1、抗菌药物合理应用概述,2018/7/16,2,国家卫生计生委办公厅关于做好2014年抗菌药物临床应用管理工作的通知,国卫办医函2014300号 一、持续巩固加强抗菌药物临床应用管理工作 加大门诊、急诊抗菌药物静脉使用管理力度。 二、注重提高二级医院和基层医疗机构抗菌药物临床应用水平,2018/7/16,3,主要内容,一、概述二、抗菌药物的作用机制与药动学三、细菌的耐药性四、抗菌药物的分类五、抗菌药物的不良反应六、抗菌药物的相互作用七、抗菌药物的合理应用,2018/7/16,4,细 菌,人 体,RESISTANCE,PHARMACODYNAMICS,INFECTION,IMMUNITY,ADR,
2、PHARMACOKINETICS,抗菌药物,抗菌药物与其他药物不同之处在于其作用靶点不是人体的组织器官，而是致病菌，药物-人体-致病菌是确定抗菌药物给药方案的三要素，药代动力学(PK)与药效动力学（PD）是决定三要素相互关系的重要依据。 过去对PK与PD多是分割看待，近年来国外关于PK/PD研究工作已得到许多学者的关注，抗菌药物PKPD理论成为临床优化给药方案的重要依据。,2018/7/16,5,一、抗菌药物概述抗生素发展的历史：a、19世纪70年代，法国科学家发现有些微生物可以抑制炭疽杆菌，提出了利用微生物抑制另一种微生物的现象来治疗感染性疾病；b、1928年弗莱明爵士发现能杀死致命的细菌的
3、青霉菌，青霉素治愈了梅毒和淋病c、1936年，磺胺的临床应用开创了现代抗微生物化疗的新纪元d、1944年新泽西大学分离出第二种抗生素链霉素，有效治愈另一种可怕的传染病：结核e、1948年四环素的出现，这是最早的“广谱”抗生素，当时看来它能在还未确诊的情况下有效地使用。f、1956年礼来公司发明了万古霉素，被称为抗生素的最后武器，它对G+细菌细胞壁、细胞膜和RNA有三重杀菌机制h、到80年代的喹诺酮类的问世,抗生素的本质：是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。现在临床常用的抗生素有转基
4、因工程菌培养液中提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物。,2018/7/16,7,抗菌药物,定义：系指具杀菌或抑菌活性、主要供全身应用的各种抗生素、磺胺药、异烟肼、咪唑类、硝咪唑类、喹诺酮类、呋喃类等化学药物。抗菌药物临床应用管理办法的定义：本办法所指抗菌药物，主要包括治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物，不包括各种病毒感染性疾病和寄生虫病的治疗药物。,二、抗菌药物的作用机制与药动学,2018/7/16,9,抗菌药物的作用机制,根据主要作用靶位不同，作用机制可分为:干扰细菌细胞壁的合成，使细菌不能生长繁殖 -内酰胺类、磷霉素、杆菌肽损伤细菌细胞膜，
5、破坏其屏障作用多肽类（万古霉素、多粘菌素）多烯类（两性霉素、制霉菌素、咪康唑等）影响细菌蛋白质的合成，使细菌丧失生长繁殖的物质基础氨基糖苷类、四环素、氯霉素、大环内酯类、林可霉素等抑制细菌核酸的合成，阻碍遗传信息的复制，喹诺酮类、利福平其他抑制细菌叶酸代谢（TMP）抑制结核环脂酸的合成（异烟肼、乙硫异烟肼）,抗菌药物的PK/PD理论简介,2018/7/16,11,2018/7/16,12,抗菌药物的体内过程,药物吸收 选择给药途径血药浓度、感染部位、感染程度药物分布 分子大小、血浆蛋白结合率、极 性（脂溶性、水溶性）药物代谢肝脏是药物代谢的主要场所，脂溶性高的药物转化为水溶性物质而易于排出，（
