1、 2012 药剂学复习题Th3re- 1 -9)(221grv第一章 绪论1.药剂学的具体任务是什么？答：（1）药剂学基本理论的研究；（2）新剂型的研究与开发；（3）新技术的研究与开发；（4）新辅料的研究与开发；（5）中药新剂型的研究与开发；（6）生物技术药物制剂的研究与开发；（7）制剂新机械和新设备的研究与开发。2.叙述药物剂型的重要性？答：（1）不同剂型改变药物的作用性质；（2）不同剂型改变药物的作用速度；（3）不同剂型改变药物的毒副作用；（4）有些剂型可产生靶向作用；（5）有些剂型影响疗效。第二章 液体制剂1.液体制剂按分散系如何分类？答：（1）均相液体制剂。低分子溶液剂（1nm） ，高
2、分子溶液剂（100nm） 。（2）非均相液体制剂。溶胶剂（1-100nm） ，乳剂（100nm） ，混悬剂（500nm） 。2.简述乳剂中药物的加入方法？答：乳剂是药物很好的载体，可加入各种药物使其具有治疗作用。 （1）若药物溶解于油相，可先将药物溶于油相再制成乳剂；（2）若药物溶于水相，可先将药物溶于水后再制成乳剂；（3）若药物不溶于油相也不溶于水相时，可用亲水性大的液相研磨药物，再将其制成乳剂；（4）也可将药物先用已制成的少量乳剂研细，再与乳剂混合均匀。3.常用乳剂制备方法有哪些？答：（1）油中乳化剂法（干胶法） ；（2）水中乳化剂法（湿胶法） ；（3）新生皂法；（4）两相交替加入法；（5
3、）机械法；（6）纳米乳的制备；（7）复合乳剂的制备。4.如何判断乳剂的类型？答：O/W 型 W/O 型外观 通常为乳白色 接近油的颜色稀释 可用水稀释 可用油稀释导电性 导电 不导电水溶性染料 外相染色 内相染色油溶性染料 内相染色 外相染色5.用 Stokes 定律讨论如何增加混悬剂的动力学稳定性？答：（1）公式： ，v-沉降速度，r-微粒半径， 1和 2分别为微粒和介质的密度，g-重力加速度，-分散介质的黏度；（2）由 Stokes 可见，微粒沉降速度与微粒半径的平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小；（3）增加混悬剂的动力稳定
4、性的主要方法有：尽量减小微粒半径，以减小沉降速度。增加分散介质的黏度，加入高分子助悬剂，减小微粒与分散介质的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。6.在混悬剂中加入高分子溶液的作用和作用原理？答：作用：高分子溶液具有一定的黏度，在混悬剂中起助悬的作用，降低混悬剂中药物微粒的沉降速度，增加混悬剂的稳定性。作用原理：高分子溶液能增加介质黏度，降低微粒与介质间的密度，根据2012 药剂学复习题Th3re- 2 -Stokes 定律，这有助于降低混悬剂的药物微粒的沉降速度，同时微粒吸附高分子溶液中的高分子而增加亲水性，也有利于混悬剂的稳定。7.乳剂的组成、类型、决定类型的主要因素以及乳剂存在的不
5、稳定因素？答：组成：乳剂由水相，油相和乳化剂组成；类型：可分为 O/W 型，W/O 型和复合乳剂；决定因素：乳剂的类型主要由乳化剂的性质和 HLB 值决定；不稳定因素：分层，合并与破裂，絮凝，转相和酸败。8.液体石蜡乳的处方如下，判断乳剂类型，写出处方分析，用途和制备方法。答： （2）处方分析液体石蜡 12ml 主药，油相阿拉伯胶 4g 乳化剂西黄蓍胶 0.5g 辅助乳化剂5尼泊金乙酯醇溶液 0.1ml 防腐剂1糖精钠溶液 0.003g 矫味剂香精 适量 矫味剂蒸馏水 加至 30ml 溶剂（1）类型：O/W 型；（3）用途：治疗便秘，轻泻剂；（4）制法：先将阿拉伯胶与西黄蓍胶粉置于干燥乳钵中混
