支气管哮喘最新防治指南.doc

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1、支气管哮喘最新防治指南.txt 大悲无泪,大悟无言,大笑无声。我们手里的金钱是保持自由的一种工具。女人在约会前,一定先去美容院;男人约会前,一定先去银行。支气管哮喘最新防治指南 支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗及教育和管理方案) 一、定义支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T 淋巴细胞、嗜中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患。这种慢性炎症导致气道高反应性的增加,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。二、诊断支气管哮喘是由多种细胞(如

2、嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T 淋巴细胞、嗜中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患。这种慢性炎症导致气道高反应性的增加,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。(一)诊断标准1、反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、病毒性上呼吸道感染、运动等有关。2、发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。3、上述症状可经治疗缓解或自行缓解。4、症状不典型者(如无明显喘息或体征)应至少具备以下一项试验阳性。(1)支气管激发试

3、验或运动试验阳性;(2)支气管舒张试验阳性一秒钟用力呼气容积(FEV1)增加15以上,且 FEV1 增加绝对值200m1;(3)最大呼气流量(PEF)日内变异率或昼夜波动率20。5、除外其它疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。(二)分期根据临床表现支气管哮喘可分为急性发作期(exacerbation) 、慢性持续期(persistent)和缓解期。缓解期系指经过治疗或未经治疗症状、体征消失,肺功能恢复到急性发作前水平,并维持 4 周以上。(三)病情严重程度分级哮喘患者的病情严重程度分级应分为三个部分。1、治疗前哮喘病情严重程度的分级:包括新发生的哮喘患者和既往已诊断为哮喘而长时间未应用药物治疗

4、。见表 1。表 1 治疗前哮喘病情严重程度的分级分级 临床特点间歇发作(第 1 级) 症状每月 2 次,但30%重度持续(第 4 级) 每日有症状频繁发作经常出现夜间哮喘症状体力活动受限FEV130%2、治疗期间哮喘病情严重程度的分级:当患者已经处于规范化分级治疗期间,哮喘病情严重程度分级则应根据临床表现和目前每日治疗方案的级别综合判断。原设定的治疗级别间歇发作(第 1 级) 轻度持续(第 2 级) 中度持续(第 3 级)目前患者的症状和肺功能 严重程度分级间歇发作(第 1 级)症状每月 2 次,但80正常95 稍事活动喜坐位单词时有焦虑或烦燥有增加可有响亮、弥漫100120 次min可有 1

5、025mmHg608060mmHg45mmHg91一 95 休息时端坐呼吸单字常有焦虑、烦躁大汗淋漓常30 次min常有响亮、弥漫120 次min常有,25mmHg45mmHg90不能讲话嗜睡或意识模糊胸腹矛盾运动减弱、乃到无脉率变慢不规则无,提示呼吸肌疲劳降低三、常用药物简介(一)糖皮质激素糖皮质激素是最有效的抗变态反应炎症的药物。其主要的作用机制包括干扰花生四烯酸代谢,减少白三烯和前列腺素的合成;抑制嗜酸性粒细胞的趋化与活化;抑制细胞因子的合成;减少微血管渗漏;增加细胞膜上 2 受体的合成等。给药途径包括吸入、口服和静脉应用等。 1、吸入给药:这类药物局部抗炎作用强;通过吸气过程给药,药物

6、直接作用于呼吸道,所需剂量较少;通过消化道和呼吸道进入血液药物的大部分被肝脏灭活,因此全身性不良反应较少。口咽部局部的不良反应包括声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染。吸药后及时用清水含漱口咽部、选用干粉吸入剂或加用储雾罐可减少上述不良反应。吸入糖皮质激素后的全身不良反应的大小与药物剂量、药物的生物利用度、在肠道的吸收、肝脏首过代谢率及全身吸收药物的半衰期等因素有关。目前上市的药物中丙酸替卡松和布地奈德的全身不良反应较少。吸入型糖皮质激素是长期治疗持续性哮喘的首选药物。(1)气雾剂:目前临床上常用的糖皮质激素有 3 种。其剂量高低和互换关系见表 4。(2)干粉吸入剂:包括二丙酸倍氯米松碟剂、布地奈德