6、氧化、还原、水解与结合)药物排泄经肾脏和胆道排泄是抗菌药的重要排泄途径非脂溶性药物在体内不被代谢，以原形药经尿排出,2018/7/16,13,2018/7/16,14,抗生素后效应（postantibiotic effects， PAE）系指细菌与抗菌药物短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应，是抗菌药物对其作用靶细菌特有的效应。 PAE的机理可能因药物清除后，药物在细菌靶位仍长时间结合，而致细菌非致死性损伤、恢复再生长时间延迟所致。,抗生素后效应（PAE）,2018/7/16,15,抗生素后促白细胞效应（PLAE）,指细菌与抗菌药物短暂接触后，产生非致死性损伤，由于细菌形态改
7、变，可增加吞噬细胞（人体自身防御机制）的识别、趋化和吞噬作用，从而产生抗菌药物与吞噬细胞协同杀菌效应，使细菌恢复再生长时间延长。（目前研究发现“头孢地嗪”“克拉霉素”有这方面作用） PLAE是抗生素在体内PAE时间较长的主要机制。,Craig WA. Eur J Clin Microbils Infect Dis, 1993;12 (Suppl 1): 6-8,2018/7/16,16,MPC-防细菌变异浓度,MPC（Mutant Prevention Concentration)药物的临界浓度值，高于该值，选择性耐药的变异菌株增殖发生率很小实验表明MPC通常高于MIC 4-8倍应用MPC值，
8、能预测在达到根除感染目的同时，兼顾防止耐药性的产生小记：目前只有喹诺酮类药物有以上特点，为了防止耐药性发生，要提高用药浓度方法为单次高剂量或极量。,Joseph M.Blondeau et al.Antimicro.Agents and Chemotherapy,Feb.2001,p.433-438,2018/7/16,17,服药后时间,MIC,MPC,血清或组织中药物浓度,MSW,MPC-防细菌变异浓度（mutant prevention concentration，MPC）,抗菌药物治疗时，当治疗药物浓度高于MPC，不仅可以治疗成功，而且不会出现耐药突变；药物浓度低于MIC，自然不能达到预
9、期的治疗成功，但也不会选择耐药菌株。但药物浓度如果在突变选择窗内，即使临床治疗成功，也将可能出现耐药突变。,PK/PD模型中各部分的关系,2018/7/16,19,PK / PD parameters,（g/mL）,Cmax,MIC,Time above MIC,Cmax / MIC,AUC / MIC,AUC,BC,2018/7/16,20,抗生素药代学/药效学关系分类,根据抗菌药物抗菌作用与血药浓度或作用时间的相关性，大致可将其分为三类：浓度依赖性：抗生素杀菌作用与临床效果与药物浓度相关 。时间依赖性：抗生素的杀菌作用随抗生素作用时间增加而增加。与时间有关但半衰期或PAE较长：此种分类也为
10、不同药物依据PK/PD参数设计给药方案提供重要依据。,2018/7/16,21,1、浓度依赖性药物,氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B等。其对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度，而与作用时间关系不密切。可以通过提高Cmax来提高临床疗效，但Cmax不能超过最低毒性剂量，对于治疗窗比较窄的氨基糖苷类药物尤应注意。用于评价浓度性药物杀菌作用的参数主要有： SBA（血清杀菌活性）FBAAUC0-24/MIC(AUIC)Cmax/MIC等,2018/7/16,22,当血药浓度致病菌4-5 MIC时，其杀菌效果便达到饱和程度，继续增加血药浓度，杀菌效应也不再增加。这类药有：-内酰胺类抗生素包括青霉素
