1、重症呼吸道感染抗菌治疗 应当“善始”“擅终”,重症肺部感染概述,重症肺部感染感染包括：重症社区获得性肺炎 (SCAP)重症医院获得性肺炎 (SHAP)呼吸机相关性肺炎 (VAP)重症肺部感染患者常具有以下特点：病情急免疫低下常合并其他基础疾病常存在耐药菌的感染，没有更多机会去逐步调整抗生素医源性因素影响与损害，如呼吸治疗、机械通气,印洁等. 降阶梯治疗在重症肺部感染治疗中的地位. 中国呼吸与危重监护杂志, 2008;7(1):9-12,重症肺部感染是一种进行性疾病，可能导致患者迅速失代偿、多器官衰竭甚至死亡,重症肺部感染病程进展快速,重症肺炎诊治面临的困难和挑战,临床和影像学诊断特异性很低责任
2、病原体诊断困难细菌多重耐药日益严重临床策略（经验治疗）与细菌学策略（目标治疗）结合存在政策和实践能力上的障碍感染控制措施不力,重症肺部感染延误治疗危害严重,死亡率显著上升医疗费用增加，护理压力增高延长患者在重症监护室治疗的时间延长机械通气时间,2 Choudhuri AH. Ventilator-Associated Pneumonia: When to hold the breath? Int J Crit Illn Inj Sci. 2013 Jul;3(3):169-74.4 De Pascale G, et al. Steroids in severe pneumonia: a lit
3、erature review. Minerva Anestesiol. 2011 Sep;77(9):902-10.5 Connelly SM, et al. Mortality and time to extubation in severe hospital-acquired pneumonia. Am J Infect Control. 2009 Mar;37(2):143-9.,早期恰当抗菌治疗降低脓毒症患者的病死率,6,研究显示，脓毒休克及合并慢性疾病明显增加重度脓毒症患者病死率但早期适当的抗菌治疗可明显降低患者死亡率,Zahar JR et al. Crit Care Med.20
4、11;39:1886 1895,一项前瞻性、观察性、队列研究，共纳入3588例重度脓毒症患者，分析影响脓毒症患者 死亡率的风险因素,重症肺部感染的高危因素,HAP,6 Nair GB, Niederman MS. Nosocomial pneumonia: lessons learned. Crit Care Clin. 2013 Jul;29(3):521-46,患者自身因素年龄大于60岁营养不良免疫抑制高死亡风险APACHE II或SAPSII值急性呼吸窘迫综合征严重的急慢性疾病烧伤等增加口咽部和胃部菌落生成的因素之前的抗生素疗法造成吸入或反流的因素仰卧姿势反复插管肺部伤口清洗不便因创伤和
5、疾病无法移动瘫痪等,VAP,机械通气年龄大于60岁高死亡风险APACHE II或SAPSII值营养不良急性肺部损伤烧伤近期胸腹部手术胃部pH值增高长期卧床等,重症社区获得性肺炎（SCAP）,主要标准：有创机械通气；脓毒性休克需要血管加压素 ；,次要标准： 呼吸频率30次/分； PaO2/FiO2250； 多肺叶浸润； 意识模糊、定力向障碍 高尿素血症（尿素氮20mg/dl）； 感染致白细胞减少（4109/L）。 血小板减少（100109/L）。 低体温（肛温36）。 低血压需要积极的液体复苏。,重症医院获得性肺炎（SHAP）： 缺少前瞻性研究，参考SCAP；有人主张所有VAP都是SHAP.,诊