6、合研细，加入液体石蜡搅拌均匀，加水 8ml，不断研磨至发出噼啪声，形成浓厚的乳状液，即为初乳。再加水 5ml研磨后，加入尼泊金乙酯醇溶液，糖精钠，香精，研匀，即得。第三章 灭菌制剂与无菌制剂1.注射剂给药途径及给药剂量。答：（1）皮内注射，0.2ml 以下；（2）皮下注射，1-2ml；（3）肌内注射，1-5ml；（4）静脉注射，几毫升至几千毫升。2.输液主要存在的问题。答：（1）澄明度；（2）染菌；（3）热原。3.注射剂一般质量要求。答：（1）无菌；（2）无热原；（3）澄明度；（4）安全性；（5）渗透压；（6）pH；（7）稳定性；（8）降压物质。4.热原的概念、组成、性质、主要污染途径及去除方
7、法。答：（1）概念：注射后能引起人体致热反应的物质；（2）组成：磷脂，脂多糖，蛋白质；（3）性质：耐热性过滤性水溶性不挥发性其他：易被强酸强碱破坏；（4）主要污染途径：注射用水原辅料容器、用具、管道与设备等制备过程与生产环境输液器具；（5）去除方法：高温法酸碱法吸附法离子交换法凝胶过滤法反渗透法超滤法其他方法：两次以上湿热灭菌，微波等。5.冰点降低数据法。答：W=（0.52-a）/b;W-配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量；a-药物溶液的冰点下降度数；b-用以调节的等渗剂 1溶液的冰点下降度数。6.维生素 C 注射液的处方如下，写出实验原理，处方分析以及操作制备要点。答： （2）处方分析
8、维生素 C 5g 主药碳酸氢钠 2.3g pH 调节剂，稳定剂亚硫酸氢钠 0.2g 抗氧剂2012 药剂学复习题Th3re- 3 -EDTA-2Na 0.2g 金属络合剂注射用水 加至 100ml 溶剂（1）实验原理：维生素 C 用于防治坏血病，促进创伤及骨折愈合，预防冠心病。维生素 C 在干燥状态下较稳定，但在潮湿状态或溶液中，其分子结构中的烯醇式结构很快被氧化，生成黄色双酮化合物，再进一步氧化、断裂，生成一系列有色的无效物质。溶液的 pH 值、氧、重金属离子和温度对维生素 C 的氧化均具有加速作用。（3）操作要点：在避菌、避尘条件下进行操作。制备要点：安瓿洗涤配液药液过滤惰性气体的使用灌封
9、灭菌，检漏。7.制备 10维生素 C 注射液 1000ml，请写出维生素 C 注射液的处方，进行处方分析，简述制备方法及注意事项。答：（1）处方及处方分析：维生素 C 104g 主药碳酸氢钠 49.0g pH 调节剂,稳定剂亚硫酸氢钠 4.0g 抗氧剂依地酸二钠 0.05g 金属络合剂注射用水 加至 1000ml 溶剂（2）制备方法：在配制容器中，加入处方量 80注射用水，通入二氧化碳至饱和。加维生素 C 溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解。加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液 pH6.0-6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤
10、，溶液中通入二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于 100流通蒸汽灭菌 15min。（3）注意事项：维生素 C 显强酸性，加入碳酸氢钠使其部分中和成钠盐，即可调节至维生素 C 较稳定的 pH 值 6.0 左右，又可避免酸性太强，在注射时产生疼痛。加入碳酸氢钠至维生素 C 溶液中时应缓慢，以防溶液溢出，并应充分搅拌以免局部碱性过强。维生素 C 易氧化变色，含量下降，尤其当金属离子存在时变化更快。故在处方中加入亚硫酸氢钠作抗氧剂，EDTA 作金属离子络合剂，并在药液内和灌封时均通入二氧化碳气或氮气，以减少氧化。为减少维生素 C 氧化变色，灭菌时间控制在 100，15 分钟。尽量避免维生素 C 与