7、都保、丙酸氟替卡松碟剂等。一般而言,使用干粉吸入装置比普通定量气雾剂方便,吸入下呼吸道的药物量较多。糖皮质激素气雾剂和干粉吸入剂通常需连续、规律地吸入 1 周后方能奏效。(3)溶液:布地奈德溶液经以压缩空气或高流量氧气为动力的射流装置雾化吸入,对患者吸气配合的要求不高、起效较快,适用于哮喘急性发作时的治疗。表 4 常用吸入型糖皮质激素剂量高低与互换关系药 物 低剂量(ug) 中剂量(ug) 高剂量(ug)二丙酸倍氯米松 200500 5001000 1000布地奈德 200400 400800 800丙酸氟替卡松 100250 250500 5002、口服给药:急性发作病情较重的哮喘或重度持续

8、(四级)哮喘吸入大剂量激素治疗无效的患者应早期口服糖皮质激素,以防止病情恶化。一般使用半衰期较短的糖皮质激素,如泼尼松、泼尼松龙或甲强龙等。对于糖皮质激素依赖型哮喘,可采用每日或隔日清晨顿服给药的方式,以减少外源性激素对脑垂体一肾上腺轴的抑制作用。泼尼松的维持剂量最好10mgd。对于伴有结核病、寄生感染、骨质疏松、青光眼、糖尿病、严重忧郁或消化性溃疡的哮喘患者全身给予糖皮质激素治疗时应慎重,并应密切随访。3、静脉用药:严重急性哮喘发作时,应经静脉及时给予大剂量琥珀酸氢化可的松(400 一 1500mgd)或甲基泼尼松龙(80-500mgd) 。无糖皮质激素依赖倾向者,可在短期(35 天)内停药

9、:有激素依赖倾向者应延长给药时间,控制哮喘症状后改为口服给药,并逐步减少激素用量。地塞米松抗炎作用较强,但由于血浆和组织中半衰期长,对脑垂体一肾上腺轴的抑制时间长,故应尽量避免使用或不较长时间使用。(二) 2 受体激动剂通过对气道平滑肌和肥大细胞膜表面的 2 受体的兴奋,舒张气道平滑肌、减少肥大细胞和嗜碱细胞脱颗粒和介质的释放、降低微血管的通透性、增加气道上皮纤毛的摆动等,缓解哮喘症状。种类较多,可分为短效(作用维持 4-6h)和长效(维持 12h)2 受体激动剂。后者又可分为速效(数分钟起效)和缓慢起效(半小时起效)两种。见表 5表 5 吸入 2 受体激动剂的分类起效时间 作用维持时间短 效

10、 长 效速效 沙丁胺醇特布他林班布特罗非诺特罗丙卡特罗 福莫特罗慢效 沙美特罗1、短效 2 受体激动剂:常用的药物如沙丁胺醇(salbutamol)和特布他林(terbutalin)等。(1)吸入:可供吸入的短效 2 受体激动剂包括气雾剂、干粉剂和溶液等。这类药物松驰气道平滑肌作用强、通常在数分钟内起效,疗效可维持数小时,是缓解轻中度急性哮喘症状的首选药物,也可用于运动性哮喘的预防。如沙丁胺醇每次吸入100200ug 或特布他林 250-500ug,必要时每 20min 重复 1 次,1h 后疗效不满意者,应向医生咨询或去看急诊。这类药物应按需间歇使用,不宜长期、单一使用,也不宜过量应用,否则

11、可引起骨骼肌震颤、低血钾、心律紊乱等严重不良反应。经压力型定量手控气雾剂(pMDI)和干粉吸入装置吸入短效 2 受体激动剂不适用于重度哮喘发作;其溶液(如沙丁胺醇、特布他林、非诺特罗溶液及其复方制剂)经雾化泵吸入适用于轻重度哮喘发作。(2)口服:如沙丁胺醇、特布他林片等,通常在服药后 1530min 起效,疗效维持 46h。用法:如沙丁胺醇片 24mg,特布他林 1.252.5mg,每天 3 次。使用虽较方便,但心悸、骨骼肌震颤等不良反应比吸入给药时明显。缓释剂型和控释剂型的平喘作用维持时间可达 8h,特布他林的前体药班布特罗的作用可维持 24h,可减少用药次数,适用于夜间哮喘的预防和治疗。长