11、类、头孢菌素类、碳青霉烯类等；天然大环内酯类如红霉素，糖肽类抗生素如万古霉素，及林可霉素类,2、时间依赖性抗生素,2018/7/16,23,时间依赖性抗菌药物,评价本类抗菌药物的PK/PD相关参数为TMIC时间依赖性药物TMIC大于给药间隔时间的50%，临床疗效较好。超过MIC90浓度维持时间（h）占给药间隔时间的百分率（% of dose interval）用% TMIC表示， % TMIC若40%-50%可达满意杀菌效果 % TMIC若60%-70%表示杀菌效果很满意,2018/7/16,24,% TMIC的临界值,Craig WA. Clin Infect Dis, 1998, 26:
12、1-12,2018/7/16,25,TMIC与疗效的关系,对于-内酰胺类药物， % TMIC的时间达到40-50%，细菌的清除率可达85%以上。青霉素或头孢菌素治疗试验性动物肺炎链球菌肺炎， % TMIC的时间达到40-50%，动物的存活率可达90-100%。,Cralg WA. Dlagn Microbiol Infection Dis 1996,25: 213-217,2018/7/16,26,3、时间依赖性且抗菌活性持续时间较长的抗菌药物,阿齐霉素等部分大环内酯类 、链阳菌素类、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。 主要评价指标： AUC/MIC， TMIC T1/2 PAE 如氟康唑，
13、AUC0-/MIC=20可获得较好疗效。,Craig WA. Beijing international symposium on antibiotics(post congress of the 7th WPPCCID,2000.),2018/7/16,27,机体因素,机体防御机能体液免疫细胞免疫生理功能老年人 生理功能减退和组织器官萎缩新生儿 不同的生理、代谢过程妊娠期妇女 生理学特点改变（血浆容量增多，血浆蛋白量减少，肾血流量，肾小球滤过率和肌酐清除率均增加，可使经肾清除药物清除加快，血浓降低）局部因素局部隐蔽脓肿、阻塞性病灶、感染部位异物,2018/7/16,28,三、细菌的耐药性,2
14、018/7/16,29,细菌耐药性,细菌耐药性的产生是微生物的一种天然抗生现象。解决细菌耐药问题，不能单纯依靠开发抗生素，因为许多细菌耐药性是在和抗生素接触过程中产生的。 合理使用抗生素对细菌耐药性的产生和发展具有重要影响。合理使用抗生素可以降低耐药菌增长率，有效控制耐药菌感染、减少耐药菌交叉感染、降低院内感染发病率和病死率以及延长抗生素的使用寿命,2018/7/16,30,细菌对抗菌药物的耐药性种类 1、天然或突变耐药性：即染色体介导的耐药性 2、获得耐药性或质粒介导的耐药性：易于传播 转化 耐药菌溶解使释放DNA进入敏感菌 转导 通过噬菌体传导耐药基因 接合 菌间直接传递 易位或转座,20
15、18/7/16,31,细菌对抗菌药物的耐药机制 1、细菌产生灭活酶或钝化酶 内酰胺酶 2、抗菌药物作用靶位改变 3、改变细菌细胞壁的通透性 4、主动外排作用 5、形成细菌生物被膜,2018/7/16,32,产ESBLs大肠埃希菌的检出率高达56.8% 产ESBLs肺炎克雷伯菌的检出率高达42.3% 多重耐药铜绿假单胞菌的检出率为9.6% 多重耐药鲍曼不动杆菌的检出率为48% 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）检出率63.9%青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP） 22.3%,目前中国耐药菌株的现状,2018/7/16,33,细菌耐药性的防治措施,制订系列措施，合理使用抗生素，防止由于抗生素滥用造