11、金属工具接触。第四章 固体制剂-11.湿法制粒压片法与干法制粒压片法工艺的异同点及其适用范围。答：（1）湿法制粒压片法：将湿法制成的颗粒经干燥后压片的工艺，适用于热稳定的药物；（2）干法制粒压片法：将干法制成的颗粒进行压片的方法，适用于热敏性、湿敏性的药物。2.湿法制粒压片法与干法制粒压片法的流程。答：湿法制粒压片法：主药，辅料粉碎过筛混合（加粘合剂）造粒干燥整粒（加润滑剂）混合压片。干法制粒压片法：主药，辅料粉碎过筛混合压块粉碎整粒（加润滑剂）混合压片。3.片剂的制备方法有哪些？答：（1）湿法制粒压片法；（2）干法制粒压片法；（3）粉末直接压片法；（4）半干式颗粒压片法。4.写出制备扑热息痛
12、片的处方，处方分析，工艺流程，方法，注意事项以及质量检查2012 药剂学复习题Th3re- 4 -项目。答：（1）处方及处方分析：扑热息痛粉 50g 主药干淀粉 1.5g 填充剂，崩解剂淀粉浆（15） 适量（约 20-25g） 粘合剂硫脲 0.05g 抗氧剂，稳定剂吐温-80 淀粉 3 崩解剂硬脂酸镁 1 润滑剂；（2）工艺流程：药物，辅料粉碎过筛混合（加内崩解剂，润湿剂，粘合剂）制软材造粒干燥整粒（加润滑剂，外崩解剂）混合压片；（3）方法：将扑热息痛粉 50g,干淀粉 1.5g 置混合容器中混合均匀，加入淀粉浆（50左右）适量（约 20-25g）混合至均匀的软材为止。将制成的软材在 14 目
13、尼龙网上搓压制粒，铺于搪瓷盘中，放入烘箱中在 50-60的温度下干燥 30-40min。过 12 目不锈钢网整粒，加 1硬脂酸镁，3吐温-80 淀粉，混合均匀后待压片；（4）注意事项：扑热息痛在空气中见光变色，水分可加速其变化。处方中加入硫脲作抗氧剂，还能与金属离子形成加和化合物。扑热息痛是具有脆性的白色斜晶体，不适于直接制粒，否则往往在压片过程中导致裂片。故必须粉碎成细粉，以利于淀粉浆与粉末表面直接接触而制成坚实的颗粒。淀粉浆的温度不宜过高，否则易产生糊化，影响其崩解度，温度也不宜过低，因粘度太大，不易混合均匀。制备吐温80-淀粉时，一定要混合均匀，否则易造成粘冲现象。制备材料时，必须使软材
14、达到“握之成团，触之即散” ，并以握手掌上不粘粉为度；（5）质量检查：外观硬度片重差异崩解时间溶出度。5.片剂包衣的目的是什么？写出包衣过程。答：（1）目的：避光、防潮，以提高药物的稳定性遮盖药物的不良气味，增加患者的顺应性隔离配伍禁忌成分采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，增加用药的安全性包衣后表面光洁，提高流动性提高美观度改变药物释放的位置及速度。（2）过程：片芯包隔离层包粉衣层包糖衣层包有色糖衣层打光。第六章 半固体制剂1.栓剂的吸收途径。答：（1）通过直肠上静脉进入肝，由肝进入体循环（首过效应） ；（2）通过直肠下静脉和肛门静脉，绕过肝进入下腔大静脉，再进入体循环。 （无首过效应）
15、；（3）淋巴吸收胸导管体循环（无首过效应） 。2.简答置换价的测定方法及置换价的意义。答： G：纯基质平均栓重M：含药栓的平均重量W：每个栓剂的平均含药重量（1）测定方法：取基质做空白栓，称得平均重量为 G，另取基质与药物定量混合做成含药栓，称得平均重量为 M，每粒栓剂中药物的平均重量 W，将这些数据带入上式，即可求得某药物对某一新基质的置换价。（2）意义：通常情况下栓剂模型的容量一般是固定的，但它会因基质或药物的密度不同可容纳不同的重量。用测定的置换价可以方便地计算出制备这种含药栓需要基质的重量。)(DV2012 药剂学复习题Th3re- 5 -3.水杨酸 W/O 型乳剂基质软膏处方如下，写
