1、抗生素临床合理应用基本知识,合理使用抗菌药物的定义,是指医务人员在预防、治疗感染性疾病的过程中，针对具体患者选用适宜的抗菌药物，采取适当的剂量与疗程，在适当的时间，通过适当的给药途径用于人体，达到有效预防和治疗感染性疾病的目的，同时减少细菌耐药、保护患者不受或少受用药有关的损害。,一、抗菌药物临床应用基本原则,（一）诊断为细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染性疾病时方有指征应用抗菌药物。包括临床初步诊断和病原学诊断。缺乏细菌及上述病原微生物感染的临床或实验室证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无应用抗菌药物指征。（二） 力求做到有样必采，住院病人有样可采送检率力争达到 30%
2、、50%、80% 以上；门诊重症、反复或群体感染时要采样，并及时送病原学检查及药敏试验，以期获得用药的科学依据。,患者情况+发病情况及场所,+,感染的临床表现,可能的感染部位,可能的病原菌及其耐药,相应的经验性抗生素选择,临床经验性抗生素治疗的原则,相应的抗生素敏感性,（三） 一般先给予经验性治疗，如果获得了培养结果则进行 目标治疗。,既往抗菌药物用药史及其治疗反应,+,参考有关专家共识,遵循有关学会指南,考虑当地耐药状况,痰半定量细菌培养法四区划种,+,+,+,+,痰半定量培养结果的临床意义,根据病原菌种类及药敏试验结果尽可能选择针对性强、窄谱、安全、价格适当的抗菌药物。,（四） 临床医生在
3、使用抗菌药物时，应严格掌握抗菌药物的适应症、毒副反应和给药剂量、用法，制订个体化的给药方案。,抗菌药物临床应用指导原则（2015版）：口服与静脉给药,对于轻、中度感染的大多数患者应予口服治疗，选取口服吸收良好 的抗菌药物品种，不必采用静脉或肌内注射给药。 首选用于口服的抗生素（口服生物利用度90%） 氯霉素、复方磺胺甲恶唑（TMPSMZ）、头孢克洛（缓释片）、多 西环素、米诺环素、利奈唑胺、氟喹诺酮类、克林霉素、甲硝唑、 氟康唑、伏立康唑 次选用于口服的抗生素（口服生物利用度50%） 阿莫西林、阿莫西林克拉维酸、头孢呋辛酯、头孢泊肟酯、头孢 克肟,仅在下列情况下可先予以注射给药： 不能口服或不
4、能耐受口服给药的患者（如吞咽困难者）； 患者存在可能明显影响口服药物吸收的情况（如呕吐、严重腹泻、 胃肠道病变或肠道吸收功能障碍等）； 所选药物有合适抗菌谱，但无口服剂型； 需在感染组织或体液中迅速达到高药物浓度以达杀菌作用者（如感 染性心内膜炎、化脓性脑膜炎等）； 感染严重、病情进展迅速，需给予紧急治疗的情况（如血流感染、 重症肺炎患者等）； 患者对治疗的依从性差。,接受注射用药的感染患者经初始注射治疗病情好转并能口服时，应及早转为口服给药。, 为保证药物在体内能发挥最大药效，杀灭感染灶病原菌， 应根据药动学和药效学相结合的原则给药。 青霉素类、头孢菌素类和其他-内酰胺类、红霉素、克林 霉素
5、等时间依赖性抗菌药，应一日多次给药。 氟喹诺酮类和氨基糖苷类等浓度依赖性抗菌药可一日给药 一次。,给药次数,PK/PD 与优化抗菌治疗,特殊情况下的抗菌药应用 抗菌药物临床应用指导原则（2015版）,妊娠期患者抗菌药物的选用,妊娠期患者可安全使用,有明确指征时慎用,在确有应用指征时，充分 权衡利弊决定是否选用,避免应用，但在确有应用指征且患者受益大于可能 的风险时严密观察下慎用,禁用,新生儿：四环素类、喹诺酮类禁用，氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺类和呋喃类药避免应用小儿：氨基糖苷类抗生素尽量避免应用，临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时方可选用该类药物，并应