12、期、单一应用 2 受体激动剂可造成细胞膜 2 受体的向下调节,表现为临床耐药现象,故应予避免。(3)注射:虽然平喘作用较为迅速,但因全身不良反应的发生率较高,已较少使用。2、长效 2 受体激动剂:这类 2 受体激动剂的分子结构中具有较长的侧链,因此具有较强的脂溶性和对 2 受体较高的选择性。其舒张支气管平滑肌的作用可维持 12h 以上。目前在我国上市的吸入型长效 2 受体激动剂有 2 种。(1)沙美特罗(salmeterol):经气雾剂或碟剂装置给药,给药后 30min 起效,平喘作用维持 12h 以上。推荐剂量 50ug,每天 2 次吸入。(2)福莫特罗(formoterol):经都保装置给

13、药,给药后 35min 起效,平喘作用维持812h 以上。平喘作用具有剂量依赖性,推荐剂量 4.59ug,每天 2 次吸入。吸入长效 2 受体激动剂适用于支气管哮喘(尤其是夜间哮喘和运动诱发哮喘)的预防和治疗。福莫特罗因起效迅速,可按需用于哮喘急性发作时的治疗。近年来推荐联合吸入糖皮质激素和长效 2 受体激动剂治疗哮喘。这两者具有协同的抗炎和平喘作用,可获得相当于(或优于)应用加倍剂量吸入型糖皮质激素时的疗效,并可增加患者的依从性、减少较大剂量糖皮质激素引起的不良反应,尤适合中重度持续哮喘患者的长期治疗。(三)茶碱茶碱具有舒张支气管平滑肌作用,并具有强心、利尿、扩张冠状动脉、兴奋呼吸中枢和呼吸

14、肌等作用。有研究资料显示,低浓度茶碱具有抗炎和免疫调节作用。1、口服给药:包括氨茶碱和控(缓)释型茶碱。用于轻中度哮喘发作和维持治疗。一般剂量为每日 6l0mgkg。控(缓)释型茶碱口服后昼夜血药浓度平稳,平喘作用可维持 1224h,尤适用于夜间哮喘症状的控制。茶碱与糖皮质激素和抗胆碱药物联合应用具有协同作用。但本品与 2 受体激动剂联合应用时易于诱发心律失常,应慎用,并适当减少剂量。2、静脉给药:氨茶碱加入葡萄糖溶液中,缓慢静脉注射(注射速度不宜超过0.2mgkg.min)或静脉滴注,适用于哮喘急性发作且近 24h 内未用过茶碱类药物的病人。负荷剂量为 46mgkg,维持剂量为 0.60.8

15、mgkg.h。由于茶碱的“治疗窗“窄,易于引起心律失常,血压下降,甚至死亡,故应监测其血药浓度,及时调整浓度和滴速。茶碱有效、安全的血药浓度应在 615mgL。影响氨茶碱代谢的因素较多(如发热、妊娠、肝脏疾患、充血性心力衰竭、合用甲氰咪胍或喹诺酮类、大环内酯类等药物) ,应引起临床医师们的重视,并酌情调整剂量。多索茶碱的作用与氨茶碱相同,但不良反应较轻。双羟丙茶碱(喘定)的作用较弱。(四)抗胆碱能药物吸入抗胆碱能药物,如溴化异丙托品、溴化氧托品和溴化泰乌托品(tiotropium bromide)等,可阻断节后迷走神经传出支,通过降低迷走神经张力而舒张支气管。其扩张支气管的作用比 2 受体激动