16、出油水两相成分，乳化剂及制备方法。处方：单硬脂酸甘油酯，蜂蜡，石蜡，白凡士林，液体石蜡，油酸山梨坦，聚山梨酯80，羟苯乙酯，蒸馏水，水杨酸。答：（1）油相成分：单硬脂酸甘油酯，蜂蜡，石蜡，白凡士林，液体石蜡，油酸山梨坦；水相成分：聚山梨酯 80，羟苯乙酯，蒸馏水。（2）方法：将处方中的油脂性和油溶性组分一起加热至 80左右成油溶液（油相） ，另将水溶性组分溶于水后一起加热至 80成水溶液（水相） ，使温度略高于油相温度。然后将水相逐渐加入油相中，边加边搅拌至冷凝，最后加入水油均不溶解的组分，搅拌即得。第八章 浸出技术与中药制剂1.影响浸出的因素。答：（1）浸出溶剂；（2）药材的粉碎粒度；（3）
17、浸出温度；（4）浓度梯度；（5）浸出压力；（6）药材与溶剂相对运动速度；（7）新技术的应用。第九章 药物溶液的形成理论1.影响药物溶解速度因素和提高溶解度的方法。答：（1）固体药物的粒径和表面积 rsdc/dt（2）温度 TCsdc/dt（3）扩散系数 Ddc/dt（4）扩散层的厚度 hdc/dt2.影响药物溶解度因素。答：（1）溶剂的影响“相似相溶”：药物分子与溶剂极性相似，溶解度增加；氢键对药物溶解度影响较大。A.极性溶剂。a.氢键，溶解度增加 b.分子内氢键，溶解度减少 B.非极性溶剂。分子内氢键，溶解度增加；有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度；难溶性药物分子中引入亲水基团可增加
18、其在水中的溶解度；（2）溶剂化作用与水合作用；（3）晶型的影响；（4）粒子大小影响；（5）温度的影响；（6）pH 与同离子效应；（7）混合溶剂影响；（8）添加物的影响。助溶剂；增溶剂。第十二章 药物制剂的稳定性1.写出影响药物制剂降解的因素及药物制剂稳定化的方法。答：（1）处方因素：pH 值的影响；广义酸碱催化的影响；溶剂的影响；离子强度的影响；表面活性剂的影响；处方中基质或赋形剂的影响。（2）外界因素：温度的影响；光线的影响；空气（氧）的影响；金属离子的影响；湿度和水分的影响；包装材料的影响。（3）其他方法：改进药物制剂或生产工艺。A.制成固体制剂 B.制成微囊或包合物 C.采用粉末直接压片
19、或包衣工艺；制成复合物；制成前体药物。2.药物制剂稳定性的重要意义。答：药物制剂稳定性是保证药物制剂安全，有效的前提。药物不稳定，发生降解，含量和效价降低，不能产生有效性，降解产物可能使毒性增加，影响安全性，因此要注重药物稳定性研究和评价。第十三章 粉体学基础2012 药剂学复习题Th3re- 6 -1.粉体流动性的影响因素及改善方法。答：（1）影响因素：粒子间的粘着力、摩擦力、范德华力、静电力等作用阻碍粒子的自由流动，影响粉体的流动性。（2）改善方法：增大粒子大小；粒子形态及表面粗糙度：球形粒子的光滑表面，能减少接触点数，减少摩擦力；含湿量：适当干燥有利于减弱分子间作用力；加入助流剂的影响：
20、增平粗糙面，形成光滑表面，减小阻力，减小静电力。第十五章 药物制剂的设计1.制剂设计的基本原则。答：（1）安全性：保证临床药用安全；（2）有效性：增加有效性，至少不低于有效性；（3）可控性：在现有生产条件下，质量稳定是安全有效的前提；（4）稳定性：药物制剂的设计应使药物具有足够的稳定性；（5）顺应性：应易被患者接受；（6）其他：要考虑降低成本，简化制备工艺，环保等。2*.处方前工作的主要任务有哪些？答：（1）获取新药的相关理化参数；（2）测定其动力学特征；（3）测定与处方有关的物理性质；（4）测定新药与各种有关辅料间的相互作用。3.药物从合成开始到最后上市进行的工作有哪些？答：（1）药理活性筛