6、进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药。糖肽类仅在有明确指征时方可选用，在治疗过程中应严密观察不良反应，有条件者应进行血药浓度监测，个体化给药。四环素类抗生素不可用于 8 岁以下小儿喹诺酮类抗菌药避免用于 18 岁以下未成年人替硝唑不可用于小于 12 岁的病人林可酰胺类 4 岁以下慎用，新生儿禁用,儿童用药注意事项,抗菌药物对乳儿的潜在不良反应,（五）联合： 一般细菌的单一感染不主张联合用药，下述情况才考虑联合用药：,1. 病原菌尚未明确的严重感染（包括免疫缺陷患者）的经验性治疗2. 单一抗菌药物不能控制的严重感染（败血症、心内膜炎等）3. 需氧菌及厌氧菌混合感染或 2 种及 2 种以上复数菌
7、感染4. 多重耐药菌或泛耐药菌感染5. 需长疗程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如 某些侵袭性真菌病；或病原菌含有不同生长特点的菌群，需要应用 不同抗菌机制的药物联合使用，如结核和非结核分枝杆菌。6. 毒性较大的抗菌药物，联合用药时剂量可适当减少，但需有临床资 料证明其同样有效。如两性霉素B 与氟胞嘧啶联合治疗隐球菌脑膜 炎时，前者的剂量可适当减少，以减少其毒性反应。,（六）更换：一般感染患者用药 72 小时(重症感染48小时)后，可根据临床反应或临床微生物检查结果，决定是否需要更换所用抗菌药物。（七）疗程：一般感染待体温、症状体征及实验室检查明显好转或恢复正常后再继续用药 3
8、 4 天，共为 78 天；扁桃体炎 10 天；非发酵菌、严重感染和特殊感染 1421 天；肺脓肿 2842 天；感染性心内膜炎 46 周或更长；伤寒在热退后至少继续用药 710 天。,（一）预防用药目的 预防特定病原菌所致的或特定人群可能发生的感染。（二）预防用药基本原则 1. 用于尚无细菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群及因素。 2. 应针对一种或二种最可能细菌的感染进行预防用药，不宜盲目地 选用广谱抗菌药或多药联合预防多种细菌多部位感染。 3. 应限于针对某一段特定时间内可能发生的感染，而非任何时间可 能发生的感染。 4. 应积极纠正导致感染风险增加的原发疾病或基础状况。可以治愈 或纠
9、正者，预防用药价值较大；原发疾病不能治愈或纠正者，药 物预防效果有限，应权衡利弊决定是否预防用药。,二抗菌药物预防性使用原则,非手术患者抗菌药物的预防性应用,（三）对某些细菌性感染的预防用药指征与方案 在某些细菌性感染的高危人群中，有指征的预防性 使用抗菌药物（见表） 严重中性粒细胞缺乏（ANC 0.1109/L）持续时间 超过 7 天的高危患者 实体器官移植及造血干细胞移植前后,抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用 卫计委2015版,抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用 卫计委2015版,抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用 卫计委2015版,下述情况不常规应用抗菌药
10、物来预防感染,1、病毒性疾病有发热者：普通感冒、流感、麻疹、水痘、手足口病、病毒性肝炎等；2、无感染表现的昏迷、休克、心力衰竭、中毒、肿瘤、应用肾上腺皮质激素、人工气道、人工管道等患者3、专科领域：自发性气胸、不明原因胸腔积液、普通流产、消化道出血（吸收热可达 38）等,上述患者常规预防使用抗菌药物既缺乏指证，也无效果，并易导致耐药菌感染,（一）围手术期抗菌药物预防用药目的 主要是预防手术部位感染（surgical site infection, SSI），包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染，但不包括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染。,围手术期抗菌药物的预