16、剂弱,起效也较慢,但长期应用不易产生耐药,对老年人的疗效不低于年轻人。本品有气雾剂和雾化溶液两种剂型。经 PMDI 吸入溴化异丙托品气雾剂,常用剂量为40-80ug,每天 3-4 次;经雾化泵吸入溴化异丙托品溶液的常用剂量为 50125ug,每天34 次。溴化泰乌托品系新近上市的长效抗胆碱能药物,对 M3 受体具有选择性抑制作用,仅需每天 1 次吸入给药。本品与 2 受体激动剂联合应用具有协同、互补作用。本品对有吸烟史的老年哮喘患者较为适宜,但对妊娠早期妇女和患有青光眼或前列腺肥大的患者应慎用。(五)白三烯调节剂白三烯调节剂包括半胱氨酰白三烯受体拮抗剂和 5 一脂氧化酶抑制剂,是一类新的治疗哮

17、喘药物。目前在国内应用的主要是半胱氨酰白三烯受体拮抗剂。1作用机制:半胱氨酰白三烯受体拮抗剂通过对气道平滑肌和其他细胞表面白三烯(CysLTl)受体的拮抗,抑制肥大细胞和嗜酸性粒细胞释放出的半胱氨酰白三烯的致喘和致炎作用,产生轻度支气管舒张和减轻变应原、运动和 SO2 诱发的支气管痉挛等作用,并具有一定程度的抗炎作用。2在哮喘治疗中的地位:本品可减轻哮喘症状、改善肺功能、减少哮喘的恶化。但其作用不如吸入型糖皮质激素,也不能取代糖皮质激素。作为联合治疗中的一种药物,本品可减少中一重度哮喘患者吸入糖皮质激素的剂量,并可提高吸入糖皮质激素治疗的临床疗效。本品服用方便,尤适用于阿司匹林过敏性哮喘患者的

18、治疗。3不良反应:本品较为安全。虽然有文献报告接受这类药物治疗的患者可出现Churg-Strauss 综合征,但其与白三烯调节剂的因果关系尚未肯定,可能与全身应用糖皮质激素剂量的减少有关。5 一脂氧化酶抑制剂可能引起肝脏损害,需监测肝功能。4用法与剂量:口服给药。扎鲁司特 20mg,每天 2 次;孟鲁司特 l0mg,每天 1 次。(六)其它治疗哮喘药物1色甘酸钠和奈多罗米钠(nedocromilsodium):色甘酸钠和奈多罗米钠是一种非皮质激素类抗炎药,可抑制 IgE 介导的肥大细胞等炎症细胞中炎症介质的释放,并可选择性抑制巨噬细胞、嗜酸性粒细胞和单核细胞等炎症细胞介质的释放。这类药物适用于

19、轻度持续哮喘的长期治疗,可预防变应原、运动、干冷空气和 SO2 等诱发的气道阻塞,可减轻哮喘症状和病情加重。吸入这类药物后的不良反应很少。2抗组胺药物:口服第二代抗组胺药物(H1 受体拮抗剂)如酮替芬、氯雷他定、阿司咪唑、氮卓司丁、特非那丁等具有抗变态反应作用,其在支气管哮喘治疗中的作用较弱。可用于伴有过敏性鼻炎的哮喘患者的治疗。这类药物的不良反应主要是嗜睡。阿司咪唑和特非那丁可引起严重的心血管不良反应,应避免使用。3其它口服抗变态反应药物:如曲尼司特(tranilast) 、瑞吡司特(repirinast)等可应用于轻中度哮喘的治疗。主要不良反应是嗜睡。4可能减少口服激素剂量的药物:包括口服

20、免疫调节剂(甲氨蝶呤、环孢素、金制剂等) 、某些大环内酯类抗生素和静脉应用免疫球蛋白等。其疗效尚待进一步研究。5变应原特异性免疫疗法(SIT):该疗法通过皮下或舌下给予常见吸入变应原提取液(如螨、猫毛、豚草等) ,可减轻哮喘症状和气道高反应性。但对其远期疗效和安全性尚待进一步研究与评价。变应原制备的标准化工作也有待加强。哮喘患者应用此疗法期间必须在严格的环境控制和每日规律吸入糖皮质激素的前提下进行。6中药:可辨证施治,并酌情使用某些确有疗效的中(成)药。四、治疗(一)治疗目标哮喘是一种对患者及其家庭和社会都有明显影响的慢性疾病。气道炎症是所有类型哮喘的共同病理特征,是临床症状和气道高反应性的基