21、选；（2）初步毒理学及分析方法研究；（3）处方前工作；（4）临床研究；（5）处方与制备工艺研究；（6）制剂药理、毒理研究；（7）申报工作。第十六章 制剂新技术1.简述固体分散体的速效原理。答：（1）药物的高度分散状态有利于速释：药物以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形态在载体材料中存在，载体材料可阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物速释；（2）载体材料对药物溶出的促进作用：载体材料可提高药物的可润湿性；载体材料保证药物的高度分散性；载体材料对药物有抑晶作用。2.包合物的制备方法有哪些？答：（1）饱和水溶液法；（2）研磨法；（3）冷冻干燥法；（4）喷雾干燥法。3.复凝聚法的基本原理
22、。答：将溶液 pH 值调至明胶的等电点以下使之带正电（pH4.0-4.5 时明胶带的正电荷多） ，而阿拉伯胶仍带负电，由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物，溶解度降低而凝聚成囊，加水稀释，甲醛交联固化，洗尽甲醛，即得。4.影响微囊粒径的因素有哪些？答：（1）药物的粒径；（2）载体材料的用量；（3）制备方法；（4）制备搅拌速率；（5）制备温度；（6）附加剂的浓度；（7）材料相的黏度。5.请写出脂质体的组成以及特点。答：（1）组成：由磷脂和胆固醇组成；（2）特点：细胞靶向亲和性；缓释性；降低药物毒性；提高药物稳定性。第十七章 缓释、控释制剂和迟释制剂1.缓释，控释制剂都有哪些释药原理？答：（
23、1）溶出原理；（2）扩散原理；（3）溶蚀与扩散溶出结合；（4）渗透压原理；（5）离子交换作用。2012 药剂学复习题Th3re- 7 -2.指出靶向制剂是如何分类的。答：（1）药物的靶向从到达的部位讲可分为三级：第一级：指到达特定的靶组织或靶器官。第二级：指到达特定的细胞。第三级：指到达细胞内的特定部位；（2）从方法上大体可分为三类：被动靶向制剂；主动靶向制剂；物理化学靶向制剂。3.简述缓控释制剂取样点的设计原理。答：（1）释药全过程的时间不应低于给药的时间间隔，且累计释放率要求达到 90以上；（2）除另有规定外，从释药速率曲线图中至少选出 3 个取样时间点：第一点：为开始 0.5-2h 的取
24、样时间点，用于考察药物是否有突释；第二点：为中间的取样时间点（累积释放率约 50） ，用于确定释药特性；最后的取样时间点（累计释放率约80） ，用于考察释药量是否基本完全；控释制剂除以上 3 点外，还应增加 2 个取样时间点。此 5 点可用于表征体外控释制剂药物释放度。释放百分率的范围应小于缓释制剂。4.现以口服渗透泵为例说明其结构、原理、类型以及特点。答：（1）结构：片芯由水溶性药物和水溶性聚合物或其他辅料制成；外面用水不溶性的聚合物包衣成为半透膜壳，水可以渗进此膜，但药物不能；一端壳顶用适当方法开一细孔；（2）原理：当渗透泵片与水接触后，水即通过半透膜进入片芯，使药物溶解成为饱和溶液，加之
25、高渗透压辅料的溶解，渗透压可达 4053-5066Kpa，而体液渗透压仅为760Kpa。由于膜内外存在很大的渗透压差，药物饱和溶液由细孔持续流出，其流出量与渗透进膜内的水量相等，直到片芯内的药物完全溶解为止；（3）类型：（A 型）片芯含有固体药物与电解质，遇水即溶解，电解质可形成高渗透压差；（B 型）中药物以溶液形式存在于不含药渗透芯的弹性囊内，此囊膜外周围为电解质。两种类型系统的释药孔都可为单孔或多孔；（4）特点：此类系统的优点在于其可传递体积较大，理论上药物的释放与药物的性质无关。缺点在于造价高，而且对溶液状态不稳定的药物不适用。第十八章 透皮给药制剂1.指出透皮给药制剂的分类？写出膜控释