11、防性应用,SSI 的预防措施,改善供氧维持正常体温液体治疗血糖控制避免剃毛或术前剃毛注意手术技巧抗菌药物预防,（二）预防用药原则,围手术期抗菌药物预防用药，应根据手术切口类别、手术创伤程度、可能的污染细菌种类、手术持续时间、感染发生机会和后果严重程度、抗菌药物预防效果的循证医学证据、对细菌耐药性的影响和经济学评估等因素，综合考虑决定是否预防用抗菌药物。 但抗菌药物的预防性应用并不能代替严格的消毒、灭菌技术和精细的无菌操作，也不能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施。,手术切口类别 卫计委2015版,清洁手术（ 类切口）：通常不需预防用抗菌药物。但在下列情况时应考虑预防用药：手术范围大、时间长（
12、3h），污染机会增加手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术等异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换等（疝补片除外）有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下（尤其是接受器官移植者）、营养不良等患者, 污染手术（类切口）：已造成手术部位严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物, 清洁-污染手术（类切口）：手术部位存在大量人体寄殖菌，手术时可能污染手术部位引致感染，此类手术通常需预防用抗菌药物, 污秽-感染手术（类切口）：在手术前即已开始治疗性应用抗菌药物，术中、术后继续，此不属预防应用范畴,预防性应用抗菌药物的适应证,原则上不需预防使用抗
13、菌药物的I 类切口手术（全国专项督查）,甲状腺手术、乳腺手术、腹股沟疝修补手术、关节镜单纯检查、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术、白内障手术体表肿瘤切除手术、鞘膜积液切除手术、睾丸固定手术、赘生指切除手术、肌性斜颈治疗手术、淋巴管瘤切除手术子宫及附件良性肿瘤切除手术，输卵管切除手术、输卵管妊娠切开取胚手术、附件切除手术、卵巢畸胎瘤剥出手术、卵巢囊肿剥出手术、子宫肌瘤剔除手术（除外截石位手术和经阴道手术）腮腺良性肿物切除手术、鳃裂囊肿摘除手术、颈部神经鞘瘤摘除手术、面颈部脂肪瘤切除手术（未涉及口鼻腔和唾液腺）、颈动脉体瘤摘除手术、下颌下腺良性肿物切除手术等）,（三）抗菌药物品种选择,1. 根
14、据手术切口类别、可能的污染菌种类及其对抗菌药物敏感性、药 物能否在手术部位达到有效浓度等综合考虑。2. 选用对可能的污染菌针对性强、有充分的预防有效的循证医学证据、 安全、使用方便及价格适当的品种。3. 应尽量选择单一抗菌药物预防用药，避免不必要的联合使用。4. 头孢菌素过敏者，针对革兰阳性菌可用万古霉素、去甲万古霉素、克 林霉素；针对革兰阴性杆菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类。,5. 对某些手术部位感染会引起严重后果者，如心脏人工瓣膜置换术、人 工关节置换术等，若术前发现有 MRSA 定植的可能或者该机构 MRSA 发生率高，可选用万古霉素、去甲万古霉素预防感染，但应 严格控制用药持续时间。