6、断：符合1项主要标准，或3项次要标准,Clin Infect Dis 2007;44(suppl):S27-72。Current Infectious Disease Reports2009，11（5）：349-356,经验性治疗的实施：辅助技术, 影像学 病原学早期筛查 炎症生物标记物,经验性治疗的药物选择：参考要点, 两个评估： 1.可能的病原体（一般规律、影响因素） 2.耐药危险因素 两个参考： 1.指南 2.当地流行病学和耐药监测资料,不同病原体的临床特征肺炎链球菌肺炎：急性起病，高热、胸膜炎样胸痛军团菌肺炎：多系统病变包括胃肠系统、神经系统或生化检查异常、肝功异常支原体肺炎：先有几天
7、前驱症状和头痛立克次体肺炎：高热、干咳金葡菌肺炎：常于病毒感染后发生病毒性肺炎：缓慢发作的鼻炎和喘息,参考影像学征象,感染性疾病CT表现,簇状小叶中心结节小叶实变肺段性实变小磨玻璃样影碎石路征支气管血管束增厚实变周边磨玻璃晕征胸腔积液,肺炎球菌：支气管周围分布结节，小叶中心结节，支气管血管束增厚。实变病灶周边毛玻璃影，与正常组织分界不清军团菌：多发实变影周边毛玻璃影，与正常组织分界清楚。病变主要分布在肺门周围而非外周。可表现为弥漫性肺间质病变，也可出现反晕轮征。如出现快速发展的空洞、脓肿、肺门淋巴结肿大、大量/血性胸水则不支持支原体：毛玻璃影、支气管血管束增厚、结节、弥漫性支气管壁增厚是是其特
8、征。常有小叶中心结节衣原体：与支原体肺炎相似，出现气道扩张是其特征,PCT、CRP、IL-6和乳酸 诊断严重细菌性感染的敏感性和特异性,AUC:PCT: 0.94CRP: 0.89IL-6: 0.78,与CRP、IL-6、乳酸相比，PCT是诊断脓毒症更可靠的实验室指标 （PCT与其他指标相比，P均0.001）,参考生物标志物,9 Mller B et al. Calcitonin precursors are reliable markers of sepsis in a medical intensive care unit. Critical Care Medicine 2000;28(4
9、):977-983.,PCT的正常范围是0.05ng/ml当PCT水平达到0.5ng/ml时，如果排除其他可能导致PCT升高的原因，则说明全身性细菌感染性的可能性高，需要密切随访随着PCT数值的进一步升高，提示感染的严重程度较高,PCT可以反映细菌感染的严重程度,PCT浓度与全身性细菌感染的严重程度的相关性,PCT 可以判断严重感染预后及评估危重风险,严重社区获得性肺炎(CAP)需要机械通气治疗患者,21 Boussekey N, et al. Procalcitonin kinetics in the prognosis of severe community-acquired pneumo
10、nia. Intensive Care Med 2006;32(3):469-72,死亡率（%）,PCT class1: 0.5,病死率,PSI评估病死率,PCT评估病死率,病死率,PSI 4、5级中仍有部分PCT 0.1 ng/ml的患者病死率较低，PCT与PSI评分结合对筛选PSI4、5级患者中低风险人群更具优势。,“PSI” (Pneumonia Severity Index)：肺炎严重度指数,PSI评分结合PCT筛选低危肺炎患者更准确,12 Huang D, et al. Risk prediction with procalcitonin and clinical rules in
11、community-acquired pneumonia. Ann Emerg Med. 2008;52(1):48-58.,CRB-65分级和PCT浓度与生存率的关系,“CRB-65“ (British Thoracic Society Community Acquired Pneumonia Severity Score):肺炎严重度评分,PCT 0.228 ng/ml,各级CRB-65评分中，PCT 0.228 ng/ml中存活率均高于98.9%， PCT值与CRB-65评分结合可更好筛选出低危患者,CRB-65评分结合PCT筛选低危肺炎患者更准确,13 Krger S. et al.