26、型 TDDS 的组成？答：（1）分类：膜控释型；黏胶分散型；骨架扩散型；微贮库型；（2）组成：无渗透性的背衬层；药物贮存；控释膜；黏胶层；防粘层。2.简述经皮给药制剂的特点。答：（1）可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；（2）可维持恒定的最佳血药浓度，减少胃肠给药的副作用；（3）延长有效作用时间，减少用药次数；（4）通过改变给药面积，调节给药剂量，减少个体差异，且患者可以自行用药，也可以随时停止用药；（5）缺点：大多数药物吸收性差，不能达到有效治疗浓度。3.论述影响药物经皮吸收的因素。答：主要有生理因素，剂型因素与药物的性质。（1）生理因素：皮肤的水合作用；角质层的厚度；皮肤条件；皮
27、肤的结合作用与代谢作用；（2）剂型因素与药物的性质：药物的剂量和药物的浓度；分子大小及脂溶性；pH 与 pKa；TDDS 中药物的浓度；熔点与热力学活度。第十九章 生物技术药物制剂2012 药剂学复习题Th3re- 8 -1.写出液体剂型中蛋白质类药物的稳定化方法？当一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时，应采用哪些工艺使形成固体状态以提高这类制剂的稳定性？答：（1）稳定化方法：改造其结构；加入适宜辅料；（2）固态化稳定工艺：冷冻干燥蛋白质药物制剂；喷雾干燥蛋白质药物制剂。2.蛋白质类药物新型给药系统都有哪些？答：（1）新型注射（植入）给药系统：控释微球制剂；脉冲式给药系统；（2）非注射给药系统：
28、鼻腔给药系统；口服给药系统；直肠给药系统；口腔黏膜给药系统；经皮给药系统；肺部给药系统。一、选择题 ABCD41、下列制剂中属于热力学稳定体系的是 AA 小儿祛咳糖浆 B 复方硫磺洗剂 C 静脉注射脂肪乳 D 醋酸可的松眼药水（微粒结晶）42、下列关于乳剂的叙述，不正确的是 CA 乳剂由水相、油相、乳化剂组成，三者缺一不可 B 乳剂的类型主要取决于相比和乳化剂的种类与性质 C 在 W/O/W 乳剂中，分散相是水 D O/W 型乳剂具有导电性43、注射剂中热原污染的主要来源是 BA 原料 B 溶剂 C 容器、管路、用具、装置 D 生产过程污染44、已知 1%（g/mL）氯化钠溶液冰点下降度数为
29、0.58，1%（g/mL）盐酸普鲁卡因水溶液冰点下降度数为 0.12。现配制 2%盐酸普鲁卡因等渗溶液，则需加入氯化钠溶液的浓度为 DA 0.885% B 0.670% C 0.654% D 0.478%45、预测药物制剂稳定性的主要理论依据是 C41、明胶水溶液具有 AA 胶凝性 B 动力学不稳定性 C 热力学不稳定性 D 抗原性42、混悬剂中微粒长大的原因，不包括 DA 药物微粒大小不均 B 药物存在多晶型 C 难溶性药物粉碎过程中产生大量无定形 D 絮凝作用43、属于 W/O 型乳化剂的是 BA 十二烷基硫酸钠 B 硬脂酸钙 C 油酸钾 D 硬脂酸三乙醇胺44、 制备 Vitamin C
30、 注射液时，其处方中加入 EDTA 的作用是 CA 调节 pH 值，增加本品稳定性 B 部分中和 Vitamin C，避免疼痛 C 络合微量金属离子，增加本品稳定性 D 消耗氧气，增加本品稳定性45、定性说明固体剂型中药物溶出规律的方程是 BA Henderson-Hasselbalch equation B Noyes-Whitney equation C Ostwald-Freundlich equation 2012 药剂学复习题Th3re- 9 -A BAZKklgB 02.1C RTEk3.lD HKn46、在粉体的各种密度中，一般情况下 CA B C tbbgtD gtg47、将
