菌药物的预防性应用,手术切口类别,围手术期抗菌药物的预防性应用,预防用药适应证 清洁手术（类切口）：手术部位无污染，通常不需预防用抗菌药物。但在下列情况时可考虑预防用药： 手术范围大、手术时间长、污染机会增加； 手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术等； 异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等； 有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下(尤其是接受器官移植者)、营养不良等患者。,围手术期抗菌药物的预防性应用,预防用药适应证清洁-污染手术
32、（类切口）：手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术部位引致感染，需预防用抗菌药物 。污染手术（类切口） ：已造成手术部位严重污染，需预防用抗菌药物。治疗性用药污秽-感染手术（类切口）：在手术前即已开始治疗性应用抗菌药物，术中、术后继续，不属预防应用范畴 。,围手术期抗菌药物的预防性应用,抗菌药物品种选择原则根据手术具体情况综合考虑选用有效、针对性强、安全、使用方便、价格适当的品种尽量选择单一抗菌药物预防用药，避免不必要的联合使用 头孢过敏者：G+菌可用万古霉素、去甲万古霉素或克林霉素； G-杆菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类针对MARS选用万古霉素预防感染时，应严格控制用药持续时间
33、不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药 严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药,围手术期抗菌药物的预防性应用,给药方案 给药途径：大部分为静脉输注，仅有少数为口服给药。 给药时机：静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.51小时内或麻醉开始时给药万古霉素/氟喹诺酮类需输注较长时间，在手术前12小时开始给药,围手术期抗菌药物的预防性应用,给药方案 维持时间：覆盖时间包括手术全过程手术时间较短（2小时）的清洁手术术前给药一次 。手术时间3小时或超过所用药物半衰期2倍以上，或成人出血量超过1500ml，术中应追加一次。清洁手术预防用药不超过24小时，心脏手术可视情况延长至48小时。清洁-污染手
34、术和污染手术的预防用药时间亦为24小时，污染手术必要时延长至48小时。,延长用药时间并不能进一步提高预防效果，且预防用药时间超过48小时，耐药菌感染机会增加。,围手术期抗菌药物的预防性应用,常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择 神经外科,围手术期抗菌药物的预防性应用,胸外科,围手术期抗菌药物的预防性应用,普外科,围手术期抗菌药物的预防性应用,骨科,围手术期抗菌药物的预防性应用,眼、耳鼻喉、口腔科,围手术期抗菌药物的预防性应用,泌尿外科,围手术期抗菌药物的预防性应用,妇产科,围手术期抗菌药物的预防性应用,图标注解：1所有清洁手术通常不需要预防用药，仅在有前述特定指征时使用。2胃十二指肠手术、肝胆
35、系统手术、结肠和直肠手术、阑尾手术、或类切口的妇产科手术，如果患者对-内酰胺类抗菌药物过敏，可用克林素霉+氨基糖苷类，或氨基糖苷类+甲硝唑。 。3有循证医学证据的第一代头孢菌素主要为头孢唑啉，第二代头孢菌素主要为头孢呋辛。 4我国大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率高，预防应用需严加限制。 5表中“”是指两种及两种以上药物可联合应用，或可不联合应用。,（三）侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,特殊诊疗操作中抗菌药物预防应用的建议,（三）侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,（三）侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,（三）侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,（三）侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,注：1. 操作前半小时静脉给药。2. 手术部位感染预防用药有循证医学证据的第一代头孢菌素主要为头孢唑啉，第二代头孢菌素主要为头孢呋辛。3.在国内大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率高，预防应用应严加限制。,预防用药管理,与内科病种对应与外科术种对应与侵入诊疗操作对应,侵袭性真菌病,侵袭性真菌病病原菌分为致病性真菌和条件致病性真菌。致病性真菌多呈地区流行，包括组织浆胞菌、粗球孢子菌、马尔菲尼青霉菌、巴西副球孢子菌、皮炎芽生菌、暗色真菌、足分枝菌和孢子丝菌等。条件致病性真菌有念珠菌属、隐球菌属、曲霉属、毛霉属、放线菌属、奴卡菌属等，当前我国以念珠菌、曲霉和隐球菌常见。,侵袭性真菌病的病原治疗,