16、成的耐药菌快速出现和广泛传播对临床常见致病菌进行细菌耐药性监测根据细菌产生耐药的作用机制，不断研究开发新的抗生素，有效控制日益严重的耐药菌感染问题,2018/7/16,34,四、抗菌药物的分类,2018/7/16,35,抗感染药物分类 青霉素 头孢烯类 头孢菌素类 头霉烯类 -内酰胺类 碳青霉烯类 单环-内酰胺类 -内酰胺抑制剂及复方制剂 氨基糖苷类 大环内酯类 林可霉素类 抗生素 四环素类 氯霉素类 利福霉素类 抗结核药物 多肽类抗感染药物 其他抗菌药 喹诺酮类 硝咪唑类 合成抗细菌药 磺胺类 呋喃类 抗真菌抗生素 抗真菌药物 合成抗真菌药 抗病毒药 抗原虫药,2018/7/16,36,抗菌
17、药物 -内酰胺类青霉素类 头孢菌素类 非典型-内酰胺类,2018/7/16,37,天然青霉素：青霉素钠盐甙钾盐 耐青霉素酶青霉素：甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林 （邻氯西林）、双氯西林 广谱氨基青霉素： 氨苄西林、阿莫西林 广谱羟苄青霉素： 羟苄西林 替卡西林 广谱磺基青霉素： 磺苄西林 广谱酰脲类青霉素：呋苄西林 阿洛西林 哌拉西林 美洛西林,青霉素类,2018/7/16,38,1代 头孢唑啉、头孢拉定等 2代 头孢呋辛 头孢孟多 3代 头孢他啶、头孢哌酮 头孢曲松 头孢噻肟、头孢地嗪 4代 头孢吡肟、头孢匹罗,头孢菌素类,2018/7/16,39,碳青霉烯类：亚胺培南/西司他丁（泰能） 美罗
18、培南（美平） 帕尼培南/倍他米隆（克倍宁） 单环-内酰胺类：氨曲南（君刻单）G-窄谱 头霉素类：头孢西丁 头孢烯类：氟氧头孢、拉氧头孢 -内酰胺酶抑制剂的复合剂（无杀菌作用） 1.羟氨苄西林/棒酸 2.替卡西林/棒酸 3.氨苄西林/舒巴坦（鲍曼不动杆菌） 4.头孢哌酮/舒巴坦 5.哌拉西林/他唑巴坦（对酶抑制）,非典型 -内酰胺类,2018/7/16,40,青霉素类抗生素共同特点,繁殖期杀菌剂（活动期）对人类毒副作用小易引起变态反应，甚至过敏性休克，须作皮试易被-内酰胺酶水解、灭活，不耐酸溶媒用NS，溶液量要小，最好100ml配成相应浓度，不要用GS，会加快水解，注意：过敏源多为其水解产物。,
19、青霉素G 6-氨基青霉烷酸（6-APA）,2018/7/16,41,青霉素类抗生素,主要作用于革兰阳性细菌的药物：如青霉素（G）、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素V 。特点窄谱：革兰阳性菌：溶血性链球菌、肺炎链球菌、消化链球菌等，对厌氧破伤风杆菌、白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌等、嗜血杆菌属、致病螺旋体及放线菌敏感。不耐酸、不耐酶、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌高度耐药临床应用：上述细菌引起的感染。青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎,2018/7/16,42,青霉素类抗生素,耐青霉素酶青霉素：甲氧西林、苯唑西林，氯唑西林、双氯西林、氟氯西林等。特点耐酶、耐酸窄谱限用于