15、6. 不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药。鉴于国内大肠埃 希菌对氟喹诺酮类药物耐药率高，应严格控制氟喹诺酮类药物作为 外科围手术期预防用药。7 . 抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择：,抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择抗菌药物临床应用指导原则（2015版）,1.给药方法：给药途径大部分为静脉输注，仅有少数为口服给药。 静脉输注应在皮肤、黏膜切开前 0.51 小时内或麻醉开始时给药， 在输注完毕后开始手术。 万古霉素或氟喹诺酮类等由于需输注较长时间，应在手术前 12 小 时开始给药。2.预防用药维持时间：抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程。 手术时间较短（2 小时）的清洁手
16、术术前给药一次即可。 如手术时间超过 3 小时或超过所用药物半衰期的 2 倍以上，或成人 出血量超过 1500ml，术中应追加一次。 清洁手术的预防用药时间不超过 24 小时，心脏手术可视情况延长至 48 小时。 清洁-污染手术和污染手术的预防用药时间亦为 24 小时，污染手术 必要时延长至 48 小时。,（四）围手术期预防用药方法,特殊诊疗操作中抗菌药物预防应用的建议抗菌药物临床应用指导原则（2015版）,三、内酰胺类的临床合理应用,青霉素特点,繁殖期杀菌剂，杀菌作用强 对敏感菌感染疗效肯定水溶性好，组织分布广 大剂量 CSF 浓度高毒性低价廉过敏反应率高,（一）青霉素类,1.青霉素 青霉素
17、 G,溶血性链球菌 肺炎链球菌 草绿色链球菌 肠球菌 消化球菌 消化链球菌等,白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、李斯特菌、放线菌、鼠咬热、回归热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等,血流感染、心内膜炎、脑膜炎、肺炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒等,2. 耐酶青霉素 苯唑西林、氯唑西林等 抗菌谱与青霉素G 相仿，但抗菌作用较差 对青霉素酶稳定，用于产青霉素酶的葡萄球菌（MSS）感染 链球菌或青霉素敏感葡萄球菌感染则不宜采用 3. 广谱青霉素 （1）氨苄西林、阿莫西林 对革兰阳性菌作用与青霉素G 相仿，肠球菌和李斯特菌首选 部分革兰阴性杆菌如： 流感杆菌、沙门菌属有效，但大肠埃 希菌（耐药株85%）,
18、（2）哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林 对革兰阴性杆菌的抗菌谱较氨苄西林为广，抗菌作 用也较强 对铜绿假单胞菌等非发酵菌亦有良好抗菌作用 适用于肠杆菌科细菌及铜绿假单胞菌所致的呼吸道 、泌尿道、胆道、腹腔、皮肤及软组织等感染,青霉素类应用注意事项1无论采用何种给药途径，用青霉素类药物前必须详细询问患者有无 青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史，并须先做青霉 素皮肤试验。2过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，并立即给病人注射肾上腺素 ，并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。3全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷 等中枢神经系统反应（青霉素脑病），此