31、A、B 两种水溶性药物按 4：6 比例混合，在两者不发生相互作用的情况下，根据Elder 假说，混合物的 CRHAB等于 AA CRHACRHB B （CRH ACRH B）/2C （CRH A4CRH B6）/10 D （CRH ACRHB） 1/248、以下关于包合物的叙述，不正确的是 CA 包合物是主、客分子间非键型络合物B 包合物能使液体药物固体化C 包合过程为非物理过程D 直链淀粉也可用作主分子49、免疫磁性微球属于 CA 被动靶向制剂 B 主动靶向制剂C 多功能靶向制剂 D 物理靶向制剂50、在制药工业中，常用且可靠的灭菌方法是 BA 射线灭菌 B 热灭菌 C 无菌操作 D 过滤除
32、菌51、反映片剂抗磨损震动能力的指标是 CD Nernst equation46、关于粉体流动性，下列表述正确的是 DA 休止角越大流动性越好B 休止角在 4050时流动性最好C 压缩度40%时可以满足生产流动性需要D 压缩度20%时流动性较好47、某药物注射液室温下降解速度常数为1.92510-4天 -1，则预测该制剂的有效期约为 BA 10 个月 B 18 个月 C 27 个月D 36 个月48、固体分散体的特点中，不包括 DA 提高药物生物利用度 B 提高药物稳定性 C 掩盖药物的不良嗅味和刺激性 D 具有靶向作用49、设计缓（控）释制剂的目的，主要是 DA 提高用药的安全性 B 提高用
33、药的有效性 C 提高病人用药的顺应性 D 以上都是50、在我国，注射用水的制备多采用 DA 电渗析法 B 离子交换法 C 反渗透法 D 多种组合工艺方法51、 冷冻干燥的特点是 BA 产品复溶性差 B 适用于热敏性药物 C 干燥速度快 D 生产能力高52、 药片发生下列变化，属于物理稳定性2012 药剂学复习题Th3re- 10 -A 抗张强度 B 硬度 C 脆碎度 D 溶出度52、无需加入崩解剂的片剂是 DA 肠溶片 B 分散片 C 糖衣片 D 缓（控）释片53、表面活性剂在溶液中形成胶束时的浓度称为 DA Krafft pointB Cloud pointC Hydrophile-lipo
34、phile balance D Critical Micelle Concentration54、下列说法中，不正确的是 BA 在混悬剂中加入絮凝剂可提高混悬剂的稳定性B 在混悬剂中加入反絮凝剂可降低混悬剂的稳定性C 在混悬剂使用触变胶有利于混悬剂稳定D 在外用混悬剂中加入甘油有利于混悬剂稳定性55、在片剂中使用的辅料很多，根据其作用不同，主要分为 BA 稀释剂、粘合剂、崩解剂和助流剂四大类B 稀释剂、粘合剂与润湿剂、崩解剂和润滑剂四大类C 稀释剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂四大类D 吸收剂、润湿剂、崩解剂和抗粘剂四大类56、反映药物溶解性的重要指标是 AA 溶解度 B 溶解度参数 C 溶出度 D
35、 溶出速度方面的是 CA 变色 B 出现霉斑 C 崩解时间延长 D 有关物质增加53、下列关于片剂溶出度检查的叙述中，不正确的是 BA 药典规定的溶出度检查方法有篮法、桨法和小杯法三种B 溶出度检查仅适用于在消化液中难溶的药物C 凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限D 溶出度检查结果只有在体内吸收与体外溶出存在平行关系时，才能达到控制片剂质量的目的54、乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂发生变化而变质的现象称为 DA 分层 B 转相 C 破裂 D 酸败55、在片剂处方中，羧甲基淀粉钠的作用是 DA 填充剂 B 粘合剂 C 润滑剂 D 崩解剂56、下列关于栓剂的叙述中，正确的是 BA 置换价是药物密度与基质密度的比值B 栓剂基质有油溶性、水溶性和乳剂型三类C 栓剂直肠给药后，吸收的途径有两条D 目前常用的栓剂是直肠栓和阴道栓57、在苯甲酸钠咖啡因注射液中，苯甲酸钠的作用是 BA 增溶 B 助溶 C 潜溶 D 调节等渗