12、Procalcitonin predicts patients at low risk of death from community-acquired pneumonia across all CRB-65 classes. Eur Respir J. 2008;31(2):349-55.,重症肺部感染的诊治流程,6 Nair GB, Niederman MS. Nosocomial pneumonia: lessons learned. Crit Care Clin. 2013 Jul;29(3):521-46.,起始充分治疗,降阶梯靶向治疗,对于HAP的经验性治疗，2005年ATS指南推
13、荐 早期、适当、广谱抗菌药物足量治疗,ATS指南推荐HAP起始充分治疗,16 American Thoracic Society; Infectious Diseases Society of America. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired, ventilator-associated, and healthcare-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. 2005 Feb 15;171(4):388-416.,患者百分比,1.Morel J
14、 et al. Critical Care 2010, 14:R2252. Kollef MH,et al.Chest 2006; 129: 1210-1218.,一项2007-2008年在法国一家医院ICU进行的回顾性观察性研究,P=0.02,降阶梯治疗患者未得到充分治疗 的比例明显下降,充分治疗患者百分比,n=60 n=73,与升阶梯相比，降阶梯治疗方式 显著降低患者死亡率,一项前瞻性、观察性队列研究，对美国20家ICU共398例疑似VAP患者进行研究,P0.05,降阶梯治疗明显降低 未充分治疗的患者比例和患者死亡率,死亡率,遵循指南（以亚胺培南为基础）的起始充分治疗 显著降低重度肺部感染
15、患者的死亡率,n=61,n=56,n=52,n=26,14天死亡率（%）,20 Soo Hoo GW, et al. Impact of clinical guidelines in the management of severe hospital-acquired pneumonia. Chest. 2005 Oct;128(4):2778-87.,HAP/VAP患者14天死亡率,ATS/IDSA. Am J Respir Crit Care Med.2005;171(4):388-416,ATS/IDSA指南： MDR感染风险是决定抗菌治疗方案的关键,16 American Thorac
16、ic Society; Infectious Diseases Society of America. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired, ventilator-associated, and healthcare-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. 2005 Feb 15;171(4):388-416.,ABX指南：耐药菌感染的常用药物推荐,1：一线推荐用药； 2：二线推荐用药；空白：无活性或活性差，或尚不明确注： 均未推荐头孢哌酮/舒巴坦
17、,22 John G .Bartlett et al【著】.Johns Hopkins POC-IT Center ABX Guide(2 Edition).Jones and Bartlett Publishers,Inc.2010马小军【译】.ABX指南.科学技术文献出版社.942-959,MDR-GNB抗菌治疗,菌 株 首 选 备 选 说 明鲍曼不动杆菌 多粘菌素+亚胺/美罗培南 多粘菌素+利福平 米诺环素铜绿假单胞菌 多粘菌素+碳青霉烯 多粘菌素雾化吸入嗜麦芽.单胞菌 TMP-SMZ 替卡西林-克拉维酸产ESBL肠杆菌 碳青霉烯 高剂量头孢吡圬 尿路感染： 磷霉素、 呋 喃妥因 产碳青
18、霉烯酶 多粘菌素+碳青霉烯 多粘菌素+利福平GNB,热病（43 rd-ed）2013,产ESBL肠杆菌所致院内肺炎的治疗,碳青霉烯类药物是对产ESBL肠杆菌感染(包括肺炎)最为有效的抗菌药物替加环素单药治疗产ESBL肠杆菌肺炎有待进一步评估,23 Jean SS et al. Expert Opin. Pharmacother.2011;12(14):2145-2148,HAP抗感染治疗的疗程判断,抗感染治疗的疗程需要根据临床反应（CPIS的下降，血气分析的改善，或生化指标的下降）起始治疗后，需至少治疗72小时下呼吸道标本培养阴性，考虑停药或缩短疗程下呼吸道标本培养阳性，起始治疗的抗菌药物是合