21、础,存在于哮喘的所有时段。虽然目前尚无根治办法,但以抑制气道炎症为主的适当治疗通常可以使病情得到控制。哮喘治疗的目标为:1有效控制急性发作症状并维持最轻的症状,甚至无任何症状。2防止哮喘的加重。3尽可能使肺功能维持在接近正常水平。4保持正常活动(包括运动)的能力。5避免哮喘药物的不良反应。6防止发生不可逆的气流受限。7防止哮喘死亡,降低哮喘死亡率。(二)哮喘控制的标准1最少(最好没有)慢性症状,包括夜间症状。2哮喘发作次数减至最少。3无需因哮喘而急诊。4最少(或最好不)按需使用氏激动剂。5没有活动(包括运动)限制。6PEF 昼夜变异率1000ugBDP 或相剂量) ,或?吸入糖皮质激素(500

22、1000ug BDP 或相当剂量) ,合用白三烯调节剂第 4 级重度持续 ?吸入糖皮质激素(1000ug BDP 或相当剂量) ,联合吸入长效 2 激动剂,需要时可再增加 1 种或 1 种以上下列药物:?缓释茶碱?白三烯调节剂?长效口服 2 激动剂?口服糖皮质激素 注:*各级治疗中除了规则的每日控制药物治疗以外,需要时可吸入短效 2 激动剂以缓解症状,但每日吸入次数不应多于 34 次;*其它选择的缓解药包括:吸入抗胆碱能药物、口服短效 2 激动剂、短作用茶碱;*间歇发作哮喘,但发生严重急性发作者,应按中度持续患者处理。(四)急性发作期治疗哮喘急性发作的严重性决定其治疗方案,表 3 为根据检查时

23、所确定的哮喘急性发作严重度的制定标准,各类别中的所有特征并不要求齐备。如果患者对起始治疗不满意,或症状恶化很快,或患者存在可能发生死亡的高危因素,应按下一个更为严重的级别治疗。哮喘急性发作的住院治疗见图 1。(五)辅助机械通气治疗重度或危重哮喘发作时,经氧疗,应用糖皮质激素 2 激动剂等药物治疗后,病情继续恶化者,应及时给予辅助机械通气治疗。其指征包括神志改变,呼吸肌疲劳,PaCO2 由低于正常转为正常甚或45mmHg。可以先试用鼻(面)罩等非创伤性通气方式,若无效,则应及早插管机械通气。并加用适当呼气末正压通气(PEEP) ,防止呼吸肌疲劳,减轻氧耗,清除呼吸道分泌物,改善通气和动脉血气,挽

24、救生命。可试用允许性高碳酸血症通气策略。(六)说明1哮喘患者就诊时通常有三种情况:主诉某些与哮喘有关的症状,但没有经过必要的检查,诊断尚不明确;哮喘急性发作;哮喘经过有效治疗而处于缓解期。对于第一类患者,医生的首要任务是进行胸部 X 线、肺功能、变应原等的系统检查,以确定诊断,并了解肺功能受损情况和哮喘的严重程度,是否具有特应体质,主要变应原是什么。这些基本病情的了解对患者长期的治疗方案的制订,对病情变化的随访都是非常重要的。第二类患者首先应给予紧急处理,缓解症状,改善肺功能,不要勉强进行过多的检查。其它必要的检查可等症状缓解以后进行。第三类患者可以进行全面的诊断性检查,但重要的是要仔细分析患

25、者的病情变化,导致病情进行性发展的因素,对各种药物治疗的反应,调整治疗方案。2哮喘的治疗药物很多,有多种用药途径。大量的研究证明吸入疗法(包括糖皮质激素和支气管舒张药)既有效,而且全身不良反应少,因此是首选的用药途径。地塞米松和茶碱类药物不宜用于吸入治疗。定量雾化吸入器(MDI)便于携带,使用方便,因此在临床上广泛使用。但肺功能很差的体弱和重症患者及幼儿,很难真正把药吸到下呼吸道,因此疗效差。对于这些患者,建议使用储雾器,使由 MDI 释出的药物暂时悬浮在储雾器内,从容吸入。干粉制剂不含氟利昂,不对气道产生刺激,也不污染大气,使用也比较方便。哮喘急性发作时,或喘息症状比较明显时,通过以压缩空气