19、反应易出现于老年和肾功 能减退患者。4青霉素不用于鞘内注射。5青霉素钾盐不可快速静脉注射。6. 青霉素可安全地应用于孕妇；少量本品可经乳汁排出，哺乳期妇女 应用青霉素时应停止哺乳。7. 老年人肾功能呈轻度减退，本品主要经肾脏排出，故治疗老年患者 感染时宜适当减量应用。8时间依赖性，每天34次给药。,（二）头孢菌素类 第一代头孢菌素 特点：主要适用于MSS、溶血性链球菌和肺链所致的感染； 亦可用于流感、奇异、大肠敏感株所致的尿路感染以及 肺炎等。 头孢唑林常用于预防手术后切口感染。 对-内酰胺酶（b）稳定性差；不易进入CSF，有一 定的肾毒性。 头孢氨苄（） 头孢唑林（） 头孢拉定（）,Bush
20、 头孢菌素酶 染色体 AmpC 肠杆菌属 拘橼酸杆菌 沙雷氏菌 质粒 肺克 大肠 铜绿 志贺菌 Busha 青霉素酶 质粒 PC1 G+球菌（金葡菌） 极少见于大肠 b 广谱酶 质粒 TEM-1、2 大肠 克雷白 嗜血杆菌（ROB-1） SHV-1 奈瑟菌 沙门菌 志贺菌 假单胞菌 be 超广谱酶 质粒 TEM-329 大肠杆菌 克雷白菌 （ESBLS） SHV-26 铜绿假单胞菌（PER-1） CTX- M 染色体 KI、PER-1 产酸克雷白菌 铜绿假单胞菌 br 耐酶抑制剂 染色体 TEM-3041 大肠杆菌 广谱酶 TEM- 44、45 f 碳青霉烯酶 染色体 IMI-1、NMC-A
21、肠杆菌属 假单胞菌 Sme-1 粘质沙雷菌 Bush 金属酶 染色体 L1 嗜麦芽窄食单胞菌 铜绿假单胞菌 IMP-1 嗜水气单胞菌 芳香黄杆菌 CcrA 脆弱拟杆菌 Bush 青霉素酶 染色体 Zinc-Lam 洋葱假单胞菌, 对阳性菌等同于 1 代头孢，而对一般革兰氏阴性杆菌强于 1 代头孢 主要用于 MSS、链球菌属、肺链等G+球菌，以及流感、大肠、奇异 杆菌等敏感株所致敏呼吸、尿路、腹腔和中枢感染感染； 用于腹腔感染和盆腔感染时需与抗厌氧菌药合用； 对广谱酶（b）比第 1 代稳定； 肾毒性第 1 代低； 部分品种可穿透进入炎症 CSF 中。,第二代头孢菌素, 口服品种 : 头孢克洛 、
22、头孢丙烯 主要适用于轻、中症病例 注射品种: 头孢孟多、头孢替安注射与口服: 头孢呋新（西力欣） 尚可用于对磺胺药、青霉素或氨苄西林耐药的脑膜炎球菌、流感 嗜血杆菌所致脑膜炎的治疗 围手术期预防用药物 头孢呋辛酯口服尚可用于淋病奈瑟球菌（包括产青霉素酶及非产 青霉素酶菌株）所致单纯性淋菌性尿道炎、宫颈炎、直肠肛门感染,第三代头孢菌素 特点 适用于敏感肠杆菌科等G杆菌所致严重感染 治疗腹腔、盆腔感染时需与抗厌氧菌药如甲硝唑合用 头孢噻肟、头孢曲松尚可用于A 组溶血性链球菌、草绿色链球菌、 肺炎链球菌、甲氧西林敏感葡萄球菌所致的各种感染 头孢他啶、头孢哌酮可用于铜绿假单胞菌所致的各种感染 对-内酰
23、胺酶（b）高度稳定，对 ESBLs 不稳定 基本无肾毒性 部分品种可通过 BBB,Bush 头孢菌素酶 染色体 AmpC 肠杆菌属 拘橼酸杆菌属 沙雷氏菌 质粒 肺克 大肠 铜绿 志贺菌 Busha 青霉素酶 质粒 PC1 G+球菌（金葡菌） 极少见于大肠 b 广谱酶 质粒 TEM-1、2 大肠 克雷白 嗜血杆菌（ROB-1） SHV-1 奈瑟菌 沙门菌 志贺菌 假单胞菌 be 超广谱酶 质粒 TEM-329 大肠杆菌 克雷白菌 （ESBLS） SHV-26 铜绿假单胞菌（PER-1） CTX- M 染色体 KI、PER-1 产酸克雷白菌 铜绿假单胞菌 br 耐酶抑制剂 染色体 TEM-304
24、1 大肠杆菌 广谱酶 TEM- 44、45 f 碳青霉烯酶 染色体 IMI-1、NMC-A 肠杆菌属 假单胞菌 Sme-1 粘质沙雷菌 Bush 金属酶 染色体 L1 嗜麦芽窄食单胞菌 铜绿假单胞菌 IMP-1 嗜水气单胞菌 芳香黄杆菌 CcrA 脆弱拟杆菌 Bush 青霉素酶 染色体 Zinc-Lam 洋葱假单胞菌,头孢噻肟（ 凯福隆）, 头孢三嗪（罗氏芬、头孢曲松）头孢哌酮（先锋必）, 头孢他啶（复达欣、凯复定）,肠杆菌科 绿脓 耐酶 排泄 其它 头孢噻肟 耐 肾 肝内代谢 头孢哌酮 不耐 肝胆 出血倾向 头孢曲松 耐 肝胆 半减期长CSF高 头孢他啶 耐 肝 免疫缺陷者感染,口服三代头孢