20、产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌感染。组织渗透性好，能透过胎盘，氟氯西林能渗入骨组织，难透过血脑屏障。,2018/7/16,43,青霉素类抗生素,氨基青霉素（氨苄西林、阿莫西林）特点广谱青霉素不耐酶 抗菌谱广，对阳性菌的活性与青霉素类似，对肠杆菌属、李斯特菌作用优于青霉素临床应用：轻中度感染：慢支急性发作、鼻窦炎、中耳炎、肺炎、脑膜炎、菌血症、心内膜炎等,2018/7/16,44,青霉素类抗生素,抗假单胞菌青霉素类羧基青霉素（羧苄西林、替卡西林）酰脲类青霉素（哌拉西林，阿洛西林，美洛西林）特点抗菌谱广，不耐酶、对铜绿假单胞菌有效。哌拉西林与氨基糖苷类合用可起协同作用(粒细胞减少症
21、免疫缺陷患者）临床应用：治疗包括铜绿假单胞菌等各种非产酶菌引起的感染。,2018/7/16,45,头孢菌素类,7-氨基头孢烯酸（7-ACA）,2018/7/16,46,一代头孢菌素,代表品种: 头孢唑啉，头孢拉定特点青霉素酶稳定广谱，对革兰阳性菌的作用非常强；对社区获得的革兰阴性菌有活性：奇异变形杆菌、大肠杆菌、克雷白菌等。对G 杆菌产的-内酰胺酶不稳定对肠球菌、MRSA 、铜绿假单胞菌无效，厌氧菌不敏感。有肾损害（头孢拉定口服剂型肾损害尚可）不能透过血脑屏障临床应用：肺炎链球菌、溶血性链球菌、产酶葡萄球菌、及敏感阴性菌引起的轻中度及部分重度感染。,2018/7/16,47,二代头孢菌素（ca
22、p常用）,代表品种：头孢呋辛,头孢孟多,头孢替安特点:对部分G杆菌产的-内酰胺酶稳定（呋辛：肠杆菌科的质粒介导酶稳定）对G菌如金葡菌保留较好的活性，但不如一代头孢菌素）、肾毒性抗阴性杆菌,大肠杆菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、奈瑟氏菌、产酶嗜血流感杆菌等对铜绿假单胞菌、肠球菌无效可部分透过炎症脑膜至血脑屏障中(头孢替安难以透过血脑屏障）头孢替安最好在注射前做皮肤敏感实验,目前卫生部推荐：头孢呋辛。头孢呋辛不可与氨基糖苷类抗生素混合，与万古混合可发生沉淀。65岁以上的患者给药量可减少至正常量的2/3-1/2，每日剂量不超过3g有研究指出头孢孟多会消耗血液中vitk，使其减少，从而加大出血风险，有类
23、似或者出血倾向的疾病患者不要用，若出现出血可予vitk临床应用：轻度、中度感染， 包括部分产酶耐药菌感染，有厌氧菌的混合感染。,2018/7/16,48,三代头孢菌素,代表品种：头孢噻肟，头孢他啶，头孢曲松，头孢哌酮，头孢唑肟，头孢地嗪，头孢甲肟特点对多种革兰阴性杆菌产生的-内酰胺酶高度稳定抗阴性杆菌（部分对铜绿假单胞菌有效）对G菌作用肠球菌无效、多数脆弱拟杆菌耐药三代头孢对血脑屏障穿透性较高（头孢哌酮除外）年龄大于80岁，头孢他啶一日不超过3g(处方集)头孢曲松，半衰期长，一日多一次给药，也适用性病；头孢哌酮在胆汁中含量很高，也适用肝胆系感染性疾病。头孢地嗪：有免疫协同作用临床应用：治疗重度
24、感染，特别是产酶耐药菌引起的感染及以革兰阴性杆菌感染为主的混合感染。头孢他啶可联合氨基糖苷类用于严重中性粒细胞减少症发热的病人,2018/7/16,49,四代头孢菌素,主要品种：头孢吡肟,头孢匹罗,头孢噻利特点抗菌谱更广：对革兰阳性菌、阴性菌、厌氧菌显示广谱抗菌活性，特别对链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌对铜绿假单胞菌与头孢他啶似-内酰胺酶稳定性，对由阴沟肠杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌、铜绿假单胞菌产生的AmpC 酶稳定。对超广谱酶（ESBLs）不稳定头孢噻利(给药前进行皮内试验）临床应用：用于耐药革兰阴性杆菌尤其是产AmpC 酶菌株所致医院内感染及免疫缺陷者。,2018/7/16,50,头孢菌素抗菌