19、适的，患者临床反应良好，可以考虑治疗疗程调整到7-8天研究显示，监测PCT可以帮助临床合理判断治疗疗程铜绿假单胞菌或鲍曼不动杆菌所致感染需要更长的治疗时间,3 Barbier F, et al. Hospital-acquired pneumonia and ventilator-associated pneumonia: recent advances in epidemiology and management. Curr Opin Pulm Med. 2013 May;19(3):216-28.,CPIS：临床肺部感染评分,欧洲多中心随机研究(N=401),VAP抗生素治疗：8d Vs
20、15d疗程疗效相似；病死率18.8 Vs 17.2；感染复发率28.9 Vs 26.0。但铜绿假单胞菌等非发酵菌例外（40.6%Vs25.4%)。JAMA 2003;290:2588,疗程和累积存活率,复发患者MDR菌的出现率,支气管镜检查后天数,Dont overuse antibiotic therapy in patients with pulmonary infiltrates,Superinfection resistance 14 38 0.017MRSA 5 14Candida spp. 8 14Pseudomonas aeruginosa 8 16,Variable,Short
21、-course(Study)(%),Long course(Control)(%),p-value,Singh et al. Am J Respir Crit Care Med 2000;162:505511,Overtreatment with antibiotics - higher rates of antibiotic resistance and superinfections,MRSA = methicillin-resistant Staphylococcus aureus,Antibiotic therapy,针对呼吸系统感染，各指南推荐的泰能使用疗程,Alfred Sorbe
22、llo, et al. Registration Trials of Antibacterial Drugs for the Treatment of Nosocomial Pneumonia. Clin Infect Dis. 2010;51 (Supplement 1): S42-S47.,Suspected VAP,MRSA?Pseudomonas?Acinetobacter?ESBLs?Legionella?,Broad Initial Antimicrobial Coverage,Mecrobiology Results?,Cilinical Response?,Longer cou
23、rse if delayed response or NF GNB,Shorter course if good response and non-NF GNB,Narrow antimicrobial coverage based on culture/susceptibility,Discontinue antimicrobial if culture negative,Fig。 Schematic representation of the de-escalation strategy for antimicrobial management of ventilator-associat
24、ed pneumonia.From left to right:Ventilator-associated pneumonia is suspected,责任病原体诊断明确 靶向治疗狭义降阶梯,微生物检测真阴性,停药,疗效好，短程治疗,31,收集英、法、意、西4种语言159篇题目可能相关的文章；143篇不符合评估标准；10篇研究进入最后研究。按医院自身情况、不同特点制订“医院特定”降阶梯策略，其获益： 改善治疗的合理性； 疗程缩短； 多耐药(MDR)菌感染复发和万古霉素耐药肠球菌(VRE)定植减少； 第14天病死率降低。但是没有证明降阶梯策略有任何指标优于“临床医生决策”。推荐根据所在地区和医
25、院参考当地病原体及其耐药制定降阶梯治疗。,Int J Infect Dis 2010;14(s4):s55-s65,关于降阶梯策略的争议与评价,降阶梯治疗策略的拓展与完善,原 来： 重锤猛击 降阶梯（缩窄抗菌谱）新设计： 足够和多样化 降阶梯 早期停药 短程治疗,地方资料,医生决策,病情严重程度,危险因素分析,不以发病时间为主要依据,不强制推行某种单一方案,足够：覆盖病原谱足够 + 达到PK/PD参数足够,缩窄抗菌谱,意义：初始治疗更完善，避免过度用药；建构广义降阶梯，减少抗生素选择性压力！,总 结,重症肺部感染早期诊断困难，未及时治疗临床危害严重，死亡率高生化指标监测（PCT）有助于疾病早期诊断及预后评估MDR感染风险是决定抗菌治疗方案的关键亚胺培南是起始经验性治疗晚发或伴MDR感染的严重HAP/VAP患者的一线用药，可显著降低患者死亡率，缩短ICU时间和机械通气时间若考虑社区获得性ESBL感染，可选择一类碳青霉烯-厄他培南单药治疗。重症呼吸道感染应关注治疗疗程。亚胺培南治疗肺部感染建议疗程为7-8天，伴MDR感染时需延长至2周。降阶梯治疗策略的基本概念和内涵仍然是重症呼吸道感染治疗核心。,谢 谢！,