25、菌素,头孢地尼 Cefdinir 全泽复头孢布烯 Cefibuten 先力腾头孢特仑酯 Cefteram Pivoxil 富山龙头孢妥仑匹酯 Cefditoren Pivoxil 美爱克头孢克肟 Cefixime 世福素头孢泊肟酯 Cefpodoxime Proxetil 搏拿,第三代口服头孢菌素主要用于治疗敏感菌所致轻、中度感染，也可用于经第三代头孢菌素注射剂治疗病情好转后的序贯治疗；但需注意第三代口服头孢菌素均不宜用于铜绿假单胞菌和其他非发酵菌的感染。,第四代头孢菌素 特点 对G+ 球菌作用强于第三代（PRSP、肠球菌） 对型酶（Amp C）稳定、对 ESBLs 部分稳定 对铜绿假单胞菌有
26、活性 脑膜炎症时可透过血脑屏障进入 CSF 适用于多重耐药（特别是对三代头孢耐药）菌所致的 医院内感染和中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验治疗 头孢匹罗 头孢吡肟（马斯平） 头孢唑兰 头孢瑟利,Bush 头孢菌素酶 染色体 AmpC 肠杆菌属 拘橼酸杆菌属 沙雷氏菌 质粒 肺克 大肠 铜绿 志贺菌 Busha 青霉素酶 质粒 PC1 G+球菌（金葡菌） 极少见于大肠 b 广谱酶 质粒 TEM-1、2 大肠 克雷白 嗜血杆菌（ROB-1） SHV-1 奈瑟菌 沙门菌 志贺菌 假单胞菌 be 超广谱酶 质粒 TEM-329 大肠杆菌 克雷白菌 （ESBLS） SHV-26 铜绿假单胞菌（PER-1）
27、CTX- M 染色体 KI、PER-1 产酸克雷白菌 铜绿假单胞菌 br 耐酶抑制剂 染色体 TEM-3041 大肠杆菌 广谱酶 TEM- 44、45 f 碳青霉烯酶 染色体 IMI-1、NMC-A 肠杆菌属 假单胞菌 Sme-1 粘质沙雷菌 Bush 金属酶 染色体 L1 嗜麦芽窄食单胞菌 铜绿假单胞菌 IMP-1 嗜水气单胞菌 芳香黄杆菌 CcrA 脆弱拟杆菌 Bush 青霉素酶 染色体 Zinc-Lam 洋葱假单胞菌,各代头孢特点,头孢菌素应用注意事项1.禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及有青霉素过敏性休克史的患者。2.用药前必须详细询问患者先前有否对头孢菌素类、青霉素类或其他药
28、物的过敏史。有青霉素类、其他内酰胺类及其他药物过敏史的患者，有明确应用指征时应谨慎使用本类药物。在用药过程中一旦发生过敏反应，须立即停药。如发生过敏性休克，须立即就地抢救并予以肾上腺素等相关治疗。3.本类药物多数主要经肾脏排泄，中度以上肾功能不全患者应根据肾功能适当调整剂量。中度以上肝功能减退时，头孢哌酮、头孢曲松可能需要调整剂量。4.氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合用可能加重前者的肾毒性，应注意监测肾功能。5.头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素K可预防出血；本药亦可引起戒酒硫样反应。用药期间及治疗结束后72小时内应避免摄入含酒精饮料。, 广谱和强大的抗菌活性（、和厌氧菌）； 迅
29、速杀菌和减少内毒素的释放； 对临床常见内酰胺酶（ESBL、AmpC、SSPL、2br） 高度稳定； 对肠杆菌科细菌（大肠、肺克、肠杆菌）高度敏感； 对碳青霉烯类敏感非发酵菌抗菌活性强； 接种物反应极小； 临床疗效肯定； 安全性和耐受性良好。,（三）碳青霉烯类 特点,对大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌（包括 ESBL、SSBL 菌株） 敏感性最高，但近年来有耐药菌株出现（CRE）对肠杆菌属、枸橼酸杆菌属（包括产AmpC 菌株） 敏感性最高，但近年来有耐药菌株出现（CRE）对铜绿假单胞菌 耐药率较高，一般需联合治疗对鲍曼不动杆菌 耐药率很高，根据药敏选用对葡萄球菌、链球菌和肠球菌（非 MR） 敏感性较高：