25、活性和酶稳定性比较,2018/7/16,51,合理使用头孢菌素类药物注意,防治过敏反应：与青霉素类有交叉过敏现象（10%）可能引起二重感染：如出现腹泻，应考虑伪膜性肠炎可能严格掌握适应证，避免引起耐药抗菌活性与血药浓度超过病原菌的MIC的时间有关,2018/7/16,52,头霉素类,代表品种：头孢美唑、头孢米诺、头孢西丁（不适头孢类）特点 广谱（ G、G，尤其对大肠杆菌、克雷伯杆菌属、流感杆菌属及脆弱类杆菌有很强抗菌力，对肠球菌无效）抗菌活性与第二代头孢菌素类相近 对产ESBLs菌有效（对大肠杆菌、变形杆菌、脆弱类杆菌等各种细菌产生的-内酰胺酶稳定）头孢西丁，对厌氧菌也有灭杀作用，故使用时无需
26、再合并甲硝唑，也适用：腹腔、口腔、生殖器等含厌氧菌感染疾病，易过敏。美唑、米诺用药前宜进行皮试,2018/7/16,53,氧头孢烯类,拉氧头孢新型半合成-内酰胺类的广谱抗生素，对-内酰胺酶稳定，对G和厌氧菌具有良好抗菌作用，对G菌作用略弱，对绿脓杆菌抗菌作用较弱抗菌谱与抗菌活性和第三代头孢菌素相仿可增加出血倾向,2018/7/16,54,头霉素类临床应用,适用于链球菌属（肠球菌除外）、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、类杆菌属细菌所引起的感染：泌尿生殖系统感染盆腔感染败血症,2018/7/16,55,-内酰胺酶抑制剂与其复合制剂,细菌产生-内酰胺酶是细菌产生耐药性的重要机制临床常用
27、-内酰胺酶抑制剂克拉维酸（棒酸） 舒巴坦（对奈瑟菌和不动杆菌有效，大剂量注射给药可出现高钠血症，一日最高剂量不超过4g，结构与青霉素母核相似，故青霉素过敏者应禁用舒巴坦） 他唑巴坦（最强）作用使某些对-内酰胺酶不稳定的-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）重新敏感；,2018/7/16,56,-内酰胺酶抑制剂与其复合制剂,阿莫西林/克拉维酸（不宜肌内注射，溶媒为生理盐水）氨苄西林/舒巴坦阿莫西林/舒巴坦钠主要用于产-内酰胺酶葡萄球菌和肠杆菌科细菌、嗜血流感杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌及肠球菌感染，假单胞菌无效。口服用于一般感染。,2018/7/16,57,-内酰胺酶抑制剂与其制剂,哌拉西林/
28、三唑巴坦（特治星）较前面增强了对革兰阴性杆菌和厌氧菌的活性，铜绿假单胞菌有效头孢哌酮/舒巴坦（舒普深）对葡萄球菌、肠杆菌科细菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、铜绿假单胞菌、产碱杆菌等有效主要经胆汁排泄，复方制剂较其中单种成分的最低抑菌浓度值降低达4倍本品对鲍曼不动杆菌敏感性较高,2018/7/16,58,单环菌素类(Monobactams),代表品种氨曲南（儿科，可替代氨基糖苷类、喹诺酮类）特点对革兰阴性需氧菌具有强大抗菌作用，但可被ESBLs水解。对厌氧菌作用弱， 对革兰阳性菌无作用不诱导细菌产生-内酰胺酶，对细菌产生的大多数-内酰胺酶高度稳定分子量小，抗原性弱，较少引起变态反应，与青霉素之间无交叉