26、或高流量氧为动力的射流式雾化吸入装置吸入 2 激动剂或合用抗胆碱能药物,可望得到较快的效果。 五、哮喘的教育和管理实践表明哮喘患者的教育和管理是哮喘防治工作中十分重要的组成部分。通过哮喘教育可以显著地提高哮喘患者对于疾病的认识,更好地配合治疗和预防,提高患者防治依从性,达到减少哮喘发作,维持长期稳定,提高生活质量,并减少医疗经费开支的目的。可以根据不同对象和具体情况,可以采用适当的、灵活多样的,为患者及其家属乐于接受的方式对患者及其家属进行系统教育。(一)教育的方式方法1各级医院可以通过开办哮喘学校、学习班、俱乐部、联谊会等多种生动活泼的方式集中进行系统的哮喘教育。2组织患者阅读连环画,观看电

27、视节目或录象(video)或听录音带。3组织患者阅读有关哮喘防治的科普丛书及报纸杂志上所刊登的科普文章。4应用上网或互动多媒体技术传播防治哮喘的信息。5召集哮喘患者介绍交流防治哮喘的经验体会。每位哮喘患者在初诊时,应尽可能为其提供一些基本的必要的资料,包括防治哮喘的相关知识和技能。之后,通过各种途径对哮喘患者进行宣传、教育。(二)教育的初级内容1相信通过长期、规范的治疗,可以有效地控制哮喘。2了解诱发哮喘的各种因素,结合每位患者的具体情况,找出具体的促(诱)发因素,以及避免诱因的方法,如减少过敏原吸入,避免剧烈运动,忌用可以诱发哮喘的药物等。3初步了解哮喘的本质和发病机制。4熟悉哮喘发作先兆表

28、现及相应处理办法。5了解峰流速仪的测定和记录方法,并鼓励记录哮喘日记。6学会在哮喘发作时进行简单的紧急自我处理办法。7初步了解常用的治疗哮喘药物的作用特点、正确用法,并了解各种药物的不良反应及如何减少、避免这些不良反应。8正确掌握使用各种定量雾化吸入器的技术。9根据病情程度医患双方联合制订出初步治疗方案。10认识哮喘加重恶化的征象以及知道此时应采取的相应行动。 11知道什么情况下应去医院就诊或看急诊。12了解心理因素在哮喘发病和治疗中的作用,掌握必要的心理调适技术。(三)长期管理的内容初步教育后应进一步采取一切必要措施对患者进行长期系统管理,定期强化有关哮喘规范治疗的内容,提高哮喘患者对哮喘的

29、认识水平和防治哮喘的技能,重点是 MDI 吸入技术以及落实环境控制措施,定期评估病情和治疗效果。提高哮喘患者对医护人员的信任度,改善哮喘患者防治疾病的依从性。1患者教育,并使哮喘患者在治疗中与医师建立伙伴关系。2根据临床症状和尽可能的肺功能测定评估和监测哮喘病情的严重程度。3避免与危险因素的接触。4建立个体化的儿童和成人的长期的治疗计划。5建立个体化的控制哮喘加重的治疗计划。6行定期的随访监护。注意事项包括:1哮喘教育过程中应当尽可能取得哮喘患者的家属以及朋友、领导、老师的支持。2哮喘教育应当形式多样、讲求实效,尤其是应当与多种医疗实践结合在一起,将哮喘教育贯穿于一切医疗活动中。3对于哮喘患者的教育要注意个体化,并且遵照循序渐进原则,多次强化,逐渐深入。4医生的教育和提高是进行哮喘教育的基础,因此应当将医生继续教育纳入哮喘教育计划内,通过各种途径不断提高内科医生对于哮喘的认识水平,做好更新知识,提高他们对于哮喘教育重要性的认识,吸引鼓励更多的医生参与此项工作,并经常强化他们参与哮喘教

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