30、厄他培南、帕尼培南、亚胺培南、美罗培南,1 重症感染 包括院内获得性肺炎、VAP、败血症、腹膜炎以及中性粒细胞减少的发热病人，在病原体明确前，为了尽量覆盖可能的病原菌，常作为经验性治疗的首选药物，病原明确后可继续使用，也可 “降阶梯治疗”。2 多重耐药菌感染的治疗，如产 ESBLs 菌株、产 AmpC 酶菌株或同时产 ESBLs 及 AmpC 酶菌株的感染。3 第三、四代头孢菌素及复合制剂疗效不理想的细菌引起的腹膜炎、肺炎、败血症等。,碳青霉烯类主要使用于以下三类病人,（四） 内酰胺类/内酰胺酶抑制剂 适应证 本类药物适用于因产内酰胺酶而对内酰胺类药 物耐药的细菌感染，但不推 荐用于对复方制剂
31、中抗生素 敏感的细菌感染和非产内 酰胺酶的耐药菌感染。,阿莫西林/克拉维酸 适用于产内酰胺酶的流感、卡他、大肠和MSSA所致感染。重症感染者或不能口服者应用本药的注射剂，轻症感染或经静脉给药后病情好转的患者可予口服给药。氨苄西林/舒巴坦 静脉给药及其口服制剂舒他西林的适应证与阿莫西林/克拉维酸同。头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/三唑巴坦仅供静脉使用，适用于产内酰胺酶的大肠、肺克等肠杆菌科细菌、铜绿和拟杆菌属等厌氧菌所致的各种严重感染。,优力新 力百汀 特美汀 舒普深 特治星肠杆菌科 + + + + +绿脓、沙雷 + + + +不动杆菌 肠球菌 + + + + + 嗜麦芽窄食单胞
32、菌 +中枢感染 + +,氨苄西林 阿莫西林 替卡西林 头孢哌酮 哌拉西林 舒巴坦 克拉维酸 克拉维酸 舒巴坦 三唑巴坦,酶抑制剂复合制剂的地位,轻中度感染：可选择头孢哌酮/舒巴坦，哌拉西林/他唑巴坦需加大剂量使用：头孢哌酮/舒巴坦 2g/3g，q8h； 哌拉西林/他唑巴坦4.5g，q6h其他-内酰胺/-内酰胺酶复合制剂不推荐使用,AJIC, Vol. 36 No. 4 Supplement 2013: S83,针对产 ESBL 肠杆菌,2015,2015,2015,2015,头孢哌酮/舒巴坦的抗菌谱,头孢哌酮/舒巴坦当今使用特点,不动杆菌的首选铜绿假单胞菌单药治疗或联合治疗的最佳选择之一嗜麦芽
33、窄食假单胞菌的最佳选择之一产 ESBLs 肠杆菌科非重症感染的最佳选择之一重症混合感染的最佳选择之一碳青霉烯类敏感肠杆菌科或非发酵菌的最佳转换减轻碳青霉烯类暴露的最佳替代药物,内酰胺类/内酰胺酶抑制剂应用注意事项1应用阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦和哌拉西林/三唑巴坦前必须详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，对青霉素类药物过敏者或青霉素皮试阳性患者禁用。对以上合剂中任一成分有过敏史者禁用该合剂。2有头孢菌素或舒巴坦过敏史者禁用头孢哌酮/舒巴坦。有青霉素类过敏史的患者确有应用头孢哌酮/舒巴坦的指征时，必须在严密观察下慎用，但有青霉素过敏性休克史的患者，不可选用头孢哌酮/舒巴坦。3应用本类药物时如发生过敏反应，须立即停药；一旦发生过敏性休克，应就地抢救，并给予吸氧及注射肾上腺素、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。4.中度以上肾功能不全患者使用本类药物时应根据肾功能减退程度调整剂量。5. 本类药物不推荐用于新生儿和早产儿；哌拉西林/三唑巴也不推荐在儿童患者中应用。,