29、过敏反应本品与头孢西丁，在体内与体外起拮抗作用（药品说明书），与奈夫西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌（处方集）,2018/7/16,59,单环菌素类(Monobactams),临床应用产酶耐药革兰阴性杆菌，包括大肠杆菌、沙雷菌属、克雷白菌属、铜绿假单胞菌的各种感染用于治疗医院内感染（免疫缺陷患者的医院内感染）怀疑合并厌氧菌或阳性菌感染者须与其他类药物联用,2018/7/16,60,碳青霉烯类（Carbapenems）,代表品种：亚胺培南、美罗培南、厄他培南、帕尼培南、比阿培南 特点超广谱（G、G、厌氧菌、多重耐药菌、产超广谱酶细菌）,抗菌作用很强。（厄他培南对铜绿假单胞菌作用不强，不得使用含有
30、葡萄糖的稀释液）对大多数-内酰胺酶高度稳定,但对MRSA和嗜麦芽窄食单胞菌耐药，对肠球菌抗菌作用差亚胺培南、帕尼培南在体内易受肾脱氢肽酶(DHP-1)降解灭活，故需与西司他汀(cilastatin) 合用。美罗培南对肾脱氢肽酶稳定，可单独应用半衰期较短。,2018/7/16,61,碳青霉烯类临床应用,肠杆菌科多重耐药菌感染、不动杆菌、铜绿假单胞菌及其他假单胞菌重症感染、脆弱拟杆菌病原不明的重症感染，特别是医院获得性重症感染中性粒细胞减少免疫缺陷者重症感染泰能避免用于中枢神经系统疾病（不适用于脑膜炎治疗），美罗培南用于中枢神经系统感染，尚可用于年龄在3个月以上的细菌性脑膜炎患者比阿培南诱发惊厥的
31、作用比亚胺培南、厄他培南弱不宜作为一线用药，更不应作为预防用药。,2018/7/16,62,-内酰胺类特点,多数为浓度非依赖性抗生素。 对革兰阳性菌有一定PAE，对革兰阴性菌没有PAETMIC对治疗效果有较好预见作用.半衰期普遍较短，需多次给药.持续静脉滴注疗效可能优于间歇多次给药. 同时药物经济学更优.不良反应不一定与恒定血清或组织浓度有关.,2018/7/16,63,氨基糖苷类抗生素,抗结核杆菌链霉素、卡那霉素抗革兰氏阴性杆菌庆大霉素，妥布霉素，小诺霉素，西索米星阿米卡星，异帕卡星，奈替米星，依替米星抗G+菌、G-菌核糖霉素，福提米星。具有特定用途：淋球菌大观霉素局部用新霉素肠道用巴龙霉素
32、,2018/7/16,64,氨基糖苷类抗生素特点,为浓度依赖性药物杀菌作用与药物的峰浓度有关作用机制阻断细菌蛋白质的合成,为静止期杀菌剂高度极性化合物，水溶性好，不易溶于脂肪，胃肠道很少吸收，组织浓度低于血药浓度，体内不代谢，90%以原型从尿中排出对需氧革兰阴性杆菌具有强大杀菌作用常与广谱青霉素类、头孢菌素类联用，用于葡萄球菌、草绿色链球菌、肠球菌属所致的重症感染。,2018/7/16,65,氨基糖苷类抗生素特点,具有24小时的抗生素后效应（PAE）耳毒性包括前庭功能损害和听神经损害肾毒性临床应用需氧革兰阴性杆菌（包括铜绿假单胞菌）感染、MSSA感染，与-内酰胺类联合治疗中重度感染，(其中阿米
33、卡星对多数氨基糖甙类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰氏阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。),2018/7/16,66,氨基糖苷类药效学,肾小管上皮细胞与内耳对氨基甙类的摄取在较低药物浓度时便可达到饱和, 因此,较高血药浓度不一定导致副反应增加 体外实验发现,反复多次给药可使革兰阴性需氧菌对药物摄取减少,即产生所谓适应性耐药氨基甙类适于每日一次给药,2018/7/16,67,大环内酯类抗生素macrolides,十四元环红霉素，克拉霉素，地红霉素，罗红霉素，氟红霉素十五元环阿奇霉素十六元环柱晶白霉素，螺旋霉素，麦迪霉素，罗他霉素，交沙霉素，乙酰螺旋霉素，美欧卡霉素,2
34、018/7/16,68,新大环内酯类抗生素,特点抗菌谱扩大，覆盖 G+ /G-球菌, 嗜血杆菌，厌氧菌，部分 G-杆菌，非细菌微生物对G+菌有良好抗菌活性。对厌氧球菌，支原体，衣原体，弯曲菌，军团菌，幽门罗旋杆菌，鸟结核杆菌具有抗菌作用.对酶稳定性低阿奇霉素、克拉霉素对流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、奈瑟氏淋球菌有良好活性。,2018/7/16,69,新大环内酯类特性,对胃酸更稳定，生物利用度高: 罗红霉素，克拉霉素药代动力学特征明显改善：半衰期延长(阿奇霉素近70小时 )组织浓度血浓度，药物不易透过血脑屏障,主要经胆汁排泄，进行肠肝循环PAE长，约 4小时不良反应少,主要为胃肠道反应，静脉给药易引
35、起血栓性静脉炎,2018/7/16,70,大环内酯类抗生素临床应用,可作为青霉素过敏的替代产品，用于溶血性链球菌、肺炎链球菌感染、白喉和白喉带菌者用于肺炎支原体、肺炎衣原体和其他非典型病原体所致鹦鹉热、回归热、军团病、百日咳等新大环内酯类尚可用于获得性呼吸道感染（嗜血流感杆菌）、沙眼衣原体、脲原体所致泌尿生殖系感染、单纯性淋病,2018/7/16,71,喹诺酮类分类,泌 尿 道 感 染,全 身 感 染,2018/7/16,72,喹诺酮类抗菌药(Quinolongs),三代：70年代后期，在6位上加了一个氟原子后-氟喹诺酮类 诺氟沙星 、培氟沙星、环丙沙星 、依诺沙星、氧氟沙星 、左氧氟沙星、洛
36、美沙星 、司帕沙星,2018/7/16,73,三代喹诺酮类抗菌药特点,明显提高抗G作用，如肠杆菌科细菌、不动杆菌属、铜绿假单胞菌有抗菌活性扩大抗菌谱，对革兰阳性菌如金葡菌、链球菌等有活性对军团菌，分枝杆菌，支原体、衣原体、结核杆菌有活性口服吸收良好，血药浓度相对较高，半衰期长，37小时。组织分布广，组织穿透力强,2018/7/16,74,喹诺酮类抗菌药,第四代： 90年代加替沙星 、莫西沙星、吉米沙星特点扩大抗菌谱，对革兰阳性球菌如金葡菌、链球菌抗菌活性对军团菌，分枝杆菌，衣原体，对不动杆菌属、铜绿假单胞菌有较强抗菌活性。对厌氧菌活性增强，如脆弱拟杆菌药代动力学进一步改善，半衰期莫西沙星12小
37、时、加替沙星、吉米沙星68小时。组织分布广，组织穿透力强。,2018/7/16,75,喹诺酮类不良反应,中枢神经系统：表现为抽搐、癫痫样光敏反应：司帕沙星（典型） 关节损害与跟腱炎：培氟沙星心脏毒性: QT间期延长 格帕沙星肝毒性: ALT/AST升高对血糖的影响：加替沙星,2018/7/16,76,糖肽类抗生素（Glycopeptides）,主要品种万古霉素去甲万古霉素替考拉宁,2018/7/16,77,糖肽类抗生素特点,对各种革兰阳性菌包括球菌和杆菌均具有强大的抗菌作用，耐甲氧西林金葡菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）、链球菌和肠球菌对糖肽类非常敏感大多数革兰阴性菌耐药去甲
38、万古霉素化学结构与万古霉素相似，抗菌作用略强于万古霉素,2018/7/16,78,糖肽类抗生素,属快速杀菌剂，抑制细菌细胞壁的合成口服不吸收，分布广泛，迅速分布到各组织和体液中，脑膜炎时，可部分透过血脑屏障，脑脊液中浓度为血浓度的720%。 主要以原型经肾脏排泄半衰期长，万古霉素6小时；替考拉宁77 小时（首剂加倍），可每日一次单独静脉给药,2018/7/16,79,糖肽类抗生素,万古霉素有耳肾毒性，一般不与氨基糖苷类合用替考拉宁耐受性较万古霉素更好替考拉宁结构与万古霉素有关，它对革兰阳性菌如葡萄球菌抗菌作用与万古霉素相似。对肠球菌略强，链球菌弱些替考拉宁对难辨梭状芽孢杆菌、产气荚膜杆菌、消化链球菌、JK棒状杆菌痤疮丙酸杆菌敏感,2018/7/16,80,